Hoved Analyser

Tsetrilev instruksjoner for bruk

Tsetrilev er et tredje generasjons antihistamin stoff, brukt til allergiske manifestasjoner.

Dette stoffet har størst effekt når:

Operasjonsprinsipp

Den viktigste aktive ingrediensen av cetrilev er levocetirizinhydroklorid, som er inkludert i gruppen av histaminantagonister og er i stand til å blokkere H-1-histaminreseptorer. Når den brukes, har den en direkte effekt på allergiske reaksjoner i kroppen - det kan stoppe eller forhindre dem.

Effekten er som følger:

  • blokkerer utgivelsen av inflammatoriske mediatorer;
  • øker vaskulær tetthet;
  • hemmer / stopper naturlig migrasjon av organismen eosinofiler.

Viktig: under testen viste tsetrilev en komplett mangel på beroligende (beroligende) effekt, i motsetning til andre stoffer i antihistamin-gruppen.

Tilgjengelig i to farmakologiske former tsetrilev - tabletter og sirup. For hver av dem er det funksjoner i søknaden, kontraindikasjoner og anbefalt dose.

tabletter

Tilgjengelig i 5 mg hard shell.

I tillegg til den viktigste aktive ingrediensen i levocetirizinhydroklorid inneholder cetril flere hjelpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose, titandioxid og silisiumdioksyd, polyetylenglykol 400, magnesiumstearat.

Metoder for bruk og dosering

Tsetrilev tabletter forbrukes uten å tygge når som helst på dagen, uten å fokusere på måltidsplanen.

Vær oppmerksom på at hvis det aktuelle antistoffet blir tatt om morgenen på tom mage, blir effekten betydelig forbedret.

  • for voksne, 5 mg en gang daglig, noe som tilsvarer 1 tablett cetril;
  • For barn i alderen 6 år og eldre - 1 tablett per dag.

Varigheten av å ta pillene er fra 1 til 6 uker - leger og pasienter bør fokusere på symptomene.

Hvis behandling av kronisk allergisk rhinitt er foreskrevet, kan cetril brukes i lang tid - opp til et år.

Kontra

Det er betingede og kategoriske kontraindikasjoner for utnevnelse og administrering av cetriltabletter.

Den første kategorien inkluderer:

  • amming og amming - hvis stoffet ikke unngås, bør fôrprosessen avbrytes for hele behandlingsperioden;
  • Nyresvikt av mild og moderat alvorlighetsgrad - slike pasienter, legen må justere dosen i henhold til pasientens tilstand.
  • barn opptil 6 år;
  • individuell intoleranse og / eller overfølsomhet med hensyn til den viktigste aktive bestanddelen av preparatet i spørsmålet;
  • kronisk nyresvikt, forekommer i alvorlig form.

Bivirkninger

Ifølge resultatene av studiene ble det ikke oppdaget noen bivirkninger hos pasienter som tok cetrilev tabletter som et kurs.

Men hvis langvarig terapi er foreskrevet for kroniske allergier, kan noen bivirkninger forventes:

  • økt døsighet;
  • liten svimmelhet;
  • generell svakhet;
  • følelse av tørr munn;
  • sporadisk kortpustethet;
  • kvalme uten oppkast.

Hvis minst ett av de nevnte tegnene på bivirkninger oppstår, er det nødvendig å slutte å ta stoffet og rapportere forverringen til den behandlende legen. Han vil enten erstatte antihistaminet eller korrigere den daglige doseringen.

overdose

Ved kontrollert administrering av tsetriltabletter ble det ikke registrert overdose tilfeller. Men i noen tilfeller kan det være tegn på beruselse, noe som betyr en overdose av stoffet.

I dette tilfellet er det nødvendig å utføre en magesekke, ta aktivt kull og søke hjelp fra legen din.

sirup

Den har en behagelig aroma og smak, inneholder i sammensetningen av levocetirizinhydroklorid (den viktigste aktive ingrediensen) og flere hjelpestoffer som ikke spiller noen rolle i dannelsen av det kliniske bildet.

Retningslinjer for bruk og dosering

Sirap er tatt oralt, uavhengig av måltidet. Følgende doser anbefales:

  • for barn fra 2 til 6 år - 5 ml sirup per dag. Merk: daglig dose må deles i to doser;
  • barn fra 6 år og eldre - 10 ml per dag, de kan deles inn i 2 doser;
  • for voksne - 10 ml per dag med en enkelt dose.

Behandling med sirup er 4 uker, i tilfelle kronisk allergi kan varigheten av behandlingen være opptil 12 måneder.

Kontra

Tsetrilev sirup er strengt forbudt å foreskrive og ta til pasienter med diagnostisert nyresvikt.

Graviditetsperioden og amming er også ubetingede kontraindikasjoner for å ta antihistaminmedikamentet.

Bivirkninger

Legemidlet i løpet av forskningen ga ingen bivirkninger når det ble brukt innenfor anbefalte doser.

I unntakstilfeller kan voksne oppleve døsighet, tretthet, mild kvalme og sporadisk svimmelhet.

Hos barn er bivirkninger irritasjon, irritabilitet, hyperaktivitet og humør.

Hvis det er noen uvanlige endringer i helsen, bør du slutte å ta sirupen og ringe legen til behandling for konsultasjon.

overdose

Cetrilev sirup overdose tilfeller har ikke blitt registrert, men teoretisk antas det at tegn på generell forgiftning av organismen vises.

Spørsmålet om terapeutiske tiltak blir bestemt av spesialisten hver for seg.

Interaksjon med andre legemidler

Det er ingen spesifikke kontraindikasjoner for bruk av legemidlet i kombinasjon med andre legemidler.

Men mens du tar tsetrilev og beroligende midler samtidig, kan det oppstå intens døsighet og svakhet.

Vilkår for lagring

Holdbarheten til sirup er 2 år, tabletter kan lagres i 3 år. Ingen spesielle lagringsbetingelser må opprettes, bare krav til temperaturregime er nødvendig - ikke høyere enn 30 grader.

anmeldelser

"Det hjalp mye med allergi mot blomstring av ambrosia - det er her min søster lider. Godtar det andre året, det er ingen klager, og prisen er tilstrekkelig. "

"Min sønn er allergisk mot støv - det er en slags skrekk. De prøvde alt som var mulig - bare tsetrilev hjalp. Effekten er både rask og lang - vi drikker sirup og ingen smerte. "

"Jeg har en forferdelig allergi mot myggbitt. Jeg pleide å lide mye - jeg elsker å vandre og fiske, men jeg var alltid redd for å hovne opp og dø i naturen. Og så - tsetrilev: Jeg drakk det, tok det med meg og likte resten. "

"Jeg er en allergikere i lang tid, jeg lider hver sommer - reaksjonen på poppelluk er bare fryktelig. Men for det tredje året har jeg reddet meg selv med tsetrilev - nå begynner jeg å ta det på forhånd og blomstring av poplarsene går ubemerket av meg.

