Hoved Symptomer

Cetirizine Sandoz

Antihistamin medisiner kan redde en person fra de viktigste tegn på allergi. Det er å foretrekke å velge stoffer som ikke har beroligende effekt, ikke påvirker hastigheten på psykomotoriske reaksjoner. Disse stoffene inkluderer Cetirizine Sandoz, en andre generasjons selektiv blokkering.

Generell informasjon

Verktøyet har flere doseringsformer. Det har en rekke helbredende effekter, inkludert antipruritisk, antiinflammatorisk, anti-eksudativ. Legemidlet lindrer effektivt de medfølgende tegnene i form av nysing, bouts av allergisk hoste, rennende nese, brenning av epidermis.

Cetirizine Sandoz er produsert av en farmasøytisk bekymring basert i Tyskland. Det er dråper for oral administrasjon og tabletter. Legemidlet har absolutt kontraindikasjoner. Kan forårsake bivirkninger. Legemidlet har flere analoger.

Frigivelsesform, sammensetning og emballasje

De aktive komponentene i begge skjemaene er de samme. Cetirizin er et av hovedelementene i stoffets sammensetning, innholdet i tabletten og i løsningen overstiger ikke 10 mg. Hjelpeartikler:

  • cellulosederivat;
  • natriumbikarbonat;
  • mannitol;
  • trikarboksylsyre;
  • stearinsyre;
  • inaktiv sukkeralkohol;
  • sukker erstatning.
  • polyoksyetylen;
  • hydroksymetyl;
  • paraffin hvit;
  • makrogol;
  • melkesukker.

Tablettene er ovale, hvite, med fasade kanter. Chamfer - risiko tilstede.

I tillegg til den aktive komponenten er det hjelpematerialer i emulsjonen. Disse inkluderer:

  • renset vann;
  • ethanediol;
  • søtningsmiddel;
  • hygroskopisk viskøs alkohol;
  • tre-vann natriumacetat.

Løsningen er en fargeløs gjennomsiktig væske. Utenlandske partikler er fraværende.

Piller er innelukket i blister. Oppløsningen helles i en 60 ml glassbeholder. Blister og flasker er vedlagt i kartongemballasje med en merknad og en målekopp (for suspensjon). På boksene er det alle nødvendige markeringer:

  • serienummer;
  • holdbarhet;
  • informasjon om produsenten;
  • anbefalinger for bruk.

Farmakologisk aktivitet

Legemidlet tilhører H1-gruppen av reseptorblokkere. Hydroksymetabolitt, som er i stand til å konkurrere med allergiske histaminer, eliminerer de første symptomene på sykdommen. Under stoffets påvirkning stabiliseres fettcellemembranen, permeabiliteten av små blodkar reduseres.

Den har en sterk antipruritisk, anti-edematøs og anti-inflammatorisk effekt på ekstern irritasjon. På tidlig stadium av sykdommen kontrollerer frigjøringen av inflammatoriske mediatorer og eosinofiler, reduserer fordelingen av basofiler og nøytrofiler. Ved regelmessig kontakt med blodsukkeret fjerner hudutslett, avkjøler huden.

Komponenten bidrar til å redusere puffiness og lindre muskelkramper. Når det tas i akseptable terapeutiske doser, er det ingen beroligende effekt. Psykomotoriske reaksjoner forblir uendret.

farmakokinetikk

Når det tas oralt, trer stoffet raskt inn i blodet og spres gjennom vevet. Agenten når sin maksimale konsentrasjon 30-50 minutter etter at doseringsformen kommer inn i mage-tarmkanalen.

Medikamentet trenger ikke inn i hjernebarken. Blodhjernebarrieren kollapser ikke under påvirkning av stoffet. Samtidig inntak av mat og legemiddel påvirker ikke absorpsjonshastigheten. Ligamentet av den aktive ingrediens og blodprotein er 93%.

Komponenten metaboliseres i leveren eller dens kanaler. Fra kroppen utskilles med urinen. En liten del forlater kroppen sammen med avføring.

Handlingsmekanisme

Under påvirkning av legemidlet, kan leukocytter (eosinofiler), som er ansvarlige for reaksjonene forårsaket av allergenet, redusere hastigheten på egen migrasjon og slutte å bevege seg. Ved korrekt administrering trer det aktive stoffet ikke inn i hjernen, har ingen effekt på sentralnervesystemet, forårsaker ikke døsighet eller irritasjon.

Legemidlet virker som en selektiv blokkering av sensitive celler, noe som reduserer spredningen av sykdommen. Maksimal konsentrasjon av legemidlet oppnås 60 minutter etter inntak av en oppløsning eller tablett i mage-tarmkanalen.

vitnesbyrd

Begge former for utgivelse er tillatt for bruk i en rekke sykdommer. Disse inkluderer:

  • nettle utslett;
  • sykdommer i synets organer, ledsaget av betennelse og forårsaket av et allergen;
  • betennelse i neseslimhinnen forårsaket av irriterende.

Bruk med ekstra symptomer:

  • hudutslett;
  • kløe (gane, nese, øyne);
  • bouts av allergisk hoste;
  • allergisk rhinitt;
  • nysing;
  • rive.

Kontra

Verktøyet, avhengig av form for frigjøring, har en rekke kontraindikasjoner. Drikkepiller er forbudt:

  • gravide kvinner;
  • ammende kvinner;
  • barn under 12 år
  • barn opptil et år (for løsning);
  • pasienter som er i det termiske stadiet av nyresvikt
  • overfølsomme pasienter;
  • pasienter med laktoseintoleranse.

