Allervet 10

Hvert år registrerer leger flere og flere tilfeller av allergi. Denne patologien plager og kjæledyr, noe som gjør dem nervøse og aggressive, stygg og irritabel. Kløen, som i de fleste tilfeller følger allergier, forverrer søvnen av dyr, får dem til å gråte, og dette medfører bekymring for sine eiere. Det er derfor det er så viktig at de har pålitelige veterinærmedisiner for allergier. En av de påviste års erfaring - Allervet 10. Vi lærer om stoffene i stoffet, dets komponenter, kompetent bruk og analoger.

Instruksjoner for bruk (dosering)

Allervet 10 - et stoff produsert i Hviterussland, som tilhører kategorien antihistaminer. Eksternt ser det ut som vanligt vann, fordi det er en klar, fargeløs væske. Det viktigste virkestoffet i Allervet er diphenhydraminhydroklorid. Dette er et antihistamin stoff hvis virkemekanisme er å blokkere histaminreseptorer. Hvis et veterinærmiddel administreres for å forhindre allergiske reaksjoner, vil difenhydramin bli med celler før histamin. Når stoffet brukes til terapeutiske formål, virker det som en konkurrent, som erstatter histamin i cellulære reseptorer. Generelt er farmakologiske virkninger av veterinærmedisinet å redusere dyrets respons på histamin, lindre muskelkramper forårsaket av det, og redusere kapillærpermeabilitet. Også stoffet forhindrer hevelse i huden og svekker det. Difenhydramin som den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet har også en liten bedøvelsesegenskap. Det slapper av i musklene i bronkiene og tarmen, som normaliserer pusten. Stoffet virker som sovende pille. Difenhydramin produserer også en beskyttende effekt.

Etter injeksjon av Allervet 10 manifesteres virkningen innen 20-30 minutter. Det varer opptil 6 timer. Metabolisert veterinærmedisin i leveren av dyr, og vises med urin.

Veterinærmedisin er foreskrevet for kjæledyr (hunder, katter) og husdyr for forebygging og behandling av allergier. Det administreres for anafylaktisk sjokk og serumsykdom, atopisk dermatitt og konjunktivitt, leddgikt. Allervet 10 brukes også i blodtransfusjoner for å redusere negative reaksjoner og forhindre oppkast. Veterinærer bruker ofte dette legemidlet i kompleks behandling av sykdommer i luftveiene og urogenitale systemer. Før generell anestesi, blir legemidlet administrert til dyr med henblikk på sedasjon.

Dosering Allervet 10 avhenger av type dyr. Psam og katter administreres det intramuskulært i et volum på 0,2-0,4 cm3 for hvert kilo vekt tre ganger daglig. For husdyr er en enkelt dose 0,1 cm3 per 1 kg levende vekt 2-4 ganger per dag.

Du bør vite at veterinærmedisinen er godt kombinert med andre, det forbedrer effekten av de legemidlene som hemmer sentralnervesystemet. Dette refererer til neuroleptika, smertestillende midler, beroligende midler. Noen ganger kan Allervet 10 hos husdyr provosere en forsinkelse i avføring og vannlating. Tørking av slimhinnene i munnen og som følge av at tørst kan være en bivirkning.

Du kan ikke bruke verktøyet for individuell intoleranse, sykdommer i sentralnervesystemet hos dyr, hypertyreose.

For å introdusere medisin til alle typer kjæledyr trenger du å følge sikkerhetsregler, personlig hygiene.

Lagringsforhold

Legemidlet Allervet 10 må oppbevares på steder beskyttet mot lys og utilgjengelig for barn, separat fra mat. Den anbefalte lagertemperaturen er 5-25 ° C. Den må alltid være stabil. Med forbehold for ovenstående vil Allervet 10 være brukbar i 24 måneder.

analoger

Bytt ut verktøyet ovenfor Dimedrol og Execane, Tavegilom og Klaretin. En analog kan være stoffet Allergostop.

Allervet instruksjoner for bruk

1. GENERELL INFORMASJON

1.1 Allervet 1% (Allervetum 1%).

1.2 Legemidlet er en steril, klar, fargeløs væske.

1,3 1,0 cm3 av legemidlet inneholder 0,01 g difenhydraminhydroklorid og et oppløsningsmiddel opptil 1,0 cm3.

1.4 Preparatet er pakket i glassflasker med 10,0; 50,0 og 100,0 cm3.

1.5 Preparatet lagres i produsentens emballasje på "B" -listen, på et tørt, mørkt sted ved temperaturer fra + 5 C til + 25 C.

