Hoved Dyr

TRIMISTIN

Trimistin - er et komplekst forberedelse av ekstern handling. Den har anti-inflammatoriske, anti-bakterielle og anti-allergiske effekter. Sammensetningen av det eksterne midlet inneholder to aktive stoffer: Miramistin og Triamcinolone acetonid.

Legemidlet er produsert i form av en gjennomsiktig gel og salve, som lett påføres huden. Legemidlet uten kosmetisk utløp, så det er luktfritt. Salven fjerner helt allergiske symptomer, hudirritasjoner, mykoser.

Farmakologisk aktivitet

Den aktive substansen Triamcinolonacetonid, som tilhører gruppen av glukokortikosteroidmedikamenter, er i stand til å binde spesifikke proteinreceptorer. I tillegg kan det redusere frigjørelsen av inflammatoriske mediatorer.

Ekspertanmeldelser bekrefter at stoffet kan redusere permeabiliteten til blodårene, nøytralisere hevelse og inflammatorisk prosess. For å redusere frigivelsen av interleukin og interferon.

Den andre aktive ingrediensen - Miramistin har en fungicid og bakteriedrepende effekt. I tillegg påvirker Miramistin effektivt gram-positiv og gram-negativ aerob og anaerob mikroflora, actinomycetes, sopp og dermatofas.

Thymistin hindrer utviklingen av infeksjon i såroverflaten, og øker kapasiteten til vevregenerering. Salve og gel kan ikke trenge inn i blodet.

Indikasjoner for bruk

Instruksjoner for bruk av stoffet anbefaler bruk for allergiske manifestasjoner, sopp- og bakterielle infeksjoner. Thymistin er foreskrevet i følgende tilfeller:

  • utseendet av eksem, atypisk dermatitt;
  • neurodermatitt, psoriasis, parapsoriaser;
  • utseendet av pemphigus og kontaktdermatitt;
  • seborrhea, fotodermatose;
  • utseende av systemisk lupus erythematosus.

I tillegg er et antihistamin foreskrevet for påvisning av kutant lymfom.

Kontra

  • tuberkuløse sykdommer i huden;
  • Individuell følsomhet overfor salvets komponenter;
  • nederlag av huden ved syfilis;
  • gel og salve skal ikke brukes under pasientens graviditet;
  • Anbefales ikke aktuell salve på huden etter vaksinering;
  • kontraindikasjon er barnalderen opp til 1 år.

Det er viktig å vite at Triestetin geler og salver er forbudt for bruk i onkologiske hudsykdommer.

instruksjon

Legemidlet er tilgjengelig i aluminiumrør 20, 14 og 10 g.

100g Trimistin inneholder:

  • Miramistin - 500 mg;
  • Triamcinolonacetonid - 25 mg.

Salve Thymistin Darnitsa anbefales å påføres på den berørte huden med et veldig tynt lag. Det er lett å gni for akselerert absorpsjon.

I tilfelle når det ikke er ekssudat under eksterne manifestasjoner, er bruk av gelen foreskrevet 2 ganger om dagen.

Hudsykdommer, ledsaget av ekssudat, krever forbehandling av skadede områder med borsyre (1%), H2O2 (3%) og klorhexidinoppløsning.

Medisinen er kun beregnet på utendørs bruk. Det påføres ikke under bandasjen. Hvis gelen kommer inn i øyet, anbefales det å vaske dem med vann og kontakte en medisinsk institusjon for å gi kvalifisert hjelp.

Doseringen og varigheten av behandlingen med salve avhenger av forekomsten av hud manifestasjoner. Legenes vurderinger sier at det optimale behandlingsforløpet kan vare fra 5 til 10 dager.

Bivirkninger

Instruksjonen til Trimistinu indikerer at stoffet noen ganger kan forårsake en svak brennende følelse når du bruker en salve. En slik reaksjon krever imidlertid ikke kansellering.

Legemidlet er ikke i stand til å skade pasientens helse. Andre synlige negative manifestasjoner fra bruk av Trimistin observeres ikke, noe som bekreftes av mange vurderinger.

graviditet

Under pasientens graviditet, er tymistin bare foreskrevet når risikoen for komplikasjoner hos mor overskrider risikoen for babyen. Behandlingen er kun foreskrevet av en kvalifisert lege.

Ved barnets amming skal behandlingen stoppe da behandlingen av stoffet kan trenge inn i melken og overføres til barnet.

Bruk til barn

Tallrike anmeldelser bekrefter at utnevnelsen av Trimistin hos barn krever begrensning av bruken av bruken. I tillegg er det nødvendig å begrense aktivitetene som kan provosere økt absorpsjon og steroidresorpsjon i form av fiksering, oppvarming og okklusiv dressing.

Felles administrering av antimikrobielle og antihistaminmedikamenter kan øke farmakologiske virkninger av legemidlet.

overdose

Ved brudd på bruksreglene kan Trimistin forårsake negative symptomer, uttrykt av følgende manifestasjoner:

  • Anvendelse av salvebunnen til et stort område av huden kan bidra til penetrasjon av stoffets komponenter i sirkulasjonssystemet. Men tilstedeværelsen av disse komponentene er for liten til å provosere en akutt giftig reaksjon;
  • vurderinger av eksperter indikerer at Miramistin, som er en del av salven, kan øke varigheten av blødningen;
  • i tilfelle av overdose symptomer er abrupt opptak av stoffet forbudt. Effekten av salven avbrytes gradvis, senker doseringen.

