Hoved Symptomer

Cetirizin - instruksjoner for bruk, omtaler, analoger og former for utløsning (10 mg tabletter, dråper, sirup) til behandling av urticaria, pollinose og andre manifestasjoner av allergi hos voksne, barn og under graviditet. struktur

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet Cetirizine. Presentert gjennomgang av besøkende til nettstedet - brukerne av dette legemidlet, samt meninger fra leger av spesialister på bruk av Cetirizine i deres praksis. En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, noe som kanskje ikke er oppgitt av produsenten i merknaden. Analoger av Cetirizin i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling av urticaria, pollinose og andre manifestasjoner av allergi hos voksne, barn, samt under graviditet og amming. Sammensetningen av stoffet.

Cetirizin er en konkurrerende histaminantagonist, en hydroksyzinmetabolitt som blokkerer H1-histaminreseptorene. Forhindrer utviklingen og letter løpet av allergiske reaksjoner, har antipruritisk og anti-ekssudativ virkning. Det påvirker det tidlige stadiet av allergiske reaksjoner, begrenser frigivelsen av inflammatoriske mediatorer i det sentrale stadium av en allergisk reaksjon, reduserer migrasjonen av eosinofiler, nøytrofiler og basofiler. Reduserer kapillærpermeabilitet, forhindrer utvikling av vevsødem, lindrer glatt muskelspasmer.

Eliminerer hudreaksjoner mot introduksjon av histamin, spesifikke allergener, samt kjøling (med kaldt urtikaria).

Nesten ingen antikolinerg og antiserotonin virkning. I terapeutiske doser, forårsaker nesten ikke beroligende effekt. Virkemåte etter en enkelt dose på 10 mg cetirizin - etter 20 minutter (hos 50% av pasientene) og etter 60 minutter (hos 95% av pasientene) varer mer enn 24 timer. Mot bakgrunn av en kursbehandling utvikler ikke toleranse for antihistamin effekten av cetirizin. Etter avslutning av behandlingen varer effekten opptil 3 dager.

struktur

Cetirizin dihydrochloride + hjelpestoffer.

farmakokinetikk

Absorberes raskt fra fordøyelseskanalen. Mat påvirker ikke absorpsjonens fullstendighet (AUC), men forlenger tiden for å nå Cmax innen 1 time og reduserer verdien av Cmax med 23%. Det metaboliseres i små mengder i leveren ved O-dealkylering med dannelsen av en farmakologisk inaktiv metabolitt (i motsetning til andre H1-histaminreceptorblokkere metabolisert i leveren med deltagelse av cytokrom P450-systemet). Ikke kumulert. 2/3 av legemidlet utskilles uendret av nyrene og ca 10% gjennom tarmene. Penetreres i morsmelk.

vitnesbyrd

  • sesongmessig og flerårig allergisk rhinitt og konjunktivitt (kløe, nysing, rhinoré, tåre, konjunktivhyperemi);
  • urtikaria (inkludert kronisk idiopatisk urtikaria);
  • høysnue (pollinose);
  • kløe;
  • angioødem (angioødem);
  • pruritisk allergisk dermatose (inkludert atopisk dermatitt, neurodermatitt).

Skjema for utgivelse

10 mg belagte tabletter.

Dråper til oral administrasjon.

Instruksjoner for bruk og dosering

Voksne og ungdom over 12 år anbefales å ta 10 mg (1 tablett) cetirizin, helst om kvelden.

Barn i alderen 6 til 12 år og med en kroppsvekt på mindre enn 30 kg 5 mg (1/2 tablett) om kvelden; veier over 30 kg - 10 mg (1 tablett) om kvelden. Du kan ta 5 mg (1/2 tablett) 2 ganger daglig (morgen og kveld).

Voksne og tenåringer over 12 år anbefales å ta 10 mg (10 ml) av cetirizin, helst om kvelden.

Barn i alderen 2 til 12 år og veier mindre enn 30 kg skal foreskrive 5 ml (1 scoop); veier over 30 kg - 10 ml (2 skudd) om kvelden. Mottak på 5 ml (1 målt skje) 2 ganger om dagen (om morgenen og om kvelden) er mulig.

Voksne og tenåringer over 12 år anbefales å ta 10 mg (20 dråper) cetirizin, helst om kvelden.

Barn i alderen 1-2 år skal foreskrive 2,5 mg (5 dråper) 2 ganger daglig. i alderen 2-6 år - 2,5 mg (5 dråper) 2 ganger daglig (morgen og kveld) eller 5 mg (10 dråper) om kvelden; i alderen 6-12 år, 5 mg (10 dråper) 2 ganger daglig (morgen og kveld) eller 10 mg (20 dråper) om kvelden.

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon bør redusere anbefalt dose med 2 ganger.

Ved unormal leverfunksjon, må dosen velges individuelt, spesielt forsiktig - samtidig med nyresvikt.

Eldre pasienter med normal nyrefunksjon dosejustering er ikke nødvendig.

Med sesongmessig allergisk rhinitt er behandlingstiden for voksne vanligvis fra 3 til 6 uker, og med kortvarig eksponering for et allergen er det nok å motta i 1 uke. Varigheten av behandlingen for barn over 6 år er fra 2 til 4 uker, og med kortvarig eksponering for et allergen, er det nok å ta 1 uke.

Tabletter tas oralt, uavhengig av måltidet, ikke tygges og klemmes med tilstrekkelig mengde væske, helst om kvelden.

Bivirkninger

  • tørr munn;
  • dyspepsi;
  • hodepine;
  • døsighet;
  • tretthet,
  • svimmelhet;
  • spenning;
  • migrene;
  • hudutslett;
  • angioødem;
  • elveblest;
  • kløende hud.

Kontra

  • alvorlig nyresykdom
  • graviditet;
  • amming (amming);
  • overfølsomhet overfor stoffet.

Bruk under graviditet og amming

Legemidlet er kontraindisert for bruk under graviditet. Om nødvendig bør utnevnelsen av stoffet under amming avgjøre oppsigelsen av amming.

Bruk hos eldre pasienter

Vær forsiktig med å søke på pasienter i avansert alder.

Bruk til barn

Legemidlet i form av dråper til oral administrering er beregnet for barn over 1 år.

Legemidlet i form av en sirup er beregnet for barn over 2 år.

Legemidlet i form av tabletter er laget for barn over 6 år.

Spesielle instruksjoner

Anbefales ikke samtidig bruk av legemidler som senker sentralnervesystemet.

