Hoved Analyser

Ketotifen tabletter: bruksanvisning

Ketotifen: bruksanvisning og anmeldelser

Latinsk navn: Ketotifen

ATX-kode: S01GX08

Aktiv ingrediens: ketotifen (ketotifen)

Produsent: Irbit Chemical Factory (Russland), Rozfarm, LLC (Russland), Sopharma (Bulgaria), PFC Update (Russland), Balkanpharma (Bulgaria)

Oppdater beskrivelse og bilde: 07/27/2018

Priser på apotek: fra 35 rubler.

Ketotifen - antiallergisk middel, mastcellemembranstabilisator.

Frigi form og sammensetning

  • Tabletter: runde, flate sylindriske i form, hvit, med skråkant og skillelinje, med liten eller ingen lukt (10 hver i en konturcellepakke, i en papppakke med 1, 2, 3, 4 eller 5 pakker);
  • Sirap (100 ml hver i mørke glassflasker, i en eske 1 flaske komplett med målekopp).

Aktivt stoff - ketotifenfumarat:

  • 1 tablett - 1,3 mg, som tilsvarer 1 mg ketotifen;
  • 5 ml sirup - 1 mg.

Hjelpekomponenter i sammensetningen av tabletter: laktosemonohydrat (melkesukker), potetstivelse, magnesiumstearat.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Ketotifen tilhører gruppen cycloheptatiophenoner og har en utbredt antihistamin effekt. Det er ikke et bronkodilaterende anti-astma-medikament.

Virkningsmekanismen for stoffet er å hemme frigivelsen av histamin og andre mediatorer frigjort av mastceller, blokkering av histamin H1-reseptor, inhibering av enzymet fosfodiesterase. På grunn av denne effekten øker nivået av cyklisk adenosinmonofosfat (cAMP) i mastceller. Ketotifen hemmer virkningen av blodplateaktiveringsfaktor (PAF).

Det forhindrer forekomsten av astmatiske angrep, og stopper ikke dem, derfor, når du tar stoffet, en reduksjon i intensiteten og varigheten av angrepene, og i noen tilfeller - deres fullstendig forsvinning blir notert. Den terapeutiske effekten manifesteres fullt ut 1,5-2 måneder etter starten av behandlingen.

farmakokinetikk

I mage-tarmkanalen absorberes nesten fullstendig, biotilgjengelighet er ca. 50% på grunn av metabolisme under passasje gjennom leveren (effekten av "første passasje"). Maksimal plasmakonsentrasjon nås på 2-4 timer. Omtrent 75% binder seg til plasmaproteiner. Utskilt i morsmelk, penetrerer blod-hjernebarrieren. Fordelingsvolumet er 2,7 l / kg.

Ca. 60% av den aksepterte dosen av stoffet metaboliseres i leveren ved demetylering, N-glukuron-konjugering og N-oksidasjon. Som et resultat dannes følgende metabolitter: ketotifen-N-glukuronid (inaktivt), norketotifen (farmakologisk aktiv med en effekt som ligner på ketotifen), 10-hydroksyketotifen og ketotifen-N-oksid (farmakologisk aktivitet er ikke bestemt).

Omtrent 70% utskilles av nyrene i form av inaktive metabolitter, 0,8% i uendret form. Tofas utskillelse: Halveringstiden til den første fasen er fra 3 til 5 timer, den andre - ca 21 timer.

Hos barn eldre enn 3 år avviker stoffskiftet ikke fra en lignende prosess hos voksne, men det oppdages en raskere clearance. Som et resultat bør pasienter 3 år og eldre foreskrive en daglig dose for voksne.

Indikasjoner for bruk

I følge instruksjonene brukes Ketotifen i tablettform for å behandle følgende sykdommer:

  • Atopisk bronkial astma;
  • Seasonal allergisk rhinokonjunktivitt (pollinosis);
  • Atopisk dermatitt;
  • Allergisk konjunktivitt;
  • Allergisk rhinitt;
  • Urticaria.

Legemidlet i form av en sirup er tatt for å forebygge ovennevnte og andre allergiske sykdommer, inkludert allergisk bronkitt.

Kontra

  • Amningstid;
  • Overfølsomhet overfor stoffet.

I tillegg er en kontraindikasjon for bruk av tabletter:

  • Svangerskapstid
  • Alder opptil 3 år.

Sirap bør ikke gis til spedbarn under 6 måneder.

Det anbefales å utpeke med forsiktighet:

  • Tabletter: med leversvikt og pasienter med epilepsi;
  • Sirup: Graviditetsperioden, spesielt i første trimester.

Instruksjoner for bruk av ketotifen: metode og dosering

  • Tabletter: tatt muntlig, om morgenen og om kvelden med måltider. Den anbefalte dosen for voksne og barn er 1 tablett 2 ganger daglig. I alvorlige tilfeller er en økning i dosen for voksne opptil 2 mg 2 ganger daglig tillatt. Behandlingsperioden er 3 måneder eller mer. Avskaffelsen av legemidlet bør utføres gradvis, innen 2-4 uker;
  • Syrup: tatt muntlig om morgenen og kvelden med måltider. Dosering for voksne og barn i alderen 3 år og 1 mg (5 ml), 2 ganger daglig. for barn fra 6 måneder til 3 år - 0,5 mg 2 ganger daglig. Den daglige dosen til voksne, om nødvendig, kan økes til 4 mg.

Bivirkninger

Ketotifen kan forårsake bivirkninger:

  • På den delen av nervesystemet: Svimmelhet (når du tar sirup - lys), døsighet, senking av hastigheten på mentale reaksjoner (som regel, er midlertidig og finner sted innen få dager).
  • På den delen av urinering: blærebetennelse, dysuri;
  • På den delen av metabolisme: en økning i kroppsvekt;
  • Fra hemopoietisk system: trombocytopeni.

I tillegg kan når det tas piller:

  • På den delen av nervesystemet: tretthet, sedering; sjelden - søvnforstyrrelser, angst, nervøsitet (spesielt ofte hos barn);
  • På fordøyelsessystemet: kvalme, tørr munn, oppkast, forstoppelse, økt appetitt, gastralgi;
  • Andre: Hudallergiske reaksjoner.

Når du tar sirup, kan bivirkninger også være:

  • På fordøyelsessystemet: mulig økning i appetitten; sjelden, tørr munn, dyspeptiske symptomer.

overdose

Symptomer: Forvirring, døsighet, svimmelhet, irritabilitet, nystagmus, desorientering, arteriell hypotensjon, takykardi eller bradykardi, kvalme, oppkast, cyanose, kortpustethet, koma, kan forårsake anfall hos barn.

Behandling: gastrisk lavage (med kort tid fra det øyeblikk du tar stoffet), symptomatisk behandling. Ved beslagssyndrom anbefales det å foreskrive benzodiazepiner eller barbiturater. Om nødvendig utføres symptomatisk behandling med kontroll av hjerteaktivitet. Med overdose er dialyse ineffektiv.

Spesielle instruksjoner

Den terapeutiske effekten av ketotifen kommer etter 1-2 måneders bruk.

Tidligere bruk av glukokortikosteroider, beta-adrenostimulyatorov, adrenokortikotrope hormoner (ACTH) hos pasienter med bronkospastisk syndrom og astma, bør videreføres etter utnevnelse av ketotifen i 2 eller flere uker før kanselleringen, gradvis redusert dosen.

Abrupt abstinens av ketotifen kan forårsake tilbakefall av astmatiske symptomer, derfor anbefales det å slutte å ta det gradvis, innen 2 til 4 uker.

Ved samtidig bruk med sirupdose er reduksjon av bronkodilatatorer tillatt.

Tabletter er ikke ment å lindre astmaanfall.

Når man tar tabletter med orale hypoglykemiske midler samtidig, anbefales det at pasientene overvåker blodplatetall i perifert blod.

