Hoved Symptomer

Prednison for barn:
dosering og bruksanvisning

Prednisolon er et hormonelt legemiddel som ofte brukes i akutte sykdommer og livstruende forhold. Når er det foreskrevet for barn og i hvilken form brukes den? Hvordan virker et slikt stoff på et barns kropp, og hva slags bivirkning kan et barn ha under behandlingen med prednison?

Utgivelsesskjema

Prednisolon er laget av flere selskaper, og ved siden av medisinens navn er det noen ganger et ord som angir produsenten (for eksempel Prednisone Nycomed). Legemidlet er representert av følgende arter.

  • Tabletter. Vanligvis er de flat-sylindriske og hvite i farge, og en pakke inneholder fra 10 til 120 tabletter (oftest produseres 100 polymerflasker).
  • Salve, som brukes til ekstern behandling. Dette er en tykk hvit masse, plassert i aluminiumrør i mengden 10 g eller 15 g.
  • Ampuller med en løsning som kan stikkes inn i en muskel eller injiseres i en vene. Slike ampuller inneholder 1 eller 2 ml av en klar oppløsning. Væsken er fargeløs, gulaktig eller gulgrønn. En pakke inneholder 3, 5 eller flere ampuller.

I lys, dråper, kapsler, sirup eller andre former for Prednisolon, slippes ikke ut.

struktur

Alle doseringsformer av legemidlet inneholder prednison som hovedbestanddel. Det presenteres i slike doser:

  • 1 tablett - 1 mg eller 5 mg;
  • i 1 ml injeksjonsvæske, oppløsning - 15 mg eller 30 mg i form av natriumfosfat;
  • 1 gram salve - 5 mg.

Hjelpestoffer i forskjellige former og stoffer fra forskjellige produsenter er forskjellige, så den nøyaktige sammensetningen bør ses i instruksjonene eller på emballasjen til en bestemt medisin.

Operasjonsprinsipp

Prednisolon er et syntetisk hormon fra gruppen glukokortikosteroider og fungerer som hormonforbindelser som produseres i binyrene.

Dette stoffet:

  • Undertrykker sjokk og forhindrer død i sjokk;
  • eliminerer raskt og effektivt den inflammatoriske prosessen, uavhengig av alvorlighetsgrad og lokalisering;
  • hemmer ekssudasjon - aktiv frigivelse av væske fra betent vev;
  • stopper utviklingen av en allergisk reaksjon og eliminerer allergi symptomer som utslett, hevelse, kløe og andre;
  • stopper aktiv reproduksjon av celler på skadestedet, som forhindrer utseende av arr;
  • undertrykker immunforsvaret.

Alle disse effektene av Prednisolon utvikles veldig raskt, og effekten av stoffet er veldig sterk, så det brukes når livstruende eller i tilfeller der andre medisiner har vært ineffektive. Hvis det er mulighet for å erstatte et slikt legemiddel med andre legemidler, bør det brukes.

Prednisolon har følgende egenskaper:

  • stimulering av proteinbrudd i vev og blodstrøm, samt syntese av proteinmolekyler i leverceller;
  • økte blodsukkernivåer;
  • forsinkelsen av Na + og vann, som forårsaker hevelse;
  • økt excitability av nerveceller i hjernen;
  • reduksjon av kaliumabsorpsjon i mage-tarmkanalen og stimulering av dens fjerning fra kroppen;
  • omfordeling av fettreserver med en økning i mengden i kroppens øvre del;
  • senker terskelen for kramper
  • inhibering av glukokortikoidproduksjon, samt FSH og TSH.

Slike virkninger av stoffet er ikke kurative, men bør tas i betraktning, siden det er de som forårsaker bivirkningene.

vitnesbyrd

Årsaken til prednisolon tabletter og injeksjoner er:

  • giftig, traumatisk, brannskader eller andre støt;
  • alvorlige akutte allergiske reaksjoner (medisinen er foreskrevet for Quincke ødem, urticaria og anafylaktisk sjokk);
  • hevelse i hjernen på grunn av ulike grunner;
  • alvorlig bronkial astma og astmatisk status
  • revmatoid artritt, sklerodermi og andre systemiske sykdommer som påvirker bindevevet;
  • betennelse i ledd av forskjellig art (medisin injiseres i ledd eller gitt i tabletter);

Prednison for barn: bruk og meninger om stoffet

Moderne farmakologi tilbyr en rekke antihistaminer, et bredt spekter av virkning som er rettet mot allergenet i menneskekroppen.

Disse stoffene inkluderer moderne Prednisolone, som er godkjent for bruk, selv for barn.

Generell informasjon om stoffet

Prednisolon er et glukokortikosteroidhormonmedisin som brukes strengt som foreskrevet av en lege for behandling av allergiske reaksjoner og anafylaktisk sjokk hos barn. Det refererer til andre valgmidler og brukes i tilfeller der antiinflammatoriske ikke-steroidale stoffer ikke er effektive nok. Svakt aktivt middel kan tas systemisk og lokalt.

Den aktive ingrediensen i stoffets sammensetning er en naturlig analog av hydrokortison (adrenalhormon). Legemidlet har en rekke helbredende egenskaper, inkludert anti-sjokk, anti-inflammatorisk og antihistamin.

Frigivelsesform, sammensetning og emballasje

Legemidlet er tilgjengelig i form av tabletter og injiserbar løsning. Tabletter er hvite, avrundede, risiko til stede. Tablettformen for frigjøring i sammensetningen inneholder hjelpestoffer og aktive komponenter, hvis mottak, innenfor rimelige grenser, ikke vil skade barnets kropp.

Hovedkomponenten er prednison, hvis innhold ikke overstiger 5 mg i en tablett. Ytterligere elementer inkluderer:

  • sukker av naturlig opprinnelse;
  • industriell mais konsentrat;
  • silisiumoksyd;
  • karboksyl-alifatisk syre;
  • natriumkarboksymetylcellulose;
  • stearinsalt natriumsalt.

Tabletter er pakket i blisterpakninger med 10 stk. Blistere går i salg i kartong med 3/5/10 stk. Boksene har instruksjoner for bruk og alle nødvendige merkinger:

  • serienummer;
  • holdbarhet;
  • antall piller;
  • Informasjon om produsenten.

Injiseringsoppløsning

Injeksjonsoppløsningen er en fargeløs gul, sjelden gulgrønn væske. Den aktive ingrediensen er identisk med det som finnes i pillene. Innholdet av prednisolon i 1 ml oppløsning overstiger ikke 30 mg. Det er helt trygt for barnets kropp.

  • uorganisk natriumpyrosulfitt;
  • kaustisk soda;
  • vitamin nikotinsyre;
  • organisk natriumsalt;
  • vann til injeksjon.

Væsken helles i en 1 ml klar glassbeholder. Ampuller er omsluttet i plastpaller og går i salg i pappkasser med alle nødvendige markeringer.

Farmakologisk aktivitet

Barnes celler deler seg raskere enn voksne celler, slik at allergenet sprer seg raskere i barnas kropp. Under påvirkning av Prednisolon reduserer vevsmikrofager og hvite blodlegemer sin egen aktivitet.

Forholdet mellom den aktive komponenten og cytoplasmatiske reseptorer har en positiv effekt på metabolske prosesser i barnets kropp. I prosessen med sammenhenger dannes inducere av proteinsyntese.

Allergisk hemmer bidrar til å redusere betennelse i menneskekroppen, akselererer syntetiseringsprosessen av prostaglandin. Hjelper med å redusere løpet av en allergisk reaksjon, blokkerer spredningen av allergiske mediatorer. Prednisolon reduserer totalt antall basofile leukocytter i blodet.

farmakokinetikk

Begge former for frigjøring absorberes raskt i blodet og spres gjennom vev. Tablettene tas oralt, skallet begynner å oppløses i munnen. Da tabletten trer inn i magen til en liten pasient, dispergerer tabletten i dens bestanddeler.

Maksimal terapeutisk konsentrasjon i blodet oppnås 20 minutter etter å ha tatt pillen og varer i 2 timer.

Injeksjonsløsningen piller raskt inn i blodet. Det aktive stoffet spres gjennom vevscellene. Metabolisert hovedsakelig i lever- og leverkanaler.

Begge doseringsformene fjernes fra barnets kropp sammen med urin gjennom nyrene.

Handlingsmekanisme

Glukokortikosteroidmedikament påvirker allergenene negativt. Den har størst aktivitet mot mat og narkotika allergener. Under allergenes påvirkning blir histamin mer aktiv og forårsaker en reaksjon, ledsaget av rennende nese, hevelse, kløe og hudutslett hos barn.

Ved frigjøring i blodet hjelper rednisolon til å redusere nøytrofiler og basofiler i pasientens blod. Mengden av utkastet histamin reduseres med 1,5 ganger. Med regelmessig bruk nøytraliserer Prednisolon virkningen av histamin og stopper gradvis utløsningen i blodet.

Mastceller i huden, under påvirkning av stoffet, slutter å absorbere histamin. Prednisolon hindrer fusjon av histamin og nerve reseptorer.

vitnesbyrd

Legemidlet i tabletter er mye brukt i en rekke sykdommer forårsaket av ulike allergener. Disse inkluderer:

  • matallergi hos barn;
  • allergier hos barn forårsaket av medisiner;
  • allergisk ikke-smittsom betennelse i huden;
  • protein serum reaksjon;
  • barndomseksem (kronisk);
  • kontakt allergisk dermatitt hos barn;
  • barn allergi for plante pollen;
  • allergisk betennelse i neseslimhinnen;
  • barns urtikaria;
  • angionevrotisk ødem karakter.

Eksem hos spedbarn

Kontra

Legemidlet er strengt forbudt å ta i noen tilfeller. Prednisolon for barn kan bare foreskrives av helsehensyn. Det anbefales ikke å gi medisin til barn hvis alder er mindre enn 3 år.

Absolutte kontraindikasjoner er tilstedeværelsen av følgende sykdommer:

  • diabetes;
  • magesårssykdom;
  • psykose;
  • tromboflebitt;
  • lavt blodtrykk.

Opptak er forbudt for barn som har blitt diagnostisert med overfølsomhet eller individuell intoleranse overfor de enkelte komponentene i legemidlet.

Instruksjoner for bruk

Tabletter må tas oralt uten å tygge og vaske ned med mye væske. Anbefalt dose avhenger av barnets vekt. Den riktige doseringen kan beregnes ut fra 400 μg av legemidlet per 1 kg vekt. Den daglige prisen bør ikke overstige 2 mg. Det må deles inn i 5 mottakelser. Det er nødvendig å drikke medisinen hver 2-3 timer.

Injeksjonsoppløsning kan kun brukes i nødstilfeller. Legemidlet injiseres sakte inn i gluteusmusklen. I en kritisk situasjon bør barn under 1 år ikke gis mer enn 1 mg / kg vekt. Barn eldre enn 12 måneder og opp til 14 år administreres ved 2 mg / kg.

overdose

Overdosering øker risikoen for bivirkninger. Doseavhengige allergiske reaksjoner kan fjernes ved gradvis å redusere den daglige dosen av stoffet.

Hvis en gradvis reduksjon av dosen ikke lagrer den lille pasienten fra doseavhengige bivirkninger, er det nødvendig å umiddelbart slutte å ta medisinen og kontakte en spesialist.

Bivirkninger

Når du tar medisinen, kan det være risiko for bivirkninger. Disse inkluderer:

  • mangel på koordinering;
  • hodepine;
  • hudutslett;
  • kløe;
  • tap av appetitt;
  • oppkast;
  • arytmi.

Som en sidereaksjon kan betraktes som en plutselig utvikling eller forverring av smittsomme sykdommer hos barn.

Drug interaksjoner

Legemidlet har høy farmakologisk aktivitet og bidrar til styrking eller avslapning av de terapeutiske effektene av de fleste legemidler på barnas kropp. Om nødvendig bør kompleks terapi av Prednisolon og andre legemidler undersøkes av en spesialist.

Spesielle instruksjoner

Før du begynner å ta et antihistamin, anbefales det å passere alle nødvendige tester. Det er nødvendig å måle nivået av glukose regelmessig i blod og urin hos et barn. Vaksinering mens du tar stoffet er forbudt.

Med plutselig opphør av behandling med prednisolon er det fare for en rekke plager:

  • tap av appetitt;
  • emetikk oppfordrer;
  • asteni;
  • Krenkelse av koordinering.

Med et sterkt opphør av stoffet kan det føre til nyresvikt. For å eliminere det, er det nødvendig med hormonbehandling.

Foreldres meninger om stoffet

Anmeldelser av foreldre som ga prednison til sine barn:

Min sønn har en sterk pollenallergi. I 4 år, utviklet en immunitet mot antiallergiske stoffer, stoppet de for å hjelpe. Legen foreskrev Prednisolon og advarte at det ikke under noen omstendigheter bør overstige doseringen. Vi drikker ved angrep, mens det ikke er klager om pillene.

Nadezhda Boykova, 49 år

Barnet ble tatt av ambulanse til et sykehus i kritisk tilstand. På bakgrunn av alvorlig allergi utviklet anafylaktisk sjokk, og legen bestemte seg for å injisere Prednisone til sønnen sin. Jeg visste ikke før dette legemidlet var så raskt. Barnet kom til seg helt på en time.

Marina Dmitrievna, 34 år gammel

Meninger fra leger om stoffet

Ekspertanmeldelser på stoffet Prednisolon:

Legemidlet er veldig effektivt og uunnværlig i nødssituasjoner. Det er situasjoner når det er nødvendig å raskt fjerne et barn fra sjokk, og vi injiserer pasienten Prednisolon. Allergi symptomer han fjerner ekstremt raskt, men bivirkninger er heller ikke uvanlig.

Evgeny Pak, allergist-immunolog

Effektivt stoff. Noen ganger klager pasienter om smertefulle pricks. Bivirkninger er mulige, men hvis du følger doseringsregimet strengt, kan de unngås.

Valentina Krasnova, barnelege

Fordeler og ulemper

Ifølge vurderinger har stoffet en rekke fordeler og ulemper. Fordelene inkluderer:

  • rimelig pris;
  • høy effektivitet;
  • Muligheten for å fjerne pasienten fra sjokkens tilstand.
  • bivirkninger;
  • smerte når du går inn i løsningen i muskelen;
  • risiko for nyresvikt.

Anslått pris

Prisen kan variere avhengig av utgivelsesform:

  • tabletter koster fra 60 rubler per 100 stykker;
  • injeksjonsløsning koster fra 50 rubler til 3 ampuller.

Lagringsforhold

Legemidlet bør oppbevares på et tørt, kjølig sted, og unngår direkte sollys og utenfor dyr og barns rekkevidde. Holdbarheten er avhengig av produsenten og er angitt på emballasjen.

Apotek helligdager

Prednisolon er et B-legemiddel og er ikke tilgjengelig uten resept.

analoger

Legemidlet som et antihistamin har ingen strukturerte analoger. Noen stoffer har en terapeutisk effekt som ligner på originalen og kan brukes til medisinske formål med allergier hos barn.

  1. Dekortin. Dyrere analog Prednisolon. Indikasjoner for bruk er like, fjerner raskt allergiske reaksjoner og nøytraliserer allergenet. Anslått pris - fra 180 rubler.
  2. Medopred. Legemidlet har en kraftig antiallergisk effekt, er tilgjengelig i form av injeksjonsløsning. Gjennomsnittlig pris er fra 100 rubler.

Prednisolon antishock-analoger er heller ikke tilgjengelige uten resept.

Prednison for barn opptil et år

Hvilke bivirkninger av prednison kan forårsake hos barn?

Med riktig utnevnelse av prednison i korte kurs i terapeutiske doser, gir det vanligvis ikke bivirkninger. Hovedfaren for prednison hos barn er undertrykkelsen av barnets vekst. Dette skjer på grunn av at proteinmetabolismen er forstyrret, vekstzonene i beinene er stengt og veksten stopper.

Hos ungdom kan prednison også forårsake nedsatt seksuell utvikling, da den har en markert effekt på hypothalamus-hypofysen-binyrene, som igjen hemmer sekretjonen av hypofysegonadotropiske hormoner, som bør stimulere sekresjonen av kjønnshormoner.

Bruk av prednisolon kan forårsake nedsatt immunitet hos barn og ungdom og utvikling av bakterielle og soppinfeksjoner.

