Hoved Analyser

Hva er histamin og histaminreseptorer?

Denne forbindelsen ble først oppnådd syntetisk i 1907, og først senere, etter å ha etablert faktumet av dets tilknytning til dyrevev og mastceller som er tilstede i dem, fikk det sitt navn og forskerne skjønte hva det er histamin og hva histaminreseptorer er. Allerede i 1910 viste engelsk fysiolog og farmakolog Henry Dale (Nobelprisvinneren i 1936 for sitt arbeid med acetylkolinens rolle ved overføring av nerveimpulser) at histamin er et hormon og viste bronkospastiske og vasodilatoriske egenskaper ved intravenøs administrering til dyr. Ytterligere studier fokuserte hovedsakelig på likheten av prosessene som utvikles som svar på introduksjon av antigenet til et sensitivt dyr, og de biologiske effekter som oppstår etter injeksjon av hormonet. Bare på 50-tallet i forrige århundre ble det funnet at histamin er inneholdt i basofiler og mastceller og frigjøres fra dem under allergier.

Histaminmetabolisme (syntese og forfall)

Av det foregående er det klart at dette er histamin, men hvordan er dets syntese og påfølgende metabolisme.

Basofiler og mastceller er de viktigste formasjonene i kroppen der histamin er produsert. Mediatoren syntetiseres i Golgi-apparatet fra histidin-aminosyren under virkningen av histidin-dekarboksylase (se synteseskjema ovenfor). Den nydannede amin er kompleksdannet med heparin eller relaterte strukturelle proteoglykaner ved ionisk interaksjon med syreesterene i deres sidekjeder.

Histaminet som utskilles etter syntese, metaboliseres raskt (halveringstiden er 1 min), hovedsakelig på to måter:

Det meste av det metylerte produktet utskilles gjennom nyrene, og konsentrasjonen i urinen kan være et kriterium for total endogen histaminsekresjon. Små mengder av mediatoren frigjøres spontant ved å hvile mastceller i huden i et nivå på ca. 5 nmol, som overstiger konsentrasjonen av hormonet i blodplasmaet (0,5-2,0 nmol). I tillegg til mastceller og basofiler kan histamin bli produsert av blodplater, celler i nervesystemet og mage.

Histaminreseptorer (H1, H2, H3, H4)

Spekteret av biologiske effekter av histamin er ganske bredt, på grunn av tilstedeværelsen av minst fire typer histaminreseptorer:

De tilhører den vanligste klassen av sensorer i kroppen, som inkluderer visuell, olfaktorisk, kjemotaktisk, hormonell, nevrotransmisjon og en rekke andre reseptorer. Variasjonen av strukturer i klassen hos vertebrater kan variere fra 1000 til 2000, og totalt antall tilsvarende gener overskrider vanligvis 1% av genomvolumet. Disse er brettede proteinmolekyler som "pierce" den ytre cellemembranen 7 ganger og er forbundet med G-protein fra sin indre side. G-proteiner er også representert av en stor familie. De er forenet av deres felles struktur (de består av tre underenheter: α, β og γ) og evnen til å binde guaninukleotid (dermed navnet "guaninbindende proteiner" eller "G-proteiner").

Det finnes 20 varianter av Ga-kjeder, 6 - Gβ og 11 - Gγ. Under signalet (se figur over), brytes G-protein-underenhetene sammen i brønn ned i monomer a og dimer-p. Basert på forskjeller i strukturen av a-underenheter, er G-proteiner delt inn i 4 grupper (as, αjeg, αq, α12). Hver gruppe har sine egne egenskaper ved å initiere intracellulære signalveier. I det spesifikke tilfelle av ligand-reseptorinteraksjonen bestemmes således reaksjonen av cellen både av spesifisiteten og strukturen til histaminreceptoren selv og av egenskapene til det tilknyttede G-protein.

Disse egenskapene er karakteristiske for histaminreseptorer. De er kodet av individuelle gener plassert på forskjellige kromosomer, og er forbundet med forskjellige G-n-proteiner (se tabell nedenfor). I tillegg er det betydelige forskjeller i vevlokalisering av individuelle typer H-reseptorer. Med allergier blir de fleste effektene realisert gjennom H1-histaminreseptorer. Observeres med denne aktiveringen av G-protein og frigivelsen av aq / 11-kjeder initierer spaltning av membranfosfolipider gjennom fosfolipase C, dannelse av inositoltrifosfat, stimulering av proteinkinase C og kalsiummobilisering, som ledsages av cellulær reaktivitet, noen ganger kalt "histaminallergi" rødhet, urtikaria og blåsing). En annen signalbane går fra H1-histaminreseptor, kan indusere aktiveringen av transkripsjonsfaktoren NF-KB, som vanligvis er implementert ved dannelsen av inflammatorisk respons.

H1-histaminreceptorblokkere

H1-histaminreseptorblokkere (antihistaminer) - blokkerende H1-reseptorer, brukes til allergiske reaksjoner av umiddelbar type: urticaria, kløe, allergisk konjunktivitt, angioødem (Kwinke ødem), allergisk rhinitt etc. Disse stoffene blokkerer H1-histaminreceptene organer og vev og gjør dem ufølsomme overfor gratis histamin. De har praktisk talt ingen effekt på frigjøring av gratis histamin.

H1-histaminreseptorer ligger i glatte muskler i bronkiene, magen, tarmene, galle og blære. Samspill med H 1 histaminreseptorer, fører histamin til en reduksjon i bronkial glatt muskel, mage, tarm, galleblære og øker vaskulær permeabilitet som øker den intracellulære mengden av cGMP øker utskillelsen av slim kjertler nasale hulrom bevirker kjemotakse av eosinofiler, neutrofiler, øker dannelsen av prostaglandiner, tromboxan, prostacyklin.

H1-histaminreseptorblokkere eliminerer effekten av histamin på H1-histaminreseptorene ved hjelp av mekanismen for konkurransedyktig inhibering.

H1-histamin-blokkere ikke forskyve histamin reseptor forbundet med reseptoren, men bare reagerer med frie eller frigjorte reseptorer. Derfor er blokkere av H1-histamin-reseptorer er mer effektive er det for forebygging av allergiske reaksjoner av øyeblikkelig typen, og i de tilfeller allerede utviklede reaksjoner hemme frigjøring av nye porsjoner av histamin.

Som et resultat av H1-histamin-blokkere reseptorer føre til en reduksjon i histamin-indusert bronkial glatt muskelspasmer og tarmene, redusere kapillær permeabilitet. Forhindre utvikling av vevsødem, forhindre forekomst av allergiske reaksjoner og lette deres strømning. De har antihistamin, anti-allergiske og beroligende effekter.

Bindingen av legemidler av denne gruppen med H1-histaminreseptorer er reversibel, og antallet reseptorer som er blokkert av dem, er direkte proporsjonal med konsentrasjonen av medikamentet på reseptorens sted.

Ifølge deres kjemiske struktur tilhører de fleste histaminreseptor H1-blokkere fettløselige aminer, som har en lignende struktur.

Denne gruppen inkluderer narkotika I, II og III generasjoner.

· H 1 -histaminreseptor blokkere av første generasjon:

Difenhydramin (difenhydramin, psilo-balsam).

· II-generasjon H1-histaminreseptorblokkere:

Dimetinden (Vibrocil, Fenistil).

Loratadin (Klargotil, Klarisens, claritin, Klarotadin, Lomilan, Lorageksal, loratadin, Tirlor).

· III-generasjon H 1-histaminreseptorblokkere:

Fexofenadin (Telfast, Feksadin).

Cetirizin (Allertek, Zetrinal, Zodak, Letizen, Parlazin, Cetirinax, Cetrin).

