Hoved Hos barn

Dimedrol i ampuller: bruksanvisning

Løsning for parenteral administrering. Dimedrol er en representant for den farmakologiske gruppen av narkotika-blokkere H1-histaminreseptorer. Den har en utbredt antiallergisk effekt og brukes til behandling av ulike patologier, ledsaget av økt nivå av histamin i kroppen.

Frigi form og sammensetning

Løsning for parenteral administrering. Dimedrol er en fargeløs gjennomsiktig væske. Den viktigste aktive ingrediensen i stoffet er diphenhydramin. Innholdet i 1 ml oppløsning er 10 mg (1% løsning).

Dimedrol-oppløsningen er inneholdt i 1 ml glass gjennomsiktige ampuller, de er pakket i blisterpakninger med 10 stk hver. Kartongpakningen inneholder en blisterpakning og instruksjoner for bruk av legemidlet.

Farmakologisk aktivitet

Den aktive ingrediensen i legemidlet Dimedrol er en blokkering H1-histaminreseptorer av første generasjon. Det blokkerer reseptorene til celler og vev som reagerer på virkningene av hovedmediatoren av histaminallergisk reaksjon. På grunn av dette har stoffet en rekke terapeutiske effekter, som inkluderer:

  • Avslapning av de glatte musklene i hule organer, på grunn av hvilket difenhydramin lindrer spasm (sammentrekning) av bronkiene under ulike allergiske reaksjoner.
  • Reduksjon av ødemvev ved å redusere permeabiliteten til veggene i blodkarene i mikrovaskulaturen for den flytende delen av blodet.
  • Antiemetisk effekt - Den aktive ingrediensen har en effekt på reseptorene av det emetiske senteret i medulla oblongata og reduserer følsomheten.
  • Redusere alvorlighetsgraden av utslett og kløe i huden, formidlet av høye nivåer av histamin i forskjellige allergiske reaksjoner.

Diphenhydramin blokkerer også N3-histamin og kolinergreceptorer av strukturer i sentralnervesystemet, som det har en beroligende (beroligende) og hypnotisk effekt på.

Etter parenteral administrering av injeksjonsoppløsningen av difenhydramin når dets aktive ingrediens raskt terapeutisk konsentrasjon i blodet og fordeles jevnt i alle kroppens vev. Difenhydramin kommer inn i sentralnervesystemet gjennom blod-hjernebarrieren, kroppen av et utviklingsfoster under graviditet og brystmelk under amming. Den aktive ingrediensen i stoffet metaboliseres i leveren for å danne nedbrytningsprodukter, som elimineres fra kroppen hovedsakelig gjennom urin. Halveringstiden (perioden hvor halvdelen av hele dosen av legemidlet utskilles fra kroppen) varierer fra 4-10 timer.

Indikasjoner for bruk

Innføringen av legemidlet Dimedrol er vist å lindre (redusere manifestasjoner) av symptomene på ulike allergiske patologiske reaksjoner, som inkluderer:

  • Systemiske allergiske reaksjoner i form av anafylaktisk sjokk - en kritisk reduksjon i blodtrykk på grunn av vaskulær kollaps (utvidelse av arteriene) og utvikling av multippel organsvikt.
  • Angioedema Quincke ødem er en uttalt hevelse i vevet på grunn av frigjøring av blodplasma fra karene inn i det intercellulære stoffet med en overveiende lokalisering av prosessen i ansiktet og ytre kjønnsorganene.
  • Serumsykdom - utvikling av alvorlige systemiske patologiske reaksjoner som følge av innføring av blodkomponenter, serum.

Også injeksjonsløsning Dimedrol brukes i andre patologiske forhold som følge av en økning i nivået av histamin i kroppen.

Kontra

Parenteral administrering av injeksjonsløsningen Dimedrol er kontraindisert i en rekke patologiske og fysiologiske forhold i legemet, som inkluderer:

  • Individuell intoleranse eller overfølsomhet overfor difenhydramin.
  • Glaukom i vinkla er en patologi ledsaget av en økning i intraokulært trykk.
  • Stenose (markert innsnevring) av blærehalsen.
  • Epilepsi med periodisk utvikling av generaliserte tonisk-kloniske anfall.
  • Hyperplasi (adenom) i prostata.
  • Peptisk sår i mage eller tolvfingertarm, spesielt hvis det er komplisert ved pylorisk stenose.
  • Barnets alder opptil 7 måneder.

Infiltrering av en oppløsning i et vev med henblikk på anestesi (anestesi) anbefales ikke, siden en slik administrasjonsrute kan provosere nekrose (død) av bløtvevscellene. Med forsiktighet brukes stoffet under graviditet, amming og pasienten har bronkial astma. Før du bruker løsningen til parenteral administrering av difenhydramin, er det nødvendig å sikre at det ikke er kontraindikasjoner.

Dosering og administrasjon

Injeksjonsvæske, oppløsning Dimedrol administreres intramuskulært eller intravenøst, avhengig av ønsket hastighet for å oppnå en terapeutisk effekt. Den gjennomsnittlige anbefalte terapeutiske dosen av legemidlet avhenger av alder:

  • Barn i alderen 7 måneder til 1 år - 0,3-0,5 ml (3-5 mg).
  • Alder fra 1 år til 3 år - 0,5-1 ml oppløsning (5-10 mg).
  • Barn 4-6 år - 1-1,5 ml løsning (10-15 mg).
  • Barn i alderen 7-14 år - 1,5-3 ml (15-30 mg).
  • Barn over 14 år og voksne 1-5 ml (10-50 mg).

Den daglige dosen av legemidlet er delt inn i flere injeksjoner (2-3 injeksjoner med et intervall på 6-8 timer), det bør ikke overstige 200 mg.

Bivirkninger

Etter parenteral administrering av injeksjonsoppløsningen kan difenhydramin utvikle bivirkninger fra forskjellige organer og systemer, som inkluderer:

  • Nervesystemet - svakhet, nedsatt hastighet av psykomotoriske reaksjoner, døsighet (mulig utvikling av tilbakeslag i form av søvnløshet), svimmelhet, tremor (håndskjelv), tap av koordinering av bevegelser, eufori, irritabilitet, barn kan ha agitasjon.
  • Kardiovaskulær system - takykardi (økt hjertefrekvens), ekstrasystol (ekstraordinær sammentrekning av myokardiet), arteriell hypotensjon (reduksjon i nivået av systemisk arteriell trykk).
  • Åndedrettssystemet - tørrhet av slimhinner i nesehulen, strupehodet, luftrøret og bronkiene (ledsaget av økt viskositet i sputum).
  • Blod og rødt benmarg - hemolytisk anemi (anemi, som er en konsekvens av økt destruksjon av røde blodlegemer), trombocytopeni (reduksjon i antall blodplater i blodet).
  • Urinsystem - et brudd på prosessen med vannlating.