Prednisolon brukes til å behandle barn, men bare i henhold til strenge indikasjoner.

Handelsnavn

Decortin, Inflanafran, Medopred, Prednigexal, Prednisol, Sol-Decortin, Sherizolon.
Gruppe tilknytning

Beskrivelse av aktivstoffet (INN)

prednisolon
Doseringsform

tabletter
Farmakologisk aktivitet

GKS - en dehydrert analog av hydrokortison, hemmer frigjøring av interleukin1, interleukin2, interferon gamma fra lymfocytter og makrofager.

Den har antiinflammatorisk, anti-allergisk, desensibiliserende, anti-sjokk, antitoksisk og immunosuppressiv effekt. Undertrykker frigivelsen av hypofyse ACTH og beta-lipotropin, men reduserer ikke konsentrasjonen av sirkulerende beta-endorfin. Det hemmer sekresjonen av TSH og FSH. Øker spenningen i sentralnervesystemet, reduserer antallet lymfocytter og eosinofiler, øker - røde blodlegemer (stimulerer produksjonen av erytropoietiner). Det samhandler med spesifikke cytoplasmatiske reseptorer og danner et kompleks som trenger inn i cellekjernen, og stimulerer syntesen av mRNA; sistnevnte inducerer dannelsen av proteiner, inkl. lipokortin-medierende cellulære effekter. Lipokortin inhiberer fosfolipase A2 hemmer frigjøringen av arakidonsyre og hemmer syntesen av endoperoksyder, Pg, leukotriener som bidrar til betennelse, allergi, etc.

Proteinmetabolisme: reduserer mengden protein i plasma (på grunn av globuliner) med en økning i albumin / globulinforholdet, øker syntese av albumin i leveren og nyrene; forbedrer proteinkatabolisme i muskelvev. Lipidmetabolisme: høyere øker syntesen av fettsyrer og triglyserider, omfordeler fett (fettakkumulering hovedsakelig i skulderbeltet, ansiktet, mage), fører til utvikling av hyperkolesterolemi. Karbohydratmetabolisme: øker absorpsjonen av karbohydrater fra mage-tarmkanalen; øker aktiviteten av glukosefosfatase, noe som fører til en økning i glukose fra leveren inn i blodet; øker aktiviteten av fosfoenolpyruvat-karboksylase og syntesen av aminotransferaser som fører til aktivering av glukoneogenese.

Vann og elektrolyt metabolisme: beholder Na + og vann i kroppen, stimulerer K + utskillelse (MKS aktivitet), reduserer absorpsjonen av Ca2 + fra mage-tarmkanalen, "vasker ut" Ca2 + fra bein, øker utskillelsen av Ca2 + av nyrene.

Anti-inflammatorisk effekt er assosiert med inhibering av frigjøring av inflammatoriske mediatorer ved eosinofiler; induksjon av lipokortindannelse og reduksjon i antall mastceller som produserer hyaluronsyre; med en reduksjon av kapillærpermeabilitet; stabilisering av cellemembraner og membraner av organeller (spesielt lysosomale). Antiallergisk virkning utvikler seg ved å hemme syntese og sekresjon av mediatorer for allergi, inhibering av frigivelse fra sensibiliserte mastceller og basofiler, histamin og andre. Bioaktive substanser, noe som reduserer antallet sirkulerende basofiler, undertrykkelse av lymfoide og bindevev, redusere antall T- og B-lymfocytter, mast celler, reduserer følsomheten til effektorceller til mediatorer av allergi, inhibering av antistoffproduksjon, endringer i immunresponsen til kroppen.

I COPD handling er det først og fremst basert på hemming av inflammasjon, inhibering eller forhindring av utvikling av slimhinne ødem, inhibering av eosinofil infiltrasjon bronkialepitelet submucosale lag avsetning i den bronkiale mucosa av sirkulerende immunkomplekser og bremsing erozirovaniya og mukosal avskalling. Øker følsomheten for beta-adrenoreceptorer av bronkiene av små og mellomstore kaliber til endogene katecholaminer og eksogene sympatomimetika, reduserer slimens viskositet på grunn av inhibering eller reduksjon av sine produkter.

Antisjokk og toksisk effekt assosiert med økt blodtrykket (ved å øke konsentrasjonen av sirkulerende katekolaminer og gjenopprette sensitivitet dertil adrenoseptorer og vasokonstriksjon), redusert vaskulær permeabilitet, membranbeskyttelsesegenskaper, aktivering av leverenzymer som er involvert i metabolismen av endo- og xenobiotika.

Den immunodepressive effekten skyldes inhibering av frigjøring av cytokiner (interleukin1, interleukin2, interferon gamma) fra lymfocytter og makrofager. Inhiberer syntesen og utskillelsen av ACTH og sekundær syntese av endogene kortikosteroider. Det hemmer bindevevsreaksjoner under den inflammatoriske prosessen og reduserer muligheten for arrdannelse.
vitnesbyrd

Systemiske bindevevssykdommer (SLE, sklerodermi, periarteritt nodosa, dermatomyositis, reumatoid artritt). Akutte og kroniske betennelsessykdommer i leddene: gikt- og psoriasisartritt, slitasjegikt (inkludert

post-traumatisk), polyartrit, humeroscapular periarthritis, ankyloserende spondylitt (ankyloserende spondylitt), juvenil artritt, Still's syndrom hos voksne, bursitt, uspesifisert tendosynovitt, synovitt og epikondylitt.

Revmatisk feber, akutt reumatisk hjertesykdom. Bronkial astma, astmatisk status. Akutte og kroniske allergiske sykdommer: allergiske reaksjoner på narkotika og matvarer, serumsykdom, urtikaria, allergisk rhinitt, angioødem, legemiddeleksantem, pollinose. Hudsykdommer: pemfigus, psoriasis, eksem, atopisk dermatitt, diffus atopisk dermatitt; Stevens-Johnson). Serebralødem (inkludert mot bakgrunn av hjernesvulst eller forbundet med kirurgi, strålebehandling eller hodeskader) etter tidligere parenteral administrering.

Allergiske sykdommer i øyet: allergiske hornhinnenesår, allergiske former for konjunktivitt. Inflammatoriske sykdommer i øyet: sympatisk oftalmia, alvorlig treg anterior og posterior uveitt, optisk nevitt. Primær eller sekundær adrenal insuffisiens (inkludert tilstand etter fjerning av binyrene). Medfødt adrenal hyperplasi. Nyresykdommer i autoimmun genese (inkludert akutt glomerulonephritis); nefrotisk syndrom. Subakut tyreoiditt. Sykdommer i blod: agranulocytose, panmielopatiya, autoimmun hemolytisk anemi, akutt lymfoid og myeloid leukemi, Hodgkins sykdom, trombocytopenisk purpura, sekundær trombocytopeni hos voksne, erytroblastopeni (rødcelleanemi), medfødt (erytroid) hypoplastisk anemi.

Lungesykdommer: akutt alveolitis, lungefibrose, sarkoidose II-III-stadium. Tuberkuløs meningitt, pulmonell tuberkulose, aspirasjon lungebetennelse (i kombinasjon med spesifikk kjemoterapi). Berylliosis, Lefflers syndrom (ikke egnet til andre terapier). Lungekreft (i kombinasjon med cytostatika). Multiple sklerose. Sykdommer i fordøyelseskanalen: ulcerøs kolitt, Crohns sykdom, lokal enteritt. Hepatitt. Forebygging av graftavvisning. Hypercalcemia på bakgrunn av kreft, kvalme og oppkast under cytostatisk terapi.

Myelom.
Kontra

Den eneste kontraindikasjonen for kortvarig bruk i henhold til "vitale" indikasjoner er overfølsomhet overfor prednison eller legemiddelkomponenter. C forsiktighet. Parasitt og smittsomme sykdommer virus, sopp eller bakteriell opprinnelse (for tiden eller nylig overført, inkludert den siste kontakten med pasienten): herpes simplex, herpes zoster (viremicheskaya fase), vannkopper, meslinger, amebiasis, strongyloidiasis (etablert eller mistenkt); systemisk mykose; aktiv og latent tuberkulose. Bruk i alvorlige smittsomme sykdommer er bare tillatt mot bakgrunnen av spesifikk terapi.

Post-vaksinasjonsperioden (en periode på 8 uker før og 2 uker etter vaksinering), lymfadenitt etter BCG-vaksinasjon. Immundefekttilstander (inkludert AIDS eller HIV-infeksjon). Sykdommer i mage-tarmkanalen: magesår i mage og tolvfingertarm, esophagitt, gastrit, akutt eller latent magesår, en nyopprettet tarmanastomose, ikke-spesifikk ulcerøs kolitt med trusselen om perforering eller abscessdannelse, divertikulitt. Sykdommer i hjerte-og karsykdommer, inkl. nylig myokardinfarkt (hos pasienter med akutt og subakutt myokardinfarkt, kan fokuset på nekrose spre seg, bremse dannelsen av arrvæv, og som et resultat av dette - brudd på hjertemuskelen), dekompensert CHF, arteriell hypertensjon, hyperlipidemi).

Endokrine sykdommer: diabetes mellitus (inkludert nedsatt karbohydrattoleranse), thyrotoxicosis, hypothyroidism, Itsenko-Cushings sykdom. Alvorlig kronisk nyre- og / eller leversvikt, nefroluritiasis. Hypoalbuminemi og tilstander som er predisponerende for forekomsten. Systemisk osteoporose, myasthenia gravis, akutt psykose, fedme (III-IV v.), Polio (unntatt bulbær form av hjernebetennelse), åpen og glaukom, graviditet, laktasjon.
Bivirkninger

Hyppigheten av utvikling og alvorlighetsgrad av bivirkninger avhenger av bruksvarighet, omfanget av dosen som brukes og evnen til å overholde sirkadianrytmen i avtalen.

Fra endokrine system: reduksjon av glukosetoleranse, "steroid" diabetes eller en manifestasjon av latent diabetes mellitus, adrenal suppresjon, Cushings syndrom (måne ansikt, fedme, hypofyse typen, hirsutisme, økt blodtrykk, dysmenoré, amenoré, myasthenia gravis, striae), forsinket seksuell utvikling hos barn. På fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, pankreatitt, "steroid" mage og duodenalt sår, erosiv esophagitt, blødning og perforering av mage-tarmkanalen, økt eller nedsatt appetitt, flatulens, hikke.

I sjeldne tilfeller økt aktivitet av "lever" transaminaser og alkalisk fosfatase. Fra siden av kardiovaskulærsystemet: arytmier, bradykardi (opp til hjertestans); utvikling (hos predisponerte pasienter) eller økt alvorlighetsgrad av CHF, endringer i EKG karakteristisk for hypokalemi, økt blodtrykk, hyperkoagulasjon, trombose. Hos pasienter med akutt og subakutt hjerteinfarkt - spredningen nekrose, redusere dannelsen av arrvev, noe som kan føre til brudd i hjertemuskelen. Fra nervesystemet: delirium, forvirring, eufori, hallusinasjoner, manisk-depressiv psykose, depresjon, paranoia, økt intrakranialt trykk, nervøsitet eller angst, søvnløshet, svimmelhet, vertigo, pseudo cerebellum, hodepine, kramper.

Fra sansene: posteriore subkapsulær katarakt, økt intraokulært trykk med mulig skade på synsnerven, tilbøyelighet til å utvikle sekundært bakterie-, sopp- eller virusinfeksjoner i øynene, korneal trofiske forandringer, exophthalmos. På del av metabolisme: økt utskillelse av Ca2 +, hypokalcemi, økt kroppsvekt, negativ nitrogenbalanse (økt proteinbrudd), økt svette.

På grunn av ISS-aktivitet, væskeretensjon og Na + (perifert ødem), hypernatremi, hypokalemisk syndrom (hypokalemi, arytmi, myalgi eller muskelkramper, uvanlig svakhet og tretthet). På muskel-skjelettsystemet: vekstretardering og forandringsprosesser hos barn (for tidlig nedleggelse av epifysale vekstsoner), osteoporose (svært sjeldent patologiske beinfrakturer, aseptisk nekrose av hode av humerus og lårben), muskel-senebrudd, "steroid" -myopati, reduksjon muskelmasse (atrofi).

På den delen av huden og slimhinnene: Forsinket helbredelse av sår, petechiae, økymose, tynning av huden, hyper- eller hypopigmentering, akne, stria, tendens til utvikling av pyoderma og candidiasis. Allergiske reaksjoner: generalisert (hudutslett, kløende hud, anafylaktisk sjokk), lokale allergiske reaksjoner. Andre: utvikling eller forverring av infeksjoner (felles bruk av immunosuppressiva og vaksinasjon bidrar til forekomsten av denne bivirkningen), leukocyturi, "withdrawal" syndrom.
Dosering og administrasjon

Erstatningsterapi - mg / dag; vedlikeholdsdose - mg / dag. I noen sykdommer (nefrotisk syndrom, noen reumatiske sykdommer), er høyere doser foreskrevet.

Behandlingen stoppes sakte, og reduserer dosen gradvis. Hvis det er en historie med psykose, foreskrives høye doser under streng tilsyn av en lege. Doser for barn: Den første dosen - mg / kg / dag for mottak, som støtter - mg / kg / dag. Ved utnevnelse bør den daglige sekretoriske rytmen til GCS tas i betraktning: En stor (eller alle) del av dosen er foreskrevet om morgenen.
Spesielle instruksjoner

Før behandling skal pasienten undersøkes for å identifisere mulige kontraindikasjoner.

Klinisk undersøkelse bør omfatte studier av CAS, røntgenundersøkelse av lungene, undersøkelse av mage og tolvfingertarm. urinveiene, sykeorganer. Før og under steroidterapi er det nødvendig å overvåke total blodtall, glukosekonsentrasjon i blod og urin og elektrolytter i plasma. For samtidig infeksjoner, septisk tilstand og tuberkulose er samtidig antibiotikabehandling nødvendig. Under behandling bør ikke immuniseres.

Med en plutselig kansellering, spesielt ved tidligere bruk av høye doser, oppstår GCS "kansellering" syndrom: tap av appetitt, kvalme, sløvhet, generalisert beinmuskulær smerte, asteni. Etter avbestilling i flere måneder, forblir relativ insuffisiens av binyrebarken. Hvis i denne perioden er stressfulle situasjoner, utnevne (hvis angitt) på tidspunktet for SCS, om nødvendig i kombinasjon med ISS. Barn som har vært i kontakt med meslinger eller kyllingepokker i behandlingsperioden, blir gitt spesifikt Ig profylaktisk.

For å redusere bivirkninger er utnevnelsen av anabole steroider berettiget, en økning i matinntaket av K +. I Addisons sykdom bør samtidig bruk av barbiturater unngås - risikoen for å utvikle akutt adrenal insuffisiens (addisonisk krise). Bruk under graviditet i første trimester og under amming: Foreskrevet basert på forventet terapeutisk effekt og negativ påvirkning på fosteret og barnet. Med langvarig behandling under graviditet - et brudd på føtal vekst. I tredje trimester av graviditet - risikoen for atrofi av binyrene i fosteret, som kan kreve erstatningsterapi hos nyfødte. Hos barn under vekstperioden bør GCS kun brukes hvis det er absolutt indikert og under nøye tilsyn med den behandlende legen.
interaksjon

Prednisolon øker giftigheten av hjerteglykosider (på grunn av den resulterende hypokalemi øker risikoen for arytmier).

Fremskynder eliminering av ASA, reduserer konsentrasjonen i blodet (med avskaffelse av prednison, konsentrasjonen av salicylater i blodet øker og risikoen for bivirkninger øker). Når det brukes samtidig med levende antivirale vaksiner og mot bakgrunn av andre typer immuniseringer, øker risikoen for virusaktivering og utvikling av infeksjoner. Øker metabolismen av isoniazid, meksiletin (spesielt i "raske" acetylatorer), noe som fører til en reduksjon av plasmakonsentrasjonen. Øker risikoen for hepatotoksiske reaksjoner av paracetamol (induksjon av "leveren" enzymer og dannelsen av en toksisk metabolitt av parasetamol).