Antihistaminer av den første generasjonen.

Alle av de første antihistaminer (sederende) er lett oppløselige i fett, og i tillegg til den H1-histamin, også blokkere kolinerge, muskarine og serotoninreseptorer. Å være konkurrerende blokkere, binder de reversibelt til H1-reseptorer, noe som fører til bruk av ganske høye doser. Følgende farmakologiske egenskaper er mest karakteristiske for dem:

  • - Sedative effekt bestemmes av det faktum at de fleste av de første generasjon antihistaminer, lett oppløst i lipider, brønner gjennom blod-hjernebarrieren og binder seg til hjerneh1-reseptorene i hjernen. Graden av manifestasjon av den første generasjon sederende virkning varierer med forskjellige medikamenter og forskjellige pasienter med moderat til alvorlig og forsterkes når den kombineres med alkohol, og psykofarmaka. Noen av dem brukes som sovepiller. Sjelden oppstår psykomotorisk opphisselse (oftere i moderate terapeutiske doser hos barn og i høy giftige doser hos voksne). På grunn av beroligende effekt, kan de fleste legemidler ikke brukes i arbeidstiden som krever oppmerksomhet. Alle første generasjons medikamenter potenserer effekten av sedative og hypnotiske midler, narkotiske og ikke-narkotiske analgetika, MAO-hemmere og alkohol.
  • - Atropin-lignende reaksjoner (på grunn av de antikolinerge egenskapene til legemidler) manifesteres ved tørr munn og nasopharynx, urinretensjon, forstoppelse, takykardi og synshemming. Disse egenskapene kan være nyttige for rhinitt, men kan øke luftveisobstruksjonen i bronkial astma (på grunn av økt sputumviskositet), forverre glaukom og prostata kjertel adenom etc.
  • - De har anti-emetiske og anti-pumpeeffekter, reduserer symptomer på parkinsonisme på grunn av den sentrale kololinolytiske virkningen av legemidlene.
  • - Kan forårsake forbigående senkning av blodtrykk hos sensitive personer.
  • - Lokalbedøvelse (kokainlignende) virkning er karakteristisk for de fleste antihistaminer.
  • - Tachyphylaxis (reduksjon av antihistaminaktivitet): Ved langvarig bruk, hver 2-3 uker er det nødvendig å bytte legemidler.
  • - Den terapeutiske effekten opptrer relativt raskt, men kort (gyldig i 4-5 timer).

Noen første generasjons antihistaminer er inkludert i kombinasjonspreparatene som brukes til forkjølelse, bevegelsessyke, som beroligende midler, hypnotika og andre komponenter.

Difenhydramin, kloropyramin, clemastin, cyproheptadin, prometazin, fenkarol og hydroksyzin er mest brukte.

Ulemper ved den første generasjon H1-histaminreseptorblokkere:

  • · Ufullstendig forbindelse med H1-histaminreseptorer, derfor er høye doser nødvendige.
  • · Bivirkninger tillater ikke å nå høye konsentrasjoner av disse legemidlene i blodet, tilstrekkelig for alvorlig blokkering av histamin H1-reseptorer.
  • · Kortsiktig effekt.
  • · Tachyphylaxis.

Antihistaminer andre generasjon.

I motsetning til forrige generasjon har de nesten ingen beroligende og kololinolytiske effekter, trenger ikke inn i blod-hjernebarrieren, reduserer ikke mental aktivitet, adsorberer ikke med mat i mage-tarmkanalen, og utmerker seg ved å selektivisere virkningen på H1-reseptorene. Imidlertid ble en kardiotoksisk effekt notert for dem i varierende grad.

De vanligste for dem er følgende egenskaper.

  • * Høy spesifisitet og høy affinitet for H1-reseptorer uten effekt på kolin og serotoninreceptorer.
  • * Den hurtige begynnelsen av klinisk effekt og virkningsvarighet. Forlengelse kan oppnås på grunn av høy proteinbinding, kumulering av legemidlet og dets metabolitter i kroppen og forsinket eliminering.
  • * Minimal sedasjon ved bruk av medisiner i terapeutiske doser. Det forklares av den svake gjennomgangen av blod-hjernebarrieren på grunn av arten av strukturen av disse midlene. Noen spesielt følsomme individer kan oppleve mild døsighet, noe som sjelden er årsak til uttak av stoffet.
  • * Manglende takykylaxis (redusert antihistaminaktivitet) ved langvarig bruk.
  • * Evnen til å blokkere kaliumkanaler i hjertemuskelen, som forårsaker hjerte rytmeforstyrrelse. Risikoen for denne sideeffekten økes når den kombineres med soppdrepende antihistaminer (ketokonazol og itrakonazol), makrolider (erytromycin og klaritromycin), antidepressiva (fluoksetin, sertralin og paroxetin), med bruk av grapefruktjuice, så vel som i pasienter med alvorlig leversvikt.
  • * Manglende parenterale former, men noen av dem (azelastin, levokabastin, bamipin) er tilgjengelige som aktuelle former.

Ulemper med II-generasjon H1-histaminreseptorblokkere.

· Kan blokkere kaliumkanaler av hjerteceller, som ledsages av forlengelse av QT-intervallet og hjerterytmeforstyrrelser (ventrikulær takykardi av typen "pirouette").

Tredje generasjon antihistaminer (metabolitter).

Deres grunnleggende forskjell er at de er aktive metabolitter av andre generasjons antihistaminpreparater. Deres hovedtrekk er fraværet av beroligende og kardiotoxisk effekt. I denne forbindelse er legemidlene godkjent for bruk av personer hvis aktiviteter krever økt oppmerksomhet. For tiden representert av tre stoffer - cetirizin, fexofenadin, ebastin.

Legemidler som hemmer frigjøring og aktivitet av histamin og andre "mediatorer" av allergi og betennelse.

Preparater fra denne gruppen hindrer frigjøring av histamin og andre mediatorer av betennelse og allergi fra mastceller (denne effekten er forbundet med inhibering av transmembranstrømmen av kalsiumioner og en reduksjon i konsentrasjonen i mastceller). Brukes til forebyggende formål.

Hva er histamin og hvordan er det relatert til allergi?

Histamin er en biologisk aktiv substans som er involvert i reguleringen av mange kroppsfunksjoner og er en av hovedfaktorene i utviklingen av visse patologiske forhold - spesielt allergiske reaksjoner.

innhold

Hvor kommer histamin fra?

Histamin i kroppen syntetiseres fra histidin - en av aminosyrene som er en integrert del av proteinet. I en inaktiv tilstand er den en del av mange vev og organer (hud, lunger, tarmene), der det finnes i spesielle mastceller (histiocytter).

Under påvirkning av noen faktorer overføres histamin til aktiv form og frigjøres fra cellene til den generelle sirkulasjonen, hvor den utøver sin fysiologiske effekt. Faktorene som fører til aktivering og frigjøring av histamin kan være skader, brannsår, stress, virkningen av visse stoffer, immunkomplekser, stråling, etc.

I tillegg til "egen" (syntetisert) substans, er det mulig å få histamin i mat. Disse er oster og pølser, enkelte typer fisk, alkoholholdige drikker, etc. Produksjonen av histamin forekommer ofte under påvirkning av bakterier, derfor er det rikelig med langt lagrede produkter, spesielt når temperaturen ikke er tilstrekkelig lav.

Visse matvarer kan stimulere produksjonen av endogen (intern) histamin - egg, jordbær.

Den biologiske effekten av histamin

Aktivt histamin, som har gått inn i blodet under påvirkning av noen av faktorene, har en rask og kraftig effekt på mange organer og systemer.