"Billig men hjelper. Jeg godtar det første året, mens alt er som. "

"Jeg kjøpte en barnebarn en pille - han trodde ikke at en slik effekt var billig. Liker. "

analoger

Tsetrilev har analoger: Claritin, Zyrtec, Hydrocortison, Triderm, Diazolin, Trimistin, Beconaze ​​og andre.

Men før du tar noen analoger, må du konsultere en allergiker.

TSETRILEV

  • Indikasjoner for bruk
  • Metode for bruk
  • Kontra
  • Bivirkninger
  • Interaksjon med andre legemidler
  • overdose
  • Lagringsforhold

Levocetirizin er en blokkering av H1-histaminreseptorene, enantiomeren av cetrizin, en konkurrerende histaminantagonist. Det påvirker det histaminavhengige stadium av allergiske reaksjoner, reduserer vaskulær permeabilitet og eosinofil migrasjon, begrenser frigivelsen av inflammatoriske mediatorer, og forhindrer dermed utviklingen og i stor grad letter løpet av allergiske reaksjoner, eliminerer ekssudasjon og kløe. Levocetirizin har nesten ingen antikolinerg og antiserotonin virkning. Trenger ikke inn i BBB. I terapeutiske doser avslører nesten ikke en beroligende effekt. Etter en enkelt dose påføres oralt, utvikler stoffet effekt etter 15 minutter og varer i 24 timer.
Raskt absorbert når det tas oralt, reduserer samtidig inntak av mat absorpsjonshastigheten, men påvirker ikke dens fylde. Biotilgjengelighet av levocetirizin - 100%. Cmax er 207 ng / ml, tiden for å nå Cmax er 0,9 timer, fordelingsvolumet er 0,4 l / kg. Binding til plasmaproteiner - 90%. T½ er 7-10 timer. Over 85% av legemidlet utskilles av nyrene. Penetreres i morsmelk.

Indikasjoner for bruk

symptomatisk behandling av sesongmessig allergisk rhinitt (høfeber), samt kronisk allergisk rhinitt, som provoseres av kjæledyr, støv, kulde, etc.; kronisk idiopatisk urtikaria.

Metode for bruk

Tsetrilev påføres på innsiden uten å tygge, uansett måltid, med litt vann. Når det brukes på tom mage, utvikler stoffets virkning raskere. Den anbefalte daglige dosen for voksne og barn over 6 år er 5 mg (1 tablett 1 gang per dag). Behandlingstiden av høfeber (pollinose) er i gjennomsnitt 1 til 6 uker. Ved kroniske allergiske sykdommer kan behandlingsforløpet vare opptil 12 måneder.

Kontra

overfølsomhet overfor levocetirizin eller andre komponenter i legemidlet; alvorlig nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance> 10 ml / min); graviditeten og laktasjonen; barn under 6 år.

Bivirkninger

nervesystem: hodepine, døsighet, tretthet, svakhet;
kardiovaskulær: hjertebank
på visjonsorganets side: synshemming;
på den delen av hepatobiliærsystemet: hepatitt;
På immunsystemet: Overfølsomhet, inkludert anafylaksi, angioødem;
fra luftveiene: kortpustethet;
fra mage-tarmkanalen: tørr munn, kvalme;
på huden og subkutan vev: kløe, utslett, urtikaria;
andre: vektøkning; magesmerter; myalgi; Indikasjoner på leverprøver kan endres.

Spesielle instruksjoner:
Siden stoffet hovedsakelig utskilles av nyrene, bør det nøye foreskrives Tsetrilev til pasienter med nyresykdom. Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance

Tsetrilev: bruksanvisning, indikasjoner, vurderinger

Tsetrilev er et tredje generasjons antihistamin stoff, brukt til allergiske manifestasjoner.

Dette stoffet har størst effekt når:

INNHOLD (klikk på knappen til høyre):

Operasjonsprinsipp

Den viktigste aktive ingrediensen av cetrilev er levocetirizinhydroklorid, som er inkludert i gruppen av histaminantagonister og er i stand til å blokkere H-1-histaminreseptorer. Når den brukes, har den en direkte effekt på allergiske reaksjoner i kroppen - det kan stoppe eller forhindre dem.

Effekten er som følger:

  • blokkerer utgivelsen av inflammatoriske mediatorer;
  • øker vaskulær tetthet;
  • hemmer / stopper naturlig migrasjon av organismen eosinofiler.

Viktig: under testen viste tsetrilev en komplett mangel på beroligende (beroligende) effekt, i motsetning til andre stoffer i antihistamin-gruppen.

Tilgjengelig i to farmakologiske former tsetrilev - tabletter og sirup. For hver av dem er det funksjoner i søknaden, kontraindikasjoner og anbefalt dose.

Tilgjengelig i 5 mg hard shell.

I tillegg til den viktigste aktive ingrediensen i levocetirizinhydroklorid inneholder cetril flere hjelpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose, titandioxid og silisiumdioksyd, polyetylenglykol 400, magnesiumstearat.

Metoder for bruk og dosering

Tsetrilev tabletter forbrukes uten å tygge når som helst på dagen, uten å fokusere på måltidsplanen.

Vær oppmerksom på at hvis det aktuelle antistoffet blir tatt om morgenen på tom mage, blir effekten betydelig forbedret.

  • for voksne, 5 mg en gang daglig, noe som tilsvarer 1 tablett cetril;
  • For barn i alderen 6 år og eldre - 1 tablett per dag.

Varigheten av å ta pillene er fra 1 til 6 uker - leger og pasienter bør fokusere på symptomene.

Hvis behandling av kronisk allergisk rhinitt er foreskrevet, kan cetril brukes i lang tid - opp til et år.

Kontra

Det er betingede og kategoriske kontraindikasjoner for utnevnelse og administrering av cetriltabletter.