Ved følsomhet over den beroligende effekten anbefales pasienten å ta stoffet i små doser de første 2 ukene av behandlingen.

I løpet av Ketotifen-perioden er det nødvendig å avstå fra å kjøre kjøretøy og mekanismer, samt å engasjere seg i disse aktivitetene, og implementeringen av dem krever en høy konsentrasjon av oppmerksomhet og hurtige psykomotoriske reaksjoner.

Bruk under graviditet og amming

Ketotifen i form av sirup er forbudt å bruke under graviditet og amming.

Ketotifen-tabletter er forbudt å bruke i første trimester av svangerskapet, og i andre og tredje trimesteren er legemidlet foreskrevet med forsiktighet bare i tilfeller hvor den oppfattede risikoen for fosteret er under den potensielle fordelen for moren.

Om nødvendig bør bruk av tabletter under amming i amming avbrytes.

Bruk i barndommen

Ketotifensirup er forbudt å bruke til behandling av pasienter under 6 måneder.

Ketotifen-tabletter er forbudt å brukes til behandling av pasienter under 3 år.

Med unormal leverfunksjon

Når leversvikt medisin i form av sirup og tabletter skal brukes med forsiktighet.

Bruk i alderdom

Ved behandling av eldre pasienter er dosejustering ikke nødvendig.

Drug interaksjoner

Når kombinert med antihistaminer, hypnotika og etanol, øker ketotifen sin virkning.

Samtidig bruk av hver doseringsform med orale hypoglykemiske stoffer: risikoen for trombocytopeni øker.

Sirup øker aktiviteten til sedativer.

analoger

Analoger av ketotifen er: Zaditen, Ketotifen Sopharma, Ketotifen-Ros.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et tørt, mørkt sted ved temperaturer opptil 25 ° C.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet - 3 år.

Salgsbetingelser for apotek

Resept.

Ketotifen Anmeldelser

Anmeldelser av ketotifen indikerer at dette legemidlet er et billig effektivt antihistaminmiddel. Som ulemper indikerer brukerne varigheten av behandlingsforløpet og bivirkningene (spesielt økt døsighet).

Prisen på ketotifen i apotek

Den omtrentlige prisen på Ketotifen er: tabletter (30 stk per pakke) - 55-70 rubler, sirup (100 ml i en flaske) - 80 rubler.

Ketotifen - instruksjoner for bruk og omtaler

Ketotifen er et antihistamin-ikke-bronkodilaterende medikament. Det aktive stoffet er ketotifen (ketotifen) i form av ketotifenfumarat. Legemidlet brukes til systemisk behandling av allergier. Instruksjoner for bruk av Ketotifen er utarbeidet på grunnlag av anbefalinger om bruk av produsenter: Irbit Chemical Pharmaceutical Plant (Russland), Rosepharm Ltd. (Russland), Oppdater PKF (Russland), Borisov Medical Preparations Plant (Hviterussland), Sopharma (Bulgaria).

Sammensetning og utgivelsesform

Legemidlet er tilgjengelig i form av tabletter, sirup og øyedråper. Avhengig av diagnosen foreskriver legen form og dosering.

Pakking Antall

Flate sylindriske tabletter med hvit skrå

laktose, MCC, kolloidalt silisiumdioxid, magnesiumstearat, talkum

10 stk på en blister, 3 valutaer per pakke

fargeløs eller blekgul viskøs væske med fruktig lukt

natriumbenzoat, flytende maltitol, natriumsakkarin, natriumfosfatdodekahydrat, sitronsyremonohydrat, fumarsyre, glyserin, hydroksyetylcellulose, smaksstoffer, renset vann

100 ml i et hetteglass med mørkt glass eller mørkt polyetylentereftalatbrunt med plastikkhette

klar eller litt opaliserende fargeløs eller gulaktig væske

natriumhydroksyd, renset vann, dextran, benzalkoniumklorid, Trilon B, natriumklorid, sitronsyre

5 ml hetteglass

Virkningsmekanismen for ketotifen

Legemidlet har antiallergisk effekt (antihistamin), hemmer frigjøring av histamin og andre mediatorer fra mastceller, er en hemmer av H1-reseptorer, som hemmer fosfodiesterase. Som et resultat av blokkering av mediatorer øker mengden av cAMP, mastcellemembraner stabiliseres. Det aktive stoffet hemmer blodplateaktiverende faktor. Maksimal plasmakonsentrasjon er notert på 2-4 timer. Metabolisert mesteparten av dosen i leveren.

Ketotifen - hormonell eller ikke

Hormoner er biologisk aktive stoffer av organisk opprinnelse. Ketotifenfumarat er ikke et hormonelt stoff, det er en kompleks uorganisk kjemisk forbindelse. Hos noen pasienter ble vektøkning observert mens du tok medisinen. Denne effekten skyldes ikke stoffets hormonelle sammensetning, men en av bivirkningene - økt appetitt.

Indikasjoner for bruk

I følge instruksjonene brukes medisiner for forebygging og behandling av allergiske reaksjoner. De viktigste manifestasjonene av allergier som stoffet er effektivt til:

allergisk bronkitt,

Dosering og administrasjon

Avhengig av sykdommen og pasientens alder, bestemmer legen form og dosering av legemidlet. For behandling av allergiske reaksjoner hos voksne og barn fra 3 år, brukes tabletter eller sirup, sirup er indisert for barn fra 6 måneder til 3 år. I allergisk konjunktivitt foreskrives voksne og barn fra 3 år for legemidlet i form av oftalmiske dråper.

Ketotifen Tablets

Den standard terapeutiske dosen for voksne er 2 mg per dag (tablett om morgenen og kvelden). Pasienter som klart har en beroligende effekt, ketotifen foreskrevet i henhold til ordningen med en gradvis økning i dosering i 5 dager fra 1 til 2 tabletter per dag. Om nødvendig kan den daglige dosen økes til 4 mg. Barn fra 3 år foreskrevet en pille to ganger om dagen med måltider.

sirup

Legemidlet i form av en sirup brukes til å behandle allergi hos voksne og barn fra 6 måneder. Voksne og barn over 3 år foreskrevet 5 ml sirup to ganger (om morgenen og om kvelden). Voksne kan gradvis øke dosen til 10 ml sirup 2 ganger daglig. For barn fra 6 måneder til 3 år foreskrives en enkelt dose med en hastighet på 0,25 ml per 1 kg kroppsvekt 2 ganger daglig.


Ketotifen dråper

Voksne og barn over 3 år med allergisk konjunktivitt anbefales å innpode 1 dråpe i den nederste konjunktiv sac 2 ganger daglig. På grunn av utilstrekkelig kunnskap om sikkerhet og effekt av oftalmiske dråper hos barn under 3 år, bør ikke legemidlet administreres til pasienter i denne alderen. Ved innstøting er det nødvendig å unngå kontakt med dispenseren med hornhinnen og de omkringliggende vevene. Slike kontakt kan forurense oppløsningen.

Spesielle instruksjoner

Legemidlet er ikke veldig effektivt for å stoppe astmaanfall i bronkial astma, samt i behandling av akutte former for en allergisk reaksjon. I begynnelsen av å ta ketotifen anbefales det å fortsette den tidligere startede behandlingen med anti-astma-legemidler, spesielt kortikosteroider. Utvikling av adrenokortisk insuffisiens hos pasienter med steroidavhengighet ble notert. Den største terapeutiske effekten av stoffet er notert etter noen få uker med systematisk administrering.

Ved en sammenfallende infeksjon (ved en uhell) er spesifisert anti-infeksjonsbehandling indikert. Terapi med stoffet bør være under oppsyn av en lege på grunn av muligheten for anfall. Pasienter med epilepsi i legemidlets historie er foreskrevet med forsiktighet, siden det er mulig å redusere anfallstærskelen. Spesiell overvåkning er også nødvendig når man foreskriver behandling til pasienter med nedsatt leverfunksjon.