De viktigste effektene av histamin:

  • Spasme av glatte (ufrivillige) muskler i bronkiene og tarmene (dette manifesteres, henholdsvis, magesmerter, diaré, luftveissvikt).
  • Utgivelsen av adrenalinhormon fra binyrene, som øker blodtrykket og øker hjertefrekvensen.
  • Økt produksjon av fordøyelsessaft og mucus sekresjon i bronkiene og nesehulen.
  • Påvirkningen på fartøyene manifesteres av innsnevringen av den store og utvidelsen av de små blodbanene, en økning i permillabiliteten til kapillærnettverket. Resultatet er hevelse i luftveiene mucosa, hudspyling, utseende av papulært (nodulært) utslett på det, trykkfall, hodepine.
  • Histamin i blodet i store mengder kan forårsake anafylaktisk sjokk, som utvikler kramper, bevissthetstanker, oppkast mot bakgrunnen av et sterkt trykkfall. Denne tilstanden er livstruende og krever nødhjelp.
til innhold ↑

Histamin og Allergier

En spesiell rolle er tildelt histamin i de ytre manifestasjonene av allergiske reaksjoner.

Når noen av disse reaksjonene oppstår, er vekselvirkningen av antigen og antistoffer. Et antigen er et stoff som allerede har gått inn i kroppen minst en gang og forårsaket starten av overfølsomhet. Spesielle minneceller beholder data på antigenet, andre celler (plasma) syntetiserer spesielle proteinmolekyler - antistoffer (immunoglobuliner). Antistoffer har streng etterlevelse - de er i stand til å reagere bare med dette antigenet.

Senere kvitteringer av antigenet i kroppen forårsaker et angrep av antistoffer som "angriper" antigenmolekylene for å nøytralisere dem. Dannede immunkomplekser - antigen og antistoffer fast på den. Slike komplekser har evnen til å bosette seg på mastceller, som i en inaktiv form inneholder histamin inne i spesifikke granuler.

Den neste fasen av den allergiske reaksjonen er overgangen av histamin til den aktive formen og utgangen fra granulene til blodet (prosessen kalles mastcelle degranulering). Når konsentrasjonen i blodet når en viss terskel, vises den biologiske effekten av histamin, som ble nevnt ovenfor.

Det kan være reaksjoner med deltagelse av histamin, som ligner på allergiske, men de er egentlig ikke (da det ikke er antigen - antistoffinteraksjon). Dette kan være ved store mengder histamin med mat. Et annet alternativ er den direkte effekten av enkelte produkter (nærmere bestemt substansene i deres sammensetning) på mastceller med frigjøring av histamin.

Histaminreseptorer

Histamin utøver sin virkning ved å påvirke spesifikke reseptorer plassert på celleoverflaten. Det er lett å sammenligne molekylene med nøklene, og reseptorene med låsene som de låser opp.

Det er tre undergrupper av reseptorer, effekten på hver av dem forårsaker sine egne fysiologiske effekter.

Grupper av histaminreseptorer:

  1. H1-reseptorene er lokalisert i cellene av glatte (ufrivillige) muskler, indre foring av blodkar og i nervesystemet. Deres irritasjon forårsaker ekstern manifestasjon av allergi (bronkospasme, ødem, hudutslett, magesmerter, etc.). Virkningen av antiallergiske stoffer - antihistamin medisiner (dimedrol, diazolin, suprastin, etc.) - er å blokkere H1-reseptorer og eliminering av effekten av histamin på dem.
  2. H2-reseptorene er inneholdt i membranene i parietalceller i magen (de som produserer saltsyre). Forberedelser fra gruppe H2-blokkere brukes til behandling av magesår, fordi de undertrykker produksjonen av saltsyre. Det finnes flere generasjoner av slike stoffer (cimetidin, famotidin, roxatidin, etc.).
  3. H3-reseptorene befinner seg i nervesystemet, hvor de deltar i å gjennomføre en nerveimpuls. Påvirkning på H3-hjerne-reseptorer på grunn av den beroligende effekten av Dimedrol (noen ganger er denne bivirkningen brukt som hovedvirkning). Ofte er denne handlingen uønsket - for eksempel når du kjører et kjøretøy, er det nødvendig å ta hensyn til mulig døsighet og redusert reaksjon etter å ha tatt antiallergiske stoffer. For tiden utviklet antihistaminer med redusert beroligende (beroligende) effekt eller fullstendig fravær (astemizol, loratadin, etc.).
til innhold ↑

Histamin i medisin

Den naturlige produksjonen av histamin i kroppen og dens tilførsel med mat spiller en stor rolle i manifestasjonen av mange sykdommer, spesielt allergiske. Allergikere har økt histamininnhold i mange vev: dette kan betraktes som en av de genetiske årsakene til overfølsomhet.

Histamin brukes som terapeutisk middel i behandlingen av visse nevrologiske sykdommer, revmatisme, diagnose etc.

I de fleste tilfeller er imidlertid terapeutiske tiltak rettet mot bekjempelse av uønskede effekter som histamin forårsaker.

Histaminreseptorer

Histaminreseptorer

Histaminreseptorer

I 1966 viste forskere heterogeniteten av histaminreseptorer, og fant at effekten av histaminvirkning avhenger av hvordan det binder seg til reseptoren.

Tre typer histaminreseptorer er identifisert:

  • H1 - histaminreseptorer;
  • H2-histaminreseptorer;
  • H3 - histaminreseptorer.

H1-histaminreseptorer er hovedsakelig plassert på cellene av glatte muskler og store fartøy. Bindingen av histamin til H1-histaminreseptorer forårsaker krampe i muskelvevet i bronkiene og luftrøret, øker vaskulær permeabilitet, og øker også kløe og bremser atrioventrikulær ledningsevne. Gjennom H1 er histaminreseptorer implementert proinflammatoriske effekter.

Antagonister av H1-reseptorer er antihistaminer av den første og andre generasjon.

H2-reseptorer er tilstede i mange vev. Bindingen av histamin til H2-histaminreseptorene stimulerer katecholaminsyntese, magesekresjon, slapper av livmuskulaturens muskler og glatte muskler i bronkiene, øker myokardial kontraktilitet. Gjennom H2 realiserer histaminreseptorer de proinflammatoriske effektene av histamin. I tillegg forbedrer H2-histaminreseptorer funksjonen til T-suppressorer, og T-suppressorer støtter toleranse.

Antagonister av H2-histaminreseptorer er buinamid, cimetidin, metylamid, ranitidin, etc.

H3-histaminreseptorer er ansvarlige for å undertrykke syntesen av histamin og dets frigjøring i sentralnervesystemet.

Histaminreseptorer

  • All informasjon på nettstedet er kun til informasjonsformål og er IKKE en manual for handling!
  • Bare en doktor kan gi deg en eksakt DIAGNOST!
  • Vi oppfordrer deg til ikke å gjøre selvhelbredende, men å registrere deg hos en spesialist!
  • Helse til deg og din familie!

Histamin er en biologisk aktiv komponent som tar del i reguleringen av ulike kroppsfunksjoner.

Dannelsen av histamin i menneskekroppen oppstår på grunn av syntese av histidin - en aminosyre, en av komponentene i proteinet.

Klinisk bilde

Hva sier leger om allergi behandlinger?

Jeg har behandlet allergier hos mennesker i mange år. Jeg forteller deg, som en lege, at allergier sammen med parasitter i kroppen kan føre til virkelig alvorlige konsekvenser hvis du ikke håndterer dem.

Ifølge de nyeste WHO-dataene er det allergiske reaksjoner i menneskekroppen som forårsaker de fleste dødelige sykdommer. Og det hele starter med det faktum at en person får kløende nese, nysing, rennende nese, røde flekker på huden, i noen tilfeller kvelning.