Øker (med langvarig terapi) innholdet av folsyre. Hypokalemi forårsaket av GCS kan øke alvorlighetsgraden og varigheten av muskelblokkade på bakgrunn av muskelavslappende midler. I høye doser reduseres effekten av somatropin. Antacida reduserer absorpsjonen av kortikosteroider. Prednisolon reduserer effekten av hypoglykemiske stoffer; forbedrer antikoagulerende virkningen av kumarinderivater. Svekker effekten av vitamin D på absorpsjonen av Ca2 + i tarmlumen. Ergokalsiferol og parathyroidhormon hindrer utviklingen av osteopati forårsaket av GCS.

Reduserer konsentrasjonen av praziquantel i blodet. Syklosporin (hemmer metabolisme) og ketokonazol (reduserer clearance) øker giftigheten. Tiazid-diuretika, karbonanhydrasehemmere, etc. GCS og amfotericin B øker risikoen for hypokalemi, Na + -holdige stoffer - ødem og øker blodtrykket. NSAIDs og etanol øker risikoen for sårdannelse av mucemuskelen i mage-tarmkanalen og blødning, i kombinasjon med NSAIDs for behandling av leddgikt, kan redusere dosen av kortikosteroider på grunn av summering av den terapeutiske effekten. Indometacin, fordøye prednison fra dets tilknytning til albumin, øker risikoen for bivirkningene. Amfotericin B og karbonanhydrasihemmere øker risikoen for osteoporose.

Den terapeutiske effekten av kortikosteroider reduseres under påvirkning av fenytoin, barbiturater, efedrin, teofyllin, rifampicin og andre induktorer av "hepatiske" mikrosomale enzymer (økt metabolisk hastighet). Mitotan og andre inhibitorer av binyrebarkens funksjon kan kreve en økning i dosen av GCS. Klarering av GCS øker på grunn av skjoldbruskhormoner. Immunsuppressiva stoffer øker risikoen for å utvikle infeksjoner og lymfomer eller andre lymfoproliferative lidelser assosiert med Epstein-Barr-virus. Østrogener (inkludert oral østrogenholdige prevensjonsmidler) reduserer GC-clearance, forlenger T1 / 2 og deres terapeutiske og toksiske effekter.

Fremveksten av hirsutisme og akne bidrar til samtidig bruk av andre steroide hormonelle stoffer - androgener, østrogener, anabole steroider, orale prevensiver. Tricykliske antidepressiva kan øke alvorlighetsgraden av GCS-indusert depresjon (ikke angitt for behandling av disse bivirkningene). Risikoen for å utvikle katarakt øker når den brukes på bakgrunn av andre kortikosteroider, antipsykotiske stoffer (neuroleptika), carbutamid og azatioprin. Den samtidige avtalen med m-antikolinergika (inkludert antihistaminer, trisykliske antidepressiva), nitrater bidrar til utviklingen av økt intraokulært trykk.

publisert 29/08 /
oppdatert 06/06 /
- Binyrehormoner og deres syntetiske analoger

Prednison for barn med allergi

For allergi Prednisolon - dosering, barn, injeksjoner, hvordan å ta, vurderinger, hvordan å prikke, kurs

I dag, i tiden med farmakologiske fremskritt, har folk ikke tid til å overvåke fremveksten av nye medisinske stoffer.

Det er mange forskjellige medisiner, men ikke alle er egnede for alle.

Noen stoffer hjelper, andre kan skade, alt avhenger av menneskets individualitet.

Hver av oss spør seg selv hva stoffet skal velges for at kroppen skal kunne jobbe i rytmen som er vedtatt for det uten negative konsekvenser.

Den beste medisinen for rask frigjøring av allergier hos barn, voksne synes å være prednison.

Det tilhører gruppen glukokortikoider.

Han har en rekke positive egenskaper, som på kort tid begynner kroppen å jobbe som vanlig.

  • antiallergic;
  • immunsuppressive;
  • protivosokovmi;
  • anti-inflammatorisk;
  • ufølsomme;
  • antiseptiske funksjoner som tillater deg å kjempe med kroppens irreversible transformasjoner.

Farmakologisk gruppe: antiallergiske stoffer.

Binyrehormoner og deres syntetiske analoger (med unntak av kjønnshormoner og insuliner).

struktur

Aktiv ingrediens: prednisoloni;

  1. kalsiumstearat;
  2. potetstivelse;
  3. laktose;
  4. gelatin;
  5. sukrose.
  1. øyesuspensjon;
  2. salve;
  3. løsninger og suspensjoner for injeksjon;
  4. tabletter.

Handlingsmekanisme

Antiallergisk effekt manifesteres:

  • undertrykkelse av utgivelsen av umiddelbare type allergi-mediatorer;
  • senke nivået av basofiler, lymfocytter, eosinofiler, monocytter og en økning i blodplater, røde blodlegemer;
  • lette allergier ved å fjerne dem fra støt, forbedrer funksjonen i sentralnervesystemet, renser kroppen av toksiner, reduserer frigivelsen av hormoner;
  • en reduksjon av permillabiliteten av kapillærene (små blodkar), en reduksjon av antall basofiler, bidrar dette til å redusere kløe og hevelse som er tilstede i alle allergier;
  • Undertrykker overdreven manifestasjon av immunsystemet, noe som fører til utvikling av allergiske reaksjoner.

Søknadsmetoder

Injiserbare legemidler: intramuskulær (intramuskulær), intravenøs (intravenøs - slank, drypp), intramuskulær (intraartikulær) oppløsning, suspensjon av injeksjonspreparatet.

Lokalt: øyesuspensjoner, salver.

Prednisolon for allergier instruksjoner for bruk

I dag, i tiden med farmakologiske fremskritt, har folk ikke tid til å overvåke fremveksten av nye medisinske stoffer.

Det er mange forskjellige medisiner, men ikke alle er egnede for alle.

Noen stoffer hjelper, andre kan skade, alt avhenger av menneskets individualitet.

Hver av oss spør seg selv hva stoffet skal velges for at kroppen skal kunne jobbe i rytmen som er vedtatt for det uten negative konsekvenser.

Den beste medisinen for rask frigjøring av allergier hos barn, voksne synes å være prednison.

Det tilhører gruppen glukokortikoider.

Han har en rekke positive egenskaper, som på kort tid begynner kroppen å jobbe som vanlig.

  • antiallergic;
  • immunsuppressive;
  • protivosokovmi;
  • anti-inflammatorisk;
  • ufølsomme;
  • antiseptiske funksjoner som tillater deg å kjempe med kroppens irreversible transformasjoner.

Farmakologisk gruppe: antiallergiske stoffer.

Binyrehormoner og deres syntetiske analoger (med unntak av kjønnshormoner og insuliner).

Aktiv ingrediens: prednisoloni;

  1. øyesuspensjon;
  2. salve;
  3. løsninger og suspensjoner for injeksjon;
  4. tabletter.

Handlingsmekanisme

Antiallergisk effekt manifesteres:

  • undertrykkelse av utgivelsen av umiddelbare type allergi-mediatorer;
  • senke nivået av basofiler, lymfocytter, eosinofiler, monocytter og en økning i blodplater, røde blodlegemer;
  • lette allergier ved å fjerne dem fra støt, forbedrer funksjonen i sentralnervesystemet, renser kroppen av toksiner, reduserer frigivelsen av hormoner;
  • en reduksjon av permillabiliteten av kapillærene (små blodkar), en reduksjon av antall basofiler, bidrar dette til å redusere kløe og hevelse som er tilstede i alle allergier;
  • Undertrykker overdreven manifestasjon av immunsystemet, noe som fører til utvikling av allergiske reaksjoner.

Søknadsmetoder

Injiserbare legemidler: intramuskulær (intramuskulær), intravenøs (intravenøs, slank, drypp), intramuskulær (intraartikulær) oppløsning, suspensjon av injeksjonspreparatet.

Lokalt: øyesuspensjoner, salver.

  • Hydrokortison, Kenalog, Flosteron.

Disse legemidlene er foreskrevet for lignende patologier og har lignende farmakologiske virkninger.

Tallrike pasient vurderinger er for det meste positive. Pasienter bemerker at prednison i de mest alvorlige tilfeller effektivt og raskt lindrer symptomene på allergier, akutte sykdommer i ulike etiologier.

Det fjerner perfekt allergisk kløe, hevelse, bronkospasmer. I tillegg kan et hormonelt middel brukes til behandling av somatiske barndoms sykdommer.

Det er viktig å huske at doseringen og hensikten med legemidlet bør utføres under nøye tilsyn med behandlende lege.

Til tross for sin effekt har pasienter notert mange negative manifestasjoner ved behandling med prednison og er forsiktige med dette stoffet. For å lindre den akutte utviklingen av allergi er 1 injeksjon av et hormonelt stoff tilstrekkelig. Det bør tas i betraktning at prednisolon må brukes i et kompleks - dette gjør at du får et mer effektivt resultat.

ARTIKKEL ER I RUBRIEK - Narkotika.

Prednisolon til injeksjon (Prednisolon), bruksanvisning

Internasjonalt navn prednisolon

Sammensetning og utgivelsesform. 1 ampul (1 ml) inneholder g mazipredon hydroklorid.

Indikasjoner. Først og fremst er akutte sykdommer der den raske effekten av glukokortikoider sparer liv: brenn, traumatisk, operasjonell eller sjokk som skyldes forgiftning, sjokk i hjerteinfarkt.

Alvorlige allergiske tilstander, anafylaktisk sjokk, transfusjonssjokk, astmatisk status, alvorlig form for overfølsomhet av medisin. Intoksikasjon som skyldes smittsomme sykdommer (med langvarig behandling, prednison kombineres med et passende antibiotika).

Akutt adrenal insuffisiens, lever koma. Det er også foreskrevet for forebygging av arteriell hypotensjon forbundet med kirurgiske inngrep hos pasienter som tar kortikosteroider i lang tid. Spesifikke pediatriske indikasjoner: alle typer anafylaksi, allergier, laryngotracheobronitt, astmaanfall, sjokk.

Bruk av prednisolon til injeksjon. Med sjokk administreres mg (ml) langsomt intravenøst ​​eller ved dryppinfusjon.

I eksepsjonelle tilfeller administreres mg. Hvis intravenøs infusjon er vanskelig, kan legemidlet administreres intramuskulært dypt. I dette tilfellet bør du lese en langsommere absorpsjon av stoffet. Om nødvendig, gjentatt administrering av mg intravenøst ​​eller intramuskulært. Hvis en historie med psykose bemerket, bør ikke foreskrives store doser. Etter lindring av akutte hendelser er det nødvendig å bytte til tablettformen av prednison. For barn fra 2 til 12 måneder, injiseres mg / kg kroppsvekt, 1 til 14 år, mg / kg kroppsvekt intramuskulært, intravenøst ​​langsomt (over 3 minutter).

Om nødvendig kan denne dosen gjentas om få minutter.

Bivirkninger av Prednisolon Injeksjon. Ved intramuskulær administrasjon, forbigående smerte, forekommer infiltrering. Ved langvarig administrasjon av prednisolon er det observert en reduksjon i resistens mot infeksjoner, arteriell hypertensjon, glukosuri, hypokalemi, negativ nitrogenbalanse, utmattelse av binyrene og osteoporose. Økt surhet av magesaft.

Ulcerasjon av mage-tarmkanalen.

Kontra. Kontraindikasjoner til langvarig bruk sammenfaller med de kjente kontraindikasjonene av kortikosteroidbehandling: magesår og duodenalt sår, graviditet, Cushing syndrom, osteoporose. psykose, vaksinasjonsperiode, tendens til tromboembolisme, nyresvikt, alvorlig hypertensjon, herpes simplex og kyllingpoks. Når diabetes mellitus er foreskrevet bare av absolutte indikasjoner eller for å eliminere insulinresistens. I smittsomme sykdommer foreskrives prednison sammen med spesifikk antibakteriell terapi.

I den første tredjedel av graviditeten er prednison relativt kontraindisert.

Spesielle instruksjoner. Samtidig administrering av prednison med barbiturater til personer med Addison sykdom bør unngås. Å utpeke med forsiktighet med: antidiabetiske midler tatt av munnen (faren for hypoglykemi); antikoagulantia (potensialisering av virkning); salisylater; diuretika; barbiturater.
For latente former for tuberkulose er det kun foreskrevet i forbindelse med tuberkulostatika.
I livstruende forhold skal legemidlet administreres intravenøst.

Ved langvarig terapi, for å unngå hypokalemi, er det nødvendig med ytterligere administrasjon av kalium.

For å forebygge katabolske effekter og osteoporose anbefales samtidig administrering av ikke-bole eller non-bole. Under behandlingen blir blodtrykk overvåket regelmessig, urin og avføring analyseres. Fullfør løpet av behandlingen bør være gradvis. Etter endt behandlingsforløp kan det være nødvendig å foreskrive ACTH (etter en foreløpig hudprøve). Under behandling med kortikosteroider bør doseringen av antidiabetika, samt antikoagulantia, vurderes. Ved samtidig utnevnelse av diuretika bør overvåkes elektrolyttutveksling.

Når det gis samtidig med salicylater, sammen med en reduksjon av dosen av prednison, kan det være nødvendig med reduksjon i dosen av salicylater.

Produsent. GEDEON RICHTER, Ungarns republikk.

Bruk av legemiddelprednison kun til injeksjon som foreskrevet av lege, instruksjoner gitt for referanse!

Prednisolon er et hormonelt legemiddel som ofte brukes i akutte sykdommer og livstruende forhold. Når er det foreskrevet for barn og i hvilken form brukes den? Hvordan virker et slikt stoff på et barns kropp, og hva slags bivirkning kan et barn ha under behandlingen med prednison?

mor til to barn med medisinsk utdanning

Ingen allergier!

medisinsk referanse bok

Prednisolon Dosering for barn

I dag, i tiden med farmakologiske fremskritt, har folk ikke tid til å overvåke fremveksten av nye medisinske stoffer.

Det er mange forskjellige medisiner, men ikke alle er egnede for alle.

Noen stoffer hjelper, andre kan skade, alt avhenger av menneskets individualitet.

Hver av oss spør seg selv hva stoffet skal velges for at kroppen skal kunne jobbe i rytmen som er vedtatt for det uten negative konsekvenser.

Den beste medisinen for rask frigjøring av allergier hos barn, voksne synes å være prednison.

Det tilhører gruppen glukokortikoider.

Han har en rekke positive egenskaper, som på kort tid begynner kroppen å jobbe som vanlig.

Karakterisert av:

  • antiallergic;
  • immunsuppressive;
  • protivosokovmi;
  • anti-inflammatorisk;
  • ufølsomme;
  • antiseptiske funksjoner som tillater deg å kjempe med kroppens irreversible transformasjoner.

Farmakologisk gruppe: antiallergiske stoffer.

Binyrehormoner og deres syntetiske analoger (med unntak av kjønnshormoner og insuliner).

struktur

Aktiv ingrediens: prednisoloni;

Andre stoffer:

  1. kalsiumstearat;
  2. potetstivelse;
  3. laktose;
  4. gelatin;
  5. sukrose.

Medisinske former:

  1. øyesuspensjon;
  2. salve;
  3. løsninger og suspensjoner for injeksjon;
  4. tabletter.

Handlingsmekanisme

Antiallergisk effekt manifesteres:

  • undertrykkelse av utgivelsen av umiddelbare type allergi-mediatorer;
  • senke nivået av basofiler, lymfocytter, eosinofiler, monocytter og en økning i blodplater, røde blodlegemer;
  • lette allergier ved å fjerne dem fra støt, forbedrer funksjonen i sentralnervesystemet, renser kroppen av toksiner, reduserer frigivelsen av hormoner;
  • en reduksjon av permillabiliteten av kapillærene (små blodkar), en reduksjon av antall basofiler, bidrar dette til å redusere kløe og hevelse som er tilstede i alle allergier;
  • Undertrykker overdreven manifestasjon av immunsystemet, noe som fører til utvikling av allergiske reaksjoner.

Søknadsmetoder

Inne: piller.

Injiserbare legemidler: intramuskulær (intramuskulær), intravenøs (intravenøs - slank, drypp), intramuskulær (intraartikulær) oppløsning, suspensjon av injeksjonspreparatet.

Lokalt: øyesuspensjoner, salver.

Hvordan ta prednison for allergi

I nødstilfeller (Stage I-II av sjokk), for å avlaste et angrep, blir voksne gitt opptil 300 mg IV.