Legemidlet øker følsomheten for beta-2 adrenerge reseptorer, på grunn av det det brukes i kroppsbygging og for vekttap.

Normalisering av hypofysen og binyrene kan vare opptil 1 år. Derfor, i de første ukene av Ketotifen-behandling, må den foreskrevne behandlingen fortsette, og avbrytes gradvis og over en lang periode. Behandling med legemidlet bør stoppes i 2-4 uker, og reduserer dosen for å forhindre tilbakefall av bronkial astma. 10-14 dager før du tar hudprøver, bør medisinen stoppes.

Ketotifen under graviditet

Kliniske studier i behandlingen av stoffet hos gravide ble ikke utført. Det kan kun foreskrives i kritiske tilfeller når de forventede fordelene for morens helse og liv er høyere enn den potensielle risikoen for fosteret. Legemidlet er forbudt i første trimester av svangerskapet. Legemidlet utskilles i morsmelk, og om nødvendig bør behandlingen av amming stoppes umiddelbart.

Ketotifen barn

Tabletter og oftalmiske dråper er foreskrevet for barn fra 3 år. For barn fra 6 måneder, er legemidlet foreskrevet i sirup. En enkelt dose bestemmes med en hastighet på 0,25 mg aktiv substans per 1 kg kroppsvekt. Legemidlet gis 2 ganger daglig. I studien av farmakokinetikk hos barn ble det etablert en stor stoffmetabolisme. Gitt dette, for å oppnå optimal effekt, kan det være nødvendig å øke dosen i form av kilogram kroppsvekt.

Drug interaksjoner

Diabetespasienter som tar antidiabetiske orale medisiner, kan utvikle revers trombocytopeni mens de tar ketotifen. På denne bakgrunn bør slike pasienter unngå kombinasjonen av disse legemidlene eller ta dem under forutsetning av nøye kontroll av blodplater.

Det er nødvendig å unngå felles bruk med atropin eller agenter med atropinlignende virkning, siden det er fare for urinretensjon, forstoppelse, tørr munn.

Legemidlet kan forbedre effekten av legemidler som har en depressiv effekt på sentralnervesystemet (hypnotika, sedativer). Samtidig bruk med andre antiallergiske stoffer kan forsterke effekten av disse legemidlene.

Ketotifen og Alkohol

Bruk av etylalkohol forbedrer signifikant den depressive (overveldende, deprimerende) effekten av antihistaminmedikamentet på pasientens sentralnervesystem. Under hele behandlingsforløpet med dette legemidlet er bruk av alkohol i noen doser og manifestasjoner helt uakseptabelt.

Bivirkninger av ketotifen

Avhengig av ruten for inntak av legemidlet inn i kroppen, kan bivirkninger oppstå. Ved oral administrering er det mulig:

  • nedsettelse og inhibering av reaksjoner, trøtthet, døsighet, hodepine, sedering, svimmelhet, agitasjon, irritabilitet, nervøsitet, søvnforstyrrelser;
  • tørr munn, epigastrisk smerte, økt appetitt, kvalme, oppkast, forstoppelse;
  • Stevens-Johnson syndrom, hudutslett, erytem multiforme, alvorlige hudreaksjoner;
  • hepatitt, gulsott, økte leverenzymer;
  • dysuri, blærebetennelse.

Ved behandling av konjunktival er forekomsten av både lokale og generelle bivirkninger mulig. Disse inkluderer:

  • konjunktivhyperemi, konjunktivitt, allergiske reaksjoner, hodepine, øyesmerter, øyehud i øynene, brennende øyne, utslipp fra øynene, øyelokkproblemer, keratitt, nedsatt tåre, mydriasis, fotofobi;
  • rhinitt, influensalignende syndrom, faryngitt.

Ved overdosering kan hypotensjon, svimmelhet, døsighet, oppkast, kvalme, kramper hos barn forekomme. I dette tilfellet er det nødvendig å ta generelle tiltak for å eliminere den uabsorberte mengden av stoffet: fremkall brekninger ved å vaske magen. Om nødvendig er symptomatisk behandling og kontroll av kardiovaskulære og respiratoriske systemer angitt.

Kontra

Ketotifen til oral administrasjon inneholder laktose. Det bør ikke foreskrives til pasienter som lider av arvelige former for intoleranse mot galaktose, glukose-galaktosemalabsorpsjonssyndrom og laktosemangel. Siden stoffet har en beroligende effekt, er det forbudt å kjøre og arbeide med enheter som krever konsentrasjon av oppmerksomhet gjennom hele behandlingsperioden.

Salgsbetingelser og lagring

Legemidlet er tilgjengelig på resept. Oppbevar stoffet må være på et tørt sted utilgjengelig for barn ved en temperatur fra +15 til +20 grader C.

analoger

For behandling av allergiske reaksjoner brukte en rekke medikamenter med samme aktive ingrediens som Ketotifen. Disse stoffene inkluderer:

  • Zaditen. Tabletter, øyedråper, sirup. I farmakodynamikk, indikasjoner, kontraindikasjoner og dosering ligner ketotifen.
  • Ketof. Tabletter, øyedråper, sirup. I henhold til virkningsmåten, indikasjoner, kontraindikasjoner og bivirkninger som ligner på ketotifen.
  • Positano. Tabletter, øyedråper, sirup. I farmakodynamikk, indikasjoner, kontraindikasjoner og dosering ligner ketotifen.
  • STAF. Tabletter, øyedråper, sirup. I henhold til virkemåten er indikasjoner, kontraindikasjoner, behandlingsregime likt Ketotifen
  • Frenasma. Tabletter, øyedråper, sirup. Analog av ketotifen.

Ketotifen Pris

Fra 15. april 2018 har Ketotifen oftalmiske dråper utløpt registreringsbevis og er ikke tilgjengelig for salg. Nedenfor er prisene på tabletter og sirup i apotek i Moskva.

Ketotifen når du bruker øyedråper

Sammensetning og utgivelsesform

Ketotifen - navnet på antiallergiske stoffer. Tilgjengelig i form av sirup, tabletter og dråper. Dråper brukes til å lindre øyeallergier. Represent en klar løsning i en lys gul farge. Hovedkomponenten i sammensetningen er ketotifenfumarat. 1 ml av stoffet utgjør 0,25 mg av hovedstoffet.

Sammensetningen inkluderer: benzalkoniumklorid, natriumklorid, Trilon B, polyglukin, natriumhydroksyd, sitronsyre, vann. Løsningen er pakket i flasker med en kapasitet på 5 ml med en dråper. Vedlagte detaljerte instruksjoner.

Navnet på legemidlet faller helt sammen med navnet på dets aktive substans - ketotifen. Det er et antiallergisk middel som blokkerer frigivelsen av biologisk aktive stoffer involvert i dannelsen av en allergisk reaksjon, hovedsakelig histamin. Doseringen i øyedråper er 0,25 mg / ml.

I tillegg inneholder stoffet flere stoffer som letter innføringen og fordelingen av konjunktivalksekken.

Klar eller lett opaliserende væske med svakt gul fargetone. En milliliter av doseringsformen (øyedråper) inneholder 0,25 mg av den aktive substansen. Hjeltekomponenter: nonalkonklorid, natriumklorid, Trilon B, tørr polyglucin, natriumhydroksyd, sitronsyre, renset vann.

Form for utløsning av øyedråper - flasker på 5 ml, i kartong. Hvordan du tar ketotifen - instruksjoner vedlagt.

Ketotifen tabletter - hvit i farge, i form av en flat sylinder, luktfri. Preparatet inneholder den aktive ingrediens ketotifen fumirata i en mengde på 0,00113 gram, som tilsvarer en milligram ketotifen.