Hvert år dør 7 millioner mennesker på grunn av allergier, og omfanget av skaden er slik at nesten alle mennesker har et allergisk enzym.

Dessverre, i Russland og CIS-landene, selger apotekskorporasjoner dyre stoffer som bare lindrer symptomer, og derved setter folk på et bestemt stoff. Det er derfor i slike land at en så høy andel sykdommer og så mange mennesker lider av "ikke-fungerende" stoffer.

Det eneste stoffet jeg vil gi råd om og er offisielt anbefalt av Verdens helseorganisasjon for behandling av allergi er Histanol NEO. Dette stoffet er det eneste middel til å rense kroppen fra parasitter, samt allergier og dets symptomer. For øyeblikket har produsenten klart ikke bare å skape et svært effektivt verktøy, men også for å gjøre det tilgjengelig for alle. I tillegg, innenfor rammen av det føderale programmet "uten allergi", kan alle bosattne i Russland og CIS motta det for bare 149 rubler.

Inaktivt histamin er inneholdt i visse organer (tarmene, lungene, huden) og vev.

Dens sekresjon forekommer i histiocytter (spesielle celler).

Aktivering og frigjøring av histamin skyldes:

I tillegg til den syntetiserte (sin egen) substans, kan histamin oppnås i næringsprodukter:

For mye histamin kan fås fra langt lagret mat.

Spesielt er det mange av dem ved utilstrekkelig lave temperaturer.

Jordbær og egg er i stand til å stimulere til produksjon av intern (endogen) histamin.

Aktivt histamin, som har penetrert blodbanen til en person, har en kraftig og rask virkning på noen systemer og organer.

Histamin har følgende (hoved) effekter:

  • En stor mengde histamin i blodet forårsaker anafylaktisk sjokk med spesifikke symptomer (skarp trykkfall, oppkast, bevissthet, anfall).
  • økt permeabilitet av små og store blodårer, noe som resulterer i hodepine, trykkfall, nodulært (papulært) utslett, hudspyling, hevelse i luftveiene, økt sekresjon av slim og fordøyelsessaft i nesepassene og bronkiene;
  • stresshormonadrenalin utskilles fra binyrene, bidrar til økt hjertefrekvens og øker blodtrykket;
  • ufrivillig spasme av glatte muskler i tarmene og bronkiene, ledsaget av respiratoriske lidelser, diaré, magesmerter.

Allergiske reaksjoner gir histamin en spesiell rolle i alle slags eksterne manifestasjoner.

En hvilken som helst slik reaksjon skjer gjennom samspillet mellom antistoffer og antigener.

Et antigen, som kjent, er et stoff som minst en gang var inne i kroppen og forårsaket en økning i følsomheten.

Antistoffer (immunoglobuliner) kan reagere bare med et spesifikt antigen.

De neste antigenene som er kommet inn i kroppen, blir angrepet av antistoffer, med en eneste formål - deres fullstendig nøytralisering.

Som et resultat av dette angrepet får vi immunkomplekser av antigener og antistoffer.

Disse kompleksene bosette seg på mastceller.

Deretter blir histamin aktivt, slik at blodet kommer fra granulatene (degranulering av mastceller).

Histamin kan være involvert i prosesser som ligner på allergier, men er ikke ("antistoff-antistoffprosessen" deltar ikke i dem).

Histamin påvirker spesielle reseptorer plassert på celleoverflaten.

Histaminmolekylene kan enkelt sammenlignes med nøkler som låser opp visse låser - reseptorer.

Totalt er det tre undergrupper av histaminreseptorer som forårsaker en viss fysiologisk respons:

Allergi sufferers, i kroppens vev, har økt innhold av histamin, noe som indikerer genetiske (arvelige) årsaker til overfølsomhet.

Histaminblokkere, histaminantagonister, histaminreseptorblokkere, histaminblokkere er stoffer som bidrar til å eliminere de fysiologiske effektene av histamin ved å blokkere reseptorceller som er følsomme overfor dem.

Indikasjoner for bruk av histamin:

  • eksperimentelle studier og diagnostiske metoder;
  • allergiske reaksjoner;
  • smerter i det perifere nervesystemet;
  • revmatisme;
  • polyartritt.

Imidlertid er de fleste terapeutiske inngrep rettet mot uønskede effekter forårsaket av histamin selv.

Vi anbefaler å lese

Kyllingkopper stinker folk i ulike aldre, men oftest kan denne sykdommen bli påvirket av barn.

Ansiktshår forårsaker kvinner mange opplevelser og problemer, hvorav en handler om hvordan du permanent fjerner ansiktshår?

Noen foreldre må takle sykdomsproblemer hos sine etterlengtede babyer fra det øyeblikk de fødte.

Alkoholisk hepatitt er en inflammatorisk prosess i leveren, som skyldes overdreven konsum av alkoholholdige drikkevarer.

Histaminreseptorer

Histamin er en biologisk aktiv substans som er involvert i reguleringen av mange kroppsfunksjoner og er en av hovedfaktorene i utviklingen av visse patologiske forhold - spesielt allergiske reaksjoner.

innhold

Hvor kommer histamin fra?

Histamin i kroppen syntetiseres fra histidin - en av aminosyrene som er en integrert del av proteinet. I en inaktiv tilstand er den en del av mange vev og organer (hud, lunger, tarmene), der det finnes i spesielle mastceller (histiocytter).

Under påvirkning av noen faktorer overføres histamin til aktiv form og frigjøres fra cellene til den generelle sirkulasjonen, hvor den utøver sin fysiologiske effekt. Faktorene som fører til aktivering og frigjøring av histamin kan være skader, brannsår, stress, virkningen av visse stoffer, immunkomplekser, stråling, etc.

I tillegg til "egen" (syntetisert) substans, er det mulig å få histamin i mat. Disse er oster og pølser, enkelte typer fisk, alkoholholdige drikker, etc. Produksjonen av histamin forekommer ofte under påvirkning av bakterier, derfor er det rikelig med langt lagrede produkter, spesielt når temperaturen ikke er tilstrekkelig lav.

Visse matvarer kan stimulere produksjonen av endogen (intern) histamin - egg, jordbær.

Den biologiske effekten av histamin

Aktivt histamin, som har gått inn i blodet under påvirkning av noen av faktorene, har en rask og kraftig effekt på mange organer og systemer.

De viktigste effektene av histamin:

  • Spasme av glatte (ufrivillige) muskler i bronkiene og tarmene (dette manifesteres, henholdsvis, magesmerter, diaré, luftveissvikt).
  • Utgivelsen av adrenalinhormon fra binyrene, som øker blodtrykket og øker hjertefrekvensen.
  • Økt produksjon av fordøyelsessaft og mucus sekresjon i bronkiene og nesehulen.
  • Påvirkningen på fartøyene manifesteres av innsnevringen av den store og utvidelsen av de små blodbanene, en økning i permillabiliteten til kapillærnettverket. Resultatet er hevelse i luftveiene mucosa, hudspyling, utseende av papulært (nodulært) utslett på det, trykkfall, hodepine.
  • Histamin i blodet i store mengder kan forårsake anafylaktisk sjokk, som utvikler kramper, bevissthetstanker, oppkast mot bakgrunnen av et sterkt trykkfall. Denne tilstanden er livstruende og krever nødhjelp.

Histamin og Allergier

En spesiell rolle er tildelt histamin i de ytre manifestasjonene av allergiske reaksjoner.