Noen ganger kan introduksjonen av stoffet føre til utvikling av allergiske reaksjoner i form av hudutslett, kløe og urtikaria (utslett som har likhet med stikkende nettle), økt lysfølsomhet (utvikling av en inflammatorisk hudreaksjon under påvirkning av lys, spesielt sollys).

Spesielle instruksjoner

Før du starter injeksjonen av difenhydramininjeksjon, er det viktig å lese nøye instruksjonene for bruk av legemidlet. Det er flere spesielle retningslinjer som inkluderer:

  • I løpet av behandlingen er det nødvendig å avstå fra eksponering for ultrafiolett stråling (solstråler, solsenger) på huden.
  • Ingen alkoholinntak under bruk av stoffet.
  • Løsning for parenteral administrering Dimedrol kan interagere med stoffer fra andre farmakologiske grupper. Ved søknad er det nødvendig å informere legen.
  • Under behandling med legemidlet er okkupert aktivitet som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet eller hastighet av psykomotoriske reaksjoner ekskludert.

I apoteksnettet er løsningen for parenteral administrering av Dimedrol tilgjengelig på resept. Det anbefales ikke å bruke det selvstendig eller på råd fra tredjepart.

overdose

Når den anbefalte terapeutiske dosen av legemidlet overskrides, utvikler symptomer på depresjon eller eksitasjon av sentralnervesystemet og hjernestrukturer, tørr munn, elever utvider (mydriasis), den funksjonelle aktiviteten i fordøyelsessystemet endres. Det er ingen spesiell motgift for avgiftning. Symptomatisk terapi utføres, som inkluderer medisiner for å øke blodtrykket, innføring av plasma-erstatningsvæske og tilstrekkelig oksygenering (oksygenering) av vev og strukturer i nervesystemet.

Analoger for injeksjoner Dimedrol

En lignende effekt har doseringsformen av legemidlet Dimedrol i form av tabletter til oral administrasjon (ved munn).

Vilkår for lagring

Holdbarheten til løsningen for parenteral administrering av Dimedrol er 5 år fra fremstillingsdatoen. Legemidlet skal oppbevares i mørke, utilgjengelig for barn ved lufttemperatur ikke høyere enn + 30 ° C.

Dimedrol i ampuller pris

Den gjennomsnittlige kostnaden for løsningen for parenteral administrering av Dimedrol i apotek i Moskva varierer mellom 252-264 rubler.

difenhydramin

Løsning for inn / inn og i / m innføring av en klar, fargeløs.

1 ml - ampuller (10) - pakker kartong.

Blokker H1-histaminreseptorer av første generasjon. Effekt på sentralnervesystemet forårsaket av blokkade H3-histaminreseptorer i hjernen og inhibering av sentrale kolinergiske strukturer. Avlaster glatt muskelspasmer (direkte virkning), reduserer kapillærpermeabilitet, forhindrer og reduserer allergiske reaksjoner, har lokalbedøvelse, antiemetiske, beroligende effekter, moderat blokkerer de kolinergreceptorer av de autonome ganglia, og har en hypnotisk effekt. Antagonisme med histamin manifesteres i større grad i forhold til lokale vaskulære reaksjoner under betennelse og allergi enn til systemisk, dvs. redusert blodtrykk. Men når det administreres parenteralt til pasienter med et underskudd av blodvolum i blodet, kan en reduksjon av blodtrykket og en økning i eksisterende hypotensjon oppstå på grunn av ganglioblokiruyuschego-virkning. Hos personer med lokal hjerneskade og epilepsi aktiveres det (selv i lave doser) epileptiske utladninger på elektroensfalogrammet og kan provosere et epileptisk anfall.

Handlingen utvikler seg innen få minutter, varigheten - opp til 12 timer.

Kommunikasjon med plasmaproteiner - 98-99%. Det trenger inn i blod-hjernebarrieren. Metabolisert hovedsakelig i leveren, delvis i lungene og nyrene. Det er fjernet fra vevet etter 6 timer. Halveringstiden er 4-10 timer. I løpet av dagen blir den helt eliminert av nyrene i form av metabolitter konjugert med glukuronsyre. Signifikante mengder utskilles i melk og kan forårsake beroligende effekt hos spedbarn (en paradoksal reaksjon kan oppstå, karakterisert ved overdreven spenning).

- anafylaktiske og anafylaktoide reaksjoner (i komplisert terapi);

- Andre akutte allergiske tilstander (i kombinasjonsterapi og i tilfeller hvor bruk av tablettformen ikke er mulig).

- Overfølsomhet overfor difenhydramin

- prostatisk hyperplasi

- magesår og duodenalsår, komplisert av stenose;

- blærehals stenose;

- Barns alder opptil 7 måneder.

På grunn av risikoen for lokalisert nekrose, kan difenhydramin ikke brukes som lokalbedøvelse.

Med omhu: bronkial astma, graviditet, amming.

For voksne og barn eldre enn 14 år inn / i eller i 1-5 ml (10-50 mg) 1% løsning (10 mg / ml) 1-3 ganger daglig; Maksimal daglig dose er 200 mg.

For barn i alderen 7 måneder til 12 måneder, 0,3-0,5 ml (3-5 mg), fra 1 år til 3 år, 0,5-1 ml (5-10 mg), fra 4 til 6 år, 1-1,5 ml (10-15 mg), fra 7 til 14 år 1,5-3 ml (15-30 mg), om nødvendig, hver 6-8 timer.

På den delen av nervesystemet: døsighet, svakhet, nedsatt hastighet på psykomotorisk reaksjon, nedsatt motorisk koordinasjon, svimmelhet, tremor, irritabilitet, eufori, agitasjon (særlig hos barn), søvnløshet.

På den delen av luftveiene: tørrhet i munn, nese, bronkier (økt viskositet i sputum).

Fra siden av bloddannende organer: hemolytisk anemi, trombocytopeni, agranulocytose.

Siden kardiovaskulærsystemet: senke blodtrykk, takykardi, ekstrasystole.

Fra urinsystemet: urinasjonsforstyrrelser.

Allergiske reaksjoner: urticaria, lysfølsomhet, hudutslett, kløe.

Symptomer: depresjon eller agitasjon (spesielt hos barn) i sentralnervesystemet, depresjon. Andre symptomer på overdose ligner effekten av atropin: dilaterte elever, tørr munn, en forstyrrelse av funksjonene i mage-tarmkanalen.

Behandling: Det er ingen spesiell motgift. Magesvikt. Blodtrykkskontroll. Symptomatisk terapi inkluderer stoffer som øker blodtrykk, oksygen, innføring av plasma-substituerende væsker i /.

Du kan ikke bruke adrenalin og analeptika.

Forbedrer handlingen av etanol og narkotika (legemidler), som senker sentralnervesystemet.