På bakgrunn av stoffet bør ikke bruk etanol (alkohol).

Ved administrering av legemidlet til pasienter med diabetes, bør man huske på at 1 tablett tilsvarer mindre enn 0,01 XE, inneholder 10 ml sirup (2 skudd) 3,15 g sorbitol (800 mg fruktose), som tilsvarer 0,026 XE.

I forbindelse med innholdet av glyserol, propylenglykol, metyl 4-hydroksybenzoat, propyl 4-hydroksybenzoat i sirupkomposisjonen, hodepine, gastrointestinale sykdommer, bronkospasmer og urtikaria er mulige når du tar stoffet i høye doser.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

I løpet av perioden med bruk av stoffet, er det nødvendig å avstå fra å engasjere seg i potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hurtighet i psykomotoriske reaksjoner.

Drug interaksjoner

Den klinisk signifikante interaksjonen av cetirizin med andre legemidler er ikke fastslått.

Kombinert bruk med teofyllin (i en dose på 400 mg per dag) fører til en reduksjon av total clearance av cetirizin (teofyllinkinetikken endres ikke).

Analoger av Cetirizin

Strukturelle analoger av det aktive stoffet:

  • Alerza;
  • Allertek;
  • Zintset;
  • Zyrtec;
  • Zodak;
  • Letizen;
  • Parlazin;
  • Cetirizine Hexal;
  • Cetirizine Teva;
  • Cetirizin dihydroklorid;
  • Tsetirinaks;
  • Tsetrin.

Analoger på terapeutisk effekt (midler for behandling av urtikaria):

  • Allerfeks;
  • Asmol 10;
  • astemizol;
  • Berlikort;
  • Vero Loratadin;
  • hydrokortison;
  • Gistaglobin;
  • Gistalong;
  • Gistafen;
  • Dekortin;
  • deksametason;
  • Zaditen;
  • Zyrtec;
  • Zodak;
  • Kalsiumklorid;
  • Kenakort;
  • Kestin;
  • Klargotil;
  • Klaridol;
  • Klarisens;
  • Claritin;
  • sedimente;
  • Klarotadin;
  • Clemastine;
  • Ksizal;
  • Lomilan;
  • loratadin;
  • Lordestin;
  • Lorinden;
  • Mibiron;
  • Nobrassit;
  • Oksikort;
  • Parlazin;
  • prednisolon;
  • Primalan;
  • Rivtagil;
  • Sinoderm;
  • Soventol;
  • suprastin;
  • Suprastineks;
  • Tavegil;
  • Telfast;
  • Tirlor;
  • Tranexam;
  • treks;
  • Fenistil;
  • fenkarol;
  • Fortekortin;
  • Hilak Forte;
  • Tseleston;
  • Tsetirinaks;
  • Tsetrin;
  • Erolin.

cetirizin

Bruksanvisning:

Priser i nettapoteker:

Cetirizin - antiallergisk legemiddel. Histamin H1-reseptorblokker.

Sammensetning og utgivelsesform

Legemidlet er tilgjengelig i tre doseringsformer:

  • Hvite, avlange tabletter som inneholder 10 mg cetirizin dihydroklorid hver. Hjelpekomponenter: laktosemonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose, titandioxid, kolloidalt silisiumdioksyd, magnesiumstearat. I pakninger med 7 eller 10 tabletter.
  • Fargeløse, gjennomsiktige dråper til oral administrasjon, inneholdende 10 mg cetirizin dihydroklorid i 1 ml. Hjelpekomponenter: natriumacetat-trihydrat, benzosyre, propylenglykol, glyserol 85%, destillert vann. I drop-flasker på 10 eller 20 ml.
  • Fargeløs, klar sirup til oral administrering, med banan lukt, som inneholder 1 mg cetirizin dihydroklorid i 1 ml. Ytterligere komponenter: glyserol 85%, sakkarinnatrium, banansmak, sorbitol 70%, eddiksyre 20%, propylparhydroksybenzoat, natriumacetat, metylparahydroksybenzoat, propylenglykol. I mørke glassflasker på 75 eller 150 ml, ferdig med en måleske.

Følgende stoffer er analoger av Cetirizine: Alercetin, Analegin, Zodak, Cetrin, Cetirinax.

Den farmakologiske virkningen av cetirizin

Ifølge instruksjonene er Cetirizine en blokkering av histamin H1-reseptorer og har en utprøvd antiallergisk effekt på kroppen.

Bruk av cetirizin i anbefalte doser har nesten ingen beroligende effekt, samt antiserotonin og anticholinerge. Det lindrer løpet av allergi og hindrer utviklingen. Ifølge vurderinger har cetirizin antiexudative og antipruritiske effekter.

Påvirker allergiske reaksjoner i tidlig stadium, reduserer migrasjon av inflammatoriske celler. På et sent stadium av allergi hemmer frigivelsen av mediatorer. Reduserer kapillær permeabilitet, lindrer vevsvev og glatt muskelspasmer. Det fjerner hudreaksjonen ved innføring av histamin, spesifikke allergener og avkjøling (for eksempel når det er kaldt urtikaria).

Hos pasienter med bronkial astma, reduserer cetirizin, i henhold til vurderinger, signifikant hyperreaktiviteten til bronkialtreet, som skyldes frigjøring av histamin.

I følge instruksjonene har Cetirizine en terapeutisk effekt omtrent en time etter inntak.

Indikasjoner for bruk Cetirizin

I henhold til instruksjonene vises Cetirizine i følgende tilfeller:

  • urtikaria, inkludert kronisk idiopatisk;
  • allergisk konjunktivitt;
  • sesongmessig og helårs allergisk rhinitt (som symptomatisk behandling);
  • dermatoser, forekommer med kløe, inkludert atopisk dermatitt, atopisk dermatitt.

Cetirizin og doseringsregime

Legemidlet eller analogene til cetirizin i tablettform tar barn over tolv år og voksne en tablett per dag, helst før sengetid.

Barn i alderen seks til tolv år, med en kroppsvekt på mindre enn 30 kg, tar en halv pille om kvelden, med en kroppsvekt på mer enn 30 kg - en tablett ved sengetid. Det er lov å dele pillen i to ganger (en halv pille om morgenen, en halv pille om kvelden).

Cetirizinsirup er foreskrevet for barn i alderen 2 til 12 år, med en vekt på mindre enn 30 kg, i en dose på 5 ml per dag, med en vekt på over 30 kg - 10 ml per dag.