Personer som har blitt diagnostisert med nyresvikt kan trenge dosejustering.

Instruksjoner for bruk

Begge utgivelsesformene er ment å bli tatt oralt. Tablettene faller på tungen, svelges og vaskes med rikelig med vann. Kan ikke tygge. Den anbefalte doseringen for barn fra 12 år avhenger av kroppsvekt. Tenåringer 12-16 år anbefales å drikke 5 mg av stoffet (1/2 pille). Voksne pasienter skal ta 10 mg (1 pille) en gang daglig.

Anbefalt daglig dråpehastighet:

  • barn under 3 år, 5 dråper per dag;
  • barn 3-6 år, 10 dråper per dag;
  • barn 6-12 år - 10 dråper 2 ganger daglig;
  • ungdommer og voksne pasienter, 20 dråper 1-2 ganger daglig.

Tilpasning av terapeutisk dose til pasienter med nedsatt nyrefunksjon utføres av behandlende lege.

overdose

Overdosering er ledsaget av en rekke karakteristiske tegn:

  • apati;
  • panikkanfall;
  • kvalme;
  • svimmelhet;
  • tretthet,
  • bevissthetstap

Hvis den terapeutiske dosen ved et uhell overskrides 6-8 ganger, er det nødvendig å ta passende tiltak:

  1. Magesvikt. Ved overdosering er det nødvendig å fremkalle brekninger ved å trykke to fingre på roten av tungen. Vask magen med en svak løsning av mangan.
  2. Fjerning av toksiner med aktivert karbon. Antall tabletter avhenger av kroppsvekt. Den anbefalte dosen er 1 tablett per 1 kg vekt.

Bivirkninger

Med et signifikant overskudd av anbefalt dose er det risiko for bivirkninger:

  • tørrhet i munnslimhinnen;
  • migrene;
  • hudutslett;
  • diaré;
  • forstoppelse,
  • emetikk oppfordrer;
  • søvnforstyrrelser;
  • apati;
  • umotivert aggresjon.

Resepsjon under graviditet og amming

Gravide og ammende kvinner som tar stoffet er forbudt.

For barn

Tablettdoseringsform er forbudt til bruk hos barn under 12 år. Dråper er forbudt å gi babyer opp til et år.

Drug interaksjoner

Ifølge resultatene av undersøkelsen avslørte spesialistene ikke negative konsekvenser for menneskekroppen med den komplekse bruken av Cetirizine Sandoz og en rekke medisiner:

  • cimetidin;
  • erytromycin;
  • ketokonazol;
  • fluoksetin;
  • azitromycin.

Spesielle instruksjoner

Tablett og suspensjon anbefales ikke til bruk i rhinittinfeksjonell etiologi. Legemidlet påvirker ikke psykomotoriske reaksjoner. Det er tillatt å kjøre bil eller kjøre andre kjøretøy.

Meninger om pasienter som tar dette stoffet

Noen pasientanmeldelser om denne medisinen:

Jeg tar det tyske legemidlet regelmessig med urticaria. Sykdommen er ledsaget av alvorlig kløe, jeg kan ikke sove om natten. Etter påføring av flekkene stopper kløe i to dager, forsvinner rødheten raskt.

Olesya Khoreshkova, 35 år

I lang tid lider jeg av allergisk rhinitt. Angrepet kan forårsake allergene - fra pollen til appelsiner. Etter å ha besøkt en allergiker kjøpte hun medisinen i form av en suspensjon. Symptomene på rhinitt går fort, du kan drikke medisin overalt, du trenger ikke engang å drikke vann.

Ursula Khanikyan, 22 år gammel

Meninger av leger

Nedenfor er anmeldelser av eksperter:

Korrekt bruk av stoffet og streng overholdelse av reseptene til den behandlende legen sikrer fullstendig fravær av bivirkninger. Legemidlet er ikke dyrt, ligger i mellomsegmentet.

Ilya Mazurko, allergiker

I barndommen er allergisk rhinitt og konjunktivitt ganske vanlig. Jeg foreskriver emulsjon for mine pasienter - et effektivt moderne antihistamin stoff. Ved hjelp av dispenseren er det umulig å overskride den tillatte daglige prisen, så bivirkninger oppstår svært sjelden.

Marina Krasilnikova, barnelege

Fordeler og ulemper

Bruken av verktøy har flere fordeler og ulemper. Fordelene er:

  • høy effektivitet;
  • kostnader;
  • ingen bivirkninger med riktig inntak;
  • mangel på sedasjon.

Ulempene inkluderer et antall absolutte kontraindikasjoner, inkludert individuell intoleranse.

Anslått pris

Den omtrentlige kostnaden for stoffet er 350 rubler (piller). Den anslåtte prisen på dråper er fra 450 rubler.

Vilkår for lagring

Doseringsskjemaer skal oppbevares på et mørkt, kjølig sted, borte fra dyr og barn. Holdbarheten på dråper bør ikke overstige 36 måneder, piller - 24 måneder.

Salgsbetingelser for apotek

Legemidlet er tilgjengelig uten resept.

analoger

Piller har flere generika med en lignende sammensetning. Disse inkluderer:

  1. Zintset. Den nærmeste analog av originalen. Det har uttalt antipruritiske, antihistaminegenskaper. Den har lignende indikasjoner på originalen. Omtrentlig pris er 300 rubler.
  2. Tsetirinaks. Antihistamin selektiv blokkering, skadelig for allergenet. Det brukes til rhinitt, urticaria. Anslått pris på 280 rubler.
  3. Tsetrin. Strukturell ekvivalent. Det brukes til urtikaria, konjunktivitt, allergisk rhinitt. Histamininhibitor koster 250 rubler.