Monoaminoksidasehemmere (MAO) øker den anticholinerge aktiviteten til difenhydramin.

Antagonistisk interaksjon er notert med felles avtale med psykostimulerende midler.

Reduserer effekten av apomorfin som et emetisk legemiddel ved behandling av forgiftning.

Forbedrer anticholinerge effekter av legemidler med m-antikolinerg aktivitet.

I behandlingsperioden er det nødvendig å avstå fra å utøve potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hurtighet i psykomotoriske reaksjoner (kjøring av bil, etc.).

Under behandling med difenhydramin bør UV-stråling og etanolbruk unngås.

Dimedrol i ampuller (skudd): bruksanvisning

struktur

beskrivelse

Indikasjoner for bruk

Allergiske reaksjoner (urticaria, hodefeber, angioødem, kapillær toksisose), allergisk konjunktivit, akutt iridocyklitis, vasomotorisk rhinitt, rhinosinusopati, allergisk dermatitt, pruritisk dermatose.

Som en del av kombinationsbehandling for behandling av magesår og 12 duodenalsår, hyperacid gastritt.

Parkinsonisme, chorea, søvnløshet.

Graviditet oppkast, Meniere syndrom, sjø og luft sykdom, strålings sykdom.

Omfattende traumatiske skader på hud og bløtvev (brannskader, knusskader), hemorragisk vaskulitt, serumsykdom.

Det brukes med forsiktighet hos pasienter med hypertyreose, økt intraokulært trykk, sykdommer i kardiovaskulærsystemet, i alderen. I løpet av behandlingsperioden bør du unngå alkohol og UV-eksponering.

Kontra

Dosering og administrasjon

Bivirkninger

Hvis noen av de følgende symptomene eller symptomene som ikke er beskrevet i dette avsnittet, bør du umiddelbart slutte å bruke stoffet og konsultere lege.

På fordøyelsessystemet: tørr munn, nummenhet i munnslimhinnen, kvalme, oppkast, diaré, forstoppelse.

Nervesystemet: hodepine, døsighet, sedering, svimmelhet, inkoordinering, svakhet, forvirring, angst, agitasjon, nervøsitet, tremor, irritabilitet, søvnløshet, eufori, parestesi, nevritt, krampeanfall.

Fra sensoriske organer: et brudd på visuell oppfatning, diplopi, svimmelhet, tinnitus, akutt labyrintitt.

På den delen av genitourinary systemet: hyppig eller vanskelig urinering, urinretensjon, tidlig menstruasjon.

Fra siden av bloddannende organer: hemolytisk anemi, trombocytopeni, agranulocytose.

Allergiske reaksjoner: urtikaria, rusmiddelutslett, anafylaktisk sjokk, lysfølsomhet.

overdose

Symptomer: Depresjon av sentralnervesystemet, utvikling av oppblåsthet (spesielt hos barn) eller depresjon, dilaterte elever, tørr munn, parese i mage-tarmkanalen.

Behandling: Det er ingen spesifikk motgift, magesekke, om nødvendig, legemidler som øker blodtrykket, oksygen, intravenøse plasmasubstitusjonsvæsker. Ikke bruk epinefrin og analeptika.

Interaksjon med andre legemidler

Forbedrer handlingen av etanol og stoffer som senker sentralnervesystemet.

Monoaminoksidasehemmere øker den anticholinerge aktiviteten til difenhydramin.

Antagonistisk interaksjon er notert med felles avtale med psykostimulerende midler.

Reduserer effekten av apomorfin som et emetisk legemiddel ved behandling av forgiftning.

Forbedrer anticholinerge effekter av legemidlet med M-antikolinerg aktivitet.

Farmaceutisk inkompatibel med amfotericin B, cefmetazol natrium, cefalotinnatrium, hydrokortisonsuccinat, barbiturater, noen radiopakningsmidler, oppløsninger av alkalier og sterke syrer.

Sikkerhets forholdsregler

Graviditet. Med forsiktighet, under streng overvåkning av en lege, under graviditet (adekvat og strengt kontrollert studier hos gravide kvinner har ikke blitt utført). Det er rapporter om utvikling av nyfødt diaré og tremor i de første 5 dagene etter fødselen når du foreskriver moren under graviditet Dimedrol. På tidspunktet for behandlingen bør stoppe amming.

Pediatrisk bruk: Dimedrol skal ikke brukes til nyfødte og premature babyer. Hos pediatriske pasienter kan antihistaminer, spesielt overdose, forårsake hallusinasjoner, kramper eller død. Som hos voksne kan antihistaminer redusere mental aktivitet hos barn. Hos små barn kan diphenhydramin føre til agitasjon.

Bruk i alderen (ca. 60 år og eldre): antihistaminer forårsaker ofte svimmelhet, sedasjon og hypotensjon hos eldre pasienter.

Difenhydramin har en atropinlignende effekt og bør derfor brukes med forsiktighet hos pasienter med en historie med bronkial astma, økt intraokulært trykk, hypertyreoidisme, kardiovaskulære sykdommer eller hypertensjon. Bruk med forsiktighet til pasienter med sykdommer i nedre luftveier, inkludert astma.

Informasjon til pasienter. Difenhydramin kan forårsake døsighet og har en additiv effekt med alkohol.

Karsinogenese, mutagenese, fertilitetseffekter: Langtidstest hos dyr for å bestemme det mutagene og karsinogene potensialet er ikke utført.

Innflytelse på evnen til å kjøre og potensielt farlig maskineri: Pasienter bør avstå fra alle aktiviteter som krever økt oppmerksomhet, hurtige mentale og motoriske responser.

Difenol og egenskaper av stoffet i ampuller

Et slikt stoff som difenhydramin har blitt brukt i terapi i flere tiår på rad. Det internasjonale navnet på dette stoffet er difenhydramin. Det finnes flere former for frigjøring Dimedrol, ampuller - en av dem. I dag vil vi fortelle detaljert om bruken av dette stoffet i henhold til instruksjonene.

Narkotikaegenskaper

Den vanligste bruk av Dimedrol er behandling av allergiske sykdommer. Dette stoffet bidrar til å blokkere syntesen av histaminer, som forhindrer den etterfølgende utviklingen av allergier.

Diphenhydramin er en første generasjons agent som brukes til å behandle allergier, og har derfor mange bivirkninger, til tross for at den fortsetter å ha stor popularitet. Først og fremst på grunn av den rimelige prisen.

Difenhydramin ble inkludert i WHO-listen over essensielle medisiner. Det er ikke bare brukt til å behandle allergiske manifestasjoner, men også for å redusere kroppstemperatur og lindre smertesyndrom. I slike tilfeller blandes diphenhydramin i ampuller med oppløsninger av dipyron og papaverin og gir pasienten en injeksjon.