Barn over tolv år og voksne tar 10 ml Cetirizinsirup per dag.

I form av dråper cetirizin tar barn i en alder av ett til to år ved en dose på 2,5 mg (5 dråper) per dag. I en alder av to til seks år er doseringen 5 mg (10 dråper) per dag. I en alder av fra seks til tolv år tar barn stoffet eller cetirizinanalogen 10 mg (20 dråper) per dag.

Barn over tolv år og voksne tar vanligvis 20 dråper (10 mg) per dag. Legemidlet er tatt om kvelden.

Bruk av Cetirizin i henhold til vurderinger for nyrefeil, krever halvering av doseringen.

Forsiktighet bør tas ved dosering av leverfunksjon, spesielt i kombinasjon med nyreinsuffisiens.

I gjennomsnitt er behandlingstiden for sesongens allergi 3-6 uker, og for kortvarige allergier er det nok å ta stoffet i en uke.

Varigheten av behandlingen med cetirizin hos barn over seks år er opptil en måned.

Kontra

Bruk av cetirizin er kontraindisert i følgende tilfeller:

  • graviditet og amming
  • overfølsomhet;
  • alvorlig nyresykdom.

I henhold til instruksjonene bør cetirizin foreskrives med forsiktighet til eldre, da denne pasientkategori kan redusere glomerulær filtrering. I tillegg må det tas hensyn når det gjelder forskrift av legemidlet for moderat til alvorlig pyelonefrit.

Legemidlet i form av dråper er beregnet for barn fra ett års alder. I form av en sirup kan stoffet tas hos barn over to år. Tabletter anbefales å utnevne, fra en alder av syv år.

Under bruk av cetirizin anbefales det ikke å ta medisiner som senker sentralnervesystemet, samt etanol.

Bivirkninger av Cetirizine

Ifølge vurderinger kan Cetirizine forårsake følgende bivirkninger:

  • Allergiske reaksjoner: urticaria, hudutslett, angioødem, kløe.
  • CNS: døsighet, svimmelhet, hodepine, migrene, agitasjon, tretthet.
  • Fordøyelsessystemet: dyspepsi, tørr munn.

Positive anmeldelser av cetirizin indikerer at overveiende stoffet tolereres godt av pasientene. Bivirkninger er vanligvis forbigående.

overdose

Overdosering av cetirizin forårsaker følgende symptomer: sløvhet, døsighet, takykardi, svakhet, hodepine, urinretensjon, irritabilitet, tretthet.

I dette tilfellet er det nødvendig å utføre symptomatisk behandling, foreta magesekke og ta aktivt kull.

Cetirizin lagringsbetingelser

Cetirizin lagres på et tørt sted ved romtemperatur i ikke mer enn tre år.

Legemidlet i form av dråper etter åpningen av flasken kan ikke brukes lenger enn seks måneder, og sirupen må brukes innen tre måneder fra åpningstidspunktet.

Cetirizine: priser i nettapoteker

CETHIRIZIN DS 10mg N10 tab. filmbelagt

CETHIRIZIN 10mg N10 tab. filmbelagt Vertex

CETHIRIZIN 10mg N10 tab. filmbelagt

CETHIRIZIN 10mg N20 tab. filmbelagt Vertex

Cetirizine tabletter p.po. 10mg №10 ozon

Cetirizine tabletter p.po. 10mg №10 Vertex

Cetirizine tabletter p.po. 10mg №20 Replepharm

Cetirizin tbl p / pl / o 10mg №10 *

CETHIRIZIN 10mg N20 tab. filmbelagt

Cetirizine tabletter 10 mg 10 stk.

CEZIRISIN SANDOZ 10mg N10 tab. Coated Salutas Pharma

Cetirizine tabletter p.po. 10mg №20 Vertex

Cetirizine tabletter 10 mg 20 stk.

CETHIRIZIN 10mg N30 tab. filmbelagt Vertex

Cetirizin tabletter p / pl. vol. 10mg №30 Vertex

Cetirizine tabletter 10 mg 30 stk.

Cetirizin tbl p / pl / o 10mg №30

Cetirizin dråper til oral administrering 10 mg / ml 20 ml №1

CEZIRISIN SANDOZ 10mg / ml 20 ml dråper til oral administrering

Cetirizine Sandoz dråper 10 mg / ml 20 ml

Informasjon om legemidlet er generalisert, er gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvbehandling er farlig for helse!

Ifølge studier har kvinner som drikker noen glass øl eller vin en uke, økt risiko for å utvikle brystkreft.

Alle har ikke bare unike fingeravtrykk, men også en tunge.

Ved regelmessig besøk på solarium øker sjansen for å få hudkreft med 60%.

For å si selv de korteste og enkleste ordene, vil vi bruke 72 muskler.

Det er svært nysgjerrige medisinske syndrom, for eksempel obsessiv inntagelse av objekter. I magen til en pasient som lider av denne manien, ble det funnet 2500 fremmede gjenstander.

Menneskelige bein er fire ganger sterkere enn betong.

Våre nyrer er i stand til å rense tre liter blod på ett minutt.

Det pleide å være det som gjenspeiler kroppen med oksygen. Men denne oppfatningen har blitt avvist. Forskere har bevist at med en gjengning, kjøler en person hjernen og forbedrer ytelsen.

Ifølge mange forskere er vitaminkomplekser praktisk talt ubrukelige for mennesker.

Hostmedisin "Terpinkod" er en av de beste selgerne, ikke i det hele tatt på grunn av dets medisinske egenskaper.

Forskere fra Oxford University gjennomførte en rekke studier der de konkluderte med at vegetarisme kan være skadelig for menneskets hjerne, da det fører til en nedgang i massen. Derfor anbefaler forskerne ikke å utelukke fisk og kjøtt fra kostholdet.

Faller fra et esel, du er mer sannsynlig å bryte nakken din enn å falle fra en hest. Ikke prøv å motsette seg denne utsagnet.

Tannleger viste seg relativt nylig. Så tidlig som på 1800-tallet var det en vanlig barberes ansvar å trekke ut ømme tenner.

Under nysing stopper kroppen vår helt og holdent. Selv hjertet stopper.

Millioner bakterier fødes, lever og dør i tarmene våre. De kan bare ses med en sterk økning, men hvis de kommer sammen, passer de inn i en vanlig kaffekopp.