Et antihistamin av langvarig virkning lindrer raskt symptomene på en allergisk sykdom. Ved overholdelse av anbefalt dose, reduseres risikoen for fremveksten av bivirkninger betydelig. Ikke påvirker nervesystemet.

Cetirizine Sandoz instruksjon

Cetirizine Sandoz instruksjoner for bruk

for medisin zasosuvannya

CEZHIRIZIN SANDOZ® (BULO: ALERTZETIN)

Lager lycarsko

dyucha rechovina: cetirizin;

1 ml rosmint cetirizin dihydroklorid 1 mg;

Dopomіzhnі rehovini: sorbіtu rotschin (E 420), glycerin, propilenglykil, natriyuacetat, metylparaben (E 218), propinparaben (E 216), sakkarin natri-syre, syre, bananaroma, vann renses.

Likarska form

Rozchin for oral zasosuvannya.

Prozor, bezbarvna Rídina med banan lukt.

Navn og miсtseznahodzhennya virobnik

Salyutas Pharma GmbH, Nimechchina, selskapet Sandoz.

D-39179 Barleben, Otto-von-Gyurike-Alle ", 1, Nimechchina.

Farmakoterapeutisk gruppe

Antigistamіnnі zobobi for systemisk zasosuvannya.

ATC-kode R06A E07.

Cetirizine - antig straft Susb II 'generasjon, selektivt at den mer kraftige blokkeren H1-reseptor med forlenget hans. Cetirizin er ikke en signifikant antiholinerg og anti-serotoninovogo effektu. I terapeutiske doser er det praktisk å ikke lede den beroligende aktiviteten og ikke forårsake døsighet. Cetirizin injiseres i tidlig stadium av allergiske reaksjoner, og på clintine-scenen, prignuyu vivС-lnennya g_stamіnu, zmenshuє migratsuy ignitor klіtin, som yosinofіli. Zapobіgaє viniknennyu bronkospasme, indusert av høye konsentrasjoner g_stamіnu.

Cetirizin digidroklorid absorberes lett fra urteområdet. Maksimal konsentrasjon av plasma (0,3 μg / ml) oppnås på ekstremt rask måte gjennom 40 - 60 x ps av intern zasosuvannya. Den maksimale terapeutiske effekten utvikler seg i ca 4-8 år og trives til 24 år. Omtrent 93% av cetirizin er relatert til plasmaplasmider. Jeg legger cetirizin til ca. 0,50 l / kg. Dosering i en dose på 10 mg med en lengde på 10 dager bør ikke tas før kumulativ cetirizin. Omtrent 70% av den angitte dosen er sett over det normale nivået av den uspesifiserte viglet. Når nirkovіy mangler narkotika eliminering.

Vistes for zasosuvannya

Symptomatisk lіkuvannya avergic erobring: kronisk (full) allergisk rinitt; sesongmessig varsling rinit; våken con'junctiv; sverbіzh іnnyh types_v kropiv'yanka, inkludert kronisk іdіopatichnu kropiv'yanku, type Kvinke.

Protipokazannya

Følsomhet for cetirizin abo nishnyh komponenter i preparatet. Tyazhkі form nefropati С-ї; Porushennya funktsii nirok (klinker kreatinіnuu om C i originalemballasje.

Zberigaty utilgjengelig for barn av Missi.

P_slya vcdkrittya flaske termisk svekket 12 tizhnіv ved temperatur (15-25 ° C).

75 ml kolofonium i flasken; 1 flaske om gangen med en skje i en pappkasse.

Cetirizine Sandoz dråper instruksjon

Komplette instruksjoner for Cetirizine Sandoz i form av en dråpe

Aktiv ingrediens

Doseringsform

Sammensetningen av Cetirizine Sandoz i form av dråper

1 ml dråper til oral administrering inneholder:

aktiv ingrediens: cetirizin dihydrochloride - 10 mg; Hjelpestoffer: glyserol 85% - 125 mg, propylenglykol - 125 mg, natriumacetat-trihydrat - 15 mg, vann - 765, 6 ul.

beskrivelse

Farmakoterapeutisk gruppe

Farmakodynamikk av medisinering

farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes cetirizin raskt og fullstendig fra mage-tarmkanalen, biotilgjengeligheten når den tas i form av tabletter og oppløsning, er den samme. Spising påvirker ikke mengden absorpsjon, men reduserer absorpsjonshastigheten. Maksimal plasmakonsentrasjon nås etter 1 ± 0,5 timer og er 300 ng / ml. Kommunikasjon med plasmaproteiner - 93 ± 0,3%. De farmakokinetiske parametrene til cetirizin varierer lineært. Fordelingsvolum - 0,5 l / kg. Det metaboliseres dårlig i leveren ved 0-dealkylering med dannelsen av en farmakologisk inaktiv metabolitt. Når cetirizin tas i en daglig dose på 10 mg i 10 dager, observeres ikke kumulation. Penetreres i morsmelk i små mengder. 2/3 av dosen av cytrizin utskilles av nyrene 'uendret. Halveringstiden (T1 / 2) er ca. 10 timer; hos barn i alderen 6-12 år - 6 timer, 2-6 år - 5 timer; fra 6 måneder til 2 år - 3,1 timer. Hos eldre pasienter og pasienter med kroniske leversykdommer, øker T1 / 2 med 50%, systemisk clearance - med 40%. Hos pasienter med moderat nyresvikt og pasienter på hemodialyse (kreatininclearance (CC) mindre enn 7 ml / min) øker T1 / 2 med 3 ganger, clearance reduseres med 70% i forhold til pasienter med normal nyrefunksjon, noe som krever korreksjon dosering. Cetirizin er praktisk talt ikke fjernet fra kroppen under hemodialyse.