Handling Dimedrol i ampuller

Dette legemidlet i form av ampuller i henhold til instruksjonene er et antihistamin syntetisk middel som har en uttalt antiallergisk effekt.

Dimedrol-skudd har en beroligende og beroligende effekt som ligner på neuroleptisk.

Og også Dimedrol har slike effekter:

  1. Krampeløsende.
  2. Sentral antikolinerge.
  3. Kvalmestillende.
  4. Anti-inflammatorisk.
  5. Ganglioblokiruyuschimi.

Dimedrol injeksjoner slapper av spasmer av glatte muskler, reduserer permeabiliteten av tynne kar, lindrer vevsvev, forhindrer utvikling av anafylaktisk sjokk og andre forhold forårsaket av allergier.

Komponentene av Dimedrol i ampuller som brukes til injeksjoner er som følger: Hovedkomponenten er difenhydraminhydroklorid; Hjelpemiddel - vann til injeksjonsvæsker.

Indikasjoner for bruk av stoffet

Spesialisten foreskriver Dimedrol til pasienten i slike tilfeller som:

  • forskjellige typer allergiske manifestasjoner;
  • allergisk konjunktivitt;
  • dermatitt;
  • pruritisk dermatose;
  • akutt iridocyklitis;
  • søvnløshet;
  • chorea og parkinsonisme;
  • vasomotorisk rhinitt;
  • strålingssykdom;
  • luftbåren eller sjøsykdom.

Farmakologisk virkning i henhold til instruksjonene

Egenheten ved effekten av Dimedrol i form av ampuller er i blokkering av en rekke reseptorer som er ansvarlige for syntese av komponenter som fremkaller allergier. I tillegg til stoffet bidrar til å slappe av glatte muskler og berolige, lindre smerte og ha en antiemetisk effekt.

Legen foreskriver utgivelsesskjemaet, avhengig av pasientens diagnose. Difenhydramin selges i form av ampuller, tabletter eller pulver.

Tabletter er oftest foreskrevet for behandling av allergiske sykdommer, og for behandling av rhinitt, er det ofte foreskrevet bruk av spesielle stenger med medisin, de hjelper til med å bli kvitt kløe og hevelse, og også redusere kapillærpermeabilitet.

Legemidlet går gjennom blod-hjernebarrieren, deretter metaboliseres i leveren, eller i lungene eller nyrene. I løpet av dagen utskilles agensen gjennom nyrene som metabolitter konjugert med glukuronsyre.

Det er verdt å vite at når du bruker dette verktøyet i laktasjonsperioden, går en stor del av stoffet sammen med melk, som kan ha beroligende effekt på barnet. I andre tilfeller kan reaksjonen manifestere seg i form av økt excitabilitet.

Kontraindikasjoner for bruk av Dimedrol

I henhold til instruksjonene for stoffet i form av ampuller er det slike kontraindikasjoner:

  • Tilstedeværelsen av overfølsomhet.
  • Amningstid.
  • Graviditet.
  • Bronkial astma.
  • Glaukom gated.
  • Stenose av blærehalsen.
  • Prostatisk hypertrofi.

Dosering og bivirkninger

I følge instruksjonene er Dimedrol i ampuller foreskrevet i form av injeksjoner til voksne og barn fra 12 år. Mengden av stoffet - fra 10 til 50 mg om gangen.

Hvis en pasient har hatt minst en bivirkning ved bruk av dette legemidlet, bør du slutte å bruke det eller besøke en lege.

Hvis du tar bilder med Dimedrol, kan funksjonene til ulike organer og systemer bli svekket. Instruksjoner til stoffet angir at sentralnervesystemet kan observeres slike brudd:

  • svimmelhet;
  • hodepine;
  • generell svakhet;
  • hemming av handlinger og reaksjoner;
  • økt søvnighet
  • problemer med bevissthet;
  • parestesi,
  • eufori eller intens spenning;
  • søvnløshet;
  • nevritt;
  • kramper;
  • mangel på koordinering;
  • rastløs syndrom.

Menneskets fordøyelsesorganer kan reagere på medisinen på følgende måte: alvorlig kvalme og gagrefleks dukker opp; forstoppelse eller diaré smerte i magen; tørre slimhinner; anoreksi.

I noen tilfeller er det problemer med karene og hjertet, trykket avtar, takykardi eller ekstrasystol blir observert.

Skader på sansene er uttrykt ved slike symptomer: nedsatt synsstyrke; diplopi og akutt labyrintitt blir observert; hørselen forverres.

Noen ganger fremkaller bruk av medisin slike allergiske fenomen som: anafylaktisk sjokk; elveblest; fotosensitivitet.

Instruksjonen sier at hvis organene som deltar i bloddannelse, forstyrres, kan hemolytisk anemi, agranulocytose eller trombocytopeni forekomme. Og når urinogenitalt system påvirkes, blir vannlating forsinket, menstruasjonssyklusen forstyrres hos kvinner, kulderystelser og svette er tilstede.

Mottak med andre rusmidler

Det er noen funksjoner ved å ta dette stoffet med andre stoffer. I følge instruksjonene må Dimedrol ikke tas med slike legemidler:

  • Barbiturater.
  • I nærheten av radioaktive midler.
  • Amfotericin B.
  • Cefmetazol natrium.
  • Hydrokortisonsuccinat.
  • Cefalotinnatrium.
  • Ampholip.

Funksjoner ved bruk av Dimedrol

Hvis en lege foreskrev at du tar Dimedrol i injeksjoner eller tabletter, må du følge noen forholdsregler:

  1. Når det er behov for å ta difenhydramin under graviditet, bør det gjøres under streng overvåkning av en spesialist. Når et legemiddel er foreskrevet under graviditet, har babyen tremor og diaré i løpet av de første fem dagene etter fødselen. Det anbefales å slutte å amme mens du tar stoffet.
  2. Bruk av Dimedrol i pediatrisk praksis har sine egne egenskaper. Så, ifølge instruksjonene, bør dette legemidlet ikke gis til nyfødte eller premature babyer. Det skal sies at i tilfelle av overdose med et antihistaminmedikament hos barn, kan hallusinasjoner og kramper oppstå, noe som fører til døden. Uavhengig av pasientens alder, fremkaller stoffet ofte en reduksjon i mental aktivitet. Små barn er ofte overarbeidet.
  3. Med en overdose av antihistaminer hos eldre, blir hypotensjon ofte observert, svimmelhet, viser det sig å være beroligende effekt.
  4. Effekten av å ta difenhydramin er atropinlignende, og det bør derfor nøye gis til de som lider av astma, høyt intraokulært trykk, hypertyreoidisme, kardiovaskulære sykdommer eller hypertensjon.
  5. Dimedrol provoserer en søvnig tilstand, henholdsvis, det kan ikke tas mot bakgrunnen av alkoholforgiftning, siden alkohol har en additiv effekt.
  6. Når du tar stoffet, vurder hvordan det vil påvirke evnen til å kjøre bil, er det ønskelig å forlate de ulike aktivitetene som krever konsentrasjon.