Overdosering krever symptomatisk behandling. I tilfelle av binyrebarkens mangel, er det nødvendig med ytterligere bruk av hydrokortison.

analoger

Noen ganger kan Trimistin-analoger administreres. Disse inkluderer en gruppe medikamenter i en farmakologisk serie. Hittil har stoffet ingen erstatninger. Analoger med lignende bruk og effekt kan imidlertid brukes som erstatninger.

Disse inkluderer:

  • Polkortolon (pris - 450 r);
  • Fluorkort (pris 215-220 rubler);
  • Polkortolon TC (prisen på stoffet er i gjennomsnitt 440 p).

Alle disse medisinene har ett grunnlag - Triamcinolon.

Instruksjonen advarer om at prisen på medisiner kan avvike betydelig, men dette kan ikke fungere som en indikator på effektivitet.

Anmeldelser og pris

De fleste pasientene sier at Trimistin effektivt hjelper med atopisk dermatitt. Sammensetningen av stoffet lar deg raskt fjerne de negative symptomene.

Mange er redd for å bruke salven, med tanke på at det er et hormonelt stoff, og det kan være skadelig, spesielt for barn. I tillegg er det antatt at hormonelle midler er vanedannende og har mange bivirkninger.

De mange vurderingene av pasienter med salven Trimistin Darnitsa er positive. Salve passer perfekt med oppgavene. I tillegg er prisen i samsvar med kvaliteten. Kostnaden for stoffet i gjennomsnitt er 125-200 rubler.

Det må huskes at selvmedisinering ikke anbefales. Så som salven refererer til hormonelle legemidler, bør utnevnelsen og valg av dosering kun utføres av en kvalifisert spesialist, som vil tillate å unngå ulike komplikasjoner i fremtiden.

Trimistin salve (trimestinic) Darnitsa: bruksanvisning

Trimistin salve fra produsenten "Darnitsa" er et antibakterielt, antiinflammatorisk, antiallergisk middel for lokal bruk. Komponentene er: acetonid, triamcinolon og miramistin. Virkningen av verktøyet og den terapeutiske effekten er basert på de farmakologiske egenskapene og komponentene i sammensetningen.

Farmakologisk virkningsorientering

Proteinspesifikke reseptorer er bundet av den aktive substansen (triamcinolonacetonid) fra gruppen glukokortikosteroider. I tillegg er det i stand til å minimere frigivelsen av en inflammatorisk mediator.

Ifølge vurderinger av leger, blir det klart at salven kan redusere vaskulær permeabilitet, lindre hevelse og prosessen med betennelse. Han er også i stand til å bremse syntesen av interferon og interleukin.

En annen aktiv ingrediens er Miramistin, som har en bakteriedrepende og fungicid effekt. Det reflekterer effektivt på gram-negativ og gram-positiv mikroflora, sopp, actinomycetes og dermatophas.

Thymistin tillater ikke penetrasjon av infeksjon i sårets overflate og øker muligheten til materiell regenerering. Salven trenger ikke inn i blodstrømmen.

Funksjoner av verktøyet

I bruksveiledningen informerer produsenten "Darnitsa" at effekten av stoffet hovedsakelig gjelder gram-positive mikroorganismer og gram-negative bakterier, samt aerobes og anaerober.

I tillegg har legemidlet en skadelig effekt på sporeformende og ikke-spore-dannende mikroflora. Takket være den antifungale aktiviteten til Miramistin er gjær eller gjærlignende sopp, dermatofytter og ascomycetter dekket. Dette stoffet tillater ikke å smitte sår og aktiverer regenerering.

Indikasjoner for bruk

Instruksjoner for bruk er knyttet til stoffet i form av en salve, som anbefaler bruk av Trimistin i tilfelle bakteriell, allergisk eller soppinfeksjon. Legemidlet er foreskrevet i følgende situasjoner:

  • fotodermatose og seborrhea;
  • atopisk dermatitt og eksem;
  • psoriasis, neurodermatitt, parapsoriasis;
  • kontakt dermatitt og pemphigus;
  • systemisk lupus erythematosus.

Antihistamin salve brukes til hudlymfom.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av Trimistin-salve er:

  • individuell følsomhet for komponentene i sammensetningen;
  • tuberkulose av huden;
  • hudlesjon med syfilis;
  • graviditet av kvinner;
  • lokal anvendelse av salve etter vaksinasjon;
  • barn opptil ett år.

Instruksjonene må indikere at bruk av salve er forbudt for kreft.

Bruksanvisning Trimistina (Darnitsa)

Salven er kun beregnet på ekstern bruk. Preparatet påføres med et tynt lag på huden som er skadet som følge av allergi eller ytre mekaniske effekter. Forsiktig gnidning i huden etter bruk av salven er tillatt, noe som bidrar til å forbedre absorpsjonen av stoffet. Under bruk av krem ​​er ikke vist bruken av okklusive dressinger. Etter å ha behandlet huden, vask hendene grundig.

Hvis salve kommer i øynene, vaskes de raskt med vann, og hvis du har synproblemer, bør du kontakte en øyelege. Trimistin i henhold til instruksjonene som brukes for å eliminere symptomer. Intensiteten og varigheten av behandlingen bestemmes av legen.

Når hudsykdommen ikke ledsages av ekssudasjon, blir salven påført to ganger om dagen. Flertallet av pasientene hevder at forbedring etter søknad har kommet etter 5 dager, og full utvinning kan forventes på den tiende dagen.

I tilfelle når en allergisk reaksjon er ledsaget av alvorlig betennelse i huden, før du bruker Trimistin, behandles stedet med 1% borsyreoppløsning eller hydrogenperoksid. Det er lov å bruke påføring av salve med en steril dressing.