I et forsøk på å kurere barnet raskt og lindre sin tilstand, glemmer mange foreldre sunn fornuft og fristes til å prøve folkemetoder.

Hitrizin

Indikasjonene på stoffet Hitrizin ®

behandling av symptomer på året rundt og sesongmessig allergisk rhinitt og allergisk konjunktivitt (som kløe, nysing, nasal congestion, rhinoré, lacrimation, conjunctival hyperemia);

høysnue (pollinose);

allergisk dermatose, inkl. atopisk dermatitt, ledsaget av kløe og utslett.

Indikasjonene på stoffet Hitrizin ®

Det er angitt hos voksne og barn 6 måneder og eldre for å lette:

- nasale og okulære symptomer på året rundt (vedvarende) og sesongmessig (intermitterende) allergisk rhinitt og allergisk konjunktivitt: kløe, nysing, nasal oppstramming, rhinoré, tåre, konjunktivhyperemi;

- symptomer på kronisk idiopatisk urticaria.

Indikasjoner på stoffet Zintz ®

Symptomatisk behandling av allergisk rhinitt og konjunktivitt (inkludert året rundt og sesongmessig), høysnue (pollinose), idiopatisk urtikaria og andre allergiske dermatoser ledsaget av kløe og utslett.

Indikasjonene på stoffet Hitrizin ®

Symptomatisk behandling av allergisk rhinitt og konjunktivitt (inkludert året rundt og sesongmessig), høysnue (pollinose), idiopatisk urtikaria og andre allergiske dermatoser ledsaget av kløe og utslett.

Dosering og administrasjon

Barn over 6 år og voksne: Startdosen er 5 mg (1/2 tabletter eller 10 dråper) en gang om dagen, kan økes til 10 mg (1 tabletter eller 20 dråper) en gang om dagen. Noen ganger kan en initialdose på 5 mg (1/2 tab eller 10 dråper) være tilstrekkelig til å oppnå en terapeutisk effekt. Daglig dose - 10 mg (1 tab. Eller 20 dråper).

Barn fra 6 til 12 måneder: 2,5 mg (5 dråper) 1 gang per dag.

Barn fra 1 til 2 år: 2,5 mg (5 dråper) opptil 2 ganger daglig.

Barn fra 2 til 6 år: 2,5 mg (5 dråper) 2 ganger daglig eller 5 mg (10 dråper) 1 gang om dagen.

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon reduseres avhengig av kreatininclearance: med Cl creatinin 30-49 ml / min - 5 mg en gang daglig med 10-29 ml / min - 5 mg annenhver dag.

Siden Hitrizin ® utskilles av nyrene, bør dosen justeres, avhengig av mengden kreatininclearance, når man forskriver stoffet hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon og hos eldre pasienter. Kreatininclearance for menn kan beregnes ut fra konsentrasjonen av serumkreatinin, i henhold til følgende formel:

Cl kreatinin, ml / min

Kreatininclearance for kvinner kan beregnes ved å multiplisere verdien oppnådd med en faktor på 0,85.

Barn i alderen 2-6 år: 5 mg (10 dråper per dag) en gang. Du kan også dele denne dosen i 2 doser på 2,5 mg (5 dråper om morgenen og kvelden).

Barn i alderen 1-2 år: 2,5 mg (5 dråper), 2 ganger daglig.

Spesielle pasientgrupper

Det kan være nødvendig å redusere dosen hos eldre pasienter.

Ved nedsatt nyrefunksjon bør dosen settes individuelt i henhold til nyres funksjon. Tabellen nedenfor vil hjelpe til med valg av dose. For å bruke dette tabellen bør pasientens kreatinin Cl evalueres i ml / min. Etter å ha bestemt serumkreatininkonsentrasjonen (mg / dL), kan kreatinin Cl-verdien estimeres ved å bruke følgende formel:

C kreatinin = [(140 - alder, år) × kroppsvekt, kg) / (72 - serumkreatinin, mg / dL]

Ved beregning av kreatininclearance for kvinner, bør resultatet multipliseres med 0,85. Tabellen viser dosen avhengig av Cl kreatinin.

Valg av dose avhengig av kreatininclearance

Dosering og administrasjon

Innsiden, drypper inn i en skje eller oppløses i vann.

Mengden vann for å oppløse stoffet skal svare til mengden væske som pasienten (spesielt barnet) er i stand til å svelge. Løsningen bør tas umiddelbart etter preparatet.

Voksne. 10 mg (20 dråper) en gang daglig. Noen ganger kan en initialdose på 5 mg (10 dråper) være tilstrekkelig dersom den tillater tilfredsstillende kontroll av symptomer.

Alderdom Eldre pasienter med normal nyrefunksjon trenger ikke å redusere dosen.

Nedsatt nyrefunksjon. Ved forskrivning av legemidlet til pasienter med nedsatt nyrefunksjon i tilfelle når en alternativ behandling ikke kan foreskrives, bør dosen justeres avhengig av verdien av Cl-kreatinin, da cetirizin elimineres fra kroppen hovedsakelig av nyrene.

Creatininindeksen Cl for menn kan beregnes ut fra serumkreatininkonsentrasjonen i blodplasmaet ved å bruke følgende formel:

Cl kreatinin, ml / min = (140 - alder, år) × kroppsvekt, kg) / (72 x Cl kreatininsyvorot, mg / dl).

Cl av kreatinin for kvinner kan beregnes ved å multiplisere verdien oppnådd med en faktor på 0,85.

Cetirizin forhindrer utviklingen og letter løpet av allergiske reaksjoner, har antipruritiske og anti-eksudative virkninger. Cetirizin påvirker den tidlige histaminavhengige fasen av allergiske reaksjoner, begrenser frigivelsen av inflammatoriske mediatorer i det sentrale stadium av en allergisk reaksjon, og reduserer også migrasjonen av eosinofiler, nøytrofiler og basofiler, stabiliserer membranene i mastceller. Reduserer kapillærpermeabilitet, forhindrer utvikling av vevsødem, lindrer glatt muskelspasmer. Eliminerer hudreaksjoner mot introduksjon av histamin, spesifikke allergener, samt kjøling (med kaldt urtikaria). Reduserer histamin-indusert bronkokonstriksjon i lunges bronchial astma.