Behandling med overdosering Dimedrol

En overdose av dette stoffet manifesteres i form av kortpustethet, alvorlig tørr munn, røde øyne, vedvarende mydriasis. Barn kan oppleve alvorlig opphisselse, og hos voksne er tilstanden ofte deprimert. Sentralnervesystemet kan bli påvirket, sinnet blir forvirret, konvulsjoner utvikles.

Behandling for overdosering anbefales følgende:

  • vasket mage av pasienten;
  • induksjon av oppkast;
  • mottak av aktivert karbon;
  • foreskrive støttende og symptomatisk terapi på bakgrunn av nøye overvåkning av pasientens puste- og blodtrykksnivå.

Dimedrol har som tidligere nevnt forskjellige former. Pulveret selges i doser på 0, 02, 0, 03 og 0, 05 gram. Stearinlys med Dimedrol har en dosering fra 0, 001 til 0, 02 gram, og pinnene med stoffet - kun 0, 05 gram. For injeksjoner tilbys Dimedrol som en 1% løsning i ampuller eller sprøyterør. Mer stoff kan kjøpes i form av spesielle blyanter eller geler til utendørs bruk.

Vi har lært hva handlingen i henhold til instruksjonene har dette verktøyet, hva er funksjonene i mottaket i ampuller og hvilke bivirkninger det kan forårsake. Hvis legen din har foreskrevet dette legemidlet, les nøye instruksjonene og merk alt om det.

difenhydramin

Difenhydramin - antiallergisk medikament, histamin H1-reseptorblokker.

Sammensetning og form av Dimedrol

Dimedrol fremstilles i ampuller i form av en løsning for intramuskulær og intravenøs administrering.

Den aktive ingrediensen av stoffet er diphenhydramin. 1 ml inneholder 10 mg av det aktive stoffet. I 1 ml ampuller.

Farmakologisk aktivitet Dimedrol

Effekten av stoffet på sentralnervesystemet skyldes blokkering av H1-reseptorene i hjernen og den hemmende effekten på kolinergiske strukturer. Bruk av Dimedrol lindrer glatt muskelspasmer, reduserer allergiske reaksjoner, reduserer kapillærpermeabilitet, har beroligende lokalbedøvelse, hypnotisk, antiemetisk effekt.

Etter injeksjon av Dimedrol utvikles handlingen innen få minutter og varer opp til 12 timer.

Indikasjoner for bruk Dimedrol

I følge instruksjonene vises Dimedrol-skudd i følgende tilfeller:

  • serum sykdom;
  • angioødem;
  • akutte allergiske tilstander (som en del av kompleks behandling og bare i tilfeller hvor bruk av tablettformen ikke er mulig);
  • anafylaktoide og anafylaktiske reaksjoner (i kombinasjon med andre legemidler).

Ved smerter av noen etiologi er Analgin med Dimedrol en god smertestillende effekt.

Kontra

Ikke bruk difenhydramin i nærvær av overfølsomhet overfor difenhydramin. Dimedrol-injeksjoner er forbudt i tilfelle av prostatahyperplasi, vinkel-lukkede glaukom, epilepsi, duodenalsår og magesår, spesielt komplisert ved stenose, samt i blærehals-stenose.

Difenhydramin er kontraindisert hos barn under 7 måneder.

Difenhydramin brukes ikke som lokalbedøvelse, da det er en sannsynlighet for lokal nekrose.

Forsiktighet er foreskrevet diphenhydramin for bronkial astma.

Under bruk av stoffet bør du ikke spise alkoholholdige drikker, og du bør ikke kjøre bil og potensielt farlig maskineri.

Dimerol administreringsmetode og doseringsregime

I henhold til instruksjonene er Dimedrol i ampuller beregnet for intravenøs eller intramuskulær administrering.

Difenhydramin til barn over 14 år og for voksne er foreskrevet i en dose på 1-5 ml tre ganger daglig. Maksimal daglig dose er 20 ml.

Difenhydramin for barn i alderen 7-12 måneder foreskrives i en dose på 0,3-0,5 ml per dag, i en alder av 1-3 år - 0,5-1 ml av legemidlet per dag, 4-6 år - 1-1,5 ml, 7-14 år - 1,5-3 ml per dag. Legemidlet er tillatt, om nødvendig, hver 8. time.

Overdose Dimedrol

En overdose av Dimedrol kan forårsake opphisselse eller inhibering (særlig hos barn) av funksjonene i sentralnervesystemet. Det kan også være tørr munn, dilaterte elever og en forstyrrelse i mage-tarmkanalen.

Ved overdosering er det nødvendig å foreta magesekke og symptomatisk behandling.

Ved behandling av overdosering er det forbudt å bruke analeptika og adrenalin.

Diprazol Drug Interactions

Difenhydrazol i ampuller forsterker virkningen av etanol og alle legemidler som senker sentralnervesystemet.

Når kombinert bruk observerte Dimedrol med psykostimulanter antagonistisk interaksjon.

Ved behandling av forgiftning kan difenhydramin redusere den emetiske effekten av apomorfin.

Den anticholinerge aktiviteten av difenhydramin forsterkes av monoaminoksidasehemmere.

For å øke effekten av stoffet, brukes ofte injeksjoner av Analgin med Dimedrol. Så, for en rask varmefjerning, hjelper denne kombinasjonen effektivt: en ampul av Analgin med Dimedrol og Papaverine.

Bruk under graviditet og amming

Dimedrol-injeksjoner under graviditet og amming bør ordineres med stor forsiktighet og bare i fravær av tilstrekkelig alternativ.

Bivirkninger Dimedrol

På den delen av nervesystemet er slike bivirkninger mulige som døsighet, nedsatt koordinasjon av bevegelser, eufori, søvnløshet, redusert hastighet av psykomotoriske reaksjoner, agitasjon, irritabilitet, tremor.

På den delen av kardiovaskulærsystemet forekommer ofte takykardi, senking av arterielt trykk og ekstrasystol.

Allergiske reaksjoner når du tar Dimedrol: kløe og hudutslett, urtikaria, lysfølsomhet.

Bivirkninger fra bloddannende organer: trombocytopeni, hemolytisk anemi, agranulocytose.

På den delen av urinsystemet kan det være et brudd på vannlating.

Vilkår for lagring

Difenhydramin tilhører listen over legemidler med en anbefalt holdbarhet på ikke mer enn 5 år.

Difenol injeksjoner: bruksanvisninger

Doseringsform

Løsning for intravenøs og intramuskulær administrering

struktur

Difenhydraminhydroklorid (Dimedrol) - 10 mg

Vann til injeksjon - opp til 1 ml.

beskrivelse

Gjennomsiktig, fargeløs eller litt farget løsning.