Tilleggsstoffer: magnesiumstearat, kalsiumfosfat, potetstivelse.

Tabletter med 10 og 20 stykker er tilgjengelige i blisterpakninger med celler. Materialet som brukes til emballasje er PVC og aluminiumlakkert folie. Tilgjengelig i en, to, tre mobilemballasje i pakker med tykk papp.

Ketotifensirup er en viskøs, klar, fargeløs væske med en karakteristisk jordbær lukt. Fem milliliter sirup inneholder 1,38 mg ketotifenhydrofumarat, som tilsvarer en milligram ketotifeninnhold.

Hjelpestoffer: metylparhydroksybenzoat, propylparhydroksybenzoat, sorbitol, sitronsyremonohydrat, natriumhydrogenfosfatdodekahydrat, etanol 96%, natriumsakkarinat, jordbærsmaks.

Det er laget i form av øyedråper, kapsler og sirup. Legemidlet "Ketotifen", hvor disse tabletter hjelper med allergiske reaksjoner, inneholder det aktive elementet ketotifenfumarat og hjelpestoffer. Dens andel i tabletter når 1 mg, i sirup - 1 mg i 5 ml, i øyedråper - 0,25 mg i 1 ml.

Sammensetningen av øyedråper Ketotifen er den viktigste aktive ingrediensen - ketotifenfumarat 0,25 mg. Ekstra komponenter: benzalkoniumklorid, polyglukin tørr, natriumklorid, natriumhydroksyd, Trilon B, sitronsyre, renset vann. En klar, lett opaliserende væske, uten farge, kan ha en litt gulaktig fargetone. Legemidlet er tilgjengelig i hetteglass med 5 eller 10 milliliter, utstyrt med en dråpehett.

Det aktive stoffet er ketotifen i form av ketotifenfumarat.

Ketotifen-tabletter inneholder 1 mg aktiv ingrediens. Tilleggsstoffer: laktosemonohydrat, stivelse, magnesiumstearat.

Sirupen inneholder 1 mg / 5 ml aktiv ingrediens.

Øyedråper inneholder 0,25 mg / ml av den aktive ingrediensen. Ytterligere stoffer: natriumhydroksyd, benzalkoniumklorid, Trilon B, dextran, natriumklorid, renset vann, surt.

Sammensetning, utgivelsesform

Det anbefales at produktet holdes godt beskyttet mot sollys, ved en gjennomsnittlig lufttemperatur på ca. 25 ° C. Holdbarhet er 3 år.

Tilgjengelig form - flasker på 10 eller 5 ml med steril hette i form av en dråper.

Prisen på produktet kan avvike noe, det avhenger av produsenten. Men gjennomsnittskostnaden per legemiddel (10 ml volum) er 165-170 rubler.

Artikkel forfatter: Yuly Samoilov

Ketotifen er et antiallergisk middel som brukes til å behandle bronkial astma, urtikaria i den akutte fasen av sykdommen, samt det kroniske løpet av allergiske sykdommer. I oftalmologi brukes agenten til å behandle allergisk konjunktivitt.

Medikamentketotifen er karakterisert som en mastcellestabilisator, som har antihistaminaktivitet. Det er en blokkering av H-1 histaminreseptorer. Ikke vist bronkodilatorisk virkning, forhindrer utvikling av bronkospasme.

Ved behandling av sesongens allergier sammen med ketotifen, foreskriver Clenbuterol. Den aktive ingrediensen Clenbuterol Hypochloride har en bronkodilatoreffekt, i tillegg til egenskapen til å redusere viskositeten av bronkiale sekresjoner, noe som gir en ekspektorativ effekt.

Legemidlet er tilgjengelig i form av sirup, tabletter og øyedråper.

Bruk av stoffet Ketotifen

Ketotifenum (

4,9-dihydro-4- (1-metyl-4-piperidyliden) -10H-benzo [4,5] cyklohepta [1,2-b] tiofen-10-on (i form av fumarat)

Innside: forebygging av allergiske sykdommer: bronkial astma (atopisk form), allergisk bronkitt, pollinose; forebygging og behandling av allergisk rhinitt, allergisk konjunktivitt, urtikaria (akutt, kronisk), atopisk dermatitt.

Konjunktival: forebygging og behandling av allergisk konjunktivitt.

Når det tas oralt

På den delen av nervesystemet og sensoriske organer: sedering, langsommere reaksjonshastighet, sløvhet, tretthet, svimmelhet, hodepine, døsighet, sjelden - angst, søvnløshet, nervøsitet (spesielt hos barn).

På fordøyelseskanalens del: tørr munn, økt appetitt, kvalme, oppkast, gastralgi, forstoppelse.

Andre: trombocytopeni, dysuri, cystitis, vektøkning, allergiske hudreaksjoner.

Når det brukes konjunktivt

På øynene: Konjunktivhyperemi, hodepine, rhinitt, allergiske reaksjoner, brennende øyne, konjunktivitt, utslipp fra øynene, tørrhet i øyets slimhinne, smerte i øynene, øyelokkproblemer, inkl. utslett, kløe, keratitt, svekket tåre, mydriasis, fotofobi.

Annet: influensaliknende syndrom, faryngitt.

Ikke ment for lindring av et astmaanfall. Det anbefales ikke å avbryte tidligere behandling med beta-adrenomimetika, glukokortikoider, ACTH (uttak utføres i minst 2 uker, gradvis redusert dose). Vær forsiktig når du bruker bilførere og personer hvis yrke er knyttet til økt oppmerksomhetskonsentrasjon.

Interaksjoner med andre aktive ingredienser.

Den franske "Zaditen" og det lettiske "Histafen" er de nærmeste medisinene til den som er under behandling. De har en lignende farmakologisk antihistamin effekt. Men prisen er mye høyere.

Følgende legemidler har også antiallergiske egenskaper som ligger nær Ketotifen: Claritin, Erius, Cetrin, Loratadin, Zyrtec. Prisen på disse stoffene er også litt høyere enn kostnaden av Ketotifen øyedråper.

Legemidlet "ketotifen", hvorfra disse pillene motvirker frigjøring av histamin og lignende inflammatoriske og allergiske mediatorer, hemmer bevegelsen av kalsiumioner, reduserer volumet i mastcellene.

Bruk av medisinering gjør det mulig å redusere antall eonofiler i luftveiene, hvor økningen oppstår under allergier. Verktøyet fjerner den astmatiske reaksjonen på stimulansen. Takket være stoffet forhindrer utseendet av bronkospasme. Maksimal effekt av stoffet observeres 2-4 timer etter bruk av tabletter og sirup.

Effekten etter bruk av Ketotifen-dråper vises øyeblikkelig og varer i en halv dag. Stabile resultater av terapi observeres om 1-2 måneder.

Stabiliserende mastceller, stoffet har en mild effekt på histaminblokkere H1, som blokkerer frigjøringen. I tillegg hindrer stoffet sekretjonen av leukotriener, reduserer signifikant eosinofile konsentrasjoner i luftrøret og bronkiene, og forhindrer utviklingen av et astmatisk angrep forårsaket av allergener.

Ved å forhindre dannelsen av bronkospasmer er Ketotifen imidlertid ikke en bronkodilator. Den terapeutiske effekten av antihistaminet aktiveres etter 1 time. Halveringstiden til stoffet utføres innen 10 timer. Etter inntak av ketotifen vises stoffvirkningen etter 30 minutter.

Ketotifen øyedråper har en antihistamin, antiallergisk, membranstabiliserende effekt. Legemidlet hemmer frigjøring av leukotriener, histamin, lymfokiner og andre biologisk aktive substanser fra basofiler og mastceller. Ketotifen inhiberer ikke histamin n-1-reseptorer, fosfodiesterase, og øker også nivået av syklisk AMP i celler. Effekten av stoffet er også å undertrykke sensibilisering av eosinofiler av humane cytokiner, deres akkumulering i målorganer.