Cetirizin har ikke anticholinerge og antiserotonin-effekter. I terapeutiske doser gir stoffet nesten ingen beroligende effekt. Etter behandling med cetirizin i en enkeltdose på 10 mg utvikles virkningen etter 20 minutter (hos 50% av pasientene), etter 60 minutter (hos 95% av pasientene) og varer mer enn 24 timer. På bakgrunn av et behandlingsforløp utvikler cetirizin ikke antihistamin toleranse. Etter avbrudd av behandlingen varer effekten opptil 3 dager.

farmakodynamikk

Cetirizin er en hydroksyzinmetabolitt, tilhører gruppen av konkurrerende histaminantagonister og blokker H1- histaminreseptorer.

I tillegg til antihistamin-effekten forhindrer cetirizin utviklingen og forenkler løpet av allergiske reaksjoner: I en dose på 10 mg 1 eller 2 ganger daglig hemmer den sena fasen av eosinofil aggregering i huden og bindehinden hos pasienter utsatt for atopi.

Klinisk effekt og sikkerhet. Studier hos friske frivillige viste at cetirizin i doser på 5 eller 10 mg hemmer reaksjonen i form av utslett og rødhet til introduksjonen av histamin i huden i høye konsentrasjoner, men korrelasjonen med effektiviteten er ikke fastslått. I en 6-ukers placebokontrollert studie med 186 pasienter med allergisk rhinitt og tilhørende lunge og moderat alvorlig bronkial astma, ble det vist at cetirizin 10 mg en gang daglig reduserer symptomene på rhinitt og ikke påvirker lungefunksjonen.

Resultatene av denne studien bekrefter sikkerheten til cetirizin hos pasienter med allergi og bronkial astma av mildt og moderat kurs.

I en placebokontrollert studie ble det vist at bruk av cetirizin i en dose på 60 mg / dag i 7 dager ikke forårsaket klinisk signifikant forlengelse av QT-intervallet. Mottak av cetirizin i anbefalt dose viste en forbedring i livskvaliteten hos pasienter med helårs og sesongmessig allergisk rhinitt.

Barn. I en 35-dagers studie med pasienter i alderen 5-12 år var det ingen tegn på immunitet mot antihistamin effekten av cetirizin. Den normale reaksjonen av huden til histamin ble gjenopprettet innen 3 dager etter seponering av legemidlet med gjentatt bruk.

I en 7-dagers, placebokontrollert studie av cetirizin i medisinsk form viste en sirup med deltagelse av 42 pasienter i alderen 6 til 11 måneder sikkerheten til legemidlet.

Cetirizin ble administrert i en dose på 0,25 mg / kg 2 ganger daglig, noe som tilsvarte omtrent 4,5 mg per dag (doseområdet var fra 3,4 til 6,2 mg per dag).

Bruk til barn fra 6 til 12 måneder er kun mulig på resept og under streng medisinsk tilsyn.

Cetirizin: bruksanvisning

Cetirizin tilhører gruppen av histamin H1-reseptorblokkere og er et antiallergisk middel.

Frigi form og sammensetning av stoffet

Cetirizin er tilgjengelig i oral tablettform. Hvite tabletter, belagt med et beskyttende filmskall, konveks på begge sider, runde, pakket i blisterpakninger på 10 stk. (1-3) i en eske. Detaljert merknad med beskrivelse av egenskapene til tabletter er festet til preparatet.

Hver tablett inneholder 10 mg aktiv aktiv ingrediens - Cetirizin dihydrochloride, samt en rekke ekstra hjelpestoffer, inkludert laktosemonohydrat.

Indikasjoner for bruk

Cetirizin er foreskrevet for pasienter for å stoppe og forhindre kliniske manifestasjoner av en allergisk reaksjon under følgende forhold:

  • rhinitt forårsaket av blomstring av planter, urter, blomst;
  • allergisk konjunktivitt;
  • urtikaria, inkludert idiopatisk og allergisk;
  • høysnue;
  • allergisk rhinoré
  • hud kløe med dermatitt, inkludert atopisk dermatitt;
  • angioødem;
  • allergisk reaksjon på ultrafiolette stråler;
  • Insektbitt og hevelse i huden mot bakgrunnen av bitt.

Legemidlet kan også foreskrives til pasienter som er tilbøyelige til å utvikle allergiske reaksjoner mot rusmidler, som antibiotika, hostesirup og andre.

Kontra

Tsetizirin-tabletter kan tas kun muntlig etter omhyggelig avlesning av vedlagte merknad, siden stoffet har en rekke kontraindikasjoner og begrensninger som skal brukes:

  • alvorlig nyresykdom, ledsaget av nedsatt organfunksjon
  • alder opp til 6 år;
  • overfølsomhet overfor tsetizirin;
  • graviditet og amming
  • laktoseintoleranse, malabsorpsjonssyndrom;
  • akutt leversvikt.

En relativ kontraindikasjon til utnevnelsen av stoffet til pasienter er bradykardi, CNS-sykdom, alder over 65 år.

Dosering og administrasjon

Cetirizintablettene har en langvarig (lang) antiallergisk effekt. Legemidlet er tatt i en dose på 10 mg 1 gang per dag er bedre for natten, pillen svelges umiddelbart, uten å knuse, drikker rikelig med vann.

For barn over 6 år er dosen bestemt individuelt, avhengig av kroppsmasseindeksen. Terapi starter med 5 mg (1/2 tablett) 1 gang per dag. Varigheten av behandlingen bestemmes av legen for hver enkelt pasient.

Bruk under graviditet under amming

Studier og kliniske studier av stoffet Cetirizine og dets effekter på graviditet og fosterutvikling har ikke blitt utført. På grunn av manglende informasjon om sikkerheten til tabletter for mor og foster, er ikke cetirizin foreskrevet for gravide kvinner.

Den aktive aktive ingrediensen i tablettene utskilles i morsmelk og kan trenge inn i barnets kropp, slik at stoffet Cetirizine ikke er foreskrevet til ammende mødre. Om nødvendig anbefales behandling av en ammende mor til å avgjøre oppsigelsen av amming.

Bivirkninger

Vanligvis tolereres stoffet Cetirizine normalt av pasienter, men med en feil beregnet dose kan økt følsomhet for tabletter, eller langvarig ukontrollert administrasjon av legemidlet, utvikle bivirkninger:

  • på den delen av kroppens fordøyelseskanal - tørr munn, alvorlig tørst, tyngde i magen, mangel på appetitt, noen ganger kvalme, forstoppelse;
  • fra nervesystemet - svimmelhet, døsighet, sløvhet, tretthet, hodepine, irritabilitet, apati;
  • allergiske reaksjoner - hudutslett, kløende hud, idiopatisk urtikaria;
  • på den delen av kardiovaskulærsystemet - høyt blodtrykk, kortpustethet, brystsmerter, bradykardi, hjertearytmi.