Holdbarheten til legemidlet - tre år fra fremstillingsdatoen, underlagt lagringsbetingelser.

2. FARMAKOLOGISKE EGENSKAPER

2.1 Difenhydramin, som er en del av stoffet, er et antihistaminmiddel. Virkningsmekanismen består i å blokkere histamin H1-reseptorene og frata histamin av brukspunktene. Når det administreres profylaktisk, binder difenhydramin til celle-reseptorer før histamin, og når det brukes til terapeutiske formål, utviser det en konkurransedyktig effekt, som erstatter histamin på celle reseptorer.

2.2 Legemidlet reduserer kroppens respons på histamin, lindrer histamininducerte glattmuskelkramper, reduserer kapillærpermeabilitet, forhindrer utvikling av vevsødem, svekker histaminhypotensiv effekt; advarer og svekker løpet av allergiske reaksjoner. Difenhydramin har en lokal anestetisk effekt, slapper av i glatt muskler i tarmen, livmor, bronkier, viser beroligende, moderat hypnotisk og antiemetisk effekt, har en beskyttende effekt. Effekten oppstår innen 15-30 minutter etter administrering og varer 4-6 timer.

2.3 Difenhydramin er biotransformert i leveren og utskilles av nyrene.

3. BESTEMMELSE OM ANVENDELSE AV PREPARATET

3.1 Legemidlet brukes til små husdyr og unge husdyr for forebygging og lindring av allergiske reaksjoner med serumsykdom, anafylaksi, anafylaktisk sjokk, kløe og atopisk dermatitt, allergisk konjunktivitt, rhinitt, polyartrit, ledd og muskelreumatisme, for å redusere reaksjonen ved transfusjon. Blod erstatning væsker for å forhindre oppkast, som beroligende i kombinasjon med sovepiller, i komplisert terapi for åndedrettssystemers sykdommer vi, gastrointestinale og urinveiene, for premedikasjon før generell anestesi.

3.2 Legemidlet blir intramuskulært administrert til hunder og katter, subkutant i en dose på 0,2-0,4 cm3 pr. Kg dyrevekt tre til fire ganger om dagen; ildere intramuskulært - 0,05-0,2 cm 3 pr. kg dyrevekt to ganger om dagen; unge dyr av husdyr intramuskulært eller subkutant - 0,025-0,1 cm3 pr. kg dyrevekt to til fire ganger om dagen.

3.3 Legemidlet er kompatibelt med andre legemidler, forbedrer virkningen av middel til å hemme sentralnervesystemet (hypnotika, smertestillende midler, neuroleptika, beroligende midler, beroligende midler, etc.). Ved samtidig bruk bør det tas hensyn. Legemidlet kan føre til forsinkelse i urinering og tarmbevegelser, tørrhet i munnslimhinnen.

3.4 Kontraindikert bruk av stoffet for dets individuelle intoleranse og forgiftning betyr deprimering av sentralnervesystemet, med urinretensjon, glaukom, hypertyreose.

3.5 Ved overdosering av legemidlet, bør det kanselleres, foreskrive antikonvulsive stoffer (natriumthiopental, klorhydrat), plasmautskiftningsvæsker, diuretika, legemidler som stimulerer respirasjon og hjerteaktivitet.

3.6 Slakting av unge husdyr til kjøtt er tillatt ikke før en dag etter siste bruk av stoffet. Kjøttet fra dyr som ble tvunget drept før utløpet av den angitte perioden, kan brukes til å mate fôrbærende dyr.

4. TILTAK VED PERSONLIG FOREBYGGELSE

4.1. Når du arbeider med stoffet, bør du følge personlige hygieniske og sikkerhetsforskrifter.

5. BESTEMMELSE OM TILLADELSE AV ANNONSER

5.1 I tilfelle komplikasjoner etter bruk av stoffet, er bruken stoppet og forbrukeren vender seg til Statens veterinærinstitusjon på hvis territorium han befinner seg.

Veterinærspesialister fra denne institusjonen foretar en undersøkelse av at alle regler for bruk av dette legemidlet overholdes i samsvar med instruksjonene. Når en negativ effekt av legemidlet på dyrets kropp er oppdaget, tar veterinærspesialister prøver i den nødvendige mengden for laboratorietesting, skriver prøvetaking og sender det til Statens institusjon Belarussiske stats veterinærsenter for å bekrefte samsvar med forskriftsdokumenter.