Indikasjoner Cetirizine Sandoz i form av dråper

Kontraindikasjoner Cetirizine Sandoz i form av en dråpe

Med forsiktighet

Graviditet og amming

Dosering og administrasjon Cetirizine Sandoz i form av en dråpe

Innvendig, uansett måltid, oppløst i vann før inntak.

Voksne og ungdom over 12: 10 mg (20 dråper) 1 gang daglig.

Barn i alderen 6-12 år: 5 mg (10 dråper) 2 ganger daglig eller 10 mg (20 dråper) 1 gang per dag.

Barn i alderen 2-6 år: 5 mg (10 dråper) 1 gang daglig eller 2,5 mg (5 dråper) 2 ganger daglig.

Barn i alderen 1-2 år: 2,5 mg (5 dråper) 2 ganger daglig.

Eldre pasienter med normal nyrefunksjon dosejustering er ikke nødvendig. Pasienter med nedsatt nyrefunksjon bør justere dosen avhengig av mengden kreatininclearance (CK).

QC for menn kan beregnes ut fra plasmakonsentrasjonen av kreatinin ved bruk av formelen:

QC (ml / min) = <140 - alder (år)] x kroppsvekt (kg)

QC for kvinner kan beregnes ved å multiplisere verdien oppnådd med en faktor på 0,85. Dosejustering skal utføres under hensyntagen til dataene i tabell 1.

Instruksjoner for bruk av narkotika, analoger, vurderinger

Instruksjoner fra pills.rf

Hovedmeny

Bare de nyeste offisielle instruksjonene for bruk av medisiner! Instruksjoner for narkotika på vår side publiseres i uendret form, der de er knyttet til narkotika.

Cetirizine Sandoz® Oral Drops

INSTRUKSJONER for bruk av legemidlet til medisinsk bruk Cetirizine Sandoz®

Registreringsnummer: LS-001055-030815
Handelsnavnet til stoffet Cetirizine Sandoz®.
Internasjonalt ikke-proprietært navn: cetirizin
Doseringsform: Orale dråper

struktur
1 ml dråper til oral administrering inneholder:
aktiv ingrediens: cetirizin dihydrochloride - 10 mg;
Hjelpestoffer: glyserol 85% - 125 mg, propylenglykol - 125 mg, natriumacetat-trihydrat - 15 mg, vann - 765,6 μl.

beskrivelse
Transparent, fargeløs løsning uten fremmede partikler.

Farmakoterapeutisk gruppe: antiallergisk middel - H1 - histaminreseptorblokker.

ATC-kode: R06AE07

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk
Cetirizin, en hydroksyzinmetabolitt, en selektiv antagonist av H1-histaminreseptorer, har nesten ingen antikolinerg og antiserotonin-virkning. Den har en utbredt antiallergisk effekt: hindrer utviklingen og letter løpet av allergiske reaksjoner. I terapeutiske doser, nesten ingen beroligende effekt. Den har antipruritisk og antiexudativ effekt. Det påvirker den "tidlige" histaminavhengige fasen av en allergisk reaksjon, begrenser frigivelsen av inflammatoriske mediatorer ved "sen" fase av en allergisk reaksjon, og reduserer også migrasjonen av eosinofiler, nøytrofiler og basofiler, stabiliserer membranene i mastceller. Reduserer kapillærpermeabilitet, forhindrer utvikling av vevsødem, lindrer glatt muskelspasmer. Eliminerer hudreaksjoner mot introduksjon av histamin, spesifikke allergener, samt kjøling (med kaldt urtikaria). Reduserer histamin-indusert bronkokonstriksjon i lunges bronchial astma. Den terapeutiske effekten av stoffet fremkommer i gjennomsnitt 60 minutter etter administrering. Etter avbrudd av behandlingen varer effekten opptil 3 dager. På bakgrunn av et behandlingsforløp utvikler ikke toleranse for antihistamin effekten av cetirizin.
farmakokinetikk
Etter oral administrering absorberes cetirizin raskt og fullstendig fra mage-tarmkanalen, biotilgjengeligheten når den tas i form av tabletter og oppløsning, er den samme. Spising påvirker ikke mengden absorpsjon, men reduserer absorpsjonshastigheten. Maksimal plasmakonsentrasjon nås etter 1 ± 0,5 timer og er 300 ng / ml. Kommunikasjon med plasmaproteiner - 93 ± 0,3%. De farmakokinetiske parametrene til cetirizin varierer lineært. Fordelingsvolum - 0,5 l / kg. Det metaboliseres dårlig i leveren ved O-dealkylering med dannelsen av en farmakologisk inaktiv metabolitt. Når cetirizin tas i en daglig dose på 10 mg i 10 dager, observeres ikke kumulation. Penetreres i morsmelk i små mengder. 2/3 av dosen av cetirizin utskilles av nyrene uendret. Halveringstiden (T1 / 2) er ca. 10 timer; hos barn i alderen 6-12 år - 6 timer, 2-6 år - 5 timer, 6 måneder til 2 år - 3,1 timer. Hos eldre pasienter og pasienter med kroniske leversykdommer øker T1 / 2 med 50%, systemisk clearance med 40%. Hos pasienter med moderat nyresvikt og pasienter på hemodialyse (kreatininclearance (CC) mindre enn 7 ml / min) øker T1 / 2 med 3 ganger, clearance reduseres med 70% i forhold til pasienter med normal nyrefunksjon, noe som krever korreksjon dosering. Cetirizin er praktisk talt ikke fjernet fra kroppen under hemodialyse.