Hvis en eller flere bivirkninger oppstår, bør behandlingen med legemidlet straks stoppes og konsulter lege.

overdose

Ved bevisst overskridelse av den foreskrevne dose eller langvarig ukontrollert bruk av legemidlet i store mengder, utvikler pasienten tegn på overdose, som er klinisk manifestert av økte bivirkninger som er beskrevet, dobling i øynene, bevissthet, økt blodtrykk og intraokulært trykk, utvikling av nyresvikt.

Behandling av overdosering innebærer umiddelbar avskaffelse av legemiddelbehandling, gastrisk skylning, administrering av entrosorbenter og symptomatisk terapi.

Samspillet mellom stoffet og andre stoffer

Ved samtidig bruk av cetirizintablettene med teofyllin, reduseres clearance av cetirizin, som bør tas i betraktning og ikke foreskrives disse legemidlene samtidig.

Cetirizintablettene anbefales ikke samtidig med antacida eller enterosorbenter, siden dette stoffet interaksjon fører til en reduksjon i terapeutisk effekt av antihistamin.

Under påvirkning av stoffet Cetirizine, er den terapeutiske effekten av beroligende midler, antidepressiva og psykoleptika forbedret.

Spesielle instruksjoner

Cetirizintablettene skal foreskrives med forsiktighet til eldre pasienter på grunn av redusert glomerulær filtrering og høy risiko for bivirkninger på legemidlet.

Under behandling med cetirizintablett, bør ikke alkohol forbrukes, da dette øker risikoen for bivirkninger fra sentralnervesystemet.

Legemidlet er ikke foreskrevet for barn under 6 år, da erfaringen med bruk av tabletter i denne aldersgruppen er fraværende, og sikkerheten til legemidlet ikke er fastslått.

Under medisinering bør du avstå fra å kjøre bil og kontrollere utstyr som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet. Dette skyldes sannsynligheten for plutselig svimmelhet og døsighet under påvirkning av tabletter.

Analoger av Cetirizin Tabletter

Analoger av stoffet Cetirizin er:

  • Zyrtec dråper;
  • Zodak drops;
  • Claritin tabletter, sirup;
  • Loratadin.

Før du erstatter det foreskrevne legemidlet med dets analoge, bør du gjøre deg kjent med vedlagte instruksjoner for kontraindikasjoner og aldersbegrensninger.

Ferie og lagringsforhold

Cetirizine tabletter selges fra apotek uten resept. Oppbevar stoffet anbefales utenfor barns rekkevidde, ved en temperatur på ikke over 25 grader. Holdbarheten til tabletter fra fremstillingsdatoen er 2 år, ikke ta oralt etter utløpsdatoen.

Cetirizine pris

Kostnaden for Cetirizine på apotek i Moskva er 75 rubler.

Cetirizin (Cetirizin)

innhold

Strukturell formel

Russisk navn

Latin navn på stoffet Cetirizine

Kjemisk navn

[2- [4 - [(4-klorfenyl) fenylmetyl] -1-piperazinyl] etoksy] eddiksyre (som hydroklorid)

Brutto formel

Farmakologisk gruppe av substans Cetirizin

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

CAS-kode

Kjennetegn på stoffet Cetirizine

Piperazinderivat, hvitt krystallinsk pulver, oppløselig i vann, molekylvekt - 461,82.

farmakologi

Cetirizin er en hydroksyzinmetabolitt, tilhører gruppen av konkurrerende histaminantagonister og blokker H1-histaminreseptorer.

I tillegg til antihistamin-effekten forhindrer cetirizin utviklingen og forenkler løpet av allergiske reaksjoner: Ved en dose på 10 mg 1 eller 2 ganger daglig hemmer den sena fasen av eosinofil aggregering i huden og konjunktivene hos pasienter med allergiske reaksjoner.

Klinisk effekt og sikkerhet

Studier hos friske frivillige viste at cetirizin, når det tas i doser på 5 eller 10 mg, signifikant hemmer reaksjonen i form av utslett og rødhet til introduksjonen av histamin i huden i høye konsentrasjoner, men korrelasjonen med effektiviteten er ikke fastslått. I en 6-ukers placebokontrollert studie med 186 pasienter med allergisk rhinitt og tilhørende lunge og moderat alvorlig bronkial astma, ble det vist at cetirizin 10 mg en gang daglig reduserer symptomene på rhinitt og ikke påvirker lungefunksjonen.

Resultatene av denne studien bekrefter sikkerheten til cetirizin hos pasienter med allergi og bronkial astma av mildt og moderat kurs.

I en placebokontrollert studie ble det vist at bruk av cetirizin i en dose på 60 mg / dag i 7 dager ikke forårsaket klinisk signifikant forlengelse av QT-intervallet. Mottak av cetirizin i anbefalt dose viste en forbedring i livskvaliteten hos pasienter med helårs og sesongmessig allergisk rhinitt.

Barn. I en 35-dagers studie med 5-12 år gamle pasienter var det ingen tegn på immunitet mot antihistamin effekten av cetirizin. Den normale reaksjonen av huden til histamin ble gjenopprettet innen 3 dager etter seponering av legemidlet etter gjentatt bruk.

I en 7-dagers placebokontrollert studie av cetirizin, i en medisinsk form, viste en sirup, med deltagelse av 42 pasienter i alderen 6 til 11 måneder, bruken av sikkerheten. Cetirizin ble administrert i en dose på 0,25 mg / kg 2 ganger daglig, noe som tilsvarte omtrent 4,5 mg per dag (doseområdet var fra 3,4 til 6,2 mg per dag).

Bruk til barn fra 6 til 12 måneder er kun mulig på resept og under streng medisinsk tilsyn.

De farmakokinetiske parametrene til cetirizin når det tas i doser på 5 til 60 mg, varierer lineært.

Tmax i blodplasma er (1 ± 0,5) h og Cmax - 300 ng / ml.

Farmakokinetiske parametere som Cmax i blodplasma og AUC, er homogene. Måltid påvirker ikke fullstendig absorpsjon av cetirizin, selv om frekvensen avtar. Biotilgjengeligheten av ulike doseringsformer av cetirizin er sammenlignbar.

Cetirizin er (93 ± 0,3)% bundet til plasmaproteiner. Vd gjør 0,5 l / kg. Cetirizin påvirker ikke binding av warfarin til proteiner.