6. FULL NAVN AV PRODUSENT

6.1 Begrenset selskap Belkarolin, Hviterussland Vitebsk.

Allervet - et middel for å beskytte helsen til kjæledyr

Allervet er ment for behandling av små kjæledyr.

Også dette verktøyet er egnet for forebygging av sykdommer i ungt landbruk.

Det brukes til å lindre en allergisk reaksjon i et dyr, med serumsykdom, anafylaksi og noen andre.

Se nærmere på informasjon om stoffet og dets bruk for behandling av dyr.

Om medisinering

1% Allervet er et gjennomsiktig, nesten usynlig verktøy. I 1 cm3 er 0,01 g diphengindraminhydroklorid, så vel som løsningsmidlet.

Utgivelsesformen - flasker med emballasje på 10,0; 50,0 og 100,0 cm3.

Drogfarmakologi

Difenhydramin - hoveddelen av Allerveta, er en antihistaminegenskap. Hovedvirkningen av stoffet er fokusert på histaminreseptor H1-blokkaden.

Videre er histaminer i prosessen med å ta stoffet blottet for bruksområder. Hvis stoffet ble administrert til et dyr som et forebyggende tiltak, så går det aktive stoffet sammen med cellereceptorene mye tidligere enn histaminer, har tid til å nå dem.

Hvis Allervet brukes til medisinske formål, har stoffet konkurranse med histaminer, og erstatter dem på alle eksisterende cellulære reseptorer.

Takket være dette farmakologiske stoffet, reduseres reaksjonen av kroppen til histaminer kraftig. I tillegg er glatt muskelspasme fjernet, kapillær permeabilitet reduseres betydelig.

Allervet kan svekke og til og med forhindre den første fasen av en allergisk reaksjon. Den aktive ingrediensen fungerer som lokalbedøvelse, hjelper til med å slappe av i bronkiene, livmoren og tarmmuskulaturen.

Effekten av stoffet kommer etter 15-30 minutter fra brukstidspunktet. Det varer i 4-6 timer.

Indikasjoner for bruk

Allervet foreskrevet til små kjæledyr, samt unge dyr som forebyggende tiltak og lindring av allergier.

Denne tilstanden kan skyldes en rekke sykdommer:

• anafylaksi;
• rhinitt;
• konjunktivitt;
• med artikulær revmatisme eller muskel i dyret og noen andre.

Kontra

Bruk av medisinering er strengt forbudt dersom dyret har en individuell intoleranse, så vel som ved forgiftning med stoffer som bidrar til inhibering av sentralnervesystemet.

Det er ikke tillatt å bruke Allervet når du holder urin i et dyr, hypertyreoidisme og glaukom.

Et eksempel på hvilken kattglaukom ser ut

instruksjon

Hvis Allervet administreres til hunder eller katter, er det nødvendig å følge en dose på 0,2-0,4 cm3 pr. 1 kg dyrevekt.

Legemidlet administreres intramuskulært under pasientens hud. Utfør prosedyren 3-4 ganger om dagen.

Hvis stoffet administreres til ildere, observeres doseringen i 0,05-0,2 cm3 per 1 kg vekt - 2 ganger daglig.

For unge husdyr skal doseringen være fra 0,025 til 0,1 cm3 per 1 kg dyr kroppsvekt, og prosedyren skal utføres fra 2 til 4 ganger per dag.

overdose

Ved overdosering av Allerveta, bør legemidlet erstattes så snart som mulig. Klorhydrat eller natriumthiopental er perfekt for dette.

Det er også nødvendig å kjøpe plasma erstatningsvæsker, noen diuretika og de som vil bidra til å stimulere luftveiene så vel som hjerteaktiviteten til dyret.

Bivirkninger

Ved bruk av Allervet kan enkelte bivirkninger oppstå, for eksempel urinretensjon og tarmbevegelser.

Også mulig tørr kjæledyr munn.

Hvis det i parallell med Allervet brukes narkotika som bidrar til depresjonen i sentralnervesystemet, bør du være så forsiktig som mulig, siden dette middelet kan forbedre effekten av noen andre.

Noen funksjoner i Allervet

Hvis du planlegger å slakte et dyr, kan det bare gjøres en dag etter siste bruk av stoffet. Dyrmelk kan også brukes bare etter en dag.

Hvis dyret av en eller annen grunn ble drept før behandlingsperiodens slutt, bør kjøttet bare brukes til å mate karnivorer.

I prosessen med å jobbe med stoffet bør ikke glemme sin egen hygiene. Videre er det nødvendig å overholde sikkerhetsbetingelsene som er fastsatt av lovgivningen i arbeidet med å arbeide med visse stoffer.