Når det tas oralt

Legemidlet har en utbredt antihistamin effekt. Dette middelet er fra gruppen av anti-astma-ikke-bronkodilaterende legemidler.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Legemidlet virker som følger: det senker frigjøringen av histamin, så vel som andre mediatorer fra mastceller, blokkerer det også histamin H1-reseptorer, mens de hemmer PDE-enzymet. Som et resultat av disse tiltakene, øker nivået av cAMP i mastceller. Ketotifen har en overveldende effekt på virkningen av blodplate-aktiverende faktor.

Hvis stoffet brukes alene, stopper astmaangrep ikke. Samtidig forhindrer stoffet deres forekomst og reduserer intensiteten og varigheten av disse angrepene betydelig. I noen tilfeller slutter de helt. I blodplasma observeres maksimal konsentrasjon av stoffet etter 2-4 timer. Metabolisering av de fleste doseringsmidler forekommer i leveren.

Kontra

Dråper oftalmologer utledes for forebygging og behandling av allergiske tilstander:

  • langvarig konjunktivitt;
  • utseende av keratokonjunktivitt;
  • høst og vår konjunktivitt;
  • allergiske symptomer forbundet med sykeorganer.

Dråper gjelder kurs etter å ha besøkt en øyelege. I apotek som selger resept.

Anbefal ikke Ketotifen i tilfeller av:

  • individuell intoleranse, overfølsomhet overfor bestanddelene;
  • gravide, ammende mødre;
  • barn under 12 år
  • personer med nyresykdom;
  • pasienter utsatt for kramper, manifestasjoner av epilepsi.

Ketotifen anbefales ikke å begrave gravide og ammende kvinner, fordi dråpene raskt kommer inn i blodet.

Til stoffets komponenter (ikke bare for det aktive stoffet, men også til hjelpekomponentene) mulig overfølsomhet.

Også stoffet er ikke anbefalt for pasienter som ikke tolererer øyedråper på grunn av nevrologiske patologier (i dette tilfellet er det bedre å foretrekke Ketotifen-tabletter eller sirup).

Søknaden er kontraindisert i slike tilfeller:

  • individuell intoleranse mot stoffer og elementer som utgjør legemidlet
  • graviditet og amming fase;
  • nøye foreskrevet til pasienter med nyre- og leverinsuffisiens, epilepsi;
  • Barn under 12 år.

En bivirkning er gyldig og kan manifestere seg som følger: Brennende og prikkende følelse av øynene, uskarphet, sløret syn etter påføring, irritasjon av okulær slimhinne, allergiske manifestasjoner i form av hudutslett rundt øynene.

Tilfeller av overdoseringsdråper for øyne "Ketotifen" ble ikke observert.

Dråper foreskrives av en lege i den akutte form av allergisk konjunktivit, keratokonjunktivitt, kronisk konjunktivitt av allergisk natur, samt sesongmessig allergisk konjunktivitt. Ketotifen øyedråper - et effektivt verktøy for å hjelpe pasienter med konjunktivitt. Mye brukt i oftalmologi for å forhindre allergi.

Tabletter er ment for behandling av allergiske sykdommer: bronkial astma, allergisk bronkitt, pollinose, dermatitt, urticaria.

Ketotifen for barn er ønskelig å bruke i sirup. Legemidlet er foreskrevet fra seks måneder av barndommen for behandling av atopisk astma, allergisk rhinitt, konjunktivitt. Som en samtidig medisinering er sirup foreskrevet til barn når de tar antibiotika. Ketotifen reduserer risikoen for angioødem, anafylaktisk sjokk.

Ifølge instruksjonene er Ketotifen-medisinering forbudt å ta:

  • Ved amming.
  • Overfølsomhet over sammensetningen av stoffet "ketotifen", hvorfra disse tabletter kan forårsake uønskede reaksjoner.
  • Barn opptil 3 år (tabletter).
  • Under graviditet (tabletter).
  • Barn opp til seks måneder (sirup).

Indikasjoner for administrasjon anbefaler at du tar medisiner for forebygging og behandling av allergier. Legemidlet kan foreskrives for utvikling av følgende symptomer:

  • astma, av hvilken som helst etiologi og kompleksitet;
  • rhinitt, allergisk etiologi;
  • elveblest;
  • indikasjoner på ketotifen forekommer med konjunktivitt;
  • dermatitt, dermatose.

I tillegg kan et antihistamin foreskrives for utvikling av allergisk bronkitt.

Motta ketotifen er kontraindisert i følgende tilfeller:

  • Det anbefales ikke å ta stoffet i tilfelle overfølsomhet overfor ketotifen og dets bestanddeler;
  • direkte kontraindikasjoner for utnevnelse av antihistaminer finnes under graviditet av kvinnen og under amming av barnet;
  • Ketotifen er foreskrevet med forsiktighet til pasienter med kroniske sykdommer i lever og nyrer, så vel som om en pasient har en epilepsihistorie.

Du kan ikke foreskrive et stoff hvis dets bruk forårsaker utprøvde bivirkninger. Hvis Ketotifen ikke kan brukes, blir dets analoger tildelt.

Ketotifen øyedråper brukes til å forebygge og behandle akutt, subakutt og kronisk konjunktivitt av allergisk etiologi, vår (sesongmessig) konjunktivitt og keratokonjunktivitt.

Bruk av Ketotifen øyedråper i alderen opp til tolv år, under graviditet, samt i tilfelle individuell intoleranse mot legemidlet er kontraindisert.

Overfølsomhet, graviditet, amming, barn under 3 år (tabletter, øyedråper) eller 6 måneder (sirup).

Hva er disse pillene for, og hva er sirup og øyedråper for?

Legemidlet brukes som et supplement i løpet av langvarig terapi av atopisk astma. Også indikasjoner på bruk av ketotifen er en rekke allergiske tilstander, inkludert konjunktivitt og allergisk rhinittype.

Ikke bruk legemidlet hos pasienter med høy følsomhet overfor nåværende eller hjelpekomponenter av ketotifen. Forbudt å ta stoffet i første trimester av svangerskapet, så vel som under amming.

Du kan ikke bruke ketotifen øyedråper i følgende situasjoner:

  • Hvis du er allergisk mot en av komponentene.
  • Det er heller ikke anbefalt å bytte ut gravide kvinner og under amming. Siden stoffets komponenter kan overføres til barnet.
  • Det er forbudt å bruke til barn opptil seks år.

Med ekstrem forsiktighet, bør dråper foreskrives i tilfeller der en person har leversvikt, epilepsi og kramper.

Interaksjoner med andre aktive ingredienser.

Øyebehandling med et medikament forårsaker uønskede symptomer, forverret ved å øke doseringen av legemidlet. Det er negative tilstander:

  • svimmelhet;
  • øyeirritasjon;
  • nervøs spenning;
  • svakhet;
  • søvnløshet eller døsighet;
  • økt tåre;
  • brennende, kløe;
  • midlertidig synssynkning;
  • fremmedlegemer sensasjon i øynene.

Legemidlet "Ketotifen", instruksjoner og anmeldelser bekrefter dette, det kan forårsake negative reaksjoner mens du tar det. Bivirkninger inkluderer:

  • cystitt;
  • svimmelhet;
  • apati;
  • hudreaksjoner;
  • døsighet;
  • fordøyelsessykdommer;
  • tørr munn;
  • brudd på vannlating
  • forstoppelse,
  • oppkast;
  • økt appetitt
  • nervøsitet;
  • vektøkning;
  • trombocytopeni;
  • føler seg trøtt

Bivirkninger av stoffet er sjelden observert. Men i en bestemt kategori av de mest sensitive menneskene kan negative symptomer utvikle seg for ytterligere stoffer som er en del av stoffet.