Når noen av disse reaksjonene oppstår, er vekselvirkningen av antigen og antistoffer. Et antigen er et stoff som allerede har gått inn i kroppen minst en gang og forårsaket starten av overfølsomhet. Spesielle minneceller beholder data på antigenet, andre celler (plasma) syntetiserer spesielle proteinmolekyler - antistoffer (immunoglobuliner). Antistoffer har streng etterlevelse - de er i stand til å reagere bare med dette antigenet.

Senere kvitteringer av antigenet i kroppen forårsaker et angrep av antistoffer som "angriper" antigenmolekylene for å nøytralisere dem. Dannede immunkomplekser - antigen og antistoffer fast på den. Slike komplekser har evnen til å bosette seg på mastceller, som i en inaktiv form inneholder histamin inne i spesifikke granuler.

Den neste fasen av den allergiske reaksjonen er overgangen av histamin til den aktive formen og utgangen fra granulene til blodet (prosessen kalles mastcelle degranulering). Når konsentrasjonen i blodet når en viss terskel, vises den biologiske effekten av histamin, som ble nevnt ovenfor.

Det kan være reaksjoner med deltagelse av histamin, som ligner på allergiske, men de er egentlig ikke (da det ikke er antigen - antistoffinteraksjon). Dette kan være ved store mengder histamin med mat. Et annet alternativ er den direkte effekten av enkelte produkter (nærmere bestemt substansene i deres sammensetning) på mastceller med frigjøring av histamin.

Histaminreseptorer

Histamin utøver sin virkning ved å påvirke spesifikke reseptorer plassert på celleoverflaten. Det er lett å sammenligne molekylene med nøklene, og reseptorene med låsene som de låser opp.

Det er tre undergrupper av reseptorer, effekten på hver av dem forårsaker sine egne fysiologiske effekter.

Grupper av histaminreseptorer:

  1. H1-reseptorene er lokalisert i cellene av glatte (ufrivillige) muskler, indre foring av blodkar og i nervesystemet. Deres irritasjon forårsaker ekstern manifestasjon av allergi (bronkospasme, ødem, hudutslett, magesmerter, etc.). Virkningen av antiallergiske stoffer - antihistamin medisiner (dimedrol, diazolin, suprastin, etc.) - er å blokkere H1-reseptorer og eliminering av effekten av histamin på dem.
  2. H2-reseptorene er inneholdt i membranene i parietalceller i magen (de som produserer saltsyre). Forberedelser fra gruppe H2-blokkere brukes til behandling av magesår, fordi de undertrykker produksjonen av saltsyre. Det finnes flere generasjoner av slike stoffer (cimetidin, famotidin, roxatidin, etc.).
  3. H3-reseptorene befinner seg i nervesystemet, hvor de deltar i å gjennomføre en nerveimpuls. Påvirkning på H3-hjerne-reseptorer på grunn av den beroligende effekten av Dimedrol (noen ganger er denne bivirkningen brukt som hovedvirkning). Ofte er denne handlingen uønsket - for eksempel når du kjører et kjøretøy, er det nødvendig å ta hensyn til mulig døsighet og redusert reaksjon etter å ha tatt antiallergiske stoffer. For tiden utviklet antihistaminer med redusert beroligende (beroligende) effekt eller fullstendig fravær (astemizol, loratadin, etc.).

Histamin i medisin

Den naturlige produksjonen av histamin i kroppen og dens tilførsel med mat spiller en stor rolle i manifestasjonen av mange sykdommer, spesielt allergiske. Allergikere har økt histamininnhold i mange vev: dette kan betraktes som en av de genetiske årsakene til overfølsomhet.

Histamin brukes som terapeutisk middel i behandlingen av visse nevrologiske sykdommer, revmatisme, diagnose etc.

I de fleste tilfeller er imidlertid terapeutiske tiltak rettet mot bekjempelse av uønskede effekter som histamin forårsaker.

  • Allergi 325
    • Allergisk stomatitt 1
    • Anafylaktisk sjokk 5
    • Urticaria 24
    • Quinckes ødem 2
    • Pollinose 13
  • Astma 39
  • Dermatitt 245
    • Atopisk dermatitt 25
    • Neurodermatitt 20
    • Psoriasis 63
    • Seborrheisk dermatitt 15
    • Lyells syndrom 1
    • Toxidermi 2
    • Eksem 68
  • Generelle symptomer 33
    • Rennende nese 33

Full eller delvis gjengivelse av nettstedsmaterialer er kun mulig hvis det er en aktiv indeksert kobling til kilden. Alle materialer som presenteres på nettstedet, er kun til informasjonsformål. Ikke selvmedisinere, anbefalinger bør gis av behandlende lege under en heltids konsultasjon.

H1-reseptorer

H1-histaminreseptoren (abbr. H1), et membranprotein, er en histaminreseptor som tilhører familien av rhodopsinlignende reseptorer assosiert med G-protein. Denne reseptoren aktiveres av et biogent aminhistamin. Den befinner seg i plasmamembranen til glatte muskelceller, på vaskulære endotelceller, i hjertet og i sentralnervesystemet. H1-reseptoren er assosiert med intracellulært G-protein (Gq), som aktiverer signalveien til fosfolipase C og fosfatidylinositol (PIP2). Antihistaminer som virker på denne reseptoren, brukes som antiallergiske stoffer. Genet for denne reseptoren, HRH1, ligger på den korte armen (p-armen) av det tredje kromosomet. Proteinet består av en sekvens av 487 aminosyrerester og har en molekylvekt på 55,784 Da [1].

Krystallstrukturen til reseptoren ble bestemt (vist til høyre) [2] og brukes til å detektere nye ligander av H1-histaminreseptoren i virtuelle screeningsstudier basert på dens struktur [3].

Deltakelse i betennelse [| ]

Ekspresjon av NF-KB, en transkripsjonsfaktor som regulerer inflammatoriske prosesser, stimuleres av den konstitutive aktiviteten til H1-reseptoren, så vel som av agonister som binder ved reseptoren [4]. Det har vist seg at H1-antihistaminforbindelser svekker uttrykket av NF-KB og reduserer noen inflammatoriske prosesser i tilknyttede celler [4].

Neurofysiologisk rolle [| ]

Histamin H1-reseptorer aktiveres av endogent histamin, som frigjøres av nevroner som har sine cellekroppar (soma) i tuberoammillære kjernen i hypothalamus. Histaminergiske nevroner i tuberoammmillary-kjernen aktiveres i løpet av "vekking" -syklusen, med en frekvens på ca. 2 Hz; Under den langsomme fasen av søvn, reduseres frekvensen til ca. 0,5 Hz. Til slutt, under den raske fasen av søvn, stopper histaminerge nevroner sin impulsaktivitet. Det ble rapportert at histaminergiske nevroner har den høyeste pulsselektiviteten i alle kjente typer neuroner [5].

Den tuberoammillære kjernen er en histaminerg kjerne som sterkt regulerer søvnvåkningssyklusen [6]. H1-antihistaminer som krysser blod-hjernebarrieren hemmer aktiviteten til H1-reseptoren på nevroner som stikker ut fra tuberoammmillary-kjernen. Inhibering av H1 manifesteres i den beroligende effekten (somnolens) assosiert med disse legemidlene.

Hva er histamin?

Histamin er et veldig interessant stoff, en slags vevshormon fra gruppen av biogene aminer. Hovedfunksjonen er å øke alarmen i vevet og i hele kroppen.

Angst oppstår hvis det er en ekte eller illusorisk trussel mot liv og helse. For eksempel et toksin eller et allergen. Og denne alarmen er svært kompleks, multi-level involverer mange systemer i kroppen. Hva er histamin interessant for oss?