Den første kategorien inkluderer:

  • amming og amming - hvis stoffet ikke unngås, bør fôrprosessen avbrytes for hele behandlingsperioden;
  • Nyresvikt av mild og moderat alvorlighetsgrad - slike pasienter, legen må justere dosen i henhold til pasientens tilstand.
  • barn opptil 6 år;
  • individuell intoleranse og / eller overfølsomhet med hensyn til den viktigste aktive bestanddelen av preparatet i spørsmålet;
  • kronisk nyresvikt, forekommer i alvorlig form.

Bivirkninger

Ifølge resultatene av studiene ble det ikke oppdaget noen bivirkninger hos pasienter som tok cetrilev tabletter som et kurs.

Men hvis langvarig terapi er foreskrevet for kroniske allergier, kan noen bivirkninger forventes:

  • økt døsighet;
  • liten svimmelhet;
  • generell svakhet;
  • følelse av tørr munn;
  • sporadisk kortpustethet;
  • kvalme uten oppkast.

Hvis minst ett av de nevnte tegnene på bivirkninger oppstår, er det nødvendig å slutte å ta stoffet og rapportere forverringen til den behandlende legen. Han vil enten erstatte antihistaminet eller korrigere den daglige doseringen.

Beskrivelse fra 5. juli 2016

  • Latinsk navn: Cetrilev
  • ATC-kode: R06AE09
  • Aktiv ingrediens: Levocetirizin dihydrochloride (Levocetirizine dihydrochloride)
  • Produsent: Euro lifecare (India)

Utgivelsesskjema

Tabletter i skallet på 5 mg nr. 10 eller nr. 30.

Farmakologisk aktivitet

Antiallergic.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

farmakodynamikk

Antihistamin stoff av den siste generasjonen, som har en uttalt antiallergisk effekt. Den aktive substansen, levocetirizin, er en metabolitt av den andre generasjonen av cetirizin, og er i motsetning til den mer aktiv, forårsaker ikke sedasjon, og samhandler ikke med alkohol.

Konklusivt blokkerer H1-histaminreseptorene, noe som fører til en reduksjon av vaskulær permeabilitet, undertrykking av frigjøring av inflammatoriske mediatorer. Betydelig reduserer kløe og hevelse av vev som er forbundet med frigjøring av histamin. Det har ingen antiserotoninovye og antikolinerge effekter. I terapeutiske doser, forårsaker nesten ikke beroligende effekt. Effekten utvikler seg på 15 - 45 minutter og varer 24 timer.

farmakokinetikk

Levocetirizin absorberes godt i mage-tarmkanalen, biotilgjengelighet når spising ikke forringes. Maksimal konsentrasjon bestemmes etter 1 time. Levocyterysin trenger ikke inn i BBB, derfor har det praktisk talt ingen effekt på sentralnervesystemet. Utskilt av nyrene, varierer T1 / 2 fra 7 til 10 timer.

Indikasjoner for bruk

Det brukes til symptomatisk behandling:

Kontra

  • nyresykdom i sluttstadiet;
  • overfølsomhet;
  • laktoseintoleranse;
  • alder opp til 6 år;
  • laktasemangel;
  • graviditet, amming.

Det er foreskrevet med forsiktighet ved alvorlig nyresvikt, i alderen. I perioden med å ta stoffet for å unngå kjøringskontroll.

Bivirkninger

Vanlige bivirkninger inkluderer:

  • hodepine, aggresjon;
  • døsighet;
  • synshemming;
  • spenning, kramper;
  • tretthet, tretthet;
  • tørr munn.

Mindre vanlige bivirkninger:

  • migrene, svimmelhet;
  • takykardi;
  • dyspné;
  • magesmerter;
  • kvalme, diaré, dyspepsi, hepatitt;
  • myalgi;
  • vektøkning;
  • kløe, utslett, anafylaksi.

Tsetrilev, bruksanvisning (metode og dosering)

Tablettene tas oralt, svelges hele, vaskes med vann i tilstrekkelige mengder. For en rask effekt er det best å ta piller før måltider.

Voksne utpeker 5 mg per dag for 1 opptak. Den samme dosen anbefales for barn eldre enn 6 år. Behandlingen av pollinose varer i 1-5 uker. I kronisk løpet av allergiske sykdommer - opptil 12 måneder. Ved nedsatt nyrefunksjon er 5 mg foreskrevet 1 gang per 48 eller 72 timer.

overdose

Overdose manifesterer døsighet hos voksne. Den motsatte reaksjonen observeres hos barn - angst og irritabilitet. Motgiftene mangler. Behandlingen består av magesvikt og utnevnelse av enterosorbenter. Symptomatisk behandling utføres. Hemodialyse er ikke effektiv.

interaksjon

Levocetirizin clearance reduseres ved samtidig administrering av teofyllin. Bruk med beroligende midler, antidepressiva, MAO-hemmere, alkoholinntak forårsaker døsighet. Når det brukes sammen med makrolider og ketokonazol, observeres ingen EKG-endringer. Når det brukes med cimetidin, erytromycin, ketokonazol, azitromycin, diazepam, er det ingen signifikant interaksjon.

Salgsbetingelser

Det er utgitt uten resept.

Lagringsforhold

Lagringstemperatur opp til 25 ° C.

Holdbarhet

Analoger Tsetrileva

Anmeldelser av Tsetrilev

Antihistaminer av III-generasjonen, som inkluderer Tsetrilev-tabletter, utover den utprøvde selektiviteten til H1-reseptorene, har ytterligere antiallergiske effekter og er berøvet en beroligende og kardiotoksisk virkning. Varigheten av den terapeutiske virkningen er høyere enn den forgjengerpreparater av den andre generasjonen. Deres bruk er berettiget under langvarig behandling av allergiske sykdommer: allergisk rhinitt året rundt, kronisk urtikaria, sesongmessig rhinitt og rhinokonjunktivitt, varigheten av eksacerbasjoner som er mer enn 2 uker, atopisk dermatitt, allergisk dermatitt.

Anmeldelser av stoffet variert. Noen pasienter med allergisk rhinitt noterer seg effektiviteten og evnen til raskt å eliminere nysing, kløe i nesen, rennende nese og i tilfelle kronisk urtikaria, redusere kløe, antall og størrelse på blister.

  • "... Jeg er veldig fornøyd med stoffet, det hjelper meg med sesongmessige allergier."
  • "... Tsetrilev sparer meg med insektbitt, jeg har en sterk allergi mot dem."
  • "... Jeg er veldig fornøyd med produktet: for første gang i mange år ble blomstringssesongen lett tolerert."