Instruksjonene for bruk gjenspeilet at noen ganger stoffet provoserer en svak brennende følelse. Til tross for dette innebærer ikke reaksjonen kansellering av midler. Legemidlet forårsaker ikke skade på pasienten, og de andre negative manifestasjonene er ikke merket.

Bruk under graviditet og hos barn

På tidspunktet for graviditeten er Thymistine kun foreskrevet når risikoen for å komplisere moren overskrider risikoen for barnet. Terapi er foreskrevet av en kvalifisert lege. Under fôringsperioden skal behandlingen avbrytes, da salvets komponenter trer inn i melken og overføres til babyen.

Utnevnelse av midler til barn innebærer å begrense bruken av stoffet. I tillegg er det nødvendig å begrense aktivitetene som fremkaller steroidresorpsjon og forbedret absorpsjon, dersom den brukes som en okklusiv eller oppvarmende bandasje.

Forbedre effekten av stoffet kan antihistaminer og antimikrobielle stoffer.

Overdoseringsmiddel

Hvis du bryter med bruksreglene for salven, kan den provosere negative symptomer som uttrykkes av visse manifestasjoner:

  • applikasjonen av basen på et bredt område av huden bidrar til penetrering av komponenten i sirkulasjonssystemet. Imidlertid mangler bare deres tilstedeværelse for å provosere en akutt toksisk reaksjon;
  • Miramistin i sammensetningen av stoffet øker varigheten av blødning;
  • i tilfelle overdose symptomer, er det umulig å abrupt avbryte stoffet. Effekten avtar gradvis.

Hvis det oppdages overdose, utføres symptomatisk terapi. Hvis det er mangel på binyrene, benyttes hydrokortison også.

Thymistinanaloger

I noen situasjoner kan legene foreskrive narkotikaanaloger som inngår i en enkelt farmakologisk serie. Det er ingen erstatninger for stoffet i dag, men det er analoger av eksponering og bruk:

Disse stoffene har en enkelt base - triamcinolon. Kostnaden for salver er forskjellig, men det kan ikke påvirke effektiviteten.

Effektiviteten av salven Thymistin økes betydelig ved samtidig bruk av antimikrobielle midler og antibiotika, sammen med systemiske midler. Det er verdt å merke seg at effekten av stoffet er redusert når kombinert med preparater av ekstern anvendelse med sorbenter.

Thymistin - effektiv behandling av hudsykdommer

Problemet med hudsykdommer er fortsatt en av de vanligste. Dette skyldes i stor grad konstant kontakt av huden og dens omgivende stoffer og faktorer.

Det er derfor nye medisiner dukker opp regelmessig for å eliminere de patologiske symptomene. Blant dem er thymistin.

struktur

Triamcinolonacetonid i mengden 0, 25 kan per Trimistin kunne per 1 gram salve, så vel som Miramistin i mengden 5 mg.

Sammen med de viktigste aktive stoffene i salven inneholder hjelpekomponenter, for eksempel små doser stearyl- og cetylalkoholer, samt beta-cyklodextrin og propylenglykol med renset vann.

farmakodynamikk

På grunn av den viktigste komponenten av salven, som er en fluorert glukokortikoid, er det en utprøvd antieksudativ og protivoallergisk virkning. I tillegg er også antiinflammatoriske effekter kjent i liten grad.

På grunn av tilstedeværelsen i sammensetningen av Miramistin, får legemidlet et bredere spekter av medisinske forskrifter, etter at det etter administrasjonen er registrert en utpreget antiseptisk effekt. Når den påføres i tide, blir de regenerative evner forbedret.

Handlingsmekanisme

Glukokotikoidkomponenten bidrar til rettidig konkurransedyktig blokkering av reseptorer som er følsomme for stoffer og er ansvarlige for den inflammatoriske prosessen.

I tillegg er det en innvirkning på det genetiske apparatet i den cellulære lenken, som et resultat av hvilken den syntetiske funksjon av inflammatoriske elementer hemmes. Og også:

  1. Utviklingen av inflammatoriske mediatorer, som hovedsakelig utløser betennelse og dens patogenetiske mekanisme, er inhibert. I de fleste tilfeller er dette en reduksjon i produksjonen av histamin, lysosomale enzymer, prostaglandiner og kininer.
  2. Redusert permeabilitet og utvidelse av de vaskulære veggene, særlig i stedet for den inflammatoriske reaksjonen. Som et resultat er det ingen frigjøring av plasma utover blodbanen, derfor mindre uttalt ødem. Lysosomale enzymer stabiliseres, og anerkjennelsen av antigener, som fører til aktivering av antistoffer, er svekket. På bakgrunn av en lignende reaksjon trenger de gjenværende delene av det cellulære elementet i immunsystemet ikke inn i stedet for betennelse.
  3. Det er gjennom indirekte og sammenhengende arbeid å slå av alle deler av immunresponsen som et hinder for utviklingen av en allergisk og inflammatorisk reaksjon.

På grunn av innholdet av Miramistin, oppstår en bakteriedrepende virkning. Den er basert på stoffets hydrofobe egenskaper i forhold til mikroorganismer:

  1. Som et resultat blir overflaten av deres beskyttende membran ødelagt og døden oppstår. Miramistin er følsom for både gram-positive og gram-negative mikroorganismer, og dette er spesielt viktig i forhold til anaerobe patogener eller bakterier som er resistente mot andre legemidler.
  2. Det viser en bakteriedrepende virkning i forhold til soppkulturer, gjærlignende sopp, dermatofytter, ascomycetes, gjærsvepp og andre representanter for lignende grupper.
  3. Fordelen ved bruk er undertrykking av flora, som har vist motstand under kjemoterapi.
  4. Det er en aktivering av regenerative prosesser på grunn av hindringen for utviklingen av en smittsom prosess på skadestedet.

farmakokinetikk

På grunn av tilstedeværelsen av hjelpekomponenter som har en viss kjemisk og fysisk egenart, absorberes stoffet tilstrekkelig godt fra hudoverflaten, men dets utmerkede trekk er manglende evne til å trenge inn i den systemiske sirkulasjonen.