Indikasjoner for bruk

Symptomatisk terapi av året rundt og sesongmessig allergisk rhinitt og allergisk konjunktivitt; urtikaria (inkludert kronisk idiopatisk), allergisk dermatose, ledsaget av kløe og utslett (inkludert atopisk dermatitt).

Kontra

Overfølsomhet overfor cetirizin og / eller andre komponenter i legemidlet, hydroksyzin eller andre piperazinderivater; Nyresvikt i terminaltrinn (kreatininclearance mindre enn 10 ml / min); alder opp til 1 år (erfaring med bruk i barn opptil 1 år er begrenset); graviditet; laktasjonsperiode.

Med forsiktighet bør legemidlet brukes til pasienter med moderat og alvorlig nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance fra 11 til 49 ml / min inkluderende). Korrigering av doseringsregime er nødvendig (se "Dosering og administrasjon"). pasienter med epilepsi og risiko for anfall pasienter med kroniske leversykdommer, samt eldre pasienter (muligens redusert glomerulær filtrering).

Bruk under graviditet og amming

Bruk av stoffet hos gravide er kontraindisert på grunn av mangel på pålitelige kliniske data som bekrefter sikkerheten til cetirizin under graviditet.
Cetirizin i liten mengde utskilles i morsmelk, slik at stoffet er kontraindisert for bruk under amming.

Dosering og administrasjon

Innvendig, uansett måltid, oppløst i vann før inntak.
Voksne og ungdom over 12: 10 mg (20 dråper) 1 gang daglig.
Barn i alderen 6-12 år: 5 mg (10 dråper) 2 ganger daglig eller 10 mg (20 dråper) 1 gang per dag.
Barn i alderen 2-6 år: 5 mg (10 dråper) 1 gang daglig eller 2,5 mg (5 dråper) 2 ganger daglig.
Barn i alderen 1-2 år: 2,5 mg (5 dråper) 2 ganger daglig.
Eldre pasienter med normal nyrefunksjon dosejustering er ikke nødvendig.
Pasienter med nedsatt nyrefunksjon bør justere dosen avhengig av mengden kreatininclearance (CK).
QC for menn kan beregnes ut fra plasmakonsentrasjonen av kreatinin ved bruk av formelen:
QC (ml / min) = [140 - alder (år)] x kroppsvekt (kg) / 72 x KK plasma (mg / dL)
QC for kvinner kan beregnes ved å multiplisere verdien oppnådd med en faktor på 0,85.
Dosejustering skal utføres under hensyntagen til dataene i tabell 1.

Cetirizine Sandoz: bruksanvisning

Sammensetningen av stoffet

Aktiv ingrediens: cetirizin;

1 tablett inneholder cetirizin dihydrochloride 10 mg

Hjelpestoffer: laktose, mikrokrystallinsk cellulose, kolloidalt silisiumdioksyd, magnesiumstearat, titandioxid (E 171), hypromellose, makrogol 4000.

Doseringsform

Tablett, filmbelagt.

Hvite avlange tabletter, filmdrasjerte, med hakk på den ene siden.

Farmakologisk gruppe

Antihistaminer for systemisk bruk.

Cetirizin er et antihistamin av AI-generasjon, en selektiv og kraftig blokkering av H1-reseptorer av langvarig virkning. Cetirizin produserer ikke signifikant antikolinerg og antiserotonin effekt. I terapeutiske doser har ingen beroligende aktivitet og forårsaker ikke døsighet. Cetirizin påvirker den tidlige histaminavhengige fasen av allergiske reaksjoner og sencelletrinnet, hemmer frigjøring av histamin, reduserer migrasjon av inflammatoriske celler, som eosinofiler. Det forhindrer forekomsten av bronkospasme indusert av høye konsentrasjoner av histamin.

Cetirizin dihydroklorid absorberes raskt fra fordøyelseskanalen. Maksimal plasmakonsentrasjon (0,3 μg / ml) oppnås vanligvis 40 til 60 minutter etter administrering. Den maksimale terapeutiske effekten utvikler seg i 4 - 8:00 og varer opptil 24 timer. Omtrent 93% av cetirizin er bundet til plasmaproteiner. Fordelingsvolumet av cetirizin er ca. 0,50 l / kg. Bruk i en dose på 10 mg i 10 dager fører ikke til akkumulering av cetirizin. Omtrent 70% av den administrerte dosen utskilles av nyrene, hovedsakelig uendret. Ved nyresvikt, reduserer legemiddeleliminering.

vitnesbyrd

Symptomatisk behandling av allergiske sykdommer: kronisk (året rundt) allergisk rhinitt, sesongmessig allergisk rhinitt, allergisk konjunktivit, kløe av ulike typer og urtikaria, inkludert kronisk idiopatisk urtikaria, angioødem.

Kontra

Overfølsomhet overfor cetirizin eller andre komponenter i legemidlet. Alvorlige former for nefropati Nyresvikt (kreatininclearance

Passende sikkerhetstiltak ved søknad

Legemidlet inneholder laktose, så det bør ikke foreskrives til pasienter med sjeldne arvelige former for galaktoseintoleranse, laktasemangel eller glukose-galaktosemalabsorpsjonssyndrom.

Cetirizin bør stoppes minst 72 timer før hudprøver, da feilresultater kan oppnås.

Som med å ta antihistaminer, bør alkohol unngås.