Noen er ikke fornøyd med stoffet og tviler på effektiviteten.

  • "... Tsetrilev hjelper meg ikke i det hele tatt. ".
  • "... jeg likte det ikke. Etter ham har det en tendens til å sove. "

Pris Tsetrileva hvor du kan kjøpe

"Tsetrilev": bruksanvisning, en beskrivelse av stoffet og kundeanmeldelser

Allergi er en svært ubehagelig patologi i alle dens manifestasjoner. Det provoserer en betydelig forverring av helsen, gjør livet helt ubehagelig. Noen ganger kan allergier forårsake anafylaktisk sjokk og død. Det er imidlertid stoffer som kan hemme utviklingen av symptomer. En av disse er "Tsetrilev". Instruksjoner for bruk av det presenterte verktøyet vil hjelpe deg å forstå funksjonene i handlingen. Du bør gjøre deg kjent med det før du begynner behandlingen.

Beskrivelse og sammensetning

Så det presenterte stoffet er i stand til å blokkere H1-histaminreseptorene. Dette gjør det mulig å redusere permeabiliteten av blodårene for inflammatoriske mediatorer og begrense frigjøringen.

Etter bruk av stoffet "Tsetrilev" (instruksjonene for bruk er i pakken med verktøyet), blir kroppens reaksjon på en allergisk irritasjon lettere. For eksempel forsvinner kløe, svelling avtar.

Det skal bemerkes at verktøyet ikke trenger inn i BBB, forårsaker nesten ikke døsighet, og har heller ikke antiserotoninovogo og anticholinerge tiltak.

Sammensetningen av legemidlet "Tsetrilev" (bruksanvisningen bør leses før du tar pillene) inneholder følgende komponenter: hydroklorid levocetirizin, mikrokrystallinsk cellulose, laktosemonohydrat, talkum, hypromellose, gul kininlakse. I 1 tablett - 5 mg av hovedstoffet. Den er dekket med en beskyttende skjede. Det finnes tabletter i celleblister, som i pakken kan være en eller tre.

Farmakologisk aktivitet

Så, "Tsetrilev" (instruksjon for bruk er nødvendig for å unngå overdosering) begynner å virke om en kvart time. Handlingsvarighet er en dag.

Verktøyet absorberes raskt i tarmene. Men når du deler mat, kan denne prosessen være litt treg. Biotilgjengeligheten av stoffet er 100%. Hovedstoffet er assosiert med blodproteiner, og maksimal mengde i kroppen nås på en time.

Utskillelsen gjøres ved hjelp av nyrene. Bare en liten prosentandel av stoffet utskilles. Legemidlet har muligheten til å trenge inn i morsmelk, slik at fôring må forlates.

Indikasjoner for bruk

Hvis du er tildelt til tabletter "Tsetrilev", vil bruksanvisningen være veldig interessant for deg, som det forteller om handlingene og funksjonene ved å ta pengene. For eksempel, her kan du finne slike indikasjoner:

1. Idiopatisk kronisk urtikaria.

2. Sesongallergi.

3. Rhinitt, som oppstår på grunn av støv, dyrehår, kaldt.

Som du kan se, er omfanget av denne medisinen ikke så bredt.

I hvilke tilfeller kan stoffet ikke brukes?

Det er tilfeller som forbyr å ta slik medisin som Tsetrilev. Instruksjoner for bruk (omtaler av piller er motstridende) inkluderer følgende kontraindikasjoner:

• Immunitet av hoved- eller andre komponenter.

• Alvorlig nyresvikt.

• Perioder med svangerskap og amming av barnet.

• Alder opp til 6 år.

• Dårlig laktoseopptak.

Det er også nødvendig å være forsiktig med leversvikt, men i dette tilfellet utføres dosjustering sjelden.

Mulige uventede reaksjoner

Hvis du har blitt foreskrevet med stoffet "Tsetrilev", har bruksanvisningen (vi allerede har vurdert sammensetningen av legemidlet) indikert de mulige bivirkningene:

• Smerter i hodet, tretthet, svakhet og døsighet.

• Følelse av hjerteslag.

• Kvalme og tørr munn.

• Muskel svakhet.

• Ødem, anafylaktisk sjokk.

Det bør bemerkes at med riktig bruk av stoffet er risikoen for bivirkninger svært liten. Selv om alt avhenger av noen funksjoner i kroppen.

Doseringsfunksjoner

Hvis du må ta Tsetrilev, er bruksanvisningen (for barn under seks år, ikke akseptabel, siden du ikke har mulighet til å justere doseringen basert på alder), fortelle deg hvordan du skal ta pillen.

Så, du må ta medisinen inni. I dette tilfellet bør tygge tabletter ikke være. De skal vaskes med minst mulig væske, helst med rent, ikke karbonisert vann. Hvis du drikker stoffet på tom mage, kommer effekten raskere.

Dagpenningen for pasienter fra en alder av seks år - 1 tablett (5 mg). Det er bedre å drikke stoffet samtidig. Men hvis du savnet en avtale, er det best å implementere det så snart som mulig. Behandlingsforløpet avhenger av typen og alvorlighetsgraden av allergiske manifestasjoner. Det kan vare fra flere uker til et år (for kroniske sykdommer). For å fortsette bruksperioden er det bare mulig etter samråd med legen.

Spesielle instruksjoner og interaksjon

Hvis du vil kjøpe stoffet "Tsetrilev", er instruksjonene for bruk (beskrivelsen av produktet vist ovenfor) angitt noen advarsler ved bruk:

1. Hvis en pasient har nyresvikt, administreres legemidlet med forsiktighet. Og hvis en person har den mest alvorlige formen for patologi, og han er på hemodialyse, er løsningen generelt kontraindisert.

2. Justeringen av opptakshastigheten for leversvikt utføres ikke.

3. Det er ikke nødvendig å kjøre kjøretøy etter å ha tatt stoffet, siden det i noen tilfeller kan være døsighet.

4. Legemidlet kan forårsake urinretensjon, slik at avtalen til eldre eller pasienter som har skader på ryggmargen eller bekkenorganene, bør gjøres under hensyntagen til disse funksjonene.

Med hensyn til samspillet med andre midler, har omfattende forskning på dette området blitt gjennomført. Imidlertid kan kombinert pille med "Theophylline" redusere frekvensen av generell rensing av kroppen fra levocetirizin. Ikke bruk stoffet i forbindelse med beroligende midler og alkohol.