En slik mekanisme gir en polymer med høy molekylvekt som holder stoffet direkte på applikasjonsstedet. Dette er en stor fordel for de personer som systemisk medisinering vil bli kontraindisert.

Utgivelsesskjema

Foreløpig er legemidlet tilgjengelig i en enkelt doseringsform, salve. I dette tilfellet kan innholdet i røret ha et annet volum av materiale, mengden varierer fra 10 til 20 gram. Det finnes 3 typer volumer på markedet.

vitnesbyrd

Det skal bemerkes at rekkevidden av avtaler av dette verktøyet er ganske bredt, hovedsakelig på grunn av effekten på flere enheter av den patologiske prosessen og tilstedeværelsen av ikke bare hovedaktiv ingrediens med antiinflammatorisk effekt, men også den andre komponenten som gir en bakteriedrepende effekt.

Indikasjonene inkluderer patologi som påvirker huden med høy risiko for overholdelse eller allerede tilstedeværelse av adherende infeksjon, både sopp og bakteriell opprinnelse. Blant dem bør det fremheves spesielt:

  • manifestasjoner av atopisk dermatitt av varierende alvorlighetsgrad.
  • tegn på eksem med mulig forekomst av bakteriell flora;
  • klinisk neurodermatitt eller psoriasis, samt mulig parapsoriasis. Denne gruppen av patologiske tilstander inkluderer sykdommer som påvirker nervesystemet i en eller annen grad;
  • ulike former for pemfigus, kontaktdermatitt, seborrheisk dermatitt, etc.;
  • autoimmune patologier som involverer hudlesjoner. Blant dem bør systemisk lupus erythematosus være utpekt;
  • varianter av celle lymfom;
  • Tilstedeværelsen av fotodermatose som i akutt stadium og remisjon.

Instruksjoner for bruk

Legemidlet bør bare brukes eksternt, på de modifiserte hudområdene. Volumet av påføringsmiddelet bør ikke være for stort, det er nok å lage et tynt lag på overflaten av huden.

Resepsjonen skal ikke være mer enn en eller to ganger i løpet av dagen. Varigheten av behandlingen er i gjennomsnitt fra 5 til 14 dager.

Om nødvendig kan salven brukes ved påføring av dressinger eller andre metoder som gir en høyere absorpsjon av legemiddelkomponentene.

Ved bivirkninger er det nødvendig å slutte å bruke salve.

Positiv er effekten der det er en reduksjon i alvorlighetsgrad eller fullstendig eliminering av patologiske manifestasjoner.

Kontra

Et karakteristisk trekk ved bruk av dette legemidlet er tilstedeværelsen av et stort antall relative kontraindikasjoner med et relativt lite antall absolutte. Dette oppnås på grunn av at de aktive stoffene ikke trenger inn i blodet og påvirker kroppens systemer, der stoffet ofte er kontraindisert.

Imidlertid bør blant de absolutte kontraindikasjonene fremheves:

  • ulike muligheter for tuberkuløse lesjoner av huden i stedet for den påståtte bruken av stoffet;
  • Tilstedeværelsen av syfilitiske lesjoner, særlig hardkanker og sårdannelser på steder der søknad er påkrevet;
  • bruk av salven etter utseendet av en bivirkning på grunn av den nylige vaksinasjonen;
  • Tilstedeværelsen av en ondartet lesjon som har en primær lesjon i huden eller en manifestasjon av desintegrasjon av svulstvev som har spredt seg utenfor grensen til indre hulrom.

Blant de relative kontraindikasjoner er de viktigste:

  1. Manifestasjoner av overfølsomhet overfor stoffene i stoffet, bortsett fra den utprøvde patologiske prosessen (den skal tilskrives det absolutte). Fordeling av denne gruppen til den relative skyldes hovedsakelig umuligheten av å utvikle en tilstand som truer livet, på grunn av den lave prosentandelen av de viktigste aktive ingrediensene.
  2. Graviditetstilstanden på forskjellige tidspunkter. Kontraindikasjon i et slikt tilfelle er tvilsomt på grunn av fraværet av legemidlet i systemisk sirkulasjon.
  3. Amningstid. Hovednansen i dette tilfellet er en kontraindikasjon for anvendelsen av midler i de anatomiske områdene gjennom hvilke verktøyet kan komme inn i barnets kropp. Dette gjelder spesielt for brystvorten.
  4. Tidlig barndom. Legemidlet er forbudt å gjelde for barn under ett år.

Bivirkninger

De er ganske sjeldne, hovedsakelig på grunn av hyperreaktiviteten til huden eller med feil bruk av slike midler, mot bakgrunnen for tilstedeværelsen av kontraindikasjoner til mottaket.

Blant dem ble det i noen tilfeller notert:

  • smerte;
  • prikkende opplevelser;
  • brennende følelse på applikasjonsstedet;
  • etter en tid var det rødhet, ledsaget av alvorlig kløe og tilstedeværelsen av en rekke lokaliserte lesjoner på typen urticaria.

Bivirkningen ved å påføre salven strekker seg som regel ikke til andre områder av huden langt fra salvens applikasjonssted.

Interne organer og systemer er ikke involvert i den patologiske prosessen.

overdose

Lignende tilfeller i klinisk praksis, som oppstår ved bruk av salve, er ikke løst. Dette skyldes mangel på systemiske effekter av salven på kroppen på grunn av den ultra lave prosentandel av absorpsjon av de aktive ingrediensene.