Forståelse av mekanismene for histaminmetabolisme vil tillate oss å sortere ut slike komplekse problemer som nervøse allergier, mange matintoleranser, hudreaksjoner på stress, mageproblemer og avgiftningsproblemer. I dag er årsaken til mange helseproblemer overdreven aktivitet av histamin, som er bakgrunnen mot hvilke mange intoleranser og forstyrrelser i immunsystemet utvikler seg. Overskudd kan oppstå ved forskjellige mekanismer, som fører til komplekse komplekse effekter. Samtidig føles personen tydelig usunn, men hans klage er vanskelig å sette inn i den allment aksepterte klassifiseringen av sykdommer.

Histamin på vakt

Histamin har i seg selv ikke direkte beskyttende aktivitet, men har til formål å skape optimale forhold for virkningen av immunceller under stress. Hva er forholdene? Lag puffiness, langsom blodstrøm og aktivering av immunceller. Det er histamin som er ansvarlig for den hurtige immunresponsen, for rask utvikling av betennelse i den situasjonen når mikrober, virus eller du plutselig har klatret inn i kroppen, eller når du uforsiktig plager deg selv med en nål eller skader deg selv med en kniv. I det øyeblikket, når noen fremmede molekyler begynte å trenge inn i kroppen vår, enten bakterier eller allergener, celler som inneholder histamin, reagerer de på dette og begynner å kaste dette stoffet i det intercellulære medium. Det meste av histamin akkumuleres i basofiler eller "mastceller", som er mange i bindevevet. Nå hvis du gni hånden din, blir den rød. Hvorfor? Den mekaniske effekten forårsaket frigjøring av histamin og blodkarene utvidet, så huden ble rød. Bare? For å grove bestemme ditt histaminnivå, gjør en enkel test. Rull opp hylsen og lakk forsiktig armen fra håndleddet til albuen (kan sammenlignes med flere personer). Skrapet blir rød i løpet av et minutt. Dette skyldes ankomsten av histamin til det skadede området. Jo høyere grad av rødhet og hevelse, desto høyere er innholdet av histamin i kroppen din. Histamin utløser dermed total betennelse, vasodilasjon, ødem - vi vet alle dette først og fremst av allergiske reaksjoner, når noe ikke er inhalert, og nå har det gått tom for nesen, eller bronkospasmen, eller hele kroppen lukter.

Hvor er histamin?

Under normale forhold er histamin i kroppen overveiende i en bundet, inaktiv tilstand inne i cellene (basofiler, labrocyter, mastceller). Det er mange av disse cellene i løs fibrøst bindevev, og spesielt mange steder med potensiell skade - nese, munn, fot, indre overflater av kroppen, blodkar. Histamin, som ikke er avledet fra labrocyter, finnes i flere vev, inkludert hjernen, der den fungerer som en neurotransmitter. Et annet viktig sted for lagring og frigjøring av histamin er enterokromaffin-lignende celler i magen. Vanligvis er histidin i en inaktiv form, men under påvirkning av en rekke faktorer begynner histamin å bli frigjort fra mastcellene, blir aktiv og provosere et antall av de ovennevnte reaksjonene.

TEST FOR HISTAMINEKRAFT:

Vurdere tilstedeværelsen av følgende symptomer i løpet av de siste 30 dagene. Bruk skalaen under og noter til høyre frekvensen av symptomer som er av interesse: 0-Aldri; 1- Omtrent en gang i måneden; 2- Om en gang i uken; 3 daglig; 4 alltid

Gastrointestinal ubehag (oppblåsthet, diaré, etc.)

Hudsymptomer (kløe, rødhet, rødhet, utslett)

Hodepine (inkludert migrene og menstrual migrene), svimmelhet

Panikkanfall, plutselige endringer i psykologisk tilstand, vanligvis under eller etter et måltid

"Lead utmattelse", vanligvis under eller etter måltider (økt døsighet, men søvn gjenoppretter ikke vitalitet); Total mangel på energi

Chills, tremors, ubehag, pustevansker

Symptomer oppstår hovedsakelig etter å ha brukt spesifikke matvarer eller drikkevarer.

Ditt overordnede resultat for å bestemme omtrentlig grad av intoleranse mot histamin.
1 - 10 Mild histaminintoleranse
11 - 23 Moderat intoleranse mot histamin
24 - 36 Alvorlig histaminintoleranse

Hvordan virker histamin?

I kroppen er det spesifikke reseptorer som histamin er en agonistligand (som virker på reseptorene). For tiden er det tre undergrupper av histamin (H) reseptorer: H1, H2 og H3 reseptorer. Det er også H4-reseptorer, men de er fortsatt dårlig forstått.

H1-reseptorer

De er: glatt muskel, endotel (indre innside av blodkar), sentralnervesystemet. Når de aktiveres, kan vasodilasjon (dilatasjon av karene), bronkokonstriksjon (innsnevring av bronkiene, vanskelig å puste), spasmer av glatte muskler i bronkiene, retreating av endotelceller (og som følge av overføring av væske fra karene til perivaskulært rom, ødem og urticaria) stimulere sekresjon av mange hormoner hypofyse (inkludert stresshormoner).

Histamin påvirker signifikant integriteten til postkapillære venules, forårsaker en økning i vaskulær permeabilitet, som påvirker H1-reseptorene på endotelceller. Dette fører til lokalt vevsødem og systemiske manifestasjoner. Det forårsaker ofte kløe og små utslett. Dette medfører også fortykkelse av blodet og en økning i dens koagulasjon og i vevet - hevelse.

Histamin, frigjort lokalt fra mastceller, er involvert i symptomene på allergiske hudsykdommer (eksem, urtikaria) og allergisk rhinitt, og systemisk frigjøring av histamin er forbundet med utvikling av anafylaksi (sjokk). H1-reseptorrelaterte effekter inkluderer også innsnevring av luftveis lumen og sammentrekning av glatte muskler i mage-tarmkanalen. Histamin er dermed forbundet med forekomsten av allergisk astma og matallergi.

H2-reseptorer

Ligger i parietale (lining) cellene i magen, øker stimuleringen av magesaften. Effektene av histamin forårsaket av H2-reseptorer er mindre enn de som er forårsaket av H1-reseptorer. Hovedmengden av H2-reseptorer er lokalisert i magen, der deres aktivering er en del av den endelige effekten, som fører til utskillelsen av H +. H2-reseptorer er også tilstede i hjertet, hvor deres aktivering kan øke myokardial kontraktilitet, puls og ledningsevne i atrioventrikulærknutepunktet. Disse reseptorene er også involvert i reguleringen av glatt muskelton i livmor, tarm, blodkar.

Sammen med H1-reseptorene, spiller H2-reseptorene en rolle i utviklingen av allergiske og immunresponser. Gjennom H2 realiserer histaminreseptorer de proinflammatoriske effektene av histamin. I tillegg forbedrer H2-histaminreseptorer funksjonen til T-suppressorer, og T-suppressorer støtter immuntoleranse.

H3-reseptorer

Ligger i det sentrale og perifere nervesystemet. Det antas at H3-reseptorene, sammen med H1-reseptorene, som er lokalisert i sentralnervesystemet, er involvert i nevronfunksjonene forbundet med regulering av søvn og våkenhet. Delta i frigjøring av nevrotransmittere (GABA, acetylkolin, serotonin, norepinefrin). Cellulære legemer av histaminneuroner finnes i hypothalamus bakre lobe, i tuberoammylar-kjernen. Herfra transporteres disse nevronene gjennom hele hjernen, inkludert cortex, gjennom medial forebrain bundle. Histaminneuroner øker kraften og forhindrer søvn.