Omtrentlige intravenøse doser for barn:

  1. nyfødte - 2-3 mg / kg;
  2. førskolealder - 1-2 mg per kg;
  3. skole - 1-2 mg / kg.

Det er nyttig å bruke salver til eksem, psoriasis, atypisk dermatitt, seborrhea.

dosering

Tablettformer (tatt muntlig, uten å tygge, vaskes ned):

  • voksne anbefales å ta fra 20 til 30 mg / dag, med overgangen til 5-10 mg.
  • Startdosen for barn bør ikke overstige 1-2 mg / kg / dag (for 4-6 doser), mens vedlikeholdsdosen skal være 300-600 mg / kg per dag.

Stopp terapeutisk behandling - konsekvent å senke dosen av stoffet.

Injiseringsløsninger for injeksjon av støt:

  • voksne: 30-90 mg (1-3 ml) intravenøst ​​sakte eller drypp. 150-300 mg under kritiske forhold. Dersom intravenøs administrering ikke er mulig, bør intramuskulær injeksjon foretas.
  • For barn: 2-12 måneder, 2-3 mg / kg, 1-14 år, 1-2 mg / kg IV, sakte. Etter 20 - 30 minutter kan du gjenta dosen.

Prednisolon kan ikke fortynnes i noen injeksjonsløsninger.

Øyedråper: Påfør 3 p. / Dag, innstille 1-2 dråper.

Påfør salve 1-3 p. / Dag, et tynt lag på den skadede huden. På den begrensede foci pålegges okklusive dressinger - for å forbedre effekten.

Behandlingsforløpet er to maksimalt tre uker.

vitnesbyrd

  • urtikaria og angioødem;
  • høysnue;
  • atopisk dermatitt;
  • eksem;
  • allergisk blefaritt, konjunktivitt;
  • kontakt, atypisk dermatitt;
  • serum sykdom;
  • sesongmessig, vedvarende allergisk rhinitt.

Kontra

  • individuell overfølsomhet overfor stoffet;
  • vaksinasjonsperiode;
  • tuberkulose (aktiv fase);
  • virusinfeksjoner;
  • generaliserte mykoser;
  • herpetic sykdommer;
  • Forverring av magesårssykdom;
  • diabetes mellitus (DM);
  • nyresvikt
  • alvorlig hypertensjon
  • tendens til tromboembolisme;
  • glaukom;
  • Itsenko - Cushing sykdom;
  • graviditet, etc.

Video: Søknad av midler

Bivirkning

  • immun-suppresjon;
  • vekstretardering hos barn;
  • menstruasjonssykdom;
  • hypotensjon, hypertensjon
  • anafylaktiske reaksjoner med kretsløpssvikt, rytmeforstyrrelser og hjertestans;
  • tilbake subkapillær katarakt, exophthalmos;
  • steroid sår i mage og tolvfingertarm, blødning og perforering av mage-tarmveggen, pankreatitt;
  • hypokalemisk alkalose;
  • steroid myopati, osteoporose, unormale brudd, nekrose av de femorale og humerale hoder av beinene;
  • delirium, psykose, eufori, depresjon, anfall.

For og imot utnevnelse av barn og gravide

Det er ikke tilrådelig å bruke prednison for gravide.

Unntak er gjort - hvis morens fordel overstiger faren for fosteret (hovedsakelig i første trimester av svangerskapet).

Legen må forklare kvinnenes indikasjoner før de foreskriver stoffet, den sannsynlige effekten, de mulige risikoene for fosteret som kan oppstå.

Behandling med stoffet utføres kun med samtykke fra den gravide kvinnen.

Legemidlet er utstyrt med eiendommen for å trenge inn i morsmelk, så det anbefales ikke å bruke det under amming.

Barn bør behandles under tilsyn av en lege som:

  • bestemmer hensiktsmessigheten av avtalen;
  • velger varigheten av behandlingen
  • doser avhengig av alder, alvorlighetsgrad av sykdommen.

Det er bedre å bruke stoffet i kort tid og i minimale doser, da det kan provosere en avmatning i barnets vekst.

Fordelene ved behandling bør overstige risikoen for bivirkninger.

Bruk av stoffet er nødvendig for å overvåke utvikling og vekst av barn.

Interaksjon med andre legemidler

  1. Ikke bruk prednison samtidig med vanndrivende legemidler, siden elektrolytt ubalanse er uunngåelig;
  2. bruk med salisylater - øker muligheten for blødning;
  3. når det kombineres med inntak av orale hypoglykemiske midler - reduserer innholdet av glukose i blodet;
  4. reduserer effektiviteten av antihypertensive stoffer mens de brukes
  5. redusert absorpsjonsfunksjon i samspillet mellom prednison og antacida;
  6. med terapi med azatioprin, neuroleptika, carbutamid - risikoen for å utvikle katarakt øker;
  7. bruk av både prednisolon og hjerteglykosider øker risikoen for å utvikle arytmier;
  8. med østrogener (inkludert orale prevensjonsmidler), klaritromycin, diltiazem, ketokonazol, etc. øke - terapeutiske og toksiske effekter av legemidlet;
  9. en reduksjon i effekten av prednison, med skjoldbruskhormoner, pyrimidin, barbiturater;
  10. med antiemetiske stoffer - en økning i den antiemetiske effekten;
  11. forhøyelse av intraokulært trykk, eksacerbasjon av depresjon, oppstår ved å ta med trisykliske antidepressiva;
  12. økt risiko for å utvikle infeksjoner, lymfom eller annen lymfeproliferativ skade forbundet med Epstein-Barr-virus når de brukes samtidig med immunosuppressive midler.

analoger

  1. Medopred;
  2. deksametason;
  3. Desamed;
  4. diprospan;
  5. betametason;
  6. Maksideks;
  7. hydrokortison;
  8. Flosteron;
  9. Kenalog og andre

Gjennomsnittlig kostnad

  • 5mg N100 tabletter - fra 56 rubler.
  • salve 0,5% -10g - fra 12 rubler.
  • ampuller 30 mg / ml, 1 ml, 3 stk. - fra 36rub.
  • Nicomedes amp. 25 mg / ml, 1 ml, 50 stk. - fra 452rub.

Vanlige spørsmål

Hvordan stikker du?

I tilfelle av akutte allergiske tilstander, er injeksjon gitt med prednison.

Fordelen gitt i / i sakte introduksjon i 3 minutter, deretter drypp.

Hvis en slik introduksjon er vanskelig, bør en intramuskulær injeksjon gis.

Med intra-artikulære injeksjoner injiseres 25-50 mg i de store leddene, i små - 10 mg.

Når du fjerner nålen fra skjøtgapet, er det nødvendig å bøye og løsne leddet flere ganger slik at hormonet sprer seg raskere i kroppen.

Injiseringsstedet skal sterilbehandles.

Kan det være en allergi mot stoffet selv?

Allergiske reaksjoner er mulige ved bruk av prednison i lang tid:

  • kløende hud;
  • elveblest;
  • anafylaktisk sjokk;
  • Stevens-Johnson syndrom;
  • Quinckes ødem, etc.

Er det noen risiko for selvskrivning?

Ja.

Bruk av stoffet alene uten å konsultere en lege kan føre til en rekke bivirkninger og komplikasjoner som kan skade helsen.

Sørg for å konsultere lege.

Hva er bedre piller eller skudd?

Injiser med legemidlet raskere, slik at du kan redde pasientens liv uten konsekvenser for helsen under akutte allergiske reaksjoner.

Injiserbare former absorberes mye raskere av kroppen enn tablettering, noe som heller bidrar til å lindre et allergisk angrep.

Legemiddelet hjelper:

  1. nøytraliser virkningen av allergenet;
  2. fjerne alvorlige manifestasjoner av systemisk anafylaksi, noe som fører til forstyrrelse av hemodynamikk av alle vitale systemer i kroppen.

Bruk av legemidlet bør gi helsemessige fordeler, kroppens normale funksjon uten negative konsekvenser.

Vær forsiktig når du velger medisiner, husk å konsultere legen din, da selvbehandling ofte fører til dødelige konsekvenser.

Prednisolon er et syntetisk glukokortikoid

et hormon (glukokortikosteroid), ligner i sitt spektrum av terapeutisk aktivitet til de som normalt produseres i menneskekroppen av binyrene. Glukokortikosteroider, inkludert Prednisolon, påføres oralt i form av tabletter, systemisk i form av injeksjoner, og topisk blir salven påført huden og øynene.

Prednisolon har antiinflammatorisk, antiallergisk, anti-sjokk, anti-eksudativ, anti-proliferativ, anti-pruritisk og immunosuppressiv effekt. Disse effektene er meget sterk og utpreget, slik at prednisolon er kun brukt i alvorlige sykdommer og tilstander som forekommer med alvorlig betennelse, muskelspasmer (f.eks, bronkie, al.) Og rikelig utsondring, som er potensielt livstruende.

Dette preparatet blir bare brukt i komplekset terapi for lindring av alvorlig betennelse, opphovning, kløe, eksudasjon og spredning vaskulitt, revmatisme, artritt, myokarditt, perikarditt, dermatomyositt, systemisk sklerose, periarteritis, bronkial astma, angioødem, Bechterews sykdom, narkotika allergier, sjokk, eksem, dermatitt, hepatitt, glomerulonefritt, multippel sklerose, pemfigus, psoriasis, systemisk lupus erythematosus, leukemi, Hodgkins sykdom, tumorer, inflammatoriske øyesykdommer, og utilstrekkelig STI binyrebarken.

Varianter, navn, former for frigjøring og sammensetningen av Prednisolon

Alle legemidler som har ordet "Prednisolon" i tittelen inneholder som aktiv aktiv ingrediens

For tiden betyr leger, farmasøyter og pasienter under navnet "Prednisolon" hele settet med narkotika som inneholder prednison som et aktivt stoff. Disse stoffene blir solgt under forskjellige merkenavn, hvorav mange ble registrert i SUS-landene de siste 20 årene, siden før at det var en praksis for frigjøring av legemidler som inneholder samme virkestoff, ulike farmasøytiske fabrikker i byene og republikkene i Sovjetunionen under ett og samme navn. Det er for eksempel et legemiddel som inneholder prednison, produsert i en farmasøytisk fabrikk i Nizhny Novgorod, Samara, Tomsk og andre byer, men ble alltid solgt i apotek under samme navn Prednisone.

I dag, mange farmasøytiske planter, som ønsker å beskytte stoffet de produserer, registrerer det under et annet navn, for eksempel Prednisol, Medopred, etc. Dette er gjort slik at folk, leger og farmasøyter raskt kan navigere hva slags "prednison" er produsert av en plante eller en annen. Dette er praktisk, fordi noen medisiner for noen subjektive grunner folk kanskje liker mer enn andre. Å vite det kommersielle navnet på en slik "god" prednisolon, kan du umiddelbart skaffe den, og ikke se på apoteket "Prednisolone" for produksjon av en bestemt fabrikk.

I dag markedsføres narkotika som inneholder prednison og selges under følgende kommersielle navn:

  • Decortin N20, Decortin N5 og Decortin N50;
  • Medopred;
  • Prednizol;
  • prednisolon;
  • Prednisolon bufus;
  • Prednisolon, Nycomed;
  • Prednisolon-Verein;
  • Prednisolonhemisuksinat;
  • Prednisolon Natrium Metasulfobenzoat;
  • Prednisolonnatriumfosfat;
  • Prednisolon salve;
  • Sol-Decortin N25, Sol-Decortin N50 og Sol-Decortin H250.

I den videre teksten til artikkelen vil vi forstå alle legemidler som inneholder hormonet prednison som et aktivt stoff, uavhengig av deres kommersielle navn, som Prednisolon.

Prednisolonpreparater er tilgjengelige i fem doseringsformer:

  • Tabletter til oral administrering;
  • Løsning for intravenøse og intramuskulære injeksjoner;
  • Pulver til injeksjonsvæske, oppløsning;
  • Salve for ekstern bruk;
  • Dråper eller suspensjon for øyne.

Tabletter inneholder 5 mg og 1 mg prednisolon, løsning - 30 mg per 1 ml og 15 mg per 1 ml, pulver - 30 mg per hetteglass, salve - 0,5% og øyedråper - også 0,5%. Som hjelpekomponenter kan preparater av samme doseringsform (for eksempel tabletter) inneholde forskjellige stoffer hvis de fremstilles av forskjellige planter. Derfor bør en detaljert og nøyaktig sammensetning av hjelpekomponenter vises på pakningen eller i pakningsvedlegget med instruksjonene som er vedlagt det spesifikke preparatet.
Prednisolon Oppskrift

Reseptet for Prednisolon tabletter er som følger: Rp.: Tab. Prednisoloni 0,001 (eller 0,005)

D. t. d. N 50 i tabletae

S.Po 1 tablett 3 ganger om dagen.

Resept for prednisolon salve er som følger: Rp.: Ung. Prednisoloni 0,5%

D. S. Påfør de berørte områdene 1 til 2 ganger om dagen.

Resept for prednison øyedråper er som følger: Rp.: Sol. Prednisoloni 0,5%

D. S. Ta 1 til 2 dråper 2 til 3 ganger om dagen i konjunktivalksekken.

Resept for Prednisolon Injeksjon er som følger: Rp.: Sol. Prednisoloni 3% (30 mg / ml)

D. t. d. N 10 inamp.

S. Administrer intravenøst ​​1-2 ganger daglig.

I alle oppskrifter etter bokstavene "Rp." Navnet på legemiddelformen er angitt (Sol - løsning, Ung - salve, Tab - tablett) og stoffet er skrevet på latin (Prednisoloni). Etter navnet på stoffet indikerer konsentrasjonen av det aktive stoffet, det vil si doseringen. På neste linje etter bokstavene "D. t. "Det er angitt hvor mye stoffet skal gis til personen (for eksempel betyr nr. 50 intablet at personen trenger å frigjøre 50 tabletter, etc.). Etter bokstaven "S" indikerer hvordan du bruker stoffet. Denne oppskriftslinjen er for den personen som skal bruke Prednisone.

Effekter av Prednisolon (terapeutisk effekt) Prednisolon med systemisk (tabletter og injeksjoner), aktuelt (øyedråper) og aktuell bruk (salve) har følgende terapeutiske effekter:

  • Anti-inflammatorisk effekt, som består i rask og effektiv lindring av den inflammatoriske prosessen av lokalisering og intensitet;
  • Antiallergic action, som er den raske opphør av utviklingen av en allergisk reaksjon og dens manifestasjoner, som spasmer, hevelse, utslett på huden, osv.
  • Anti-sjokk-handling, som er å lindre sjokk for å forhindre død;
  • Antiexudativ virkning, som er å undertrykke den aktive prosessen med ekssudasjon (effusjon av inflammatorisk væske fra vevet);
  • Antiproliferativ effekt, som er å undertrykke aktiv reproduksjon av celler i det skadede området, som forhindrer dannelsen av cikatricial fortykning av organens vegger;
  • Antipruritisk virkning, som består i å eliminere kløefornemmelsen forårsaket av allergiske eller inflammatoriske reaksjoner;
  • Immunsuppressiv virkning, som er å undertrykke immunforsvaret og opprettelsen av kunstig immunbrist.

Alle kliniske effekter av Prednisolon er viktige for klinisk bruk, med unntak av immunosuppressive, som anses å være mer sannsynlig å være en bivirkning. Terapeutiske effekter utvikle seg svært raskt, noe som tillater bruk av stoffet i kritiske situasjoner når du trenger å bokstavelig talt innen 5 - 10 minutter for å normalisere personens tilstand, for å stoppe den videre utviklingen av en massiv ødem, krampe i luft og inflammatorisk infiltrasjon av kroppen veggen.

Siden Prednisolon har en svært kraftig effekt, brukes den kun i alvorlige tilfeller når andre stoffer (for eksempel ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer, antihistaminer, etc.) ikke har den ønskede effekten. Hvis det er mulig å opprettholde en normal tilstand og forhindre at sykdommen blir verre, ikke med Prednison, men med andre, mer "svake" stoffer, bør dette gjøres. Ved bruk av prednisolon bør gjøres gjeldende bare i tilfeller hvor andre midler er ineffektive eller tilstand inntruffet, livstruende (f.eks, angioødem, anafylaktisk sjokk, bronkospasme, etc.) vil bli raskt fjernet.