Farmakoterapeutisk gruppe

Antihistaminer av systemisk virkning. Aminoalkylestere. Difenhydramin.

ATH-kode R06AA02

Farmakologiske egenskaper

farmakokinetikk

Etter intravenøs og intramuskulær administrering, er Dimedrol distribuert i kroppen, maksimal konsentrasjon nås etter 20-40 minutter. Godt passerer gjennom blod-hjernebarrieren og placenta. Mer enn 99% er bundet til plasmaproteiner. Metabolisert i leveren. Halveringstiden er 1 til 4 timer. Det utskilles med melk og kan forårsake beroligende effekt hos barn som ammes. I løpet av dagen blir den helt eliminert fra kroppen, hovedsakelig i form av benzhydrol konjugert med glukuronsyre, og bare i ubetydelig grad - i uendret form.

farmakodynamikk

Blokkere H1-histaminreseptorer av den første generasjonen. Virkningen på sentralnervesystemet skyldes blokkering av H1-histaminreseptorene og M-kolinergreceptorene i hjernen. Reduserer eller forhindrer histamininducerte spasmer av glatt muskel, økt kapillærpermeabilitet, vevsvev, kløe og hyperemi, har lokalbedøvelse, anti-emetisk, beroligende effekter og har en hypnotisk effekt. Antagonisme med histamin manifesteres i større grad i forhold til lokale vaskulære reaksjoner under betennelse og allergi, enn til systemisk, det vil si lavere blodtrykk. Men når det administreres parenteralt til pasienter med sirkulerende blodvolummangel, er det mulig å redusere blodtrykket og øke eksisterende hypotensjon. Hos personer med lokal hjerneskade og epilepsi aktiveres det (selv i lave doser) epileptiske utladninger på elektroensfalogrammet og kan provosere et epileptisk anfall.

Handlingen utvikler seg innen få minutter, varigheten - opp til 12 timer.

Indikasjoner for bruk

I den komplekse terapien - anafylaktiske og anafylaktoide reaksjoner, angioødem, serumsykdom.

Peptisk sår i mage og tolvfingertarm, hyperacid gastritt (som en del av kombinationsbehandling).

Parkinsonisme, chorea, søvnløshet.

Meniere syndrom, sjø og luft sykdom, strålings sykdom.

Omfattende traumatiske skader på hud og bløtvev (brannskader, knusskader), hemorragisk vaskulitt, serumsykdom.

Dosering og administrasjon

Anvendelsesmetode: intravenøst ​​eller intramuskulært.

For voksne og barn over 14 år, intravenøst ​​eller intramuskulært, 1-5 ml av en løsning på 10 mg / ml (10-50 mg) 1-3 ganger daglig. Maksimal daglig dose er 200 mg.

For barn i alderen 7 måneder til 12 måneder, 0,3-0,5 ml (3-5 mg), fra 1 år til 3 år, 0,5-1 ml (5 - 10 mg), fra 4 til 6 år i 1-1,5 ml (10-15 mg), fra 7 til 14 år i 1,5-3 ml (15-30 mg), om nødvendig, hver 6-8 timer.

Bivirkninger

Allergiske reaksjoner: urticaria, lysfølsomhet, hudutslett, kløe, anafylaktisk sjokk.

Nervesystemet: svimmelhet, døsighet, nervøsitet, søvnløshet, eufori, generell svakhet, tretthet, beroligende effekt, nedsatt oppmerksomhet, hodepine, inkoordinering, angst, irritabilitet (spesielt hos barn), irritabilitet, forvirring, tremor, neuritt, kramper, parestesi, sløret syn, diplopi, akutt labyrintitt, tinnitus, kan provosere et epileptiform anfall.

På fordøyelsessystemet: tørr munn, kortvarig nummenhet i munnslimhinnen, anoreksi, diaré, forstoppelse, kvalme, epigastrisk lidelse, oppkast.

På luftveiene er tørrhet i slimhinner i munn, nese, bronkier (økt viskositet i sputum), tetthet i brystet.

Fra siden av bloddannende organer: hemolytisk anemi, trombocytopeni, agranulocytose.

Siden kardiovaskulærsystemet og blodet: hypotensjon, hjertebank, takykardi, ekstrasystoler, agranulocytose, trombocytopeni, hemolytisk anemi.

Fra urinsystemet: urinasjonsforstyrrelser.

Andre: svette, kulderystelser, fotosensibilisering.

Kontra

- prostatisk hyperplasi

- mage og duodenalt sår

- blærehals stenose

- graviditet og amming

- overfølsomhet overfor stoffet

- barn opptil 7 måneder

- hjerterytmeforstyrrelse

Drug interaksjoner

Forbedrer handlingen av etanol og stoffer som senker sentralnervesystemet.

Monoaminoksidasehemmere øker den antikolinerge aktiviteten til dimedrol.

Antagonistisk interaksjon er notert med felles avtale med psykostimulerende midler.

Reduserer effekten av apomorfin som et emetisk legemiddel ved behandling av forgiftning.

Forbedrer anticholinerge effekter av stoffet med m-antikolinerg aktivitet.

Spesielle instruksjoner

Under behandling med dimedrol bør ultrafiolett stråling og etanol unngås.

Det er nødvendig å informere legen om bruken av dette legemidlet: En antiemetisk effekt kan gjøre det vanskelig å diagnostisere blindtarmbetennelse og gjenkjenne overdose symptomer med andre legemidler.

Doseringsformen av legemidlet gir ikke anvendelse til subkutan administrering.

Graviditet og amming

Under graviditet og under amming, er bruk av stoffet kontraindisert (unntatt tilfeller der det er nødvendig for "vitale" indikasjoner).

Virkningen av stoffet på evnen til å kjøre biler, mekanismer

I løpet av behandlingsperioden er kjøring av kjøretøy og engasjert i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og psykomotoriske reaksjoner ikke tillatt.

overdose

Symptomer: Depresjon av sentralnervesystemet, utvikling av oppblåsthet (spesielt hos barn) eller depresjon, dilaterte elever, tørr munn, parese i mage-tarmkanalen.

Behandling: Det er ingen spesifikk motgift, magesekke, om nødvendig, legemidler som øker blodtrykket, oksygen, intravenøse plasmasubstitusjonsvæsker. Ikke bruk epinefrin og analeptika.

Utgiv form og emballasje

Løsning for intravenøs og intramuskulær administrering av 10 mg / ml.

På 1 ml i ampuller med nøytral glass.

10 ampuller sammen med bruksanvisning og en kniv for å åpne ampuller eller en ampullskremmer er plassert i pappkasser.

Ved bruk av ampuller med hakk, ringer og bruddpunkter, en sperreampull eller en kniv for å åpne ampuller, må ikke settes inn.