Til slutt øker H3-reseptorantagonister vekten. Histaminerge nevroner har et pulsrelatert mønster av kraft. De aktiverer seg raskt under vakkeperioden, aktiverer seg sakte i perioder med avslapning / tretthet, mens de helt opphører å aktivere i den raske og dype sovfasen. Dermed fungerer histamin i hjernen som en mild excitatorisk mediator, det vil si, er en av komponentene i et slikt system for å opprettholde et tilstrekkelig høyt nivå av våkenhet.

Det er fastslått at histamin påvirker prosessene av kortikal eksitabilitet (søvnvakt), forekomsten av migrene, svimmelhet, kvalme eller oppkast av sentral opprinnelse, endringer i kroppstemperatur, minne, informasjonsoppfattelse og appetittregulering. Det ble bevist at aktiviteten til migreneangrep, uansett tidspunktet på dagen, gikk ned, noe som korrelerte med en reduksjon i nivået av sentralt histamin. I sin tur førte et overskudd av histamin til over-excitering av enkelte deler av sentralnervesystemet, noe som førte til ulike søvnforstyrrelser, inkludert vanskeligheter med å sovne. Når histamin er overforstått, er personen overspilt og har problemer med å sove og slappe av.

Histamin og hjerne

Den tuberoamillære kjernen er den eneste kilden til histamin i vertebrat hjernen. I likhet med de fleste andre aktiveringssystemer, organiseres det histaminergiske systemet i tuberamillærkjernen i henhold til "treprinsippet": et svært lite antall neuroner (i rottehjernen - bare 3-4000, i den menneskelige hjerne - 64000) innerverer milliarder celler av den nye, gamle cortex og subcortical strukturer på grunn av den kolossale forgreningen av deres axoner (hver akson danner hundre tusenvis av grener).

Den kraftigste oppadgående fremspring som vender i den neurohypophysis, nærliggende dopamin-felt ventral tegmentum og kompakt del av substantia nigra, basale regionen forhjerne (stor- kjerne umerkede substans inneholdende acetylcholin og gamma-aminosmørsyre (GABA)), striatum, neocortex, hippocampus, amygdala og thalaminkjernene i midterlinjen, og nedadgående - i hjernen, medulla og ryggmargen.

Forholdet mellom histaminerg og orexin / hypokretinerg system i hjernen er ekstremt viktig. Mediatorene i disse to systemene virker synergistisk, spiller en unik rolle i å opprettholde våkenhet. Således kan det sies at histaminergiske og andre aminergiske systemer i interstitialet, midbrainen og stammen har svært signifikante likheter i deres morfologi, cellulære og systemiske fysiologi. De har flere gjensidige forbindelser, de danner et selvorganiserende nettverk, en slags "orkester" der Orexin (hypokretinske) nervene spiller rollen som dirigent, og histamin spiller rollen som den første fiolin.

Som det er kjent, dannes histamin fra aminosyren histidin, som kommer inn i kroppen med proteinmat. I motsetning til histamin, passerer histidin blod-hjernebarrieren og blir fanget av et aminosyre-transportørprotein som transporterer det inn i kroppen av en nevron- eller aksonavgift. Vanligvis er halveringstiden til et neuronalt histamin omtrent en halv time, men det kan bli drastisk forkortet av eksterne faktorer, for eksempel stress. Neuronal histamin er involvert i en rekke hjernefunksjoner: opprettholder homeostase av hjernevev, regulerer visse neuroendokrine funksjoner, oppførsel, biorhythms, reproduksjon, temperatur og kroppsvekt, energi metabolisme og vannbalanse som respons på stress. I tillegg til å opprettholde våkenhet, er cerebral histamin involvert i sensoriske og motoriske reaksjoner, regulering av følelsesmessighet, læring og minne.

Hyperaktiv histamin

Hvis du har økt histaminnivåer kronisk eller noen ganger, vil følgende problemer bli vanlige. Selvfølgelig er de ikke bare spesifikke for histamin, men du bør være oppmerksom på dem:

  • Spasme av glatte (ufrivillige) muskler i bronkiene og tarmene (dette manifesterer seg henholdsvis, magesmerter, diaré, luftveissvikt)
  • Flere pseudo-allergier til forskjellige produkter eller til samme produkt av forskjellige grader av behandling og lagring
  • Sure reflux og økt surhet i magen
  • Styrke produksjonen av fordøyelsessaft og mucus sekresjon i bronkiene og nesehulen
  • Påvirkningen på fartøyene manifesteres av innsnevringen av den store og utvidelsen av de små blodbanene, en økning i permillabiliteten til kapillærnettverket. Resultatet er hevelse i luftveiene mucosa, hudspyling, utseende av papulært (nodulært) utslett på det, trykkfall, hodepine
  • Svimmelhet, tretthet, hodepine og migrene
  • Vanskelighetsgrad som sovner, overexcited, men lett å spyle
  • Mange matintoleranser
  • Ofte er arytmi og hjertebanken, ustabil kroppstemperatur, ustabil syklus.
  • Hyppig nesevep, nysing, kortpustethet
  • Overdreven ødem i vev, urtikaria og uspesifiserte utslett.

Symptomer på overskytende histamin

Det er mulig å skille akutt og kronisk overskytende histamin. Symptomer på akutt overskudd er forbundet med inntak av mat, som inneholder eller provoserer frigjøring av histamin eller stress. Kronisk forhøyelse av histamin er assosiert med svekket mikroflora, problematisk metylering og økt dannelse av histamin, de blir konstant observert og har et bølge-lignende kurs.

Graden av symptomer avhenger av mengden av frigjort histamin. Symptomer på forhøyet histaminnivå inkluderer gastrointestinale sykdommer, nysing, rhinoré, nasal oppstramming, hodepine, dysmenoré, hypotensjon, arytmi, urticaria, blits etc. Det har blitt fastslått at det ikke er konsentrasjon av histamin i plasma fra 0,3 til 1 ng / ml kliniske tegn. Manifestasjoner av økt histamin er preget av en doseavhengig effekt. Selv sunne mennesker kan utvikle alvorlig hodepine eller hetetokter på grunn av å spise store mengder histaminholdige matvarer.

Forskere fra Universitetet i Granada, etter å ha analysert egenskapene ved oppstart og utvikling av sykdommer som fibromyalgi, migrene, kronisk tretthetssyndrom og andre, fant at grunnlaget for mange smertefulle symptomer kan være en prosess, ledsaget av et økt histamininnhold over lang tid.

Symptomer som smerte ved annen lokalisering (muskel, ledd, hodepine), svekket termoregulering, generell svakhet, svimmelhet, tretthet, ustabilt blodtrykk, opprørt avføring og andre kan skyldes økt konsentrasjon av histamin i alle vev i kroppen. Forskerne foreslo å kombinere dem med en gruppe sykdommer - sentralt overfølsomhetssyndrom, eller kronisk histaminose syndrom. Derfor bør behandlingen av disse tilstandene omfatte antihistaminer - legemidler som blokkerer histaminreseptorer.

Histamin og nervesystem

Neurologiske symptomer manifesteres av hodepine. Det ble funnet at hos pasienter med diagnostisert migrene observeres et økt nivå av histamin ikke bare under angrep, men også i den asymptomatiske perioden. Histaminholdige produkter har hos mange pasienter utløst hodepine.

For tiden er det kjent at histamin kan forårsake, støtte og forverre hodepine, selv om mekanismene for dette ennå ikke er fullt etablert. Det antas at ved visse patologiske forhold (migrene, klyngens hodepine, multippel sklerose) øker antall mastceller i hjernen. Selv om histamin ikke trenger inn i blod-hjernebarrieren (BBB), kan det påvirke hypothalamusens aktivitet. En studie av Levy et al. bekreftet at degranulering av mastceller i dura mater aktiverer smertebanen som ligger bak migrene. Imidlertid er de fleste antihistaminer ineffektive ved akutt migreneangrep.