Hvis det brukes feil, kan tabletter overdose. I dette tilfellet kan kvalme, hudutslett, døsighet eller økt nervøs irritabilitet oppstå. Hvis det har skjedd en overdose, er det nødvendig å foreta en magevask og ta absorberende preparater. Det er ingen spesiell motgift i dette tilfellet, og dialyse er ikke effektiv.

Lagring, analoger og kundeanmeldelser

Det presenterte produktet må oppbevares på et mørkt sted hvor barn ikke kan nå. I tillegg bør en akseptabel lagertemperatur opprettholdes. For nesten alle medisiner, overstiger det ikke 25 grader. Garantiperioden for legemidlet er to år.

Men av en eller annen grunn kan stoffet "Tsetrilev" ikke passe deg. I dette tilfellet bør du bruke analoger, men før du prøver å konsultere en lege. Blant dem er følgende: "Tsetrin", "Diazolin", "Loratadin", "Claritin".

Som for vurderinger er de tvetydige. De fleste brukere snakker om effektiviteten av stoffet. Det er imidlertid de som rapporterer at tabletter handler for en kort stund. I tillegg ser enkelte pasienter seg døsighet og tretthet. Det er før du begynner å ta stoffet, bør du alltid konsultere en lege. Hvis du har bivirkninger, må du umiddelbart slutte å ta medisinen.

Hvis du må ta "Tsetrilev", vil instruksjonene for bruk (en beskrivelse av stoffet hjelpe deg med å forstå mekanismen for sin handling) - dette er hoveddokumentet du bør følge under behandlingen. Merk at varigheten av behandlingen skal bestemmes av legen. Velsigne deg!

  • Indikasjoner for bruk
  • Metode for bruk
  • Kontra
  • Bivirkninger
  • Interaksjon med andre legemidler
  • overdose
  • Lagringsforhold

Levocetirizin er en blokkering av H1-histaminreseptorene, enantiomeren av cetrizin, en konkurrerende histaminantagonist. Det påvirker det histaminavhengige stadium av allergiske reaksjoner, reduserer vaskulær permeabilitet og eosinofil migrasjon, begrenser frigivelsen av inflammatoriske mediatorer, og forhindrer dermed utviklingen og i stor grad letter løpet av allergiske reaksjoner, eliminerer ekssudasjon og kløe. Levocetirizin har nesten ingen antikolinerg og antiserotonin virkning. Trenger ikke inn i BBB. I terapeutiske doser avslører nesten ikke en beroligende effekt. Etter en enkelt dose påføres oralt, utvikler stoffet effekt etter 15 minutter og varer i 24 timer.
Raskt absorbert når det tas oralt, reduserer samtidig inntak av mat absorpsjonshastigheten, men påvirker ikke dens fylde. Biotilgjengelighet av levocetirizin - 100%. Cmax er 207 ng / ml, tiden for å nå Cmax er 0,9 timer, fordelingsvolumet er 0,4 l / kg. Binding til plasmaproteiner - 90%. T½ er 7-10 timer. Over 85% av legemidlet utskilles av nyrene. Penetreres i morsmelk.

Indikasjoner for bruk

symptomatisk behandling av sesongmessig allergisk rhinitt (høfeber), samt kronisk allergisk rhinitt, som provoseres av kjæledyr, støv, kulde, etc.; kronisk idiopatisk urtikaria.

Metode for bruk

Tsetrilev påføres på innsiden uten å tygge, uansett måltid, med litt vann. Når det brukes på tom mage, utvikler stoffets virkning raskere. Den anbefalte daglige dosen for voksne og barn over 6 år er 5 mg (1 tablett 1 gang per dag). Behandlingstiden av høfeber (pollinose) er i gjennomsnitt 1 til 6 uker. Ved kroniske allergiske sykdommer kan behandlingsforløpet vare opptil 12 måneder.

Kontra

overfølsomhet overfor levocetirizin eller andre komponenter i legemidlet; alvorlig nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance> 10 ml / min); graviditeten og laktasjonen; barn under 6 år.

Bivirkninger

nervesystem: hodepine, døsighet, tretthet, svakhet;
kardiovaskulær: hjertebank
på visjonsorganets side: synshemming;
på den delen av hepatobiliærsystemet: hepatitt;
På immunsystemet: Overfølsomhet, inkludert anafylaksi, angioødem;
fra luftveiene: kortpustethet;
fra mage-tarmkanalen: tørr munn, kvalme;
på huden og subkutan vev: kløe, utslett, urtikaria;
andre: vektøkning; magesmerter; myalgi; Indikasjoner på leverprøver kan endres.

Spesielle instruksjoner:
Siden stoffet hovedsakelig utskilles av nyrene, bør det nøye foreskrives Tsetrilev til pasienter med nyresykdom. Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance

Tsetrilev: Den moderne kampen mot allergiske sykdommer

Allergiske sykdommer okkuperer en av de ledende stillingene i systemet med somatiske patologier.

Nylig har antall personer som lider av ulike typer allergier, økt jevnt.

Tsetrilev er et stoff som kan gjøre livet enklere for allergikere.

Handlingsmekanisme

På grunn av hovedkomponenten av Tsetrilev, som er levocetirizinhydroklorid, foregår antihistaminvirkningen. Det utføres ved å blokkere histaminreseptorer, og derved utøve en inhibitorisk effekt på systemet med allergiske manifestasjoner.

Etter å ha tatt midler og absorpsjon i blodet oppstår:

  • utvikling av reversibel konkurransedyktig blokkering av reseptorer som er ansvarlig for utviklingen av inflammatorisk respons;
  • hemmende effekt på frigjøring av inflammatoriske mediatorer, spesielt histamin;
  • reduksjon av permeabiliteten av veggene i blodkarene, for å hindre utviklingen av utgangen av plasma fra blodbanesystemet;
  • reduksjon i bevegelseshastigheten av den eosinofile forbindelsen til kilden til den allergiske reaksjonen.

Indikasjoner for bruk

Mottak Tsetrileva utført med en rekke indikasjoner. Blant dem er:

  • utseendet av allergiske reaksjoner på stoffer, mat osv. Spesielt populært stoff er en patologisk reaksjon som utvikler seg på bakgrunn av insektbitt;
  • klinisk rhinitt av allergisk opprinnelse;
  • Utseendet på hudutslett på typen urticaria, som skyldes antagelig på grunn av en allergisk reaksjon;
  • de første stadiene av høysnue eller angioødem, som oppstår uten åpenbare brudd på vitale funksjoner.