I tillegg til disse terapeutiske effektene kan Prednisolon ha følgende farmakologiske effekter:

  • Øker proteinbrudd, reduserer konsentrasjonen i plasma og vev
  • Øker proteinsyntese i leveren;
  • Undertrykker aktiv vekst hos barn på grunn av økt proteinnedbrytning;
  • Det fører til en omfordeling av fett, og øker dens avsetning på ansikt og overkropp;
  • Øker blodsukkernivået;
  • Oppbevares i kroppen vann og natrium, noe som bidrar til dannelsen av ødem;
  • Ekskluderer kalium fra kroppen og reduserer absorpsjonen i tarmen;
  • Øker spenningen i hjernen;
  • Reduserer terskelen for kramper, som følge av at kramper kan utvikle seg i en person oftere når de blir utsatt for stimuli med relativt lav styrke;
  • Inhiberer syntese av glukokortikosteroider av binyrene;
  • Det hemmer syntesen av skjoldbruskstimulerende og follikelstimulerende hormon (TSH og FSH).

Disse farmakologiske effektene er nesten aldri brukt til terapeutiske formål, men siden de er grunnlaget for bivirkninger, blir de alltid tatt i betraktning for en tilstrekkelig vurdering av tilstanden til kroppen mot bakgrunnen av Prednisolon.
Indikasjoner for bruk

Salve, øyedråper, tabletter og Prednisolon-oppløsning brukes til et bredt spekter av farlige og alvorlige sykdommer, som oppstår med alvorlig betennelse, en allergisk komponent og uttalt svetting av infiltratet i vevet, samt fortykning av veggen til det berørte organet. Hver doseringsform er utformet for å lindre de samme patologiske reaksjonene med forskjellig lokalisering. Dermed er salven brukt til hudsykdommer, dråper - for øyets patologi og løsningen og tabletter - for nederlaget til de indre organene.

Prednisolon i en hvilken som helst form er kun ment for symptomavlastning, så den bør brukes som en del av kompleks terapi rettet mot å kurere sykdommen eller oppnå varig remisjon. Vurder indikasjonene for bruk av hver doseringsform.

Indikasjoner for intravenøs og intramuskulær administrering av Prednisolon-oppløsning

Indikasjoner for intravenøs og intramuskulær administrering av Prednisolon-oppløsning er som følger:

  • Akutte allergiske reaksjoner med alvorlig hevelse, spasme og infiltrering (for eksempel angioødem, bronkospasme, hevelse og betennelse etter en bit av insekter eller slanger, stor kløende og smertefull hudutslett, etc.);
  • Astmatisk status;
  • Bronkial astma (alvorlig form);
  • Forebygging og behandling av tyrotoksikose og tyrotoksisk krise;
  • Sjokk (brann, traumatisk, operativ, giftig, kardiogen, anafylaktisk, blodtransfusjon);
  • Anafylaktoid reaksjoner;
  • Hjernesødem forårsaket av noen årsak;
  • Hjerteinfarkt;
  • Akutt binyrebarksvikt;
  • Akutt hepatitt;
  • Akutt leversvikt eller hepatisk koma;
  • Forgiftning med cauterizing væsker (for eksempel eddik essens, alkalier, etc.).

Indikasjoner for intraartikulær injeksjonsløsning Prednisolon

Indikasjoner for intra-artikulær injeksjon av Prednisolon-oppløsning er som følger:

  • polyartritt;
  • Posttraumatisk artritt;
  • Slidgikt av store ledd (lårben, skulder, kne, albue, etc.);
  • revmatisme;
  • Slitasjegikt.

Indikasjoner for bruk av prednisolon tabletter og intramuskulær injeksjon av oppløsningen

Indikasjoner for bruk av prednisolon tabletter og intramuskulær injeksjon av oppløsningen er som følger:

  • Systemiske sykdommer i bindevevet (f.eks. Systemisk lupus erythematosus, dermatomyositis, reumatoid artritt, etc.);
  • Akutt og kronisk inflammatorisk sykdom i leddene (leddgikt, inkludert psoriasis og gikt, polyartritis, juvenil artritt, osteoartrose, scapulohumeral periarthritis, ankyloserende spondylitt, bursitt, synovitt, epikondylitt, tendosynovitt, Still's syndrom hos voksne);
  • Revmatisk feber;
  • Akutt reumatisk hjertesykdom;
  • Alvorlig bronkial astma
  • Astmatisk status;
  • Akutte og kroniske allergiske sykdommer (allergi mot rusmidler og matvarer, serumsykdom, urtikaria, rhinitt, angioødem, eksantem, pollinose);
  • Inflammatoriske hudsykdommer (pemfigus, psoriasis, eksem, atopisk, kontakt, eksfoliativ og herpetiform dermatitt, kløe, nevrodermatitt, toksidermiya, seborrheisk dermatitt, toksisk epidermal nekrolyse, Stevens-Johnsons syndrom);
  • Hevelse i hjernen;
  • Allergisk sårdannelse av hornhinnen;
  • Allergisk konjunktivitt;
  • Inflammatoriske sykdommer i øyet (sympatisk oftalmia, treg uveitt, optisk neuritt);
  • Binyreinsuffisiens, inkludert etter fjerning av organet;
  • Medfødt adrenal hyperplasi;
  • Autoimmune sykdommer i nyrene (akutt glomerulonephritis, nefrotisk syndrom, etc.);
  • Subakut tyreoiditt;
  • Blodsystemssykdommer (autoimmun hemolytisk anemi, panmielopati, agranulocytose, leukemi, lymfogranulomatose, trombocytopenisk purpura, trombocytopeni hos voksne, erythroblastopeni, medfødt hypoplastisk anemi);
  • Lungesykdommer (akutt alveolit, fibrose, sarkoidose II - III grad);
  • Tuberkuløs meningitt;
  • Lungt tuberkulose;
  • Aspirasjon lungebetennelse (utløst av inntak av fremmedlegemer, sputum, vann, vev nedbrytningsprodukter, etc.) i lungene;
  • beryllium;
  • Leffler syndrom;
  • Lungekreft;
  • Multippel sklerose;
  • Små chorea;
  • hepatitt;
  • Patologi i fordøyelseskanalen (ulcerøs kolitt, Crohns sykdom, enteritt);
  • Forebygging av organ- og vevavstøtning etter transplantasjon;
  • Økt blodkalsium i kreft;
  • Kvalme og oppkast med cytostatika;
  • Myelomatose;
  • Addison-Birmere sykdom;
  • Androgenital syndrom.

Indikasjoner for bruk av prednisolon salve

Salve Prednisolon er indisert for bruk i følgende sykdommer:

  • elveblest;
  • Atopisk, seborrheic, enkel og allergisk dermatitt;
  • atopisk dermatitt;
  • Enkel kronisk lav;
  • eksem;
  • Discoid lupus erythematosus;
  • legemiddelreaksjon;
  • erythroderma;
  • psoriasis;
  • alopeci;
  • epicondylitis;
  • tenosynovitt;
  • bursitt;
  • Skulderbelte periarthritis;
  • Keloid arr;
  • isjias;
  • Dupuytren er kontraktur.

Indikasjoner for bruk av øyedråper Prednisolon øyedråper

Prednisolon er indisert for bruk i følgende sykdommer:

  • Ikke-infeksiøse inflammatoriske sykdommer i forskjellige deler av øyet (iritis, iridocyclitis, uveitt, episkleritt, skleritt, konjunktivit, keratitt, blefarokonjunktivitt, blefaritt);
  • Allergisk konjunktivitt;
  • Den inflammatoriske prosessen i øyet forårsaket av skader og kirurgiske inngrep;
  • Sympatisk ophthalmia.

Instruksjoner for bruk

Når det gjelder bruk av noen form for Prednisolon, bør følgende enkle og uforanderlige regel brukes - å bruke stoffet i lavest effektiv dose og på kortest mulig tid, som er tilstrekkelig til å avhjelpe en akutt tilstand. Husk at Prednisolon er et stoff med "akutte tilstander", og det er ikke beregnet på langvarig bruk på grunn av mange, svært farlige og alvorlige bivirkninger. Derfor, etter lindring av den akutte tilstanden Prednisolon, bør du bytte til å ta andre legemidler beregnet til bruk i kurs.

Vurder reglene for bruk av forskjellige doseringsformer av Prednisolon separat.

Prednisolon tabletter - bruksanvisninger

Tabletter vaskes med en liten mengde

, svelger hele, ikke tygge og ikke tygge. Prednisolon tabletter bør tas om morgenen fra kl. 6-00 til 8-00 om morgenen, strengt etter måltider. Hvis det på dette tidspunktet er umulig å ta stoffet, bør det gjøres før 12-00, fordi det er om morgenen at Prednisolon har de mest utprøvde terapeutiske effektene. Hvis du kan ta hele den daglige dosen av stoffet om gangen om morgenen, bør du gjøre det. Hvis dette ikke er mulig, bør det meste av daglig dose (minst 2/3) tas om morgenen, og gjenværende mengde skal være rundt 12-00.

Ved begynnelsen av behandlingen av akutte og alvorlige tilstander, bør du ta 50 - 75 mg (10-15 tabletter) per dag, og kroniske sykdommer - 20 - 30 mg per dag (4 - 6 tabletter). Etter at tilstanden er normalisert, reduseres dosen av Prednisolon til 5-15 mg per dag, og tablettene fortsetter. Varigheten av behandlingen bestemmes av legen, og avhenger av den generelle tilstanden til personen og effektiviteten av behandlingen.

For barn beregnes doseringen individuelt etter kroppsvekt, basert på et forhold på 1-2 mg per 1 kg vekt for behandlingstart, og 0,25-0,5 mg / kg for en vedlikeholdsdose.

Prednisolonampuller - bruksanvisninger

Løsningen kan administreres intramuskulært, intravenøst ​​eller intraartikulært. Doseringen og administreringsveien for Prednisolon-injeksjoner bestemmes av legen individuelt i hvert enkelt tilfelle, idet man tar hensyn til typen av patologi, lokalisering av det berørte organet og tilstedeværelsen av en mulig tidsperiode for lindring av alvorlige symptomer. Under behandlingen kan doseringen og administrasjonsmåten av løsningen variere avhengig av personens respons på behandlingen.

Den beste måten å administrere Prednisolon-oppløsning på er ved intravenøs injeksjon. Dette betyr at for ulike sykdommer og tilstander, er valget av å administrere løsningen intravenøs. Intramuskulær administrering av Prednisolon bør kun utføres dersom det er umulig å utføre en intravenøs injeksjon. Intraartikulær administrering av Prednisolon er utelukkende angitt for sykdommer og tilstander der vevet i leddene er påvirket.

Når hevelse, betennelse og ekspandering av leddene blir redusert, kan Prednisolon injeksjoner erstattes med tabletter som bør tas til utvikling av stabil remisjon.

Siden normalt i menneskekroppen avgir binyrene glukokortikoidhormoner i blodet mellom 6-00 og 8-00 om morgenen, og injeksjoner bør gjøres samtidig. Det vil si, den optimale tiden for injeksjon av løsningen er mellom 6-00 og 8-00 om morgenen. Det anbefales å administrere hele dosen av hormonet om gangen om morgenen. Hvis den totale daglige dosen Prednisolon av en eller annen grunn ikke er mulig på en gang, er det nødvendig å introdusere det meste om morgenen (minst 2/3), og ved lunsjtid (12-00) gjenværende mengde.

Når sjokkert, administreres 50-150 mg Prednisolon (2-5 ml 3% (30 mg / ml) oppløsning på en gang. Skriv inn samme mengde oppløsning hver 3. til 4. time i løpet av den første dagen. Derefter bestemmer legen om det er behov for å fortsette Prednisolon-injeksjoner eller de kan stoppes. Ved akutt insuffisiens av binyrene og leveren, samt i allergiske reaksjoner, administreres 100 til 200 mg Prednisolon hver 8. time. Ved astmatisk status administreres 500-1200 mg Prednisolon en gang, på den andre dagen reduseres doseringen til 300 mg, på den tredje til 150 mg og på fjerde til 100 mg. På den 5. til 6. dag kan Prednisolon avbrytes dersom astmatisk status ikke har oppstått.

For barn beregnes den daglige doseringen individuelt, avhengig av alder og kroppsvekt:

  • Barn 2 - 12 måneder - 2 - 3 mg per 1 kg vekt;
  • Barn 1 - 14 år - ved 1 - 2 mg per 1 kg.

Prednisolon i den angitte dosen administreres en gang, og i fravær av effekt, innen 20 til 30 minutter - gjentatte ganger. Mer i løpet av dagen er ikke tillatt introduksjonen av Prednisolon.

Doseringen av Prednisolon for intraartikulær injeksjon bestemmes av leddets størrelse:

  • I store ledd - 25 - 50 mg;
  • Mellomstore ledd - 10-25 mg;
  • Små ledd - 5-10 mg.

Hvordan lage injeksjoner av prednisolon. Intravenøs injeksjon av prednisolon er laget på to måter - jet og drypp ("dropper"). Og i de første timene etter utvikling av en akutt tilstand injiseres Prednisolon i en stråle, det vil si en vene er punktert, en nål settes inn i den og en løsning slippes ut av sprøyten. Slike stråleinjeksjon av oppløsningen fortsettes til en meget rask effekt er nødvendig. Etter delvis normalisering av den menneskelige tilstanden bytter de seg til prednisolondråpen ("dropper"). For å gjøre dette blandes den nødvendige mengden Prednisolon-løsning med saltvann i et volum på 250-500 ml og injiseres med en hastighet på 15-25 dråper i minuttet.

Intramuskulær injeksjon er laget av de generelle reglene. Det vil si at løsningen injiseres i den ytre laterale øvre delen av låret, den øvre tredjedel av skulderen eller i magen, dersom personen er slank. Før injeksjonen tørkes injeksjonsområdet med et antiseptisk middel, hvorpå løsningen trekkes inn i en sprøyte, og nålen settes dypt inn i vevet vinkelrett på huden. Ved å trykke på stempelet, løsnes løsningen i muskelen, nålen går, og huden blir igjen gnidd med et antiseptisk middel.

Doser av Prednisolon for ulike sykdommer

Doseringen av Prednisolon for ulike sykdommer i form av injeksjonsoppløsning er som følger:

  • Akutt binyrebarksvikt - enkeltdose 100 - 200 mg, daglig - 300 - 400 mg;
  • Alvorlige allergiske reaksjoner - 100 - 200 mg per dag i 3 - 16 dager;
  • Bronkial astma - 25 til 35 mg per dag i 3 til 16 dager (med alvorlig sykdom og ingen forbedring innen 2 dager, kan dosen økes til 50 til 70 mg per dag);
  • Astmatisk status - fra 500 til 1200 mg per dag;
  • Thyrotoksisk krise - 200 til 300 mg per dag (om nødvendig øke doseringen til 1000 mg) i 2 til 6 dager;
  • Støt - 50 til 150 mg hver 4. time i 1 til 2 dager;
  • Akutt nedsatt nyre- eller leverfunksjon - fra 25 til 75 mg per dag;
  • Reumatoid artritt og systemisk lupus erythematosus - 75-125 mg per dag i 7-10 dager;
  • Akutt hepatitt - 75 til 100 mg per dag i 7 til 10 dager;
  • Forgiftning med cauterizing væsker, forbrenninger i fordøyelseskanalen og luftveiene - 75 - 400 mg per dag i 3 - 18 dager.

For å begynne å ta Prednisolon i noen form (tabletter og oppløsning) for ulike sykdommer, med unntak av livstruende forhold, bør være med lavest mulige doser, som i fravær av effekt øker med 25-50% daglig. Med risiko for livsførsel, administreres Prednisolon umiddelbart i ønsket dose.

Hvis stoffet ble tatt i mer enn 5 dager, bør det kanselleres gradvis for ikke å provosere syndromet. Vanligvis reduseres dosen med 3 til 5 mg hver 2 til 3 dager, og bringer den til 1 til 5 mg per dag. Etter det blir stoffet tatt i ytterligere 2 til 3 dager og avbrutt helt.

Salveprednisolon - bruksanvisning

Påfør et tynt lag på de berørte områdene av huden 1 til 3 ganger daglig i 6 til 14 dager. Bruk av salven skal seponeres så snart den terapeutiske effekten oppnås. Det anbefales ikke å bruke salve under tett dressing, da dette kan provosere absorpsjon av en stor salve i blodet med utvikling av systemiske bivirkninger. Salve skal ikke brukes i mer enn 14 dager uten avbrudd.