Bruk under graviditet eller amming

Bruk av Alercetin hos gravide er ikke anbefalt.

Siden cetirizin overgår til morsmelk, er det ikke angitt for kvinner som ammer.

Evnen til å påvirke reaksjonshastigheten når du kjører motortransport eller andre mekanismer

Før man fastslår den enkelte reaksjonen på cetirizin under behandlingen, må det tas hensyn når du kjører biler og praktiserer andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon og psykomotorisk hastighet.

På grunn av mangel på relevante data, anbefales ikke cetirizin til spedbarn og barn under 2 år. I alderen 2 til 6 år anbefales det at stoffet brukes i en annen doseringsform (løsning).

Dosering og administrasjon

Den brukes på innsiden uavhengig av måltidet, helst om kvelden.

Barn over 12 år og voksne tar 10 mg (1 tablett) per dag.

For barn fra 2 til 12 år, avhenger dosen av kroppsvekt:

  • med en kroppsvekt på mindre enn 30 kg - 5 mg (½ tablett) (i alderen 2 til 6 år, anbefales det at legemidlet brukes i en annen doseringsform)
  • med en kroppsvekt på mer enn 30 kg - 10 mg (1 tablett), i enkelte tilfeller er det mulig å dele seg i 2 separate doser (½ tablett om morgenen og kvelden).

Pasienter med leversvikt krever ikke dosejustering. Eldre pasienter kan vise større følsomhet overfor legemidlet, noe som krever dosejustering.

Pasient med nedsatt nyrefunksjon.

Doseringsintervallet bør justeres individuelt, avhengig av tilstanden til nyrefunksjonen. Dosen bør justeres i henhold til tabellen.

CETIRIZIN SANDOZ tabletter (CETIRIZINUM SANDOZ tabletter)

CETIRIZINUM R06A E07

Sandoz

SAMMENSETNING OG UTFØRELSESFORM:

Tabell. p / captive skallet på 10 mg, nr. 7, nr. 20

№ UA / 9662/01/01 fra 13. mai 2009 til 13. mai 2014

FARMAKOLOGISKE EGENSKAPER:

Cetirizine Sandoz er et antihistamin stoff av II-generasjonen, en selektiv og kraftig blokkering H1-langtidsvirkende reseptorer. Cetirizin dihydroklorid har ingen signifikant anticholinerg og antiserotoninerg effekt. I terapeutiske doser, viser praktisk sett ikke beroligende aktivitet og forårsaker ikke døsighet. Cetirizin dihydroklorid påvirker den tidlige histaminavhengige fasen av allergiske reaksjoner og sencelletrinnet, hemmer frigjøring av histamin, reduserer migrasjon av immunceller til fokus på betennelse, som eosinofiler. Cetirizine Sandoz forhindrer forekomsten av bronkospasme indusert av høye konsentrasjoner av histamin.
Cetirizin dihydroklorid absorberes raskt i mage-tarmkanalen. Cmax i blodplasma (0,3 μg / ml), oppnådd vanligvis i 40-60 minutter etter intern bruk. Maksimal terapeutisk effekt utvikler seg i løpet av 4-8 timer og varer opptil 24 timer. Omtrent 93% av cetirizin binder seg til plasmaproteiner. Fordelingsvolumet av cetirizin er ca. 0,50 l / kg. Bruk i en dose på 10 mg i 10 dager fører ikke til akkumulering av cetirizin. Omtrent 70% av den administrerte dosen utskilles av nyrene for det meste uendret. Ved nyresvikt, reduserer legemiddeleliminering.

Indikasjoner:

symptomatisk behandling av allergiske sykdommer: kronisk (året rundt) allergisk rhinitt; sesongmessig allergisk rhinitt; allergisk konjunktivitt; kløe av forskjellige typer og urticaria, inkludert kronisk idiopatisk urticaria, angioødem.

SØKNAD:

Cetirizine Sandoz brukes på innsiden uavhengig av måltidet, helst om kvelden.
Voksne og barn i alderen> 12 år skal foreskrive 10 mg (1 tablett) per dag.
For barn i alderen 2-12 år, avhenger dosen av kroppsvekt:
- Med en kroppsvekt på 30 kg - 10 mg (1 tablett), i enkelte tilfeller er det mulig å dele seg i 2 separate doser (tabletter? I morgen og kveld).
Pasienter med leversvikt trenger ikke dosejustering. De eldre kan være overfølsomme overfor stoffet, noe som krever dosejustering.
Pasienter med nedsatt nyrefunksjon. Doseringsintervallet må justeres individuelt, avhengig av tilstanden til nyrefunksjonen. Dosen bør justeres i henhold til tabellen.

Cetirizine Sandoz (Cetirizine Sandoz)

Aktiv ingrediens:

Farmakologisk gruppe

Prisene i Moskva apotek

Legg igjen din kommentar

Nåværende informasjon etterspørselsindeks, ‰

Registrerte Vitalpriser

Registreringsbevis Cetirizine Sandoz

  • Førstehjelpsutstyr
  • Nettbutikk
  • Om selskapet
  • Kontakt oss
  • Utgiverens kontakter:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-post: [email protected]
  • Adresse: Russland, 123007, Moskva, st. 5. Hovedlinje, 12.