Matreaksjon

farmakokinetikk

Agenten absorberes godt i mage-tarmkanalen langs hele lengden. Absorpsjon og biotilgjengelighet påvirkes ikke av matinntak før, under eller etter bruk av midler.

Legemidlet er i stand til å trenge inn i morkaken og deles ut delvis gjennom morsmelk, mens det ikke går gjennom blod-hjernebarrieren. Det er derfor sannsynligheten for bivirkninger forbundet med effekten på nervesystemet er så lav.

Allerede en time etter drikking registreres maksimal innhold av det aktive stoffet. Samtidig vises allerede halvparten av Tsetrilev etter 10 timer fra mottakets start.

Skjema for utgivelse

Foreløpig er legemidlet tilgjengelig i to grunnleggende doseringsformer, inkludert sirup og Tsetrilev tabletter.

Sirup er tilgjengelig i en mørk flaske som forhindrer at sollys kommer inn i det aktive stoffet. Legemidlet har en søt smak og diskret lukt. Den viktigste aktive ingrediensen presenteres i samme form som i tablettene.

Som hjelpemiddel er det komponenter som gir en flytende form, samt en smak som ikke skaper problemer for forbruk. Pakken leveres også med en måleske, som gir praktisk og nøyaktig dosering av produktet.

Tablettformen selges i en eske som inneholder flere blister. I apotekskjeden er Tsetrilev representert av to typer pakker, disse er 3 blisterpakninger med 10 stykker hver og 10 blisterpakninger på 10 stykker hver. Tabletten har en hvit farge og en vanlig rund form.

Kontra

Før du tar dette middelet, er det nødvendig å utelukke alle mulige kontraindikasjoner, blant dem er det to hovedgrupper, disse er absolutte og relative. Den første inkluderer de i hvis nærvær stoffet ikke kan tas i det hele tatt. Blant dem er:

  • yngre barnalder, ikke når en periode på 6 år;
  • allergisk reaksjon på komponentene av et middel, intoleranse eller overfølsomhet med utvikling av patologiske reaksjoner fra kroppen;
  • Tilstedeværelsen av akutt nyresvikt eller en kronisk variant med markerte endringer i biokjemiske parametere.

Den andre gruppen består av relative kontraindikasjoner. Dette er tilfellene der Tsetrilev bare får mottatt når de potensielle fordelene ved mottaket er høyere enn risikoen for ikke å konsumere.

  • graviditetstiden for graviditet, samt amming. Dette skyldes mulig penetrasjon av det aktive stoffet gjennom moderkrekken og brystmelken;
  • Tilstedeværelsen av kronisk leversvikt uten utprøvd dysfunksjon av ekskresjonssystemet. I slike tilfeller er det nødvendig med ytterligere konsultasjon med en dødsdom eller en annen behandlende lege for mulig dosejustering.

Bivirkninger

Et slikt klinisk bilde kan utvikle seg på bakgrunn av ukontrollert eller langvarig administrasjon av legemidlet, som overskrider den tillatte dosering. Følgelig kan det være reaksjoner som:

  • sporadisk svak svimmelhet;
  • tap av appetitt, svak kvalme, retching;
  • spontant voksende hodepine klinikk;
  • Utseendet til tørre slimhinner, spesielt i munnhulen;
  • tegn på inspirerende dyspné er en av de alvorligste bivirkningene.

overdose

Slike fenomener hos pasienter som får medisiner er sjeldne. De kan oppstå når feil valgt dose eller ineffektivitet av midlene og behovet for å motta store konsentrasjoner.

Blant symptomene på overdosering kan identifiseres utseendet av umotivert svakhet, døsighet. I barndommen kan overdose manifestere seg direkte motsatt symptomer på spenning, hyperreaktivitet.

Når slike manifestasjoner oppstår, bør du umiddelbart konsultere en lege.

Drug interaksjoner

Legemidlet får lov til å ta med nesten alle legemidler. Det er ingen endring i effekt fra bruk av antibakterielle midler eller andre essensielle legemidler.

Instruksjoner for bruk

Siden tablettformen er representert ved kun ett doseringsalternativ, som utgjør 5 mg av hovedaktiv ingrediens, er en enkelt dose denne mengden.

I fravær av sykdommer som påvirker metabolisme, absorpsjon og utskillelse, brukes legemidlet en gang daglig i en dose på 5 mg.

Ved sykdommer som påvirker kroppens grunnleggende system, spesielt brudd på ekskretjonsfunksjonen, kan legemidlet reduseres i hyppigheten av bruk.

En pause kan forlenges til 48 eller 72 timer fra den opprinnelige doseringen.

Pillen bør svelges helt uten å bryte sin integritet, da den ikke bør tygges, da dette kan føre til brudd på stoffets absorpsjon. Det skal vaskes med litt vann.

Formen av å motta sirupen er noe annerledes. Så for barn under 6 år, bør det daglige inntaket på 5 mg deles inn i to med intervaller på 12 timer.

Fra en alder av seks er en enkeltdose på 5 mg tillatt. Voksne kan også fokusere på den daglige dosen på 5 mg av hovedaktiv ingrediens.

Graviditet og amming

Også, hvis det er nødvendig å ta det i løpet av ammingsperioden, er det nødvendig å pumpe det ut for tiden det blir brukt til.

Lagringsforhold

Legemidlet krever ikke spesielle lagringsforhold, i dette tilfellet er de standard for hver doseringsform.

Så holdbarheten til tablettformen og sirup er 2 år, underlagt alle krav fra fremstillingsdatoen.

Tabletter skal oppbevares på et tørt sted med en intakt blister som hindrer påvirkning av miljøfaktorer på doseringsformen. Temperaturen bør ikke overstige 30 grader.

For å lagre sirupen, plasseres det i et kjøleskap i en kartong.

Blant analogene av stoffet kan man skille et stort antall medikamenter som har en lignende sammensetning og virkningsmekanisme.

Blant dem er de mest hensiktsmessige midler, for eksempel:


Salgsbetingelser for apotek

Legemidlet er dispensert uten resept fra legen, men samtidig er den uavhengige bruken kontraindisert på grunn av mulige bivirkninger og endringer i mønsteret av den patologiske prosessen.

Den gjennomsnittlige kostnaden, avhengig av apotekkjeden er fra 50 til 100 rubler for en standardpakke.