Mulige konsekvenser kan uttrykkes ved økt tørrhet i munnen, alvorlig tørst, svimmelhet.

I tillegg kan hodepine, kvalme og oppkast forekomme.

Noen ganger kan en forsinket psykomotorisk reaksjon, alvorlig urtikaria og forvirring bli notert.

Hos noen pasienter kan bivirkninger forårsake ketotifendråper. Slike symptomer manifesteres ved å brenne slimhinner i øynene, skjære, økt tørrhet i øynene, øyelokkhyperemi, fotofobi.

Ved negative reaksjoner anbefales det å bytte ut legemidlet. Etter dette gjenoppretter kroppen som regel sine funksjoner fullt ut. Eksisterende indikasjoner og kontraindikasjoner ved bruk av ketotifen skal analyseres sammen med legen din, og først etter å ha funnet ut årsakene til immunitet kan den erstattes med analoger.

Ved påføring av dråper i øynene kan Ketotifen umiddelbart etter innånding føle en brennende følelse, prikking i øynene, sløret syn. Også sjelden er utslett på huden rundt øynene, øyeirritasjon.

Legemidlet kan brukes til behandling av sykdommen hos barn i alderen 6 måneder

Ketotifen forårsaker et ganske stort antall bivirkninger som øker med økende dose av legemidlet.

På den delen av sentralnervesystemet kan følgende symptomer oppstå:

  • forsinket reaksjon;
  • føler seg trøtt
  • døsighet;
  • nervøsitet;
  • søvnforstyrrelser;
  • midlertidig synshemming;
  • svimmelhet.

Det er verdt å nevne at de fleste av disse symptomene forsvinner av seg selv i noen dager etter starten av stoffet.

Det eneste som vil forstyrre deg, er døsighet og følelsen av "sand" i øynene, derfor er Ketotifen strengt forbudt å motta når du kjører eller når du gjør arbeid som er direkte avhengig av pasientens reaksjonsrate.

I slike tilfeller kan dråper kun foreskrives under sykehusbehandling, under streng overvåkning av behandlende lege.

I svært sjeldne tilfeller kan langvarig bruk av legemidlet forårsake trombocytopeni (en reduksjon av antall blodplater i en blodenhet), men når øyedråper brukes, er det utelukkende lokal.

Denne faktoren bør tas i betraktning, for eksempel ved behandling av pasienter med type 2 diabetes. Hos barn vil bivirkningene være de samme, men kan suppleres med overdreven nervøsitet på grunn av den beroligende effekten av legemidlet.

Overdosering kan forekomme:

  • bevissthetsklarhet;
  • reaksjonshastigheten for lav;
  • desorientering;
  • takykardi;
  • kramper;
  • koma.

Hvis du overskrider den tillatte dosen, bør du ringe en ambulanse så snart som mulig. I tilfelle at bare noen få minutter har gått siden innsettingen - øynene skal skylles grundig med rikelig med vann, prøv å ikke blinke i denne perioden.

Ketotifen er strengt forbudt å motta under graviditet og amming (amming av barnet), da det ganske enkelt trenger blodet inn. Det er heller ikke foreskrevet for barn i opptil 6 måneder på grunn av høy sannsynlighet for bivirkninger og effekter på arbeidet i sentralnervesystemet.

Også det aktive stoffet Ketotifen kan provosere en allergisk reaksjon (kun 0,0001% tilfeller), så en test for reaksjonen bør utføres før du tar den. Dette vil kreve bokstavelig talt noen få dråper av stoffet på huden i håndleddet og følge reaksjonen.

Men som regel vil allergien være ubetydelig, siden Ketotifen selv hemmer frigjøring av histaminer.

Når det tas oralt

I løpet av behandlingsperioden med dette legemidlet kan enkelte bivirkninger utvikles. Ofte er det en tilstand av døsighet, tørr munn, økt døsighet, svimmelhet. Det kan være problemer med fordøyelseskanalen - forstoppelse, kvalme, oppkast. Disse fenomenene forsvinner spontant i løpet av behandlingsprosessen.

Også øynene av økt appetitt kan øke vekten. Mindre vanlige symptomer på irritabilitet og spenning, overfølsomhet. Barn kan ha kramper. Sjelden kan forekomme hepatitt, blærebetennelse, gulsott, mørk urinfarve. I tilfelle overdosering, døsighet, hypotensjon, svimmelhet, oppkast og kvalme, kan det forekomme krampe hos barn. I denne situasjonen er det behov for akutt vasking av magen og å ta symptomatiske midler.

Ketotifen øyedråper fører som regel ikke til alvorlige problemer. Av bivirkningene bør utheves:

  • Rødhet.
  • Frykt for lyse farger
  • Slezotech.

Men bivirkningene er svært sjeldne.

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

overdose

Pasienter over 12 år foreskriver legen Ketotifen om morgenen og kvelden, 1 dråpe i hvert øye. Varigheten av behandlingen avhenger av graden og alvorlighetsgraden av allergien, foreskrives individuelt.

Prosedyren krever overholdelse av reglene:

  1. Vask hendene med såpe, skriv ut flasken.
  2. Løft haken, forsink det nedre øyelokket litt. Ikke rør slutten av øyedroppen.
  3. Slå opp, klem pipetten, drypp løsningen nøyaktig inn i konjunktivalksekken.
  4. Dekk øynene dine i 2 minutter.
  5. Hvis det foreskrives å dryppe 2-3 dråper, er prosedyren delt. Hold i 5 minutter.
  6. Stram flasken tett.

Verktøyet settes inn i konjunktivsekken, og drar litt ned i nedre øyelokk. En dråpe bør påføres det indre hjørnet av øyet slik at stoffet med en strøm av tårevæske fordeles over slimhinnen. For andre administreringsveier er ikke legemidlet ment.

Doseringen av stoffet - en dråpe i hvert øye to ganger om dagen. Det anbefales å observere intervallet mellom injeksjoner av legemidlet etter 12 timer. Dropp bør være i hvert øye, selv om manifestasjonene av sykdommen dukket opp bare på en.

Varigheten av behandlingen er direkte avhengig av alvorlighetsgraden og typen av sykdommen. Når en pasient har kroniske eller subakutiske sykdommer, bør profylaktisk bruk av midlet begynne ca. 3 uker før kontakten med allergenet.

I dette tilfellet bør behandlingen foregå gjennom hele interaksjonsperioden med allergenet. Før du begynner behandling, må du absolutt lese bruksanvisningen, som er tilgjengelig i pakken med stoffet.

Dette legemidlet er forbudt for bruk av gravide kvinner og amming, fordi dets komponenter kan påvirke nyfødte barn eller foster negativt. For å velge medisin riktig og trygt, er det nødvendig å konsultere legen din.

Dette er viktig! Dette verktøyet er kun utgitt på foreskrevet resept.

Ved samtidig bruk av "ketotifen" og antihistaminer er en synergistisk effekt (potensiering) mulig, det vil si at de helbredende egenskapene til de anvendte produktene blir forbedret.

Kanskje utviklingen av trombocytopeni med felles bruk av dette legemidlet med oralt antidiabetisk middel.

Det er akseptabelt å bruke dråper sammen med kortikosteroider under en kraftig forverring av kronisk sykdom eller akutt betennelse. En obligatorisk advarsel fra behandlende lege om regelmessig bruk av verktøyet.

I løpet av behandlingsperioden, når øyedråper brukes, kan ikke myke kontaktlinser brukes, da deres struktur inneholder benzalkoniumklorid. Hvis pasienten har på seg linser, må de fjernes før de legges inn i øyet. Sette inn slike linser er kun tillatt etter minst 15 minutter etter prosedyren.

Arbeid som krever høy oppmerksomhet, bør utsettes for en periode etter at legemidlet er innstilt.