Selv med rikelig påføring av midler på huden og absorpsjon av en del av systemisk sirkulasjon, vil konsentrasjonen være for lav til å utløse en patologisk reaksjon.

Drug interaksjoner

Det er to hovedveiledninger for narkotikainteraksjoner - dette er styrking, eller omvendt, en reduksjon i effektiviteten.

Den første gruppen bør inkludere samtidig inntak med systemiske legemidler av en enveisjonsmekanisme. dvs. Dette kan være bruk eller parenteral administrering av antibakterielle, antimikrobielle og antihistamin medisiner.

Den andre kan tilskrives medisinering, hovedsakelig i lokal form, som fremmer adsorpsjon eller opprettelse av en beskyttende film på hudoverflaten.

graviditet

Legemidlet anbefales ikke å brukes under graviditet, til tross for fravær av systemisk effekt, har ikke innflytelse fra motstandere på fosteret ennå blitt bevist.

Apotek helligdager, lagringsforhold og pris

Legemidlet er utgitt uten resept. Men det anbefales likevel ikke å starte behandlingen uavhengig uten forutgående konsultasjon.

Spesielle forhold for lagring av stoffet finnes ikke. Optimale forhold er lukkede rør og opprettelse av et temperaturområde på 15 til 25 grader. Det anbefales ikke å endre temperaturregimet drastisk.

Den gjennomsnittlige kostnaden for stoffet i apoteksnettet er 125-200 rubler.

Meninger om stoffet

Anmeldelser av folk om å ta stoffet Trimistin:

Jeg bruker salve til de første manifestasjonene av psoriasis. Hvis behandlingen påbegynnes omgående, forsvinner symptomene raskt. Samtidig på klær og sengetøy forlater ikke spor av midlene.

Marina, 38 år gammel

Jeg bruker Thymistine for allergiske manifestasjoner av matkomponenter, og utslett forsvinner raskt uten konsekvenser. For å skape en positiv effekt er det nok en applikasjon.

Trimistin salve Trimistin fra Darnitsa: bruksanvisning

Indikasjoner for bruk

Salven brukes i inflammatoriske prosesser i huden, som skyldes infeksjoner forårsaket av bakterier eller sopp:

  • eksem
  • Visse typer dermatitt (kontakt, seborrheic, atopisk, etc.)
  • Progressiv psoriasis
  • pemfigus
  • Lupus erythematosus
  • Fotodermoz
  • Lymfom i huden.

Sammensetningen av stoffet

Aktive ingredienser: Miramistin og Triamcinol acetonid

Tilleggsstoffer: cetylalkohol, stearinsyre, beta-cyklodextrin, propylenglykol, renset vann.

Medisinske egenskaper

Thymistin har uttalt anti-inflammatoriske og anti-eksudative egenskaper, og preges av sin anti-allergiske effekt. Også, takket være miramistinu salve, har en antiseptisk og bakteriedrepende effekt. Legemidlet er aktivt mot gram-positive og gram-negative bakterier, er i stand til effektivt å bekjempe sopp. Å få medisinen på den berørte huden reduserer betennelsen betydelig, forhindrer infeksjon av sår, gjenoppretter vevregenerering. Når det brukes, går det nesten ikke inn i blodet. Det metaboliseres i leveren og utskilles hovedsakelig med galle.

Skjema for utgivelse

Trimistin-Mist er laget i form av en homogen hvit salve, gelignende konsistens, har en liten lukt. Finnes i aluminiumrør på 10, 14 og 20 g. Rørene er plassert i et papppakke sammen med bruksanvisningen.

Pris fra 150 til 220 rubler

Metode for bruk

Salve er foreskrevet lokalt, og følger nøye med bruksanvisningen. Før det påføres, er det nødvendig å behandle de berørte områdene med hydrogenperoksid eller en borsyre-raster. For voksne, bruk et tynt lag av salve 1-2 ganger om dagen, mer enn 15 g per dag er forbudt. Varigheten av behandlingsforløpet bestemmes av legen. Hos eldre pasienter og barn bør medisinen brukes med forsiktighet og under tilsyn av en spesialist.

Under graviditet og amming

Effekten av Trimistin-Darnitsa-salve under svangerskapet er ikke fullt ut undersøkt, slik at muligheten for å bruke stoffet avgjøres av en spesialist i hvert enkelt tilfelle individuelt. Under amming kan legemidlet passere inn i morsmelk, derfor er bruken ikke tillatt. Det er strengt forbudt å smøre brystet med denne agenten før du fôrer.

Kontraindikasjoner og forholdsregler

Trimistin i henhold til bruksanvisningen er forbudt å utnevne i slike situasjoner:

  • Høy følsomhet for legemiddelkomponenter
  • Herpes virus og vannkopper
  • Onkologi av huden
  • Hudlesjoner i syfilis
  • Hudreaksjoner etter vaksinasjon
  • Perioral dermatitt
  • Varicose forlengelser

Det er heller ikke tilrådelig å øve salven når du bærer barn, amming og babyer under 1 år.

Trimistin salve - Darnitsa anbefales ikke å påføre purulente sår, for dette er det nødvendig å rengjøre dem med et antiseptisk middel, og deretter begynne å bruke legemidlet.

Ikke la medisinen komme inn i øynene, det er full av alvorlige komplikasjoner.

Det anbefales ikke å bruke salve under dressing, det er fare for bivirkninger.

Bruk av narkotika for aksillære og inguinale bretter bør være kortsiktig. Langvarig bruk kan forårsake hudstrekninger.