Hva de sier om verktøyet

Noen få kundeanmeldelser om stoffet:

Jeg tar stoffet på en gang med flere former for allergisk reaksjon. Spesielt godt bidrar til å takle pollinose.

Dmitry, 25 år gammel

Tsetrilev aksepterer med sterk kløe som oppstår som svar på insektbitt. Symptomene forsvinner raskt nok, og en pille er nok.

Anastasia, 19 år gammel

Legemidlet er en utmerket analog av mange dyre stoffer, mens effekten av mottaket ikke er forskjellig fra kjente merkevarer.

Tsetrilev

Pris Tsetrilev

ALLIANCE LABORATORY PE PTF

HETERO LABS LIMITED
Dose: 5 mg

FDS LIMITED
Dose: 5 mg

FDS LIMITED
Dose: 0,5 mg

FDS LIMITED
Dose: 0,5 mg

Sammensetning og utgivelsesform

1 tablett med Tsetrilev inneholder:

  • Levocetirizin dihydrochloride - 5 mg
  • Ekstra ingredienser, inkludert laktose

Tabletter, belagt, Tsetrilev i cellulære konturpakninger på 10 stk., I en kartongboks 1 eller 3 cellulære konturpakker er vedlagt.

Farmakologisk virkning:

Tsetrilev er et stoff for oral bruk, som har en uttalt antiallergisk og antihistamin effekt. Tsetrilev tabletter inneholder levocetirizin - levorotatorisk enantiomer av cetirizin.

Levocetirizine er i stand til kompetitivt å blokkere H1-histamin-reseptorer, noe som resulterer i markert reduksjon i alvorligheten av effekter som følger frigjøring av histamin.

Spesielt mottak Tsetrilev forberedelse fører til en reduksjon av migreringen av eosinofiler og vaskulær permeabilitet, samt forsinke frigjøringen av inflammatoriske mediatorer.

Levocetirizin reduserer betydelig alvorlighetsgraden av kløe og hevelse av vev, som skyldes frigjøring av histamin.

Anti-serotonin og anticholinerg aktivitet er ikke karakteristisk for stoffet Tsetrilev.

Den aktive ingrediensen av stoffet Tsetrilev trenger ikke inn i blod-hjernebarrieren, og har derfor praktisk talt ingen effekt på sentralnervesystemet.

Den terapeutiske effekten utvikler som regel 15 minutter etter oral administrering og varer opptil 24 timer.

Levocetirizin absorberes godt i tarmen, med inntak av mat er det en nedgang i absorpsjonen av levocetirizin, men biotilgjengeligheten, i dette tilfellet, endres ikke.

Maksimal plasmakonsentrasjon av den aktive komponenten av legemidlet Tsetrilev er notert 0,9-1 timer etter administrering. Levocetirizin utskilles hovedsakelig av nyrene, halveringstiden kan være fra 7 til 10 timer.

Indikasjoner for bruk:

Tsetrilev er ment for behandling av pasienter som lider av sesongmessige og kroniske former for allergisk rhinitt, inkludert de som skyldes kontakt med husdyr, støv og pollen.
Levocetirizin kan også brukes til å behandle pasienter med kronisk idiopatisk urtikaria.

Metode for bruk:

Tsetrilev tas oralt. Tsetrilev tabletter skal svelges, uten å knuse og drikke rikelig med drikkevann. For å oppnå en raskere terapeutisk effekt anbefales det å ta legemidlet Tsetrilev før måltider.

Varigheten av behandlingen og dosen av levocetirizin bestemmes av legen individuelt.
Voksne og barn over 6 år skal foreskrive 5 mg levocetirizin per dag. Den daglige dosen av levocetirizin bør tas i 1 mottakelse.
Med nedsatt nyrefunksjon er dosejustering av levocetirizin påkrevet.

Pasienter med indikatorer på kreatininclearance fra 30 til 50 ml / min skal tilordnes 5 mg levocetirizin 1 gang i 48 timer.
Pasienter med indikatorer på kreatininclearance fra 10 til 30 ml / min skal administreres 5 mg levocetirizin 1 gang i 72 timer.
Varighet av Tsetrilev stoffet avhenger av sykdommens art og kan være fra en uke til 12 måneder.

Bivirkninger:

Under behandling med Tsetrilev kan pasienter utvikle slike bivirkninger på grunn av levocetirizin:
På den delen av nervesystemet: overdreven tretthet, hodepine, svakhet, døsighet, nedsatt konsentrasjon.
På den delen av hepatobiliærsystemet og fordøyelseskanalen: hepatitt, endringer i leverfunksjonstester, kvalme, tørrhet i munnslimhinnen, økt appetitt, endringer i kroppsvekt, ubehag og smerte i den epigastriske regionen.

Allergiske reaksjoner: utslett, kløe, urtikaria, angioødem, bronkospasme, anafylaktisk sjokk.
Andre: hjertebank, kortpustethet, sløret syn, myalgi.

Kontra:

Tsetrilev er kontraindisert hos pasienter med økt individuell følsomhet overfor levocetirizin.
Tsetrilev-tabletter bør ikke foreskrives til pasienter med laktasemangel, galaktosemi og nedsatt absorpsjon av glukose-galaktose.
Levocetirizin er ikke foreskrevet for pasienter med alvorlig nyresvikt.
Tsetrilev skal administreres med forsiktighet til pasienter med nedsatt nyrefunksjon.

Tsetrilev brukes ikke i pediatrisk praksis for behandling av barn under 6 år.
I perioden med å ta levocetirizin dihydroklorid anbefales det å unngå kjøring og potensielt usikre mekanismer.

graviditet:

Bruk av stoffet under graviditet er kontraindisert på grunn av mangel på data om virkningen av den aktive komponenten av legemidlet Tsetrilev på fosteret og under graviditeten.
Hvis det ble nødvendig å ta legemidlet Tsetrilev under amming, er det nødvendig å midlertidig avbryte amming. For å gjenopprette amming kan det ikke være før 24 timer etter at du har tatt den siste dosen eller etter å ha konsultert en lege.

Interaksjon med andre legemidler:

Theofyllin i kombinasjon med legemidlet Tsetrilev reduserer utskillelsen av levocetirizin av nyrene.
Resultatene fra studiene viste ikke signifikante endringer i hjerteaktivitet i henhold til EKG-data ved samtidig behandling med levocetirizin med makrolider og ketokonazol.