Hvordan drikke piller

Det tas med mat sammen med et tilstrekkelig volum væske. Voksne pasienter må ta 1 tablett 2 ganger om dagen. Når en beroligende effekt oppstår, øker volumet av legemidlet gradvis. Øk doseringen utføres innen en uke. Startdosen er 0,5 mg.

Midler drikke før sengetid, gradvis øke mengden medisiner til terapeutisk. Barn etter 3 år får 1 tablett 2 ganger daglig. Drikk om morgenen og om kvelden under måltidet. Legemidlet Ketotifen Sopharma, der legemidlet hjelper til lignende indikasjoner, tas i henhold til skjemaet beskrevet ovenfor.

"Ketotifen" bare i dette skjemaet kan bli full til barn opptil tre år. Babyer får medisin med en hastighet på 0,25 mg per 1 kg babyvekt. Ta sirupen to ganger om dagen. Over 3 år foreskrives barn 5 ml under måltider. Bruk 2 ganger om dagen.

Gå inn i en konjunktiv sac på 1 dråpe. Verktøyet er foreskrevet til pasienter med 3 år.

En betydelig terapeutisk effekt observeres i lang tid. Det generelle behandlingsforløpet tar 2-3 måneder. Betydelige forbedringer kommer etter 2-3 uker av stoffet.

For å unngå tilbakefall av astma, i sluttstadiene av behandlingen, reduseres doseringen av legemidlet gradvis over flere uker.

Ketotifen instruksjoner for bruk, som anbefaler bruk av stoffet minst to ganger om dagen, samtidig med et måltid.

Utgivelsesformen inneholder sirup, kapsler, tabletter og øyedråper.

Ketotifen bør tas, starter med 0,5 mg om gangen, hvis stoffet har en mild beroligende effekt på pasienten. I tilfelle når det er indikasjoner på å øke doseringen, bør den økes gradvis. Maksimum tillatt dose kan være 4 mg, delt inn i 2 doser.

  • Voksne pasienter er foreskrevet 1 mg 2 ganger daglig. Hvis angitt (urticaria, pollinosis, etc.), kan dosen økes til 2 mg;
  • Ketotifen er foreskrevet til barn i opptil 6 måneder bare i sirup -0,05 mg per 1 kg. kroppsmasse;
  • indikasjoner for barn fra 6 måneder til 3 år anbefaler en dose på 0,5 mg. 2 ganger i løpet av dagen;
  • Fra 3 år - 1 mg. 2 ganger om dagen;
  • Øyedråper på 0,025% er begravet i konjunktivene - 1 dråpe 2 ganger om dagen;
  • Varigheten av terapeutisk behandling for allergier kan nå 3 måneder, hvoretter doseringsformen kan endres.
  • Avbryt behandling bør gradvis være innen 2-4 uker. Astma kan stoppes med dobbel dosering, som foreskrives av den behandlende legen.

Ketotifen for små barn er vanligvis foreskrevet i sirup. Ketotifensirup virker mer forsiktig. Tabletter brukes sjelden i dette tilfellet.

Legemidlet kan ikke tas under graviditet. Forbudt å ta stoffet for lakterende kvinner. For å velge den mest hensiktsmessige behandlingen og passende dosering, bør du konsultere legen din. Spesielt hvis astma eller urticaria utvikles som følge av allergi.

Overskridelse av doseringen ved behandling av allergier kan oppstå som følge av at pasienten ikke følger reglene for bruk av medisinen og øker doseringen alene i håp om å øke effekten av ketotifen.

Denne tilstanden er spesielt farlig hvis det er astma og en predisponering for alvorlig ødem (urticaria) i pasientens historie.

Ved overdosering kan følgende symptomer være tilstede:

  • et sterkt fall i blodtrykket;
  • takykardi;
  • økt søvnighet
  • agoniserende hoste med dyspné og cyanose i nasolabial trekant;
  • elveblest;
  • Noen ganger er tap av romlig orientering mulig;
  • forvirret bevissthet; konvulsiv syndrom;
  • i sjeldne tilfeller kan ketotifen forårsake tap av bevissthet og til hvem.

I tilfelle en slik negativ reaksjon, når ketotifenallergi symptomer er nøytralisert, er det nødvendig å fortsette med nødtiltak.

I tilfelle når en gang etter at du har tatt stoffet, ikke er gått, er det nødvendig å utføre en magesekke som forårsaker oppkast.

For fjerning av giftige stoffer foreskrives enterosorbenter som regel: Lactofiltrum, Polysorb, Aktivert karbon.

Med utviklingen av konvulsiv syndrom er det indikasjoner på å ta barbiturater og benzodiazepiner: Relan, fenazepam tabletter.

Hvis det er kontraindikasjoner for å foreskrive et stoff eller et farmakologisk legemiddel manifesteres av en negativ effekt, bør den endres til en annen.

Den anbefalte dosen av Ketotifen øyedråper er en dråpe to ganger om dagen. Varigheten av bruk av stoffet bestemmes individuelt avhengig av den kliniske situasjonen.

Forebyggende behandling for sesongmessig konjunktivitt skal begynne tre uker før tilsiktet kontakt med allergenet. Fortsett behandlingen bør være i hele kontaktperioden med allergenet.

Tilfeller av overdosering av ketotifen i øyedråper har ikke blitt rapportert.

Symptomer: døsighet, nystagmus, forvirring, desorientering, brady eller takykardi, senking av blodtrykk, kortpustethet, cyanose; kramper, irritabilitet (spesielt hos barn); mulig utvikling av koma.

Behandling: Induksjon av oppkast, mageutslipp, utnevnelse av aktivert kull, saltopplatingsmiddel; symptomatisk terapi: Vedlikehold av vitale funksjoner, med agitasjon og kramper - Innføring av kortvirkende barbiturater eller benzodiazepiner. Dialyse er ineffektiv.

Spiser under måltider, skylles ned med en liten mengde vann. En tablett inneholder 1 mg av legemidlet. Voksne tar en tablett to ganger om dagen. De pasientene der det er en manifestasjon av en uttalt beroligende effekt, bør gradvis øke dosen av legemidlet. Dette er gjort i syv dager, du må starte med 0,5 mg.

Ketotifen Sopharma brukes på samme måte.

Barn fra ett til tre år kan ta Ketotifen utelukkende i form av en sirup, som foreskrives i en dose på 0,25 ml per kg av barnets vekt to ganger om dagen. Barn fra 3 år skal bruke 5 ml sirup to ganger om dagen med mat.

Fra en alder av 3, kan du begrave en dråpe to ganger om dagen i konjunktiv sac.

Ketotifenbehandling tar lang tid. I dette tilfellet vil en merkbar effekt etter å ha tatt det oppnås etter 2-3 ukers behandling. Det generelle behandlingsforløpet kan være to til tre måneder. En særlig lang periode bør ta dette legemidlet til de pasientene som ikke hadde synlig effekt etter noen få uker med å ta medisinen. Behandlingen med dette middelet stoppes gradvis over flere uker. Dette gjøres for å unngå å komme tilbake til astmatiske symptomer.

farmakologi

Senker utgivelsen av histamin og andre mediatorer (sakte reagerende substans av anafylaksi, lymfokiner, etc.) fra mastceller og basofiler. Ikke-konkurrerende blokker H1-histaminreseptorer, hemmer fosfodiesterase, øker nivået av cAMP i celler. Undertrykker eosinofilsensibilisering med humane rekombinante cytokiner og deres akkumulering i luftveiene.

Etter inntak absorberes nesten helt. Biotilgjengelighet er ca. 50% på grunn av "første pass" -effekten gjennom leveren. Tiden for å nå Cmax i plasma er 2-4 timer, binding til plasmaproteiner er 75%. Den passerer gjennom BBB og trer inn i morsmelk. Metabolisert i leveren;

Interaksjon med andre midler

Med den komplekse bruken av ketotifen med andre antiallergiske stoffer, er en positiv interaksjon av legemidler notert.