For infeksjoner forårsaket av sopp, skal salven brukes parallelt med anti-sopp og anti-bakterielle stoffer.

Cross-drug interaksjoner

Effektiviteten av salven øker når den kombineres med antimikrobielle stoffer, antibiotika og noen antihistaminer.

Thymistin er inaktivt når man foreskriver lokale stoffer der sorbenter er inkludert.

Bivirkninger

Oftest forekommer uønskede reaksjoner på huden: brennende og kløe, forskjellige utslett, tørrhet, svette, blæreutslett, hevelse, akne, etc. Systemiske manifestasjoner kan diagnostiseres ved nedsatt funksjon av binyrene, utseendet på Cushings syndrom. Hos spedbarn er disse manifestasjonene mer uttalt, bortsett fra dysfunksjonen av binyrene, er det mulig å stoppe veksten, lavere vekt og forekomsten av intrakranial hypertensjon.

overdose

Ved bruk av Trimistin-Darnitsa salve på store områder er overdose mulig. Blant dem blir lokale reaksjoner ofte observert, for eksempel hudirritasjon, hevelse, rødhet og systemiske reaksjoner er også mulige. I dette tilfellet, anbefaler eksperter ikke abrupt å stoppe behandlingen med stoffet, er det nødvendig å gradvis redusere doseringen. Symptomatisk terapi.

Vilkår for lagring

Hold salven på et kjølig sted ved en temperatur på 20-25 grader Celsius. Holdbarhet bør ikke overstige 2 år.

analoger

Zinerit

Astellas Pharma Yuroi BV, Nederland

Pris fra 500 til 700 rubler.

Zenerit er et kjent middel for lokal bruk, den har en antibakteriell effekt, som bidrar til å bekjempe akne, akne og ulike former for hudutslett. Legemidlet presenteres i form av salve, lotion, pulver til oppløsning av oppløsning. Den inneholder sinkacetat og erytromycin.

  • Nå trenger godt inn i huden
  • Kan kombineres med andre midler.
  • Tillatt under graviditet og fôring.
  • Høy pris
  • I enkelte tilfeller er tørrhet mulig.

struktur

Triamcinolonacetonid i mengden 0, 25 kan per Trimistin kunne per 1 gram salve, så vel som Miramistin i mengden 5 mg.

Sammen med de viktigste aktive stoffene i salven inneholder hjelpekomponenter, for eksempel små doser stearyl- og cetylalkoholer, samt beta-cyklodextrin og propylenglykol med renset vann.

Doseringen av hjelpestoffer har ikke noen effekt på kroppen, men bidrar samtidig til opprettholdelsen av den ønskede doseringsformen av legemidlet.

farmakodynamikk

På grunn av den viktigste komponenten av salven, som er en fluorert glukokortikoid, er det en utprøvd antieksudativ og protivoallergisk virkning. I tillegg er også antiinflammatoriske effekter kjent i liten grad.

På grunn av tilstedeværelsen i sammensetningen av Miramistin, får legemidlet et bredere spekter av medisinske forskrifter, etter at det etter administrasjonen er registrert en utpreget antiseptisk effekt. Når den påføres i tide, blir de regenerative evner forbedret.

Handlingsmekanisme

Glukokotikoidkomponenten bidrar til rettidig konkurransedyktig blokkering av reseptorer som er følsomme for stoffer og er ansvarlige for den inflammatoriske prosessen.

I tillegg er det en innvirkning på det genetiske apparatet i den cellulære lenken, som et resultat av hvilken den syntetiske funksjon av inflammatoriske elementer hemmes. Og også:

  1. Utviklingen av inflammatoriske mediatorer, som hovedsakelig utløser betennelse og dens patogenetiske mekanisme, er inhibert. I de fleste tilfeller er dette en reduksjon i produksjonen av histamin, lysosomale enzymer, prostaglandiner og kininer.
  2. Redusert permeabilitet og utvidelse av de vaskulære veggene, særlig i stedet for den inflammatoriske reaksjonen. Som et resultat er det ingen frigjøring av plasma utover blodbanen, derfor mindre uttalt ødem. Lysosomale enzymer stabiliseres, og anerkjennelsen av antigener, som fører til aktivering av antistoffer, er svekket. På bakgrunn av en lignende reaksjon trenger de gjenværende delene av det cellulære elementet i immunsystemet ikke inn i stedet for betennelse.
  3. Det er gjennom indirekte og sammenhengende arbeid å slå av alle deler av immunresponsen som et hinder for utviklingen av en allergisk og inflammatorisk reaksjon.

På grunn av innholdet av Miramistin, oppstår en bakteriedrepende virkning. Den er basert på stoffets hydrofobe egenskaper i forhold til mikroorganismer:

  1. Som et resultat blir overflaten av deres beskyttende membran ødelagt og døden oppstår. Miramistin er følsom for både gram-positive og gram-negative mikroorganismer, og dette er spesielt viktig i forhold til anaerobe patogener eller bakterier som er resistente mot andre legemidler.
  2. Det viser en bakteriedrepende virkning i forhold til soppkulturer, gjærlignende sopp, dermatofytter, ascomycetes, gjærsvepp og andre representanter for lignende grupper.
  3. Fordelen ved bruk er undertrykking av flora, som har vist motstand under kjemoterapi.
  4. Det er en aktivering av regenerative prosesser på grunn av hindringen for utviklingen av en smittsom prosess på skadestedet.

farmakokinetikk

På grunn av tilstedeværelsen av hjelpekomponenter som har en viss kjemisk og fysisk egenart, absorberes stoffet tilstrekkelig godt fra hudoverflaten, men dets utmerkede trekk er manglende evne til å trenge inn i den systemiske sirkulasjonen.