Regler for bruk av øyedråper Prednisolon

Løsningen er laget av 1 - 2 dråper i konjunktiv sac, som dannes ved å trekke ned nedre øyelokk i nedadgående retning. Dråper brukes 3 ganger om dagen, og i akutte forhold - hver 2 til 4 timer. Hvis operasjonen ble utført på øynene, kan Prednisolon-dråper kun brukes i 3-5 dager etter intervensjonen. Terapi avsluttes så snart forbedring vises.

Bruk under graviditet

kan bare brukes hvis det er en trussel mot morens liv, siden Prednisolon har en teratogen effekt. I eksperimenter på rotter og mus ble utviklingen av en ulvs munn hos pupper født til en mor som fikk Prednisolon under graviditet, vist.

Når amming Prednisolon ikke skal brukes, fordi hormonet kommer inn i melken og kan påvirke barnets kropp. Hvis det er nødvendig, bør bruk av Prednisolon hos ammende mødre overføre barnet til en kunstig blanding.

Prednisolon tabletter og oppløsning administreres optimalt fra 6 til 8 om morgenen, og i disse timene skal du ta hele eller det meste av daglig dose (minst 2/3). Når en stresssituasjon oppstår hos en person som tar glukokortikoider, bør Prednisolon administreres til denne effekten

Hvis tidligere en person led av psykose, bør høye doser Prednisolon kun tas under tilsyn av en lege.

Under hele behandlingsforløpet med Prednisolon bør en øyelegge undersøkes en gang i uken, og blod skal testes for å bestemme konsentrasjonen av kalium, natrium, kalsium, klor og glukose i plasma, samt en fullstendig blodtelling. Trykketivået bør overvåkes daglig, og hos barn bør vekst- og utviklingsdynamikken overvåkes.

Ved bruk av dråper skal det intraokulære trykket og hornhinnets tilstand overvåkes. Og Prednisolon salve anbefales å brukes samtidig med antifungale og antibakterielle midler for å forhindre smittsomme sykdommer i huden.

Avbryt Prednisolon, som ble tatt mer enn 5 dager, bør alltid være gradvis.

På bakgrunn av Prednisolon-terapi reduseres en persons resistens mot infeksjoner. Derfor, når tegn på sykdom oppstår, bør du konsultere en lege og ta de nødvendige antibiotika, antivirale og antifungale legemidler.

For å redusere alvorlighetsgraden av bivirkninger av Prednisolon, kan du ta anabole steroider, antacida og kaliumpreparater.

Interaksjon med andre legemidler

Interaksjon med andre legemidler er kun kjent for tabletter og oppløsning. Salve og øyedråper samhandler ikke med andre stoffer så uttalt at det har klinisk betydning. Så, Prednisolon i kombinasjon med andre legemidler har følgende effekter:

  • Hjerteglykosider, diuretika (ikke-sikrere) - øker utskillelsen av kalium;
  • Antidiabetika - reduserer effekten av å redusere glukose nivåer;
  • Kumarin - reduserer antikoagulerende effekten;
  • Rifampicin - reduserer aktiviteten til Prednisolon;
  • Acetylsalisylsyre - øker risikoen for blødning fra fordøyelseskanalen.

Hvis Prednisolon ble administrert 8 eller færre uker før og innen 14 dager etter vaksinering, er slik immunisering ineffektiv. Vaksinen skal sendes tilbake når det tar minst 8 uker etter at den siste dosen av prednisolon er tatt.
overdose

En overdose av Prednisolon er mulig og manifesteres av en økning i

, hevelse og økte bivirkninger. For behandling av akutt overdose produserer vasking

. For behandling av kronisk overdose, reduser dosen av prednisolon.

Hos barn er Prednisolon bare brukt når det trengs, når det er en trussel mot livet eller en alvorlig sykdom som ikke er egnet til behandling med andre legemidler. Ved bruk av tabletter og prednisolonløsning hos barn under 14 år, bør det brukes en intermitterende skjema som består i å ta stoffet i 3 dager, hvorpå en pause i 4 dager, etc. En slik diskontinuerlig ordning reduserer risikoen for opphør av vekst

. Når du bruker salven, kan du heller ikke utføre aktiviteter som øker absorpsjonen av stoffet i blodet (for eksempel oppvarming, tette bandasjer, etc.). Resten av bruksreglene og forholdsregler for barn er de samme som for voksne.

Doseringssalve og øyedråper Prednisolon for barn er det samme som for voksne. Og dosen av tabletter og oppløsning beregnes individuelt avhengig av kroppsvekt og alder. Den første doseringen av tabletter, som barnet tar innen 1 til 2 dager for å lindre akutt tilstand, beregnes ut fra forholdet 1 til 2 mg per 1 kg kroppsvekt. Denne doseringen er delt inn i 4-6 doser per dag. Etter at akutt tilstand er normalisert, overføres barnet til vedlikeholdsdoseringen av Prednisolon, som beregnes ved forholdet mellom 0,3-0,6 mg per 1 kg vekt per dag.

Den daglige doseringen av løsningen beregnes individuelt avhengig av alder og kroppsvekt:

  • Barn 2 - 12 måneder - 2 - 3 mg per 1 kg vekt;
  • Barn 1-14 år gammel - 1 til 2 mg per 1 kg;
  • Over 14 år - voksne doseringer.

Etter Prednisolon (hevelse, overflødig vekt) Etter å ha fullført Prednisolon-bruk, opplever folk ofte utseende av hevelse i ansiktet, overflødig vekt i magen, hender, nakke og ansikt, samt atrofi i muskler i hofter og rumpe. Dessverre kan Prednisolone virkelig provosere vektøkning og muskelatrofi, som etter endt bruk ikke vil gå bort alene og må gjøre en innsats for å gjenopprette normal form. Vekten kan reduseres, og musklene kan trent ved å regelmessig trene i hallen og spise riktig. Det er ingen annen måte å returnere skjemaet på.

Med tilstrekkelig utholdenhet i å delta på treningsstudioet og vanlige treningsøkter, bemerker mange mennesker at selv i løpet av Prednisolon blir de ikke i vekt. Det eneste punktet som ikke kan styres, er avsetning av fett på ansiktet med dannelsen av en måneformet form. Men å stoppe avsetningen av fett på ansiktet er egentlig nesten umulig, så du må godta det. Noen ganger etter at du har stoppet bruk av Prednisolon, vil fettet fra ansiktet gå bort alene.

Når det gjelder ødem, er de bare mulige mot bakgrunnen av Prednison-terapi. Etter å ha fullført behandlingsforløpet, bør ikke humant hevelse forstyrres hvis det ikke er noen sykdom som kan provosere dem. Imidlertid fører avsetningen av fett på ansiktet under Prednisolon til en økning i mengden av subkutant vev i kinnene, bane og andre deler, som er fylt med blod under søvnen, noe som resulterer i en liten økning i masse og volum. Og det er denne økte mengden myke vev folk tar for ødem.

I løpet av dagen flyter blodet fra fettvev i ansiktet under tyngdekraften, og denne "hevelsen" til lunsj eller middag kommer av. Mange mennesker er bekymret for denne "hevelse", fordi de tror at dette er et symptom på en slags nød i kroppen. Dette er imidlertid ikke sant, og denne oppførselen av subkutan fettvev på ansiktet er prisen på livreddende behandlingen. Med regelmessig opplæring og riktig ernæring i flere måneder, vil det bli et generelt vekttap, og mengden fettvev vil redusere på alle deler av kroppen, også på ansiktet. Og først etter dette vil "ødem" passere.

Allergi prednison

Allergi Prednisolon brukes kun i tilfeller der en persons reaksjon på

alvorlig livstruende eller normal funksjon av organer og systemer, for eksempel bronkospasme, luftveisødem (angioødem), overdreven økning i vaskulær permeabilitet, anafylaktisk sjokk, etc. I slike situasjoner bør Prednisolon tas i tabletter eller administreres intravenøst ​​innen 1-2 ganger 100 til 200 mg (3 til 6 ampuller eller 20 til 40 tabletter). Etter at tilstanden er normalisert og progresjonen av den allergiske reaksjonen er stoppet, er det nødvendig å bytte til andre antiallergiske stoffer, for eksempel antihistaminer (

etc.), membranstabilisatorer (Intal, Cromonyl-natrium, etc.), etc.

Mer om allergi

Bivirkninger Bivirkningene av Prednisolon-tabletter og -løsninger Bivirkningene av Prednisolon-tabletter og løsninger fra ulike organer og systemer er som følger:
1. Metabolisme:

  • Ødem og natriumretensjon i kroppen;
  • Redusert kaliumkonsentrasjon i blodet;
  • Økt konsentrasjon av glukose i blod og urin;
  • Vektøkning

2. Endokrine system:

  • Binyre, hypotalamus og hypofyse insuffisiens;
  • Cushings syndrom;
  • Vekstundertrykkelse hos barn;
  • Forstyrrelse av menstruasjonssyklusen;
  • Manifestasjonen av diabetes

3. Kardiovaskulær system og blod:

  • Trykkøkning;
  • Vekting av hjertesvikt;
  • Økt blodpropp
  • trombose;
  • Sakte av arrdannelse under hjerteinfarkt;
  • Utblokkende endoarteritt.

4. Muskuloskeletale system:

  • Muskel svakhet;
  • myopati;
  • Tap av muskelmasse;
  • osteoporose;
  • Spinal kompresjonsbrudd;
  • Aseptisk nekrose av lårhodet eller humerus;
  • Langbenbrudd.

5. Fordøyelsessystemet:

  • Gastrisk eller duodenalt sår med etterfølgende perforering og blødning;
  • pankreatitt;
  • flatulens;
  • Ulcerativ esophagitt;
  • kvalme;
  • oppkast;
  • Økt appetitt.
  • Forbedre eller redusere graden av pigmentering;
  • Subkutan eller hudatrofi;
  • abscess;
  • acne;
  • Sakte sårheling;
  • Tynning av huden og stripene av atrofi;
  • petekkier;
  • ekkymose;
  • erytem;
  • Svetting.

7. Nervesystem og følelsesorganer:

  • delirium;
  • desorientering;
  • eufori;
  • hallusinasjoner;
  • depresjon;
  • Økt intrakranielt trykk;
  • Økt intraokulært trykk;
  • hodepine;
  • Doble øyne;
  • svimmelhet;
  • Søvnforstyrrelser;
  • svimmelhet;
  • Plutselig tap av syn
  • katarakt,
  • glaukom;
  • Steroid exofthalmos.

8. Allergiske reaksjoner:

  • dermatitt;
  • elveblest;
  • Anafylaktisk sjokk.
  • svakhet;
  • besvimelse;
  • Uttakssyndrom;
  • Forkledning av smittsomme sykdommer.

Ved bruk av Prednisolon salve kan følgende bivirkninger oppstå:

  • acne;
  • purpura;
  • telangiectasia;
  • Brennende og kløe i huden;
  • Irritasjon og tørrhet i huden;
  • Hudatrofi;
  • Hypertrichose (overdreven hårhet).

Ved langvarig bruk av salven eller når den påføres på store områder av huden, kan de systemiske bivirkningene som er typiske for tabletter og injeksjoner, utvikles.
Øyedråper Prednisolon

Prednisolon øyedråper kan forårsake følgende bivirkninger:

  • Økt intraokulært trykk;
  • Skader på optisk nerve;
  • Bakre subkapsulær katarakt;
  • Forringet synsstyrke;
  • Narrowing av synsfeltet (misting, tap av syn);
  • Smerte i øynene;
  • Høy risiko for hornhinneperforasjon;
  • Spredningen av virale og sopplidelser i øyet.

For kortvarig bruk av løsningen av vitale grunner er den eneste kontraindikasjonen overfølsomhet overfor stoffet.

Kontraindikasjoner for bruk av tabletter, intramuskulær og intravenøs administrering av Prednisolon-oppløsninger

Tablett, intramuskulær og intravenøs administrering av Prednisolon-oppløsninger er kontraindisert i følgende sykdommer og tilstander:

  • Smittsomme sykdommer i den aktive fasen forårsaket av virus, sopp og bakterier (herpes simplex, herpes zoster, kyllingpoks, meslinger, amebiasis, sterkyloidose, systemisk mykose, tuberkulose);
  • Immundefekt tilstand;
  • Postvaccinasjonsperioden (8 uker før og 2 uker etter vaksinering);
  • Lymfadenitt etter BCG vaksinasjon;
  • Sykdommer i mage-tarmkanalen (magesår og duodenalt sår, esophagitt, gastritt, nyopprettet tarmanastomose, ulcerøs kolitt, divertikulitt);
  • Nylig led hjerteinfarkt;
  • Kronisk hjertesvikt i dekompensasjonsstadiet;
  • Hypertensiv hjertesykdom;
  • Hyperlipidemi (forhøyet kolesterol, HDL, LDL og TG i blodet);
  • Diabetes mellitus;
  • hypertyreose;
  • hypotyreose;
  • Itsenko-Cushing sykdom;
  • Alvorlig kronisk nyre- eller leversvikt;
  • Nephrourolithiasis (nyre steiner);
  • Lavt nivå av protein i blodet;
  • osteoporose;
  • Myasthenia gravis;
  • Akutt psykose;
  • Fedme III - IV grader;
  • polio;
  • glaukom;
  • Graviditet og amming.

Kontraindikasjoner for intraartikulær injeksjon av Prednisolon-oppløsning

Kontraindikasjoner for intra-artikulær injeksjon av Prednisolon-oppløsning er følgende tilstander:

  • Artroplasty, overført for en tid siden;
  • Patologisk blødning;
  • Intraartikulære brudd;
  • Overført smittsom-inflammatorisk prosess i leddet;
  • Smittsomme sykdommer i periarticular vev, inkludert de som er overført i fortiden;
  • Vanlig smittsom sykdom;
  • Nær-ledd artrose;
  • "Dry" joint;
  • Ødeleggelse og deformasjon av leddene i leddet (innsnevring av fellesrommet, ankylose, etc.);
  • Felles ustabilitet etter leddgikt;
  • Aseptisk nekrose av leddene i leddet;
  • Graviditet.

Kontraindikasjoner for bruk av salveprednisolon

Kontraindikasjoner til bruk av salve Prednisolon følgende:

  • Hudssykdommer utløst av sopp, virus og bakterier;
  • Kutan syfilis;
  • Hud tuberkulose;
  • Hudtumorer;
  • Vanlig eller rosacea;
  • Graviditet.

Kontraindikasjoner for bruk av prednisolon øyedråper

Kontraindikasjoner for bruk av prednisolon øyedråper er følgende:

  • Viral og soppinfeksjoner i øyet;
  • Purulente infeksjoner i øyet;
  • trachoma;
  • glaukom;
  • Krenkelse av integriteten til hornhinnenepitelet;
  • Tuberkulose i øyet;
  • Tilstand etter fjerning av fremmedlegeme fra hornhinnen.

Analoger av Prednisolon er stoffer som inneholder andre glukokortikoidhormoner, for eksempel metylprednisolon, dexametason,

et al. Prednisolonanaloger innbefatter de følgende legemidler:

1. Betametasoninjeksjon;

2. Hydrocortisonsuspensjon for injeksjoner, salver og øyedråper;

3. Dexazon injeksjon og tabletter;

4. Dexamed injeksjon;

5. Dexamethason-injeksjon, piller og øyedråper;

6. Dexamethasonong øyedråper;

7. Dexapos øyedråper;

8. Deksoftan øyedråper;

9. Deperzolon injeksjon;

10. Depot-Medrol injeksjonsvæske, suspensjon

injeksjonsvæske, suspensjon

12. Ivepred lyophilisate for fremstilling av oppløsning for injeksjoner;

13. Kenalog suspensjon for injeksjoner og tabletter;

14. Cortef tabletter;

15. Cortison piller;

16. Lemod piller og lyofilisat til injeksjonsvæske, oppløsning;

17. Megadexan tabletter;

18. Maxidex dråper og oftalmisk salve;

19. Medrolle tabletter;

20. Metipred tabletter og lyofilisat til injeksjonsvæske, oppløsning;

21. Polcortolon piller;

22. Prenacid øyedråper;

23. Rektodelt rektal suppositorier;

24. Solu-Kortef lyofilisat til injeksjonsvæske, oppløsning;

25. Triamcinolon tabletter;

26. Flosteron suspensjon for injeksjoner.

Anmeldelser av Prednisolon er på den ene siden positive, fordi stoffet effektivt og raskt fjernet den akutte tilstanden, potensielt livstruende, forbundet med allergiske reaksjoner, angioødem, akutt nyresvikt etc. På den annen side er det i alle vurderinger en indikasjon på at stoffet er veldig alvorlig, har et bredt spekter av bivirkninger som kan oppstå etter en injeksjon, og etter 10 injeksjoner, avhengig av organismens individuelle egenskaper. Derfor, i responsene, svarer folk positivt til Prednisolone, men anbefaler at du bruker det bare i kritiske situasjoner, når du trenger en rask effekt eller andre stoffer ikke hjelper.