Det offisielle nettstedet til selskapet radar ®. Den viktigste encyklopedi av narkotika og apotek varer utvalg av det russiske Internett. Referansebok med medisiner Rlsnet.ru gir brukerne tilgang til instruksjoner, priser og beskrivelser av medisiner, kosttilskudd, medisinsk utstyr, medisinsk utstyr og andre varer. Farmakologisk referanse bok inneholder informasjon om sammensetning og form for frigivelse, farmakologisk virkning, indikasjoner for bruk, kontraindikasjoner, bivirkninger, narkotikainteraksjoner, metode for bruk av legemidler, farmasøytiske selskaper. Legemiddelreferansen inneholder prisene på medisiner og varer fra det farmasøytiske markedet i Moskva og andre byer i Russland.

Overføringen, kopiering, distribusjon av informasjon er forbudt uten tillatelse fra LLC RLS-Patent.
Når du citerer informasjonsmateriale som er publisert på nettstedet www.rlsnet.ru, er det nødvendig med henvisning til kilden til informasjon.

Mange mer interessante

© REGISTRERING AV LEGEMIDDEL I RUSLAND ® Radar ®, 2000-2019.

Alle rettigheter reservert.

Kommersiell bruk av materialer er ikke tillatt.

Informasjonen er beregnet for medisinske fagfolk.

Cetirizine sandoz

struktur

1 ml dråper til oral administrering inneholder:

aktiv ingrediens: cetirizin dihydrochloride - 10 mg;

Hjelpestoffer: glyserol 85% - 125 mg, propylenglykol - 125 mg, natriumacetat-trihydrat - 15 mg, vann - 765,6 μl.

beskrivelse

Transparent, fargeløs løsning uten fremmede partikler.

farmakodynamikk

Cetirizin, en hydroksyzinmetabolitt, en selektiv antagonist av H1-histaminreseptorer, har nesten ingen antikolinerg og antiserotonin-virkning. Den har en utbredt antiallergisk effekt: hindrer utviklingen og letter løpet av allergiske reaksjoner. I terapeutiske doser, nesten ingen beroligende effekt. Den har antipruritisk og antiexudativ effekt. Det påvirker den "tidlige" histaminavhengige fasen av en allergisk reaksjon, begrenser frigivelsen av inflammatoriske mediatorer ved "sen" fase av en allergisk reaksjon, og reduserer også migrasjonen av eosinofiler, nøytrofiler og basofiler, stabiliserer membranene i mastceller. Reduserer kapillærpermeabilitet, forhindrer utvikling av vevsødem, lindrer glatt muskelspasmer. Eliminerer hudreaksjoner mot introduksjon av histamin, spesifikke allergener, samt kjøling (med kaldt urtikaria). Reduserer histamin-indusert bronkokonstriksjon i lunges bronchial astma. Den terapeutiske effekten av stoffet fremkommer i gjennomsnitt 60 minutter etter administrering. Etter avbrudd av behandlingen varer effekten opptil 3 dager. På bakgrunn av et behandlingsforløp utvikler ikke toleranse for antihistamin effekten av cetirizin.

farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes cetirizin raskt og fullstendig fra mage-tarmkanalen, biotilgjengeligheten når den tas i form av tabletter og oppløsning, er den samme. Spising påvirker ikke mengden absorpsjon, men reduserer absorpsjonshastigheten. Maksimal plasmakonsentrasjon nås etter 1 ± 0,5 timer og er 300 ng / ml. Kommunikasjon med plasmaproteiner - 93 ± 0,3%. De farmakokinetiske parametrene til cetirizin varierer lineært. Fordelingsvolum - 0,5 l / kg. Det metaboliseres dårlig i leveren ved O-dealkylering med dannelsen av en farmakologisk inaktiv metabolitt. Når cetirizin tas i en daglig dose på 10 mg i 10 dager, observeres ikke kumulation. Penetreres i morsmelk i små mengder. 2/3 av dosen av cetirizin utskilles av nyrene uendret. Halveringstiden (T1 / 2) er ca. 10 timer; hos barn i alderen 6-12 år - 6 timer, 2-6 år - 5 timer, 6 måneder til 2 år - 3,1 timer. Hos eldre pasienter og pasienter med kroniske leversykdommer øker T1 / 2 med 50%, systemisk clearance med 40%. Hos pasienter med moderat nyresvikt og pasienter på hemodialyse (kreatininclearance (CC) mindre enn 7 ml / min) øker T1 / 2 med 3 ganger, clearance reduseres med 70% i forhold til pasienter med normal nyrefunksjon, noe som krever korreksjon dosering. Cetirizin er praktisk talt ikke fjernet fra kroppen under hemodialyse.

vitnesbyrd

Symptomatisk terapi av året rundt og sesongmessig allergisk rhinitt og allergisk konjunktivitt; urtikaria (inkludert kronisk idiopatisk), allergisk dermatose, ledsaget av kløe og utslett (inkludert atopisk dermatitt).

Kontra

Overfølsomhet overfor cetirizin og / eller andre komponenter i legemidlet, hydroksyzin eller andre piperazinderivater; Nyresvikt i terminaltrinn (kreatininclearance mindre enn 10 ml / min); alder opp til 1 år (erfaring med bruk i barn opptil 1 år er begrenset); graviditet; laktasjonsperiode.

Med forsiktighet bør legemidlet brukes til pasienter med moderat og alvorlig nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance fra 11 til 49 ml / min inkluderende). Korrigering av doseringsregime er nødvendig (se "Dosering og administrasjon"). pasienter med epilepsi og risiko for anfall pasienter med kroniske leversykdommer, samt eldre pasienter (muligens redusert glomerulær filtrering).

Bruk under graviditet og under amming

Bruk av stoffet hos gravide er kontraindisert på grunn av mangel på pålitelige kliniske data som bekrefter sikkerheten til cetirizin under graviditet.