En slik mekanisme gir en polymer med høy molekylvekt som holder stoffet direkte på applikasjonsstedet. Dette er en stor fordel for de personer som systemisk medisinering vil bli kontraindisert.

Utgivelsesskjema

Foreløpig er legemidlet tilgjengelig i en enkelt doseringsform, salve. I dette tilfellet kan innholdet i røret ha et annet volum av materiale, mengden varierer fra 10 til 20 gram. Det finnes 3 typer volumer på markedet.

vitnesbyrd

Det skal bemerkes at rekkevidden av avtaler av dette verktøyet er ganske bredt, hovedsakelig på grunn av effekten på flere enheter av den patologiske prosessen og tilstedeværelsen av ikke bare hovedaktiv ingrediens med antiinflammatorisk effekt, men også den andre komponenten som gir en bakteriedrepende effekt.

Indikasjonene inkluderer patologi som påvirker huden med høy risiko for overholdelse eller allerede tilstedeværelse av adherende infeksjon, både sopp og bakteriell opprinnelse. Blant dem bør det fremheves spesielt:

  • manifestasjoner av atopisk dermatitt av varierende alvorlighetsgrad.
  • tegn på eksem med mulig forekomst av bakteriell flora;
  • klinisk neurodermatitt eller psoriasis, samt mulig parapsoriasis. Denne gruppen av patologiske tilstander inkluderer sykdommer som påvirker nervesystemet i en eller annen grad;
  • ulike former for pemfigus, kontaktdermatitt, seborrheisk dermatitt, etc.;
  • autoimmune patologier som involverer hudlesjoner. Blant dem bør systemisk lupus erythematosus være utpekt;
  • varianter av celle lymfom;
  • Tilstedeværelsen av fotodermatose som i akutt stadium og remisjon.

Instruksjoner for bruk

Legemidlet bør bare brukes eksternt, på de modifiserte hudområdene. Volumet av påføringsmiddelet bør ikke være for stort, det er nok å lage et tynt lag på overflaten av huden.

Ved påføring begrense friksjon eller gnidning av stoffet.

Resepsjonen skal ikke være mer enn en eller to ganger i løpet av dagen. Varigheten av behandlingen er i gjennomsnitt fra 5 til 14 dager.

Om nødvendig kan salven brukes ved påføring av dressinger eller andre metoder som gir en høyere absorpsjon av legemiddelkomponentene.

Ved bivirkninger er det nødvendig å slutte å bruke salve.

Positiv er effekten der det er en reduksjon i alvorlighetsgrad eller fullstendig eliminering av patologiske manifestasjoner.

Kontra

Et karakteristisk trekk ved bruk av dette legemidlet er tilstedeværelsen av et stort antall relative kontraindikasjoner med et relativt lite antall absolutte. Dette oppnås på grunn av at de aktive stoffene ikke trenger inn i blodet og påvirker kroppens systemer, der stoffet ofte er kontraindisert.

Imidlertid bør blant de absolutte kontraindikasjonene fremheves:

  • ulike muligheter for tuberkuløse lesjoner av huden i stedet for den påståtte bruken av stoffet;
  • Tilstedeværelsen av syfilitiske lesjoner, særlig hardkanker og sårdannelser på steder der søknad er påkrevet;
  • bruk av salven etter utseendet av en bivirkning på grunn av den nylige vaksinasjonen;
  • Tilstedeværelsen av en ondartet lesjon som har en primær lesjon i huden eller en manifestasjon av desintegrasjon av svulstvev som har spredt seg utenfor grensen til indre hulrom.

Blant de relative kontraindikasjoner er de viktigste:

  1. Manifestasjoner av overfølsomhet overfor stoffene i stoffet, bortsett fra den utprøvde patologiske prosessen (den skal tilskrives det absolutte). Fordeling av denne gruppen til den relative skyldes hovedsakelig umuligheten av å utvikle en tilstand som truer livet, på grunn av den lave prosentandelen av de viktigste aktive ingrediensene.
  2. Graviditetstilstanden på forskjellige tidspunkter. Kontraindikasjon i et slikt tilfelle er tvilsomt på grunn av fraværet av legemidlet i systemisk sirkulasjon.
  3. Amningstid. Hovednansen i dette tilfellet er en kontraindikasjon for anvendelsen av midler i de anatomiske områdene gjennom hvilke verktøyet kan komme inn i barnets kropp. Dette gjelder spesielt for brystvorten.
  4. Tidlig barndom. Legemidlet er forbudt å gjelde for barn under ett år.

Bivirkninger

De er ganske sjeldne, hovedsakelig på grunn av hyperreaktiviteten til huden eller med feil bruk av slike midler, mot bakgrunnen for tilstedeværelsen av kontraindikasjoner til mottaket.

Blant dem ble det i noen tilfeller notert:

  • smerte;
  • prikkende opplevelser;
  • brennende følelse på applikasjonsstedet;
  • etter en tid var det rødhet, ledsaget av alvorlig kløe og tilstedeværelsen av en rekke lokaliserte lesjoner på typen urticaria.

Bivirkningen ved å påføre salven strekker seg som regel ikke til andre områder av huden langt fra salvens applikasjonssted.

Interne organer og systemer er ikke involvert i den patologiske prosessen.

overdose

Lignende tilfeller i klinisk praksis, som oppstår ved bruk av salve, er ikke løst. Dette skyldes mangel på systemiske effekter av salven på kroppen på grunn av den ultra lave prosentandel av absorpsjon av de aktive ingrediensene.