Når det tas sammen med ketotifen i andre doseringsformer (tabletter, sirup), kan bivirkninger øke. Kombinasjonen av ketotifen og sedativer, hypnotiske legemidler, beroligende midler, forårsaker en markert økning i søvnighet. Bruk med antikonvulsiva midler kan redusere effektiviteten.

Legemidlet er solgt på resept, kostnaden varierer fra 200r, avhengig av stolt og apotek. Andre doseringsformer av ketotifen er billigere.

Legemidlet forsterker effekten av alkohol, sovende piller og antihistamin medisiner. Sirup øker effektiviteten av beroligende stoffer.

Samtidig bruk av ketotifen og antihistaminer kan føre til potensiering. Ved samtidig bruk av orale hypoglykemiske stoffer er trombocytopeni mulig.

Forbedrer effektene av beroligende midler, hypnotika, andre antihistaminer og etanol. Orale antidiabetika øker sannsynligheten for å utvikle trombocytopeni.

Kan øke effekten av sovepiller betydelig, samt antihistaminer og etylalkohol.

Salgsbetingelser

Ved akutt inflammatorisk reaksjon eller forverring av kronisk betennelse kan Ketotifen øyedråper kombineres med kortikosteroider.

Husk å regelmessig bruke dette stoffet. Behandlingen bør begynne før kontakten med allergenet og fortsette for hele varigheten av allergenet.

Under amming foreskrives ketotifen utelukkende på strenge indikasjoner.

Sammensetningen av dråpene inkluderer benzalkoniumklorid (konserveringsmiddel), så bruk ikke myke kontaktlinser under bruk av stoffet. Hard linser skal fjernes og tas på etter innstillingstid etter 15 minutter.

Oppbevar stoffet på et mørkt sted utilgjengelig for barn. Holdbarhet er to år.

I følge produsentens anvisninger skal dråpene holdes utilgjengelig for barn, ved romtemperatur (men ikke over 25 grader Celsius). Maksimal tillatt holdbarhet for legemidlet er 3 år fra utgivelsesdatoen. Flasken etter åpning får ikke lagres i mer enn 28 dager. Væsken i seg selv bør ikke bli uklar eller delaminere.

Den gjennomsnittlige kostnaden for ketotifen i apotek i Russland er 80-120 rubler (1 flaske). I Ukraina - fra 25 hryvnia.

På et tørt, mørkt sted utilgjengelig for barn ved en temperatur på ikke over 25 grader Celsius.

Viktige instruksjoner

Behandling med dråper krever at du følger følgende regler:

  1. Fjern kontaktlinser før innånding. Ketotifen inneholder benzalkoniumklorid, som kan skade linsene. Du kan bruke dem 15 til 20 minutter etter prosedyren.
  2. Dråper forårsaker døsighet, nedsatt syn. Du kan ikke komme bak rattet og gjøre arbeid som krever konsentrasjon og oppmerksomhet.
  3. Hold ketotifen utilgjengelig for barn, i skyggen, ved en temperatur på 25 ° C. Holdbarhet - 3 år. Etter åpning skal flasken dråpe brukes i en måned.

Ved bruk av dråper er systemiske bivirkninger ganske sjeldne, siden stoffet absorberes i blodet i svært små mengder. Imidlertid bør det tas hensyn til noen mulige reaksjoner:

  1. Øke anfallstærskelen - Ketotifen i seg selv forårsaker ikke anfall, men i nærvær av en provokerende faktor bidrar til utseendet.
  2. Døsighet - under behandling med stoffet kan ikke komme bak rattet eller engasjere seg i farlig arbeid.
  3. Redusert oppmerksomhet og konsentrasjon - denne effekten kan følges av skolebarn, studenter og kunnskapsarbeidere.

Med et sterkt opphør av stoffet "ketotifen" kan tegn på astma gjenopptas. Bruk av midler gjøres jevnt innen 2-4 uker. Sammen med sirup kan doseringen av bronkodilatatorer reduseres. Tabletter hjelper ikke med å lindre astmaangrep. Når det kombineres med bruk av hypoglykemiske legemidler, er det nødvendig å overvåke blodplateantallet i blodet.

Ved overfølsomhet og utseende av beroligende tegn, tas minimumsvolumene av legemidlet innen 14 dager. I løpet av behandlingsperioden er det bedre å forlate forvaltningen av transport og ytelse av arbeid knyttet til økt oppmerksomhet.

Legemidlet er ikke vant til å stoppe astmaangrep. I begynnelsen av behandlingen med dette legemidlet er det umulig å stoppe behandlingen med andre anti-astma-legemidler. Spesielt gjelder det systemet GKS. Personer med steroidavhengighet kan utvikle adrenal insuffisiens.

Dette legemidlet har evnen til å redusere anfallstærskelen, derfor er det nøye foreskrevet for de pasientene som utvikler anfall. Under graviditet er dette legemidlet kun foreskrevet når det er en direkte indikasjon, og fordelene ved å ta den overstiger risikoen for kvinnen og fosteret. Når du tar stoffet for å slutte å amme.

Ifølge Sportiki-nettstedet øker stoffet følsomheten av beta-2 adrenerge reseptorer, som et resultat av hvilken det ofte brukes i bodybuilding og for vekttap. Vi anbefaler at du konsulterer en lege om muligheten for slik bruk av stoffet.

Som instruksjonene for Ketotifen eye drops, bør følgende anbefalinger følges:

  1. Fjern alltid linsene om 15 minutter. Det koster ca 15-25 minutter å sette dem på slik at produktet ikke ved et uhell faller på linsene.
  2. Det anbefales å nekte å kjøre under kjøring, ettersom det kan forårsake døsighet.
  3. Oppbevares utilgjengelig for barn.
  4. Ikke smør pipetten på flasken, det kan føre til infeksjon.

Kan den brukes til gravide og barn?

Spesielt for unge pasienter, er Ketotifen ikke produsert. Tilordne tabletter, sirup, dråper. Det er viktig i behandlingen av barn å følge anbefalingene:

  1. Legemidlet har en aldersgrense. Barn opp til seks måneder foreskrevet sirup.
  2. Barn fra 6 måneders foreskrevet dose, som må følges nøye!
  3. Barn over 3 år får piller eller begravd dråper.

En barnelege foreskriver dråper for å lindre allergisk rhinitt, en vanlig sykdom hos barn. Legemidlet lindrer allergiske symptomer, men forårsaker ofte bivirkninger: irritabilitet, irritabilitet, kramper.

Bruk av ketotifen under graviditet krever ekstrem forsiktighet. I første trimester er stoffet helt kontraindisert. I senere perioder er det kun foreskrevet dersom fordelene til moren er høyere enn risikoen for fosteret. Under amming er legemidlet tillatt. Barn kan bruke det fra en alder av tre.

Vizin Allerzhdi lov til å bruke i en hvilken som helst graviditet under oppsyn av en lege. Barn er tillatt fra seks måneder under oppsyn av barnelege.

Lekrolin tillatt i andre og tredje trimester av graviditet, i den første - anbefales ikke. Under amming er det kun foreskrevet dersom fordelene til moren er høyere enn risikoen for barnet, mens det er ønskelig å avbryte amming. Barn er det foreskrevet fra 3 år.

instruksjon

I en alder av ett til tre år administreres stoffet i form av en sirup i en dose på 0,25 ml per kg av barnets vekt to ganger om dagen. Barn eldre enn 3 år må ta 5 ml sirup eller 1 tablett om morgenen og om kvelden.

Medisin er effektiv når den brukes hos barn. Legemidlet lindrer allergiske angrep, men krever en lang mottakelse. Bivirkninger er også mulige, for eksempel døsighet.

For Mer Informasjon Om Typer Allergier