Lagringsforhold

På det mørke stedet ved en temperatur fra 2 til 25 ° C.

Oppbevares utilgjengelig for barn!

Holdbarhet

Ikke bruk etter utløpsdato.

Difenolampuller 1%, bruksanvisning

navn

Utgivelsesskjema

injeksjon 10 mg / ml

1 ml oppløsning inneholder

10 mg dimedrol (difenhydramin).
Farmakoterapeutisk gruppe

H1-antihistaminer. Sedativer og hypnotika.
Farmakologisk aktivitet
farmakodynamikk

Den har en antihistamin, antiallergisk, antiemetisk, hypnotisk, lokalbedøvende effekt. Blokkerer histamin H1-reseptorer og eliminerer virkningene av histamin mediert gjennom denne type reseptorer. Reduserer eller forhindrer histamininducerte glattmuskelkramper, økt kapillærpermeabilitet, vævssvelling, kløe og hyperemi. Antagonisme med histamin manifesteres i større grad i forhold til lokale vaskulære reaksjoner i betennelse og allergi sammenlignet med systemisk, dvs. senker blodtrykket. Forårsaker lokalbedøvelse (når det inntas, oppstår en kortvarig følelse av følelsesløshet i munnslimhinnen), har en antispasmodisk effekt, blokkerer de kolinergreceptorer av de autonome ganglia (senker blodtrykket). Blokkerer H3 - histaminreseptorer i hjernen og hemmer sentrale kolinergiske strukturer. Den har en beroligende, hypnotisk og antiemetisk effekt. Det er mer effektivt ved bronkospasmer forårsaket av histaminfrigørere (tubocurarin, morfin, sombrevin), og i mindre grad i allergisk bronkospasme. Ved bronkial astma er den inaktiv og brukes i kombinasjon med teofyllin, efedrin og andre bronkodilatatorer.
farmakokinetikk

Etter intravenøs intramuskulær administrering er det distribuert mye i kroppen, passerer gjennom blod-hjernebarrieren og placenta. Forbundet med plasmaproteiner ved 98-99%. Metabolisert i leveren. Halveringstiden (T1 / 2) er 1-4 timer. Det utskilles med melk og kan forårsake beroligende effekt hos spedbarn. I løpet av dagen blir det helt utskilt hovedsakelig i form av benzhydrol konjugert med glukuronsyre, og bare i en ubetydelig mengde - uendret.


Indikasjoner for bruk

Legemidlet er foreskrevet for behandling

  • urticaria,
  • høysnue,
  • vaskulitt,
  • vasomotorisk rhinitt,
  • angioødem,
  • pruritisk dermatose
  • akutt iridocyklitis,
  • allergisk konjunktivitt og andre allergiske komplikasjoner ved å ta ulike medisiner, inkludert antibiotika.
  • Legemidlet brukes også til behandling av strålingssykdom, chorea, sjø og luft, sykdom, oppkast.
  • En løsning av Dimedrol 1% til injeksjon kan brukes til å redusere alvorlighetsgraden av bivirkninger ved transfusjon av blod og blodsubstituerende væsker og andre legemidler.
  • Legemidlet brukes som beroligende og hypnotisk, alene og i kombinasjon med andre hypnotika.

Dosering og administrasjon

Legemidlet brukes intramuskulært intravenøst. Subkutant administreres ikke legemidlet på grunn av irritasjon. Intramuskulært administrert i en dose på 10-50 mg (1-5 ml 1% løsning). 20-50 mg dimedrol i 75-100 ml isotonisk natriumkloridoppløsning administreres intravenøst.

Maksimale doser for voksne med intramuskulær administrering: enkelt - 0,05 g (5 ml 1% løsning), daglig - 0,15 g (15 ml 1% løsning).
Spesielle instruksjoner

Det brukes med forsiktighet hos pasienter med hypertyreose, økt intraokulært trykk, sykdommer i kardiovaskulærsystemet, i alderen. Skal ikke brukes mens du arbeider med kjøretøyer og personer hvis yrke er knyttet til økt oppmerksomhetskonsentrasjon. I løpet av behandlingsperioden bør du unngå alkohol.

Bivirkninger

Fra nervesystemet og sensoriske organer: generell svakhet, tretthet, beroligende effekt, nedsatt oppmerksomhet, svimmelhet, døsighet, hodepine, inkoordinering, angst, irritabilitet (spesielt hos barn), irritabilitet, nervøsitet, søvnløshet, eufori, forvirring, tremor, nevritt, kramper, parestesi ; sløret syn, diplopi, akutt labyrintitt, tinnitus. Hos pasienter med lokal hjerneskade eller epilepsi aktiveres det (selv i lave doser) konvulsive utslipp på EEG og kan provosere et epileptisk anfall.

Siden kardiovaskulærsystemet og blodet: hypotensjon, hjertebank, takykardi, ekstrasystoler, agranulocytose, trombocytopeni, hemolytisk anemi.

På den delen av fordøyelseskanalen: tørr munn, kortvarig nummenhet i munnslimhinnen, anoreksi, kvalme, epigastrisk lidelse, oppkast, diaré, forstoppelse.

Fra genitourinary systemet: hyppige og / eller vanskelige urinering, urinretensjon, tidlig menstruasjon.

På den delen av luftveiene: tørr nese og hals, nesestopp, fortykkelse av bronkial sekresjoner, tetthet i brystet og kortpustethet.

Allergiske reaksjoner: utslett, urtikaria, anafylaktisk sjokk.

andre: svette, kulderystelser, lysfølsomhet.

Kontra

  • overfølsomhet
  • amming
  • barns alder (nyfødt periode og tilstand av prematuritet),
  • vinkel-lukkende glaukom,
  • prostatahypertrofi
  • mage og duodenalt sår,
  • pyloroduodenal obstruksjon,
  • blærehals stenose,
  • graviditet,
  • bronkial astma.

Interaksjon med andre legemidler

Sovepiller, beroligende midler, beroligende midler og alkohol øker (gjensidig) undertrykkelsen av sentralnervesystemet. MAO-hemmere forsterker og forlenger antikolinerge effekter.
overdose

tørr munn, kortpustethet, vedvarende mydriasis, ansiktsspyling, depresjon eller agitasjon (vanligvis hos barn) i sentralnervesystemet, forvirring; hos barn - utviklingen av anfall og død.

symptomatisk og støttende terapi mot bakgrunn av nøye overvåking av pust og blodtrykk.
Utgivelsesskjema

Injeksjonsvæske, oppløsning 10 mg / ml i 1 ml ampuller i pakning nr. 10.