Bruk av levocetirizin samtidig med legemidler som hemmer sentralnervesystemet, inkludert trisykliske antidepressiva, beroligende midler, monoaminoxidasehemmere og etylalkohol, øker risikoen for uønskede effekter fra sentralnervesystemet.

overdose:

Bruk av overdreven doser levocetirizin fører til utvikling av døsighet. Hos barn kan overdosering av Tsetrilev være ledsaget av angst og økt irritabilitet.
Den spesifikke motgiften er fraværende. Ved overdosering skal legemidlet Tsetrilev avbrytes. Behandling av overdosering av levocetirizin bør omfatte gastrisk skylning og utnevnelse av enterosorbent legemidler.

Hvis nødvendig, foreskrive symptomatiske legemidler.
Ved overdosering av levocetirizin er hemodialyse ineffektiv.

Lagringsforhold:

Tsetrilev kan brukes i 2 år hvis tablettene er lagret i rom med en temperatur som ikke overstiger 25 grader Celsius.

Vær oppmerksom på!

Denne beskrivelsen av stoffet Tsetrilev er en forenklet forfatters versjon av nettstedet apteka911, opprettet på grunnlag av instruksjoner / s for bruk. Før du kjøper eller bruker stoffet, bør du konsultere legen din og gjøre deg kjent med den opprinnelige produsentens instruksjoner (inkludert i hver pakke av legemidlet).

Informasjon om stoffet er gitt utelukkende til informasjonsformål og bør ikke brukes som veiledning til selvbehandling. Bare en lege kan bestemme seg for utnevnelsen av stoffet, samt bestemme dosen og hvordan man bruker den.

Tsetrilev: bruksanvisning

struktur

Aktiv ingrediens: levocetirizin;

1 tablett inneholder levocetirizin dihydrochloride 5 mg

Hjelpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose, laktose, kroskarmellosnatrium, talkum, magnesiumstearat, hypromellose, kolloidalt silisiumdioxid, povidon K-30, titandioxyd (E 171), polyetylenglykol 400, gul kinolinlakk (E 104).

Doseringsform

Tablett, filmbelagt.

Runde bikonvekse tabletter, filmbelagt, gul farge, glatt på begge sider.

Farmakologisk gruppe

Antihistaminer for systemisk bruk. Piperazinderivater. ATC-kode R06A E09.

Levocetirizin er en aktiv stabil R-enantiomer av cetirizin, tilhører gruppen av konkurrerende histaminantagonister. Den farmakologiske effekten skyldes blokkering av H1-histaminreseptorer. Affiniteten for H1-histaminreseptorer i levocetirizin er 2 ganger høyere enn i cetirizin. Påvirker den histaminavhengige utviklingsstadiet av en allergisk reaksjon, reduserer migrasjonen av eosinofiler, vaskulær permeabilitet, begrenser frigivelsen av inflammatoriske mediatorer. Det forhindrer utviklingen og letter løpet av allergiske reaksjoner, har anti-ekssudativ, anti-allergisk, anti-inflammatorisk effekt, nesten ingen anti-kolinerg og anti-serotonin virkning. I terapeutiske doser viser ikke en beroligende effekt.

De farmakokinetiske parametrene til levocetirizin er lineært avhengige og avviger ikke mye fra cetirizin.

Absorpsjon. Legemidlet etter oral administrering absorberes raskt og raskt. Graden av absorpsjon av legemidlet er ikke avhengig av dosen og endres ikke med mat, men maksimal konsentrasjon (maks) av legemidlet reduseres og når sin maksimale verdi senere. Biotilgjengeligheten når 100%.

Hos 50% av pasientene utvikler effekten av legemidlet 12 minutter etter en enkelt dose, og i 95% - etter 0,5-1 time. C max i blodplasma oppnås 50 minutter etter en enkelt dose av terapeutisk dose. Likevektskonsentrasjon i blodet oppnås etter to dager med å ta stoffet. Сmax er 270 ng / ml etter engangsbruk og 308 ng / ml - etter gjentatt bruk i henholdsvis en dose på 5 mg.

Distribusjon. Det foreligger ingen informasjon om fordelingen av stoffet i humant vev, samt på penetrasjon av levocetirizin gjennom blod-hjernebarrieren. I dyreforsøk ble den høyeste konsentrasjonen registrert i leveren og nyrene, og det laveste i vev i sentralnervesystemet. Fordelingsvolum - 0,4 l / kg. Binding til plasmaproteiner - 90%.

Metabolisme. Hos mennesker blir om lag 14% av levocetirizin metabolisert. Metabolismen omfatter oksidasjon, N- og O-dealkylering og kommunikasjon med taurin. Dealkylering skjer hovedsakelig med CYP ZA4-cytokrom, mens i oksidasjonsprosessen er det mange og / eller ubestemte CYP-isoformer. Levocetirizin påvirker ikke aktiviteten til cytokrom isoenzymer 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1, 3A4 i konsentrasjoner som er mye høyere enn maksimumet etter å ha tatt en dose på 5 mg oralt. Gitt den lave metabolismen og mangelen på evne til å undertrykke metabolisme, er samspillet mellom levocetirizin og andre stoffer (og omvendt) usannsynlig.

Konklusjon. Utskillelse av legemidlet skjer hovedsakelig på grunn av glomerulær filtrering og aktiv tubulær sekresjon. Halveringstiden for stoffet fra blodplasma hos voksne (T1 / 2) er 7,9 ± 1,9 timer. Halveringstiden er kortere hos små barn. Total clearance hos voksne - 0,63 ml / min / kg. I utgangspunktet utskilles produksjonen av levocetirizin og dets metabolitter i urinen (gjennomsnittlig 85,4% av den administrerte dosen utskilles). Med avføring blir bare 12,9% av legemiddeldosen utskilt.

Den tilsynelatende clearance av levocetirizin for kroppen korrelerer med kreatininclearance. Derfor anbefales det pasienter med moderat og alvorlig nedsatt nyrefunksjon å velge mellomrom mellom å ta levocetirizin og ta hensyn til kreatininclearance. Med anuria, i terminal sluttstadiet av nyresykdom, reduseres total clearance av pasientene, sammenlignet med totalklaringen av legemet hos personer uten slike lidelser, med ca. 80%. Mengden levocetirizin, som vises under en standard 4-timers hemodialyseprosedyre, var

vitnesbyrd

Symptomatisk behandling av sesongmessig allergisk rhinitt (inkludert flerårig allergisk rhinitt) og kronisk idiopatisk urtikaria.

For Mer Informasjon Om Typer Allergier