Cetirizin i liten mengde utskilles i morsmelk, slik at stoffet er kontraindisert for bruk under amming.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og mekanismer

Ved mottak av cetirizin i anbefalt dose (10 mg) ble den negative effekten på evnen til å kjøre bil og andre mekanismer ikke avslørt. I løpet av perioden med narkotikabehandling bør man imidlertid avstå fra å engasjere seg i potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hurtighet i psykomotoriske reaksjoner.

Dosering og administrasjon

Innvendig, uansett måltid, oppløst i vann før inntak.

Voksne og ungdom over 12: 10 mg (20 dråper) 1 gang daglig.

Barn i alderen 6-12 år: 5 mg (10 dråper) 2 ganger daglig eller 10 mg (20 dråper) 1 gang per dag.

Barn i alderen 2-6 år: 5 mg (10 dråper) 1 gang daglig eller 2,5 mg (5 dråper) 2 ganger daglig.

Barn i alderen 1-2 år: 2,5 mg (5 dråper) 2 ganger daglig.

Eldre pasienter med normal nyrefunksjon dosejustering er ikke nødvendig.

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon bør justere dosen avhengig av mengden kreatininclearance (CK).

QC for menn kan beregnes ut fra plasmakonsentrasjonen av kreatinin ved bruk av formelen:

QC (ml / min) = [140 - alder (år)] x kroppsvekt (kg) / 72 x KK plasma (mg / dL)

QC for kvinner kan beregnes ved å multiplisere verdien oppnådd med en faktor på 0,85.

Dosejustering skal utføres under hensyntagen til dataene i tabell 1.

Cetirizine Sandoz dråper 10 mg / ml, 20 ml

Vær så snill, før du kjøper Cetirizine Sandoz, dråper på 10 mg / ml, 20 ml, sammenlign informasjon om det med informasjon på selskapets offisielle hjemmeside eller spesifiser spesifikasjonen av en bestemt modell med lederen av vårt firma!

Informasjonen som er angitt på nettstedet, er ikke et offentlig tilbud. Produsenten forbeholder seg retten til å foreta endringer i design, design og pakking av varer. Bilder av varer i fotografiene presentert i katalogen på nettstedet kan avvike fra originalene.

Informasjon om prisen på varene som er oppført i katalogen på nettstedet, kan avvike fra den faktiske prisen ved bestilling av den tilsvarende varen.

Instruksjoner for bruk

Aktiv ingrediens

Doseringsform

produsenten

struktur

1 ml dråper til oral administrering inneholder:
aktiv ingrediens: cetirizin dihydrochloride 10 mg,
Hjelpestoffer: Benzoic acid - 2 mg; glycerol 85% - 125 mg; propylenglykol - 125 mg; destillert vann - 763, 6 μl; natriumacetat-trihydrat - 15 mg

Farmakologisk aktivitet

Cetirizin har en utprøvd anti-allergisk effekt. Praktisk sett har ikke en beroligende effekt i farmakologisk aktive doser, tilhører de selektive antagonister av H1-histaminreseptorer og har praktisk talt ikke anticholinerg og antiserotoninovi-virkning, forhindrer utviklingen og letter løpet av allergiske reaksjoner. Den har antipruritisk og antiexudativ effekt. Påvirker tidlig stadium av allergiske reaksjoner, og reduserer også migrasjonen av inflammatoriske celler; hemmer frigivelsen av mediatorer involvert i den sentrale allergiske reaksjonen. Reduserer kapillærpermeabilitet, forhindrer utvikling av vevsødem, lindrer glatt muskelspasmer. Eliminerer hudreaksjoner mot introduksjon av histamin, spesifikke allergener, samt kjøling (med kaldt urtikaria). Cetirizin reduserer signifikant hyperreaktiviteten til bronkialtreet, som oppstår som respons på frigjøring av histamin hos pasienter med bronkial astma. Den terapeutiske effekten av stoffet fremkommer i gjennomsnitt 60 minutter etter administrering. På bakgrunn av opptakskursen utvikler ikke toleranse.

Absorption: Etter oral administrering absorberes cetirizin raskt og godt fra mage-tarmkanalen. Maksimum konsentrasjonsnivå bestemmes etter ca. 40 - 60 minutter.
Matinntaket har ingen signifikant effekt på absorpsjonsmengden, men i dette tilfellet reduseres absorpsjonshastigheten litt.

Distribusjon: Cetirizin er omtrent 93% bundet til plasmaproteiner. Fordelingsvolumet (Vd) er lavt (0,5 l / kg), stoffet trenger ikke inn i cellen.
Legemidlet trenger ikke inn i blod-hjernebarrieren.
Metabolisme: Cetirizin metaboliseres dårlig i leveren for å danne en inaktiv metabolitt.
Ved 10-dagers bruk i en dose på 10 mg, oppdages ikke akkumulering av legemidlet.

Uttak: Omtrent 70% av nyrene forekommer for det meste uendret.
Systemklaringen er ca. 54 ml / min.
Etter en enkeltdose på en enkelt dose er verdien av halveringstiden ca. 10 timer. Hos barn i alderen 2 til 12 år reduseres halveringstiden til 5-6 timer.
Ved nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance under 11-31 ml / min) og hos pasienter på hemodialyse (kreatininclearance mindre enn 7 ml / min) øker halveringstiden med 3 ganger, klaring reduseres med 70%.
På bakgrunn av kroniske sykdommer og hos eldre pasienter, er det en økning i halveringstiden med 50% og en reduksjon i clearance med 40%.
Hemodialyse er ineffektiv.

For Mer Informasjon Om Typer Allergier