Histamin og mage-tarmkanalen

Viktige symptomer er diffus abdominal smerte, kolikk, flatulens, diaré eller forstoppelse, ofte forekommende allerede 30 minutter etter et måltid som inneholder høye doser eller stimulerer frigjøring av histamin. En økning i konsentrasjonen av histamin og en reduksjon i aktiviteten av enzymer som klipper histamin er også funnet i andre sykdommer i mage-tarmkanalen (Crohns sykdom, ulcerøs kolitt, allergisk enteropati, kolorektal kreft). Det er også viktig å merke seg at nivået av histamin i mat kan bestemmes bare ved spesielle laboratoriemetoder, det avhenger av vilkårene for lagring av produkter. Frysing eller varm behandling reduserer ikke innholdet av histamin i mat. Jo lenger mat er lagret, jo mer histamin dannes i den. De samme produktene kan inneholde forskjellige mengder histamin og dermed forårsake (eller ikke) en annen grad av symptomer, noe som kompliserer diagnosen.

Luftveiene og histamin

For mye histamin kan forekomme hos pasienter med og uten atopiske allergiske sykdommer. Under eller etter å ha drukket alkohol eller matvarer som er rike på histamin, kan pasienter oppleve symptomer som rhinoré, nesestopp, hoste, kortpustethet, bronkospasme og astmaanfall. Slike tilfeller har stor differensiell interesse for korrekt og rettidig verifisering av diagnosen.

Hud og histamin

Oftest manifesterer huden seg i form av urticaria av forskjellig lokalisering og alvorlighetsgrad på bakgrunn av ankomsten av mat rik på histamin, eller en redusert konsentrasjon av enzymet når man spiser mat eller medisiner som øker metabolismen av histamin. En reduksjon i aktiviteten av histamin-klyvende enzymer har blitt funnet hos pasienter med atopisk dermatitt. I de fleste kliniske tilfeller som er beskrevet i litteraturen, ble denne kombinasjonen ledsaget av en økning i alvorlighetsgraden av dermatitt, spesielt hos barn. Når man følger et histaminbegrenset diett eller tar erstatningsterapi, oppleves lindring av symptomer på atopisk dermatitt.

Kardiovaskulær system og histamin

Overflødig histamin påvirker kardiovaskulærsystemet på forskjellige måter, som er forbundet med hyperaktivering av H1 og H2-reseptorer i hjertet og blodkarene. Dette fører til utviklingen av et bredt spekter av kliniske symptomer som slører den vanlige ideen om sykdommen. Spesielt, via interaksjon med H1-reseptorene i blodkar, medierer histamin ekspansjonen med nitrogenoksid og prostaglandiner (gjennom endotelceller); øker permeabiliteten av postkapillære venules, noe som resulterer i hevelse; påvirker reduksjonen av vaskulært hjerte. Gjennom interaksjon med H2-reseptorer forårsaker det vasodilasjon mediert av cAMP (vaskulære glatte muskelceller). I tillegg bidrar histamin til å redusere atrioventrikulær ledningsevne gjennom interaksjon med H1-reseptorene i hjertevev, og øker også kronotropi og inotropi ved å påvirke H2-reseptorene i hjertet.

Reproduktive system og histamin

Histaminintoleranse hos kvinner lider ofte av dysmenoré i kombinasjon med syklisk hodepine. Disse symptomene forklares av samspillet mellom histamin og kvinnelige kjønnshormoner, spesielt histaminens evne til å støtte uterinkontraksjonen. Dette skyldes det faktum at histamin, avhengig av dosen, stimulerer syntesen av østradiol og litt progesteron. Estradiol har i sin tur evne til å hemme dannelsen av progesteron F2α, som er ansvarlig for den smertefulle sammentrekningen av uterus med dysmenoré. Intensiteten av symptomene kan variere avhengig av fase i menstruasjonssyklusen, spesielt under lutealfasen, manifestasjoner reduseres på grunn av enzymets høye aktivitet som bryter ned histamin.

Pseudoallergi og histamin

Mange har hørt om histamin, og de som har lidd byrden av allergi, vet dette stoffet ganske bra. Det er årsaken til et stort antall allergiske reaksjoner: fra urticaria og matintoleranse mot angioødem. Hodepine, rødme i ansiktet når du drikker rødvin, lyst til å umiddelbart få et lommetørkle med en type banan, aubergine eller sitrus - det er alt han, histamin. Nærmere bestemt kan mistanke om histaminintoleranse eller histaminose. Sann allergi er fremfor alt en svært spesifikk prosess, derfor er sensitivisering karakteristisk for pasienter med ekte allergi, hovedsakelig av bare ett antigen.

Hvis pasienten noterer seg intoleransen til mange matvarer, så sannsynligvis, snakker vi om den såkalte pseudoallergien, som er preget av lignende kliniske manifestasjoner. Imidlertid fortsetter pseudo-allergiske reaksjoner uten en immunologisk fase og er derfor ikke uspesifikke. Til tross for etablert mening er allergi ganske sjelden i klinisk praksis. I utgangspunktet behandler klinikeren ulike manifestasjoner av pseudo-allergiske reaksjoner, som er kliniske analoger av allergi, men krever en helt annen tilnærming til behandling og forebygging.

En type histamin pseudo-allery er en nervøs allergi. Nervøse allergier blir referert til som pseudoallergier, da de oppstår uten tilstedeværelse av et allergen - et stoff som utløser histaminfrigivelse. Forhøyede nivåer av histamin i blodet er løst, men hudprøver oppdager ikke et allergen i hvileperioden. Så snart en person begynner å bli nervøs, oppdages verdiene til tidligere ikke manifesterte hudreaksjoner som positive.

Forskjeller mellom ekte og pseudo-allergiske reaksjoner

sign
Allergiske reaksjoner er sanne
Pseudo-allergiske reaksjoner

Atopiske sykdommer i familien
ofte
sjelden

Atopiske sykdommer i pasienten
ofte
sjelden

Antallet allergener som forårsaker reaksjonen
minimum
Relativt stort

Forholdet mellom dosen av allergen og reaksjonens alvorlighetsgrad
ikke
Det er

Hudprøver med spesifikke allergener
Vanligvis positiv
negative

Nivået av totalt immunoglobulin E i blodet
forfremmet
Innenfor normale grenser

Spesifikt immunoglobulin E detekteres
ikke

"Leaky organer"

Forhøyede nivåer av histamin forårsaker hevelse i vevet og øker permeabiliteten til kapillærene på eksponeringsstedet betydelig. Økt permeabilitet gir mening - for frigjøring av immunceller. Men faktum er at økt permeabilitet også kan være en inngangsport for patogener. Derfor, i kronisk betennelse og et overskudd av histamin, kan "lekkasjer" -syndromene dannes. Vi vil snakke om dem i detalj senere, så langt bare i generelle termer.

Så, en lekkasje tarm (også kjent som lekkasje tarmsyndrom, permeabel tarmsyndrom eller irritabel tarmsyndrom) er en skadet tarm med store åpne åpninger, noe som kan føre til at store molekyler som matproteiner, bakterier og avfallsprodukter passerer gjennom disse åpningene. Mekanismene som fører til lekkende tarmkanalen kan også forårsake "lekkende lunger". Som i tarmen, vil mikrobielle samfunn sannsynligvis ha en signifikant effekt på lungevævets integritet. I motsetning til tarmene ser det ut til at en reduksjon i mangfold er forbundet med bedre helse. Det har vist seg at astmatikere har et større utvalg av mikrober i lungene sammenlignet med friske mennesker.

For Mer Informasjon Om Typer Allergier