Difenhydramin - offisielle bruksanvisninger

INSTRUKSJONER
på medisinsk bruk av stoffet

Registreringsnummer:

Handelsnavn: Diphenhydramine

Internasjonalt ikke-proprietært navn:

Kjemisk navn: N, N-dimetyl-2- (difenylmetoksy) etylaminhydroklorid

Doseringsform:

Komposisjon.
Aktiv ingrediens: difenhydramin (difenhydramin) - 0,05 g.
Hjelpestoffer: melkesukker (laktose), talkum, potetstivelse, kalsiumstearat.

Beskrivelse: Hvite flat-sylindriske tabletter med en avfasning.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX-kode [R06AA02]

Farmakologisk aktivitet
Blokkere H1-histaminreseptorer av den første generasjonen. Blokkerer H1-histaminreseptorer og eliminerer virkningene av histamin mediert gjennom denne type reseptorer. Effekt på sentralnervesystemet på grunn av blokkering N3-histaminreseptorer i hjernen og inhibering av sentrale kolinergiske strukturer. Den har en utbredt antihistaminaktivitet, reduserer eller forhindrer histamininducerte glattmuskelkramper, økt kapillærpermeabilitet, vævssvelling, kløe og hyperemi. Forårsaker lokalbedøvelse (når det inntas, forekommer kortvarig følelsesløshet i de orale slimhinnene), blokkerer kollinseptorene av ganglia (senker blodtrykket) og sentralnervesystemet, har beroligende, hypnotisk, anti-parkinson og anti-emetisk effekt. Antagonisme med histamin manifesteres i større grad i forhold til lokale vaskulære reaksjoner under betennelse og allergi enn til systemisk, dvs. lavere blodtrykk. Hos personer med lokal hjerneskade og epilepsi aktiveres det (selv i lave doser) epileptiske utladninger på elektroensfalogrammet og kan provosere et epileptisk anfall. Sedative og hypnotiske effekter er mer uttalt med gjentatte administreringer.
Virkningen av tiltak er notert innen 15-60 minutter etter inntak, varighet -12 timer.

Farmakokinetikk.
Absorberes raskt i mage-tarmkanalen. Biotilgjengelighet - 50%. TCmax - 2040 min (i den største konsentrasjonen bestemmes i lungene, milt, nyrer, lever, hjerne og muskler). Kommunikasjon med plasmaproteiner - 98-99%. Det trenger inn i blod-hjernebarrieren. Metabolisert hovedsakelig i leveren, delvis i lungene og nyrene. Det er fjernet fra vevet etter 6 timer. Halveringstiden er 4-10 timer. I løpet av dagen blir den helt eliminert av nyrene i form av metabolitter konjugert med glukuronsyre. Signifikante mengder utskilles i melk og kan forårsake beroligende effekt hos spedbarn (en paradoksal reaksjon kan oppstå, karakterisert ved overdreven spenning).

Indikasjoner for bruk
Allergisk konjunktivitt, allergisk rhinitt, kronisk urtikaria, pruritisk dermatose, dermatografi, serumsykdom, i kompleks behandling av anafylaktiske reaksjoner, angioødem og andre allergiske tilstander.
Søvnløshet, chorea, Meniere syndrom, sjø og luft sykdom, som en antiemetisk.

Kontra
Overfølsomhet, vinkel-lukkende glaukom, prostatahyperplasi, stenoserende sår i mage og tolvfingertarm, blærehalsstenos, bronkialastma, epilepsi.
Barns alder opptil 7 år (for denne doseringsformen).

Med forsiktighet - graviditet, amming.

Dosering og administrasjon
Inside. Voksne og barn over 14 år på 25-50 mg (1 / 2-1 tablett) 1-3 ganger om dagen. Den høyeste enkeltdosen - 100 mg daglig - 250 mg. Når søvnløshet - 50 mg i 20-30 minutter før sengetid. Når ukachivanii - 25-50 mg hver 4-6 timer hvis nødvendig.
Barn fra 7 til 14 år 12,5 - 25 mg (1 / 4-1 / 2 tabletter) 1-3 ganger daglig.

Bivirkninger
Døsighet, tørr munn, følelsesløshet i munnslimhinnen, svimmelhet, tremor, kvalme, hodepine, generell svakhet, redusert psykomotorisk reaksjon, lysfølsomhet, parese av innkvartering, dårlig koordinering av bevegelser. Hos barn er paradoksal utvikling av søvnløshet, irritabilitet og eufori mulig.

overdose
Symptomer: Depresjon av sentralnervesystemet, utvikling av oppblåsthet (spesielt hos barn) eller depresjon, dilaterte elever, tørr munn, parese i mage-tarmkanalen etc.
Behandling: Det er ingen spesiell motgift. Magesvikt. Om nødvendig, symptomatisk behandling: legemidler som øker blodtrykket, oksygen, intravenøse plasma-substituerende væsker.
Ikke bruk epinefrin og analeptika.

Interaksjon med andre legemidler
Forbedrer handlingen av etanol og stoffer som senker sentralnervesystemet.
Monoaminoksidasehemmere øker den anticholinerge aktiviteten til difenhydramin.
Antagonistisk interaksjon er notert med felles avtale med psykostimulerende midler.
Reduserer effekten av apomorfin som en emetikk ved behandling av forgiftning.
Forbedrer antikolinerge virkninger av legemidler med anticholinerge aktiviteter.

Spesielle instruksjoner
Pasienter som engasjerer seg i potensielt farlige aktiviteter som krever økt oppmerksomhet og raske psykiske reaksjoner, bør være forsiktige. Under behandling med difenhydramin bør unngås sollys og etanolbruk.
Det er nødvendig å informere legen om bruken av dette legemidlet: En antiemetisk effekt kan gjøre det vanskelig å diagnostisere blindtarmbetennelse og gjenkjenne symptomene på overdosering av andre legemidler.
Hos barn fra 1 år til 7 år anbefales det å bruke tabletter på 30 mg (fra 1 år til 3 år, en daglig dose på 10-30 mg, delt inn i 2-3 doser, fra 4 til 6 år, en daglig dose på 20 - 45 mg fordelt på 2 -3 mottak).
Hos barn fra 7 måneder til 12 måneder kan legemidlet brukes i form av pulver, tilberedt i reseptbelagte produksjonsavdelinger i apotek 3-5 mg 2-3 ganger om dagen.

Utgivelsesskjema
Tabletter 50 mg.
På 10 tabletter i planimetrisk cellefri pakking eller i planimetrisk cellepakning. I 2, 3 eller 5 blisterpakninger sammen med bruksanvisningen er plassert i en papppakke.

Holdbarhet
5 år. Ikke bruk stoffet etter utløpsdatoen.

Lagringsforhold
Liste B. I tørr, mørk og utilgjengelig for barn.

Ferieforhold
I følge oppskriften.

Produksjonsbedrift / organisasjon hosting krav:
JSC "Dalkharm"
680001, Khabarovsk, ul. Tashkent, 22.

For Mer Informasjon Om Typer Allergier