Separat, det skal sies at i vurderinger om langvarig bruk av Prednisolon for leddgikt, nevritt og andre kroniske sykdommer med en uttalt betennelseskomponent, indikerer folk at det alltid er nødvendig å redusere doseringen til vedlikeholdstid, fordi avhengigheten begynner ellers, og stoffet slutter å hjelpe. Også i disse vurderingene indikerer folk at bivirkninger begynner å vises etter en stund, selv om de ikke var i begynnelsen av behandlingen. Noen bivirkninger må forenes (for eksempel med måneskilt ansikt, akne osv.), Og andre kan med hell håndteres, for eksempel med overflødig vekt, økt appetitt, etc. Vanligvis i vurderinger vitner folk om effektiviteten av Prednisolon, men advarsel andre som trenger å være forberedt og for bivirkninger.

Prednisolon eller dexametason?

Dexametason har 7 ganger sterkere effekt enn Prednisolon, så det foreskrives kun korte kurser i nødforhold. I tillegg er alle bivirkninger av Dexamethason også mye sterkere enn Prednisolon. Derfor, hvis en engangsadministrasjon av glukokortikoider er nødvendig av helsehensyn, bør Dexamethason være foretrukket. Hvis det er nødvendig å ta hormonelle preparater selvfølgelig, så er Prednisolon bedre egnet til dette formålet.

Les mer om Dexamethason

Prisen på stoffet: Kostnaden for Prednisolon varierer for tiden innenfor følgende grenser:

  • Tabletter, 100 stykker - 49 - 117 rubler;
  • Ampuller, 3 stykker - 31 - 61 rubler;
  • Ampuller, 25 stk. - 268 - 293 rubler;
  • Salve, 10 g - 13 - 17 rubler.

Forfatter: Nasedkina A.K. Spesialist i å utføre forskning på biomedisinske problemer.

ADVARSEL! Informasjonen på vår nettside er referanse eller populær og leveres til en bred sirkel av lesere til diskusjon. Legemiddelrecept bør kun utføres av en kvalifisert spesialist, basert på medisinsk historie og diagnostiske resultater.

Registreringsnummer

Handelsnavn: Prednisolone Nicomed

Internasjonalt ikke-proprietært navn:

Kjemisk navn: (6 alpha, 11 beta) -11,17,21-Trihydroxypregna-1,4-dien-3,20-dion

Doseringsform
tabletter; løsning for intravenøs og intramuskulær administrering.

struktur

1 tablett inneholder:
aktiv ingrediens - prednison 5 mg,
hjelpestoffer: magnesiumstearat, talkum, maisstivelse, laktosemonohydrat.

1 ml oppløsning inneholder:
aktiv ingrediens - prednison 25 mg,
hjelpestoffer: glycerolformal, butanol, natriumklorid, vann til injeksjonsvæsker.

beskrivelse
Tablettene er hvite, runde, flate på begge sider, med fasade kanter, x hakk for å dele fra den ene siden og gravering "PD" over hakkene for deling og "5.0" under hakkene for deling.
Løsningen er en klar fargeløs.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX-kode: Н02АВ06.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk. Prednison Nycomed er et syntetisk glukokortikosteroidpreparat, en dehydrert analog av hydrokortison. Den har antiinflammatoriske, antiallergiske, immunosuppressive effekter, øker følsomheten av beta-adrenerge reseptorer til endogene katecholaminer.

Det interagerer med spesifikke cytoplasmatiske reseptorer (reseptorer for glukokortikosteroider (GCS) finnes i alle vev, spesielt i leveren) med dannelsen av et kompleks som induserer dannelsen av proteiner (inkludert enzymer som regulerer vitale prosesser i celler.)
Proteinmetabolisme: reduserer mengden globuliner i plasma, øker syntesen av albumin i leveren og nyrene (med en økning i forholdet mellom albumin og globulin), reduserer syntese og forbedrer proteinkatabolisme i muskelvev.
Lipid metabolisme: øker syntesen av høyere fettsyrer og triglyserider, omfordeler fett (fettakkumulering skjer hovedsakelig i skulderbeltet, ansiktet, magen), fører til utvikling av hyperkolesterolemi.
Karbohydratmetabolisme: øker absorpsjonen av karbohydrater fra mage-tarmkanalen; øker aktiviteten av glukose-6-fosfatase (økt glukoseopptak fra leveren inn i blodet); øker aktiviteten av fosfoenolpyruvat-karboksylase og syntesen av aminotransferaser (aktivering av glukoneogenese); bidrar til utviklingen av hyperglykemi.
Vannelektrolyt metabolisme: beholder natrium og vann i kroppen, stimulerer utskillelsen av kalium (mineralocorticoid aktivitet), reduserer absorpsjon av kalsium fra mage-tarmkanalen, reduserer mineraliseringen av beinvev.
Anti-inflammatorisk effekt er assosiert med inhibering av frigjøring av inflammatoriske mediatorer av eosinofiler og mastceller; indusere dannelsen av lipokortiner og redusere antall mastceller som produserer hyaluronsyre; med en reduksjon av kapillærpermeabilitet; stabilisering av cellemembraner (spesielt lysosomale) og membranorganeller. Virker på alle faser av den inflammatoriske prosessen: hemmer prostaglandinsyntesen av arakidonsyre nivå (Lipokortin inhiberer fosfolipase A2 undertrykker liberatiou arakidonsyre hemmer biosyntesen endoperekisey, leukotriener bidrar betennelse, allergi, etc.), Syntese av "proinflammatorisk cytokin" (interleukin 1, tumor nekrosefaktor alfa og andre); øker motstanden til cellemembranen til virkningen av forskjellige skadelige faktorer.
Immunosuppressiv effekt er forårsaket av involusjon av lymfocyttvev, inhibering av lymfocyttproliferasjon (spesielt T-lymfocytter), undertrykkelse av B-celle-migrasjon og interaksjon av T- og B-lymfocytter, inhibering av cytokinfrigivelse (interleukin-1, 2; gamma-interferon) fra lymfocytter og makrofager og redusert antistoffproduksjon.
Antiallergisk virkning skyldes en reduksjon av syntese og sekresjon av mediatorer for allergi, inhibering av frigivelse fra sensibiliserte mastceller og basofiler, histamin og andre biologisk aktive stoffer, noe som reduserer antallet sirkulerende basofiler, T- og B-lymfocytter, mastceller.; undertrykkelse av lymfoide og bindevev, redusere følsomheten av effektorcellene til mediatorer for allergi, hemming av antistoffproduksjon, forandringer i immunreaksjonen.
Når obstruktive luftveissykdommer virkning forårsakes hovedsakelig ved inhibering av betennelsesprosesser, forhindring eller reduksjon av alvorlighetsgraden av slimhinne ødem, reduksjon av eosinofil infiltrasjon bronkialepitelet submucosale lag og deponering i den bronkiale mucosa av sirkulerende immunkomplekser og erozirovaniya inhibering og slimhinne avskalling. Øker sensitiviteten av beta-adrenerge reseptorer i bronkiene av små og middels kaliber for endogene katekolaminer og eksogene sympatomimetika, reduserer viskositeten av slim ved å redusere dens produksjon.
Inhiberer syntesen og utskillelsen av ACTH og sekundær syntese av endogene kortikosteroider.
Det hemmer bindevevsreaksjoner under den inflammatoriske prosessen og reduserer muligheten for arrdannelse.

Farmakokinetikk.
Når det tas oralt, absorberes prednison godt fra mage-tarmkanalen. Maksimal konsentrasjon i blodet nås på 1-1,5 timer etter oral administrering. Opptil 90% av legemidlet er bundet til plasmaproteiner: transcortin (kortisolbindende globulin) og albumin. Prednisolon metaboliseres i leveren, delvis i nyrene og andre vev, hovedsakelig ved konjugering med glukuronsyre og svovelsyrer. Metabolitter er inaktive.
Det utskilles med galle og urin ved glomerulær filtrering og er 80-90% reabsorbert av rørene. 20% av dosen utskilles av nyrene uendret.
Halveringstiden for plasma etter oral administrering er 2-4 timer, etter intravenøs administrering 2-3,5 timer.

vitnesbyrd

For oral administrering:

Systemisk bindevevssykdommer (systemisk lupus erythematosus, sklerodermi, polyarteritis nodosa, dermatomyositt, reumatoid artritt). Akutt og kronisk inflammatorisk sykdom og leddgikt felles psoriatisk artritt, osteoartritt (inkludert post-traumatisk), artritt (omfattende senil), scapulohumeral periarthritis, ankyloserende spondylitt (Bechterews sykdom), juvenil artritt, fremdeles er syndrom hos voksne, bursitt, ikke-spesifikk tendosynovit, synovitt og epikondylitt. Akutt reumatisme, reumatisk carditt, liten chorea. Bronkial astma, astmatisk status. Akutte og kroniske allergiske sykdommer - inkludert allergiske reaksjoner på medisiner og næringsmidler, serumsykdom, urticaria, allergisk rhinitt, angioødem, medikament eksantem, høyfeber og andre hudsykdommer -. pemfigus, psoriasis, eksem, atopisk dermatitt (vanlig eksem), kontrakt dermatitt (påvirker en stor flate hud), legemiddelreaksjon, seboreisk dermatitt, eksfoliativ dermatitt, toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), bulløs dermatitis herpetiformis, Stevens-Johnson syndrom. Cerebralt ødem (blant annet på bakgrunn hjernesvulst eller i forbindelse med kirurgi, radioterapi eller hodeskade) etter pre-parenteralt. Allergiske sykdommer i øyet - allergiske former for konjunktivitt. Inflammatoriske øyesykdommer - sympatisk oftalmia, alvorlig treg anterior og posterior uveitt, optisk nevitt. Primær eller sekundær adrenal insuffisiens (inkludert tilstand etter fjerning av binyrene). Medfødt adrenal hyperplasi. Nyresykdommer i autoimmun genese (inkludert akutt glomerulonephritis); nefrotisk syndrom. Subakut tyreoiditt. Sykdommer i blod og hematopoetiske system - agranulocytose, panmielopatiya, autoimmun hemolytisk anemi, lymfoide og myeloide leukemier, limfogranulomatoz, trombocytopenisk purpura, sekundær trombocytopeni hos voksne, erytroblastopeni (rødcelleanemi), medfødt (erytroid) hypoplastisk anemi. Interstitiale lungesykdommer - akutt alveolitis, lungefibrose, sarkoidose II-III-tallet. Tuberkuløs meningitt, pulmonell tuberkulose, aspirasjon lungebetennelse (i kombinasjon med spesifikk kjemoterapi). Berylliosis, Leffler syndrom (ikke egnet til andre terapier); lungekreft (i kombinasjon med cytostatika). Multiple sklerose. Ulcerativ kolitt, Crohns sykdom, lokal enteritt. Hepatitt, hypoglykemiske tilstander. Forebygging av graftavvisning under organtransplantasjoner. Hypercalcemia på bakgrunn av kreft, kvalme og oppkast under cytostatisk terapi. Myelom. Parenteral Haster behandling for tilstander som krever rask økning i konsentrasjonen av glukokortikoider i kroppen: Shock tilstand (brenne, traumatisk, driftsmessige, giftig, kardiogent) - med den ineffektivitet av vasokonstriktorer, plazmozameshchath narkotika og annen symptomatisk terapi. Allergiske reaksjoner (akutte alvorlige former), blodtransfusjonssjokk, anafylaktisk sjokk, anafylaktoide reaksjoner. Serebralødem (inkludert på bakgrunn av hjernesvulst eller forbundet med kirurgi, strålebehandling eller hodeskader). Bronkial astma (alvorlig), astmatisk status. Systemiske sykdommer i bindevevet (systemisk lupus erythematosus, reumatoid artritt). Akutt binyrebarksvikt. Thyrotoksisk krise. Akutt hepatitt, lever koma. Reduksjon av betennelse og forebygging av cicatricial sammentrekninger (i tilfelle forgiftning med cauterizing væsker). Kontra.
For kortvarig bruk av vitale grunner er den eneste kontraindikasjonen overfølsomhet over for prednison eller legemiddelkomponenter.
Hos barn under vekstperioden bør GCS kun brukes hvis det er absolutt indikert og under nøye tilsyn med den behandlende legen. Med forsiktighet skal legemidlet foreskrives for følgende sykdommer og tilstander: gastrointestinale sykdommer - magesår og magesår, esophagitt, gastritt, akutt eller latent magesår, nyopprettet tarmanastomose, ulcerøs kolitt med trusselen om perforering eller abscess, fordøyelseskanalen. parasittiske og infeksjonssykdommer av viral, sopp eller bakteriell natur (for tiden forekommende eller nylig overført, inkludert nylig kontakt med en pasient) - herpes simplex, herpes zoster (viremisk fase), kyllingpoks, meslinger, amebiasis, strongyloidiasis; systemisk mykose; aktiv og latent tuberkulose. Bruk i alvorlige smittsomme sykdommer er bare tillatt mot bakgrunnen av spesifikk terapi; pre- og postvaccinasjonsperiode (8 uker før og 2 uker etter vaksinering), lymfadenitt etter BCG-vaksinasjon; Immundefekttilstander (inkludert AIDS eller HIV-infeksjon); sykdommer i kardiovaskulærsystemet, inkl. nylig myokardinfarkt (hos pasienter med akutt og subakutt hjerteinfarkt, nekrose kan spre seg, bremse dannelsen av arrvæv og følgelig hjerte muskelbrudd), alvorlig kronisk hjertesvikt, arteriell hypertensjon, hyperlipidemi; endokrine sykdommer - diabetes mellitus (inkludert nedsatt karbohydrattoleranse), thyrotoxicosis, hypothyroidism, Itsenko-Cushings sykdom, fedme (III-IV århundre); alvorlig kronisk nyre- og / eller leversvikt, nefroluritt; hypoalbuminemi og tilstander som er predisponerende for forekomsten; systemisk osteoporose, myasthenia gravis, akutt psykose, polio (unntatt bulbær form av hjernebetennelse), åpen og glaukom; graviditet. Bruk under graviditet og amming
Under graviditet (spesielt i første trimester) gjelder kun av helsehensyn.
Ved langvarig behandling under graviditet er muligheten for fostervekstforstyrrelse ikke utelukket. Ved bruk i tredje trimester av graviditet er det risiko for atrofi av binyrene i fosteret, noe som kan kreve erstatningsterapi hos nyfødte.
Siden glukokortikosteroider trer inn i morsmelk, om nødvendig bruk av stoffet under amming, anbefales amming å stoppe. Dosering og administrasjon
Dosen av stoffet og behandlingsvarigheten bestemmes av legen individuelt, avhengig av beviset og alvorlighetsgraden av sykdommen. Tabletter. All den anbefalte daglige dose tas en gang daglig dose eller dobbel - i en dag med circadian sekresjon av endogene glukokortikoider i området fra 6 til klokken 8. En høy daglig dose kan deles inn i 2-4 doser, med en stor dose tatt om morgenen. Tabletter skal tas under eller umiddelbart etter et måltid, vaskes ned med en liten mengde væske. Ved akutte tilstander og som erstatningsterapi, foreskrives voksne i startdosen på 20-30 mg / dag, er vedlikeholdsdosen 5-10 mg / dag. Om nødvendig kan startdosen være 15-100 mg / dag, og støtter -5-15 mg / dag.
For barn er startdosen 1-2 mg / kg kroppsvekt per dag i 4-6 doser, som støtter - 300-600 mg / kg per dag.
Ved langvarig bruk av stoffet, bør den daglige dosen reduseres gradvis. Langtidsbehandling bør ikke stoppes plutselig! Løsning for intravenøs og intramuskulær administrering. Prednisolon Nicomed administreres intravenøst ​​(strømmet eller dryppet) eller intramuskulært. Intravenøst ​​injiseres stoffet vanligvis først med en stråle, deretter drypp. Legemidlet er en klar løsning. Det er ikke tillatt å fortynne det i alle infusjons- og injeksjonsløsninger!
Ved akutt adrenal insuffisiens er en enkelt dose av legemidlet 100-200 mg, daglig 300-400 mg.
Ved alvorlige allergiske reaksjoner administreres Prednisolone Nicomed i en daglig dose på 100-200 mg i 3-16 dager.
I tilfelle av bronkial astma, blir legemidlet administrert, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen og effektiviteten av kompleks behandling, fra 75 til 675 mg for et behandlingsforløp fra 3 til 16 dager; i alvorlige tilfeller kan dosen økes til 1400 mg per behandlingsforløp og mer med en gradvis reduksjon i dose.
Ved astmatisk status administreres Prednisolone Nicomede i en dose på 500-1200 mg per dag, etterfulgt av en reduksjon til 300 mg per dag og bytte til vedlikeholdsdoser.
I tyrotoksisk krise administreres 100 mg av legemidlet i en daglig dose på 200-300 mg; Om nødvendig kan daglig dose økes til 1000 mg. Administrasjonsvarigheten avhenger av den terapeutiske effekten, vanligvis opptil 6 dager. Ved støt motstandsdyktig mot standardbehandling, blir Prednisone Nycomed vanligvis gitt en stråle i begynnelsen av behandlingen, og deretter byttes den til drypp. Hvis blodtrykket ikke øker innen 10-20 minutter, gjenta injeksjonen av legemidlet. Etter uttak fra sjokk fortsetter dryppet å stabilisere blodtrykket. En enkeltdose er 50-150 mg (i alvorlige tilfeller opptil 400 mg). Gjenta stoffet på 3-4 timer. Den daglige dosen kan være 300-1200 mg (med en etterfølgende reduksjon i dose).
Ved akutt nyresvikt og leverfeil (ved akutt forgiftning, postoperative og postpartumperioder, etc.) administreres Prednisolone Nicomed ved 25-75 mg per dag; I nærvær av indikasjoner kan daglig dose økes til 300-1500 mg per dag og over.
Ved reumatoid artritt og systemisk lupus erythematosus administreres Prednisolone Nicomed i tillegg til det systemiske legemidlet i en dose på 75-125 mg per dag i ikke mer enn 7-10 dager.
Ved akutt hepatitt administreres Prednisolone Nicomede 75-100 mg per dag i 7-10 dager.
I tilfelle forgiftning med cauterizing væsker med forbrenninger i fordøyelseskanalen og øvre luftveier, foreskrives Prednisolone Nicomede i en dose på 75-400 mg per dag i 3-18 dager.
Når intravenøs administrering er umulig, administreres Prednisolone Nicomed intramuskulært i samme doser. Etter å ha stoppet den akutte tilstanden, administreres Prednisolone Nicomed oralt i tabletter, etterfulgt av en gradvis reduksjon i dose. Ved langvarig bruk av stoffet, bør den daglige dosen reduseres gradvis. Langtidsbehandling bør ikke stoppes plutselig! Bivirkninger Hyppigheten av utvikling og alvorlighetsgrad av bivirkninger avhenger av bruksvarighet, omfanget av dosen som brukes og evnen til å overholde sirkadisk rytme av prednisolon Nycomed. Når du bruker Prednisolone Nicomed, kan det være:
Fra endokrine system: reduksjon av glukosetoleranse, diabetes steroid eller en manifestasjon av latent diabetes mellitus, adrenal suppresjon, Cushings syndrom (måne ansikt, fedme, hypofyse typen, hirsutisme, økt blodtrykk, dysmenoré, amenoré, muskelsvakhet, striae), forsinket seksuell utvikling hos barn.
Fra fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, pankreatitt, steroid magesår og duodenalsår, erosiv øsofagitt, gastrointestinal blødning og perforering av veggen i fordøyelseskanalen, økt eller redusert appetitt, dårlig fordøyelse, flatulens, hikke. I sjeldne tilfeller økt aktivitet av "lever" transaminaser og alkalisk fosfatase.
Siden kardiovaskulærsystemet: arytmier, bradykardi (opptil hjertestans); utvikling (hos følsomme pasienter) eller økt alvorlighetsgrad av hjertesvikt, endringer i elektrokardiogrammet, karakteristisk for hypokalemi, økt blodtrykk, hyperkoagulasjon, trombose. Hos pasienter med akutt og subakutt hjerteinfarkt - spredningen nekrose, redusere dannelsen av arrvev, noe som kan føre til brudd i hjertemuskelen.
Fra nervesystemet: delirium, forvirring, eufori, hallusinasjoner, manisk-depressiv psykose, depresjon, paranoia, økt intrakranialt trykk, nervøsitet eller angst, søvnløshet, svimmelhet, vertigo, pseudo cerebellum, hodepine, kramper.
På sansens del: posterior subkapsulær katarakt, økt intraokulært trykk med mulig skade på optisk nerve, en tendens til å utvikle sekundære bakterielle, sopp- eller virusinfeksjoner i øyet, hornhinneforandringer, eksofthalmos, plutselig synsvikt (med parenteral administrasjon i hode, nakke, nese skaller, skalp mulig avsetning av stoffet krystaller i øyets fartøy).
På del av metabolisme: økt utskillelse av kalsium, hypokalcemi, økt kroppsvekt, negativ nitrogenbalanse (økt proteinbrudd), økt svette.
Kondensert mineralokortikoid aktivitet - væske og natriumretensjon (perifer ødem), hypernatremi, hypokalemisk syndrom (hypokalemi, arytmi, myalgi eller muskelkramper, uvanlig svakhet og tretthet).
På muskel-skjelettens del: vekstretarderings- og ossifikasjonsprosesser hos barn (for tidlig nedleggelse av epifysale vekstsoner), osteoporose (svært sjelden patologiske beinfrakturer, aseptisk nekrose av hode av humerus og lårben), muskel-senebrudd, steroid-myopati, muskelmasse reduksjon (atrofi).
På den delen av huden og slimhinnene: forsinket sårheling, petechiae, økymose, tynning av huden, hyper- eller hypopigmentering, steroid akne, strekkmerker, en tendens til utvikling av pyoderma og candidiasis.
Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe, anafylaktisk sjokk, lokale allergiske reaksjoner.
Lokal med parenteral administrasjon: Brennende, nummenhet, smerte, prikking på injeksjonsstedet, infeksjon på injeksjonsstedet, sjelden nekrose av omgivende vev, arrdannelse på injeksjonsstedet; atrofi av huden og subkutant vev når jeg / m-administrasjon (spesielt innføring i deltoidmuskel).
Andre: utvikling eller forverring av infeksjoner (i fellesskap brukt immunosuppressiva og vaksinasjon bidrar til forekomsten av denne bivirkningen), leukocyturi, "withdrawal" syndrom, med / i introduksjonen - "skylning" av blod til ansiktet. overdose
Mulig forbedring av bivirkningene beskrevet ovenfor. Det er nødvendig å redusere dosen Prednisolone Nicomed. Behandlingen er symptomatisk. Interaksjon med andre legemidler
Farmasøytisk inkompatibilitet av prednisolon med andre intravenøst ​​injiserte legemidler er mulig - det anbefales å injisere det separat fra andre legemidler (i / i bolus eller gjennom et annet drypp som en annen løsning). Når man blander en løsning av prednisolon med heparin, dannes et bunnfall. Samtidig utnevnelse av prednison med:
induktorer av levermikrosomale enzymer (fenobarbital, rifampicin, fenytoin, teofyllin, rifampicin, efedrin) fører til en reduksjon i konsentrasjonen;
diuretika (spesielt "tiazid" og karbonanhydrasehemmere) og amfotericin B - kan føre til økt utskillelse av kalium og økt risiko for hjertefeil;
karbonanhydrasehemmere og "loopback" diuretika kan øke risikoen for osteoporose;
med natriummedikamenter - til utvikling av ødem og høyt blodtrykk;
hjerteglykosider - deres toleranse forverres og sannsynligheten for ventrikulær ekstrasitolia øker (på grunn av indusert hypokalemi);
indirekte antikoagulantia - svekker (sjelden forbedrer) deres virkning (dosejustering er nødvendig);
antikoagulantia og trombolytika - øker risikoen for blødning fra magesår i mage-tarmkanalen;
etanol og ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer (NSAIDs) - øker risikoen for erosive og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen og blødningsutvikling (i kombinasjon med NSAIDs i behandling av leddgikt kan redusere dosen av glukokortikosteroider på grunn av summen av terapeutisk effekt);
Indometacin - øker risikoen for bivirkninger av prednison (forskyvning av prednison med indometacin fra forbindelsen med albumin);
paracetamol - øker risikoen for hepatotoksisitet (induksjon av leverenzymer og dannelse av en toksisk metabolitt av parasetamol);
acetylsalisylsyre - akselererer utskillelsen og reduserer konsentrasjonen i blodet (med avskaffelse av prednison, øker nivået av salicylater i blodet og øker risikoen for bivirkninger);
insulin og orale hypoglykemiske stoffer, antihypertensive midler - reduserer effektiviteten deres;
vitamin D - reduserer effekten på absorbsjon av Ca2 + i tarmene;
somatotropisk hormon - reduserer effektiviteten til sistnevnte, og med praziquantel - dets konsentrasjon;
M-holinoblokatorami (inkludert antihistaminer og trisykliske antidepressiva) og nitrater - bidrar til å øke intraokulært trykk;
isoniazid og meksiletin - øker stoffskiftet (spesielt i "sakte" acetylatorer), noe som fører til en reduksjon av plasmakonsentrasjonen.
ACTH forbedrer virkningen av prednison.
Ergokalsiferol og parathyroidhormon hindrer utviklingen av osteopati forårsaket av prednison.
Syklosporin og ketokonazol, som reduserer metabolismen av prednison, kan i noen tilfeller øke sin toksisitet.
Samtidig utnevnelse av androgener og steroid anabole stoffer med prednison fremmer utviklingen av perifert ødem og hirsutisme, utseendet av akne.
Østrogener og østrogenholdige prevensjonsmidler reduserer clearance av prednison, noe som kan være ledsaget av økt alvorlighetsgrad av dets virkning.
Mitotan og andre inhibitorer av binyrebarkens funksjon kan kreve en økning i dosen prednison.
Ved samtidig bruk med levende antivirale vaksiner og mot bakgrunn av andre typer immunisering øker risikoen for aktivering av virus og utvikling av infeksjoner.
Immunsuppressiva stoffer øker risikoen for å utvikle infeksjoner og lymfomer eller andre lymfoproliferative lidelser assosiert med Epstein-Barr-viruset.
Antipsykotika (neuroleptika) og azatioprin øker risikoen for å utvikle katarakt når prednison er foreskrevet.
Samtidig utnevnelse av antacida reduserer absorpsjonen av prednison.
Med samtidig bruk med antithyroid-legemidler reduseres, og med skjoldbruskkjertelhormoner - øker klaringen av prednisolon. Spesielle instruksjoner.
Under behandling med Prednisolone Nicomed (spesielt langsiktig), er det nødvendig å observere en oculist, overvåke blodtrykk, vann og elektrolyttbalanse, samt bilder av perifert blod og blodsukker.
For å redusere bivirkninger kan du ordinere antacida, samt øke inntaket av kalium i kroppen (diett, kaliumtilskudd). Mat bør være rik på proteiner, vitaminer, med et begrenset innhold av fett, karbohydrater og salt.
Effekten av legemidlet er forbedret hos pasienter med hypothyroidisme og levercirrhose. Legemidlet kan forverre eksisterende følelsesmessig ustabilitet eller psykotiske lidelser. Når man refererer til psykose i historien til Prednisolone Nicomed i høye doser foreskrevet under streng tilsyn av en lege.
Det skal brukes med forsiktighet ved akutt og subakutt hjerteinfarkt - spredningen av nekrose, noe som reduserer dannelsen av arrvæv og brudd på hjertemuskelen kan forekomme.
I stressende situasjoner under vedlikeholdsbehandling (for eksempel operasjon, traumer eller infeksjonssykdommer), bør dosen av legemidlet justeres på grunn av økt behov for glukokortikosteroider.
Man bør nøye overvåke pasienten i et år etter slutten av langvarig terapi med Prednisolone Nicomed på grunn av mulig utvikling av relativ insuffisiens av binyrene i stressende situasjoner.
Ved en plutselig kansellering, spesielt ved tidligere bruk av høye doser, er utviklingen av "kanselleringssyndromet" (anoreksi, kvalme, sløvhet, generalisert muskuloskeletale smerte, generell svakhet), samt eksacerbasjon av sykdommen, som Prednisolone Nycomed ble foreskrevet for, mulig.
Under behandling med Prednisolone Nicomed bør vaksinering ikke gis på grunn av redusert effekt (immunrespons).
Ved forskrivning av Prednisolon Nicomed for sammenfallende infeksjoner, septiske forhold og tuberkulose, er det nødvendig å samtidig behandle antibiotika med en bakteriedrepende effekt.
Hos barn under langvarig behandling med Prednisolone Nicomede er det nødvendig med nøye overvåking av vekst- og utviklingsdynamikk. Barn som var i kontakt med meslinger eller kyllingepokker i behandlingsperioden, foreskrevet spesifikke immunoglobuliner profylaktisk.
På grunn av den svake mineralokortikoide effekten for erstatningsterapi for binyrebarksvikt, brukes Prednisone Nycomed i kombinasjon med mineralokortikoid.
Hos pasienter med diabetes mellitus skal blodsukker overvåkes, og om nødvendig korrigere behandlingen.
Røntgenkontroll av det osteoartikulære systemet er vist (bilder av ryggraden, hånden).
Prednisolon Nicomede hos pasienter med latente infeksjonssykdommer i nyrene og urinveiene kan forårsake leukocyturi, som kan være av diagnostisk verdi.
Prednisolon Nicomed øker innholdet av metabolitter 11- og 17-hydroksyketiske kortikosteroider. Utgivelsesskjema
5 mg tabletter. 10 tabletter i en blister. 1, 3, 4 og 10 blister sammen med bruksanvisningen er plassert i en pappkasse.
Løsning for intravenøs og intramuskulær administrering av 25 mg / ml i 1 ml ampuller. 3, 5, 25, 50 eller 100 ampuller sammen med bruksanvisningen er plassert i en eske. Lagringsforhold
Ved en temperatur på 18-25 ° C på et mørkt sted utilgjengelig for barn. Liste B. Utløpsdato
5 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen. Salgsbetingelser for apotek
I følge oppskriften.

produsent:


Nycomed Austria GmbH, Linz, Østerrike. Adresse på representasjonskontoret i Russland:
119021, Moskva, st. Timur Frunze, 24.

Sammensetningen av Prednisolon i ampuller: Det aktive stoffet i en konsentrasjon på 30 mg / ml, samt natriumpyrosulfonsyre (E223 additiv), dinatriumedetat, nikotinamid, natriumhydroksyd, vann d / i.

Sammensetningen av Prednisolon-tabletter: 1 eller 5 mg av det aktive stoffet, kolloidalt silisiumdioxid, magnesiumstearat, stearinsyre, stivelse (potet og mais), talkum, laktosemonohydrat.

Prednisolon salve inneholder 0,05 g av den aktive substansen, myk hvit paraffin, glyserin, stearinsyre, metyl og propylparahydroksybenzoat, Cremophor A25 og A6, renset vann.

  • Løsning for inn / inn og i / m introduksjon av 30 mg / ml 1 ml; 15 mg / ml 2 ml.
  • Tabletter 1 og 5 mg.
  • Salve for ekstern terapi 0,5% (ATH kode - D07AA03).
  • Øyedråper 0,5% (ATH kode - S01BA04).

Farmakologisk gruppe: Kortikosteroider (gruppe av stoffet - jeg, dette betyr at prednison er en GCS med svak aktivitet).

For Mer Informasjon Om Typer Allergier