Cetirizin gjennomgår ikke omfattende primær metabolisme.

T1/2 er ca 10 timer.

Når cetirizin ble mottatt i en daglig dose på 10 mg i 10 dager, ble det ikke observert kumulation.

Ca 2/3 av dosen som tas ut, utskilles i urinen uendret.

Spesielle pasientgrupper

Eldre. Hos 16 eldre personer med en enkelt dose cetirizin i en dose på 10 mg T1/2 var høyere med 50%, og clearance var lavere med 40% sammenlignet med ikke-eldre individer.

Redusert clearance av cetirizin hos eldre pasienter er sannsynligvis assosiert med nedsatt nyrefunksjon i denne pasientkategori.

Nyresvikt. Hos pasienter med mild alvorlighetsgrad av nyresvikt (Cl creatinin> 40 ml / min), er farmakokinetiske parametre likt de hos friske frivillige med normal nyrefunksjon.

Pasienter med moderat nyresvikt og pasienter på hemodialyse (Cl kreatinin 10 ml / min krever korreksjon av doseringsregimet); eldre pasienter (med aldersrelatert reduksjon av glomerulær filtrering); epilepsi og pasienter med økt krampeberedskap; pasienter med faktorer som predisponerer for urinretensjon (se "Forholdsregler"); alder opptil 1 år (for doseringsformen av en dråpe); amming periode.

Bruk under graviditet og amming

Ved analyse av prospektive data for mer enn 700 tilfeller av graviditetsutfall, var det ikke tilfeller av utviklingsmisdannelser, embryonale og neonatal toksisitet med et klart årsakssammenheng med bruk av cetirizin.

Eksperimentelle studier på dyr avslørte ikke noen direkte eller indirekte bivirkninger av cetirizin på det utviklende fosteret, under graviditet og etter født utvikling.

Tilstrekkelige og strengt kontrollerte kliniske studier på sikkerheten av cetirizin under graviditet er ikke utført, så det bør ikke brukes under graviditet.

Kategori av tiltak på fosteret av FDA - B.

Cetirizin utskilles i morsmelk - fra 25 til 90% av konsentrasjonen i blodplasma, avhengig av tidspunktet etter administrering. Under ammingsperioden brukes etter å ha konsultert en lege dersom den tiltenkte fordelen til moren overveier den potensielle risikoen for barnet.

Fruktbarhet. Tilgjengelige data om effekten på menneskelig fruktbarhet er begrenset, men ingen negativ effekt på fruktbarheten er identifisert.

Bivirkninger av Cetirizine

Dataene oppnådd i kliniske studier

Resultatene av kliniske studier har vist at bruken av cetirizin i anbefalte doser fører til utvikling av mindre bivirkninger på sentralnervesystemet, inkludert døsighet, tretthet, svimmelhet og hodepine. I noen tilfeller ble det observert paradoksalt CNS-stimulering.

Selv om cetirizin er en selektiv perifer blokkering H1-reseptorer og praktisk talt ingen antikolinerge effekt, er det rapportert isolerte tilfeller av problemer med urinering, inntaksforstyrrelser og tørr munn.

Rapportert unormal leverfunksjon, ledsaget av økte nivåer av leverenzymer og bilirubin. I de fleste tilfeller ble bivirkninger løst etter at cetirizin ble avbrutt.

Liste over uønskede bivirkninger. Det foreligger data som er oppnådd i løpet av dobbeltblind kontrollerte kliniske studier med det formål å sammenligne cetirizin og placebo eller andre antihistaminmedikamenter som brukes i anbefalte doser (10 mg 1 time per dag for cetirizin) hos mer enn 3200 pasienter, på basis av hvilke det er mulig å foreta en pålitelig analyse sikkerhetsdata.

I henhold til resultatene av den kombinerte analysen ble følgende uønskede reaksjoner registrert i placebokontrollerte studier med cetirizin i en dose på 10 mg (n = 3260) og placebo (n = 3061) med en frekvens på 1% eller høyere.

Generelle lidelser og lidelser på injeksjonsstedet: tretthet - 1,63 og 0,95%.

På den delen av nervesystemet: Svimmelhet - 1,1 og 0,98%; hodepine - 7,42 og 8%.

På den delen av mage-tarmkanalen: smerter i magen - 0,98 og 1,08%; tørr munn - 2,09 og 0,82%; kvalme - 1,07 og 1,14%.

På den delen av psyken: døsighet - 9,63 og 5%.

På den delen av luftveiene, organer i brystet og mediastinum: Faryngitt - 1,29 og 1,34%.

Selv om forekomsten av døsighet i cetirizin-gruppen var høyere enn hos placebo-gruppen, var denne bivirkningen i de fleste tilfeller mild eller moderat i alvorlighetsgraden. Med en objektiv vurdering utført i andre studier ble det bekreftet at bruken av cetirizin i den anbefalte daglige dosen hos friske unge frivillige ikke påvirker deres daglige aktivitet.

Barn. I placebokontrollerte studier hos barn i alderen 6 måneder til 12 år, ble følgende bivirkninger oppdaget med en frekvens på 1% og høyere i gruppene som tok cetirizin (n = 1656) og placebo (n = 1294).

På den delen av mage-tarmkanalen: diaré - 1 og 0,6%.

På den delen av psyken: døsighet - 1,8 og 1,4%.

På den delen av luftveiene, organer i brystet og mediastinum: rhinitt - 1,4 og 1,1%.

Generelle brudd og lidelser på injeksjonsstedet: tretthet - 1 og 0,3%.

Etterregistrering erfaring

I tillegg til bivirkninger identifisert under kliniske studier og beskrevet ovenfor, ble følgende bivirkninger observert innenfor rammen av bruk etter bruk av cetirizin etter registrering.

Uønskede fenomener presenteres nedenfor i klassene i MedDRA-systemet for organer og utviklingsfrekvensen, basert på data fra bruk etter cetirizin etter registrering.

Forekomsten av bivirkninger ble bestemt som følger: svært ofte (≥1 / 10); ofte (≥1 / 100, ®

cetirizin

◊ Tabletter, filmdrasjerte hvite eller nesten hvite, runde, bikonvekse; på tverrsnittet - kjernen er hvit eller nesten hvit.

Hjelpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose, laktosemonohydrat, krospovidon, magnesiumstearat, kolloidalt silisiumdioxid.