Selv med rikelig påføring av midler på huden og absorpsjon av en del av systemisk sirkulasjon, vil konsentrasjonen være for lav til å utløse en patologisk reaksjon.

Drug interaksjoner

Det er to hovedveiledninger for narkotikainteraksjoner - dette er styrking, eller omvendt, en reduksjon i effektiviteten.

Den første gruppen bør inkludere samtidig inntak med systemiske legemidler av en enveisjonsmekanisme. dvs. Dette kan være bruk eller parenteral administrering av antibakterielle, antimikrobielle og antihistamin medisiner.

Den andre kan tilskrives medisinering, hovedsakelig i lokal form, som fremmer adsorpsjon eller opprettelse av en beskyttende film på hudoverflaten.

graviditet

Legemidlet anbefales ikke å brukes under graviditet, til tross for fravær av systemisk effekt, har ikke innflytelse fra motstandere på fosteret ennå blitt bevist.

Under amming bør den også tas med forsiktighet, slik at barnet ikke kommer inn i kroppen.

Farmakologisk aktivitet

Thymistin er et komplekst antiinflammatorisk, antibakterielt og antiallergisk middel for aktuell bruk. Legemidlet inneholder to aktive ingredienser - triamcinolon acetonid og Miramistin. Virkemekanismen og terapeutiske effekter av legemidlet er basert på de farmakologiske egenskapene til de aktive komponentene i sammensetningen.

Triamcinolonacetonid er et medisinsk stoff i en gruppe fluorerte glukokortikosteroider. Triamcinolon har en utbredt antiinflammatorisk effekt, reduserer intensiteten av allergiske reaksjoner, har antiexudativ effekt. Virkningsmekanismen for triamcinolon er basert på dets evne til å binde seg til bestemte proteinreceptorer, redusere frigjørelsen av inflammatoriske mediatorer og regulere uttrykket av cortico-avhengige gener. Ved bruk av legemidlet er det en nedgang i permeabiliteten av vaskulærmuren, en reduksjon av ødem og betennelse, samt en avtaking av frigivelsen av interleukiner og interferoner fra lymfocytter og makrofager.

Miramistin er et stoff med bakteriedrepende og soppdrepende aktivitet. Legemidlet har et bredt spekter av virkning og virker effektivt mot gram-positive og gram-negative aerobe og anaerobe mikroorganismer, actinomycetes, gjærsvepp og dermatofytter. Miramistin forhindrer sårinfeksjon og øker også vevets evne til å regenerere.
De aktive komponentene i legemidlet trer ikke inn i den systemiske sirkulasjonen.

Indikasjoner for bruk

Preparatet anvendes til behandling av pasienter som lider av inflammatoriske hudsykdommer av forskjellig genese, inkludert eksem, psoriasis, atopisk dermatitt, eksem, kontakt og seboreisk eksem, og også Duhring dermatitt.

Legemidlet kan også foreskrives til pasienter med discoid lupus erythematosus og hudlymfom.

Metode for bruk

Legemidlet er beregnet for ekstern bruk. Salve anbefales å påføres med et tynt lag på de berørte områdene i huden. For å øke absorpsjonen av legemidlet tillates lett gnidningssalve i huden. Legemidlet bør ikke påføres under okklusiv dressing. Vask hendene etter bruk. Ved utilsiktet kontakt med stoffet, skyll grundig med rikelig med rennende vann og kontakt legen din. Varigheten av behandlingsforløpet og dosen av legemidlet bestemmes av den behandlende legen individuelt for hver pasient.

Pasienter med hudsykdommer som ikke er ledsaget av eksemasjon, foreskriver vanligvis bruk av stoffet 1-2 ganger om dagen.
Varigheten av behandlingen avhenger av alvorlighetsgraden og arten av sykdommen. Vanligvis varer behandlingen i 5-10 dager.
Pasienter med hudsykdommer som ledsages av ekssudasjon, vanligvis før du bruker salven, behandler skadet hud med 1% borsyreoppløsning, 3% hydrogenperoksidoppløsning eller 0,05% klorhexidindiglukonatløsning.

Bivirkninger

Legemidlet tolereres vanligvis godt av pasienter, i isolerte tilfeller var det en utvikling av en brennende følelse ved bruk av stoffet.

Kontra

Økt individuell følsomhet overfor stoffene i legemidlet.
Legemidlet er ikke brukt til behandling av pasienter som lider av syfilitiske hudlesjoner, tuberkulose og hudkreft, samt pasienter med hudreaksjoner etter vaksinasjon.
Legemidlet bør ikke foreskrives for kvinner under graviditet, så vel som barn under 1 år på grunn av mangel på pålitelige data om sikkerhet og effekt av legemidlet i disse pasientgruppene.

graviditet

Kvinner under svangerskapet kan bare foreskrives av den behandlende legen av helsehensyn.
Om nødvendig anbefales bruk av stoffet under amming å konsultere legen din og avgjøre om mulig avbrytelse av amming.

Interaksjon med andre legemidler:
Når det kombineres med antimikrobielle og antihistaminmedikamenter, øker den terapeutiske effekten av legemidlet Thymistin.

overdose

For øyeblikket er rapporter om overdosering av stoffet blitt rapportert. Ved utilsiktet inntak av legemidlet indikeres gastrisk lavage og enterosorbentadministrasjon.

Utgivelsesskjema

Salve på 10, 14 eller 20g i aluminiumrør, 1 rør i en eske.

Lagringsforhold

Legemidlet anbefales å lagres på et tørt sted borte fra direkte sollys ved en temperatur ikke høyere enn 25 grader Celsius. Forbudt frysing av salve.
Holdbarhet - 2 år.

For Mer Informasjon Om Typer Allergier