Skalsammensetning: [hypromellose, talkum, titandioxid, makrogol 4000] eller [tørr hvitt filmbelegg som inneholder hypromellose, talkum, titandioxid, makrogol 4000].

10 stk. - Konturcellepakker (1) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (2) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (3) - papppakker.

Konkurransedyktig histaminantagonist, hydroksysinmetabolitt, blokk H1-histaminreseptorer. Forhindrer utviklingen og letter løpet av allergiske reaksjoner, har antipruritisk og anti-ekssudativ virkning. Det påvirker det tidlige stadiet av allergiske reaksjoner, begrenser frigivelsen av inflammatoriske mediatorer i det sentrale stadium av en allergisk reaksjon, reduserer migrasjonen av eosinofiler, nøytrofiler og basofiler. Reduserer kapillærpermeabilitet, forhindrer utvikling av vevsødem, lindrer glatt muskelspasmer.

Eliminerer hudreaksjoner mot introduksjon av histamin, spesifikke allergener, samt kjøling (med kaldt urtikaria).

Nesten ingen antikolinerg og antiserotonin virkning. I terapeutiske doser, forårsaker nesten ikke beroligende effekt. Virkemåte etter en enkelt dose på 10 mg cetirizin - etter 20 minutter (hos 50% av pasientene) og etter 60 minutter (hos 95% av pasientene) varer mer enn 24 timer. Mot bakgrunn av en kursbehandling utvikler ikke toleranse for antihistamin effekten av cetirizin. Etter avslutning av behandlingen varer effekten opptil 3 dager.

Raskt absorbert fra mage-tarmkanalen, tiden for å nå Cmax Etter inntak - 1 time. Mat påvirker ikke absorpsjonens fullstendighet (AUC), men lengre tiden for å nå C etter 1 time.max og reduserer mengden Cmax med 23%. Når den tas i en dose på 10 mg 1 time / dag i 10 dager, er likevektskonsentrasjonen i plasma 310 ng / ml og er notert 0,5-1,5 timer etter administrering. Kommunikasjon med plasmaproteiner - 93% og endres ikke når konsentrasjonen av cetirizin i området 25-1000 ng / ml. De farmakokinetiske parametrene til cetirizin varierer lineært med utnevnelsen av en dose på 5-60 mg. Vd - 0,5 l / kg. Det metaboliseres i små mengder i leveren ved O-dealkylering med dannelsen av en farmakologisk inaktiv metabolitt (i motsetning til andre H1-histaminreseptorer metabolisert i leveren med deltagelse av cytokrom P450-systemet). Ikke kumulert. 2/3 av legemidlet utskilles uendret av nyrene og ca 10% gjennom tarmene.

Systemisk clearance - 53 ml / min. T1/2 på voksne - 7-10 timer, hos barn 6-12 år - 6 timer, hos barn 2-6 år - 5 timer, hos barn fra 6 måneder til 2 år - 3 timer. Ved eldre pasienter T1/2 økt med 50%, systemisk clearance redusert med 40% (redusert nyrefunksjon).

Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance under 40 ml / min) reduseres clearance av legemidlet og T1/2 forlenger (for eksempel hos pasienter på hemodialyse, reduseres total clearance med 70% og er 0,3 ml / min / kg og T1/2 det forlenges med 3 ganger) som krever tilsvarende endring av modusen for dispensering.

Pasienter med kroniske leversykdommer (hepatocellulær, kolestatisk eller biliær cirrhose) har en forlengelse av T1/2 med 50% og reduksjon i total clearance med 40% (korrigering av doseringsregimet er bare nødvendig med samtidig reduksjon i glomerulær filtreringshastighet). Penetreres i morsmelk.

- sesongmessig og flerårig allergisk rhinitt og konjunktivit (kløe, nysing, rhinoré, tåre, konjunktivhyperemi);

- urtikaria (inkludert kronisk idiopatisk urtikaria);

- høysnue (pollinose);

- angioødem (angioødem)

kløende allergisk dermatose.

- nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance 30-49 ml / min);

- kronisk nyresvikt

- barns alder opp til 6 år

- Overfølsomhet overfor cetirizin, andre komponenter i legemidlet, hydroksyzin.

Med forsiktighet: avansert alder (reduksjon av glomerulær filtrering er mulig).

Inne, uavhengig av måltidet, tygger ikke og drikker rikelig med væsker, helst om kvelden.

Voksne og barn over 6 år (med en kroppsvekt på mer enn 30 kg) - 1 tab. 1 gang / dag

Legemidlet tolereres vanligvis godt. Bivirkninger er sjeldne og har forbigående karakter.

På fordøyelsessystemet: tørr munn, dyspepsi.

Nervesystemet: Svimmelhet, hodepine, døsighet, tretthet, agitasjon, migrene.

Allergiske reaksjoner: angioødem, hudutslett, kløe, urtikaria.

Symptomer (når en enkeltdose på 50 mg): tørr munn, døsighet, urinretensjon, forstoppelse, angst, irritabilitet.

Behandling: gastrisk lavage, symptomatisk terapi. Den spesifikke motgiften avsløres ikke. Hemodialyse er ineffektiv.

Kombinert bruk med teofyllin (400 mg / dag) fører til en reduksjon i total clearance av cetirizin (kinetikken til teofyllin endres ikke).

Myelotoksiske legemidler øker stoffets hematoksisitet.

Ingen klinisk signifikante interaksjoner med andre legemidler (pseudoefedrin, cimetidin, ketokonazol, erytromycin, azitromycin, diazepam, glipizid) ble påvist.

Ikke anbefalt for samtidig bruk med alkohol og narkotika som senker sentralnervesystemet.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport- og kontrollmekanismer:

I behandlingsperioden er det nødvendig å avstå fra å engasjere seg i potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hurtighet i psykomotoriske reaksjoner. Hvis du overskrider dosen på 10 mg / dag, kan evnen til raske reaksjoner forringes.

Bruk av stoffet under graviditet anbefales ikke. fordi Cetirizin passerer i morsmelk, det er ikke foreskrevet under amming.

Barn over 6 år (veier over 30 kg) - 1 fan. 1 gang / dag

Kontraindisert hos barn under 6 år.

- nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance 30-49 ml / min);

- kronisk nyresvikt

Oppbevar stoffet på et tørt, mørkt sted ved en temperatur ikke over 25 ° C.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet - 2 år.

Ikke bruk etter utløpsdato.

For Mer Informasjon Om Typer Allergier