Vilkår for lagring

Hvis du overholder alle lagringsforhold, er legemidlets holdbarhet fra produksjonsdato 3 år. Det er strengt forbudt å bruke Allervet 10% etter utløpsdatoen.

Når det gjelder lagringsforhold, bør legemidlet være på et tørt sted, helt beskyttet mot direkte sollys. Temperaturen skal nå fra 5 til 20 grader.

Allervet må være utilgjengelig for barn.

Kostnad for

Prisen varierer avhengig av produsenten.

Flaske medikament Allervet 1% 50 ml - 133,4 rubler.

Fast "Belkarolin" - 248 rubler, 100 ml - 350 rubler.

De fleste andre selskaper tilbyr stoffet Allervet til priser fra 80 til 145 rubler.

Dette legemidlet har ingen analoger på farmakologimarkedet, og derfor bør instruksjonene følges nøye.

Meninger om stoffet

Anmeldelser av folk om stoffet Allervet:

Legemidlet Allervet er et utmerket verktøy som hjelper dyr med å håndtere en allergisk reaksjon. Etter min erfaring ble mange katter og hunder reddet, så vel som dyr av jordbruk ved hjelp av dette stoffet. Jeg forteller alltid eierne av mine pasienter at de handler strengt i henhold til instruksjonene. Selvfølgelig, før du foreskriver Allervet, undersøkes dyret nøye, og hvis det ikke observeres intoleranse overfor det aktive stoffet, er legemidlet foreskrevet. Dette er ikke et dyrt verktøy for å redde kjæledyret ditt. Og viktigst er det tilgjengelig i veterinære apotek uten resept.

Ignatyuk Fedor Pavlovich, en veterinær med 35 års erfaring

Tanten bor i landsbyen. Så ganske nylig, kua hennes kalve ned, og kalven, som det viste seg senere, var uvel. Umiddelbart vendt til en spesialist angivelig, og så hva å gjøre nå. Og han rådet oss til å søke Allervets hjelp. Og du vet at etter bare 3 dager kom kalven til liv. " Nå føler han seg bra. Råd - Hvis det er problemer med kjæledyret ditt, og legen foreskrev Allervet, så er det verdt å kjøpe det uten å nøle. Så du vil spare ikke bare kjæledyret ditt, men også dine egne nerver.

Anna Felipenko

Positive og negative poeng

Allervet er et fantastisk stoff som bidrar til å maksimere tilstanden til dyret i nærvær av en allergisk reaksjon. Dessuten brukes dette middel ofte som en profylakse. I kombinasjon med sovende piller

Allervet er en utmerket beroligende. Leger-veterinærer foreskriver ofte dette legemidlet som en kompleks behandling i nærvær av slike sykdommer som en sykdom i luftveiene, mage-tarmkanalen, urinveiene, samt premedikasjon før bruk av generell anestesi.

Dette verktøyet er perfekt for små kjæledyr og anbefales ofte for behandling av unge husdyr (kalver, gris, barn, etc.).

Et annet positivt aspekt er at medisinen kan kjøpes hos et veterinær apotek uten resept og til en rimelig pris for alle.

Ikke mindre viktig er at dyret føles lettelse allerede etter 2-3 dager.

Selvfølgelig er det også noen negative aspekter, som for eksempel en separat intoleranse av stoffet i preparatet eller uforenlighet med andre medisiner.

Ikke glem advarslene fra eksperter. Før du fortsetter med behandlingen av dyret, bør du ikke bare gjennomgå en grundig undersøkelse og konsultere en veterinær, men les nøye instruksjonene for å ikke skade kjæledyret ditt enda mer.

Vokt dere for feil. Les nøye produktene fra produsenten og husk at Allervet ikke har noen analoger, og den produseres kun i form av en transparent usynlig væske og bare i flasker med 10,0; 50,0 og 100,0 cm3. Bare produsenter kan være forskjellige.

ALLERVEY

Allervey er et antihistamin medisin for systemisk bruk.

Levocetirizin er den aktive stabile R-enantiomeren av cetirizin, som tilhører gruppen av konkurrerende histaminantagonister. Dens farmakologiske virkning skyldes blokkering av H1-reseptorer. Affinitet for H1-reseptorer i levocetirizin er 2 ganger høyere enn hos cetirizin. Levocetirizin påvirker det histaminavhengige stadium av utvikling av en allergisk reaksjon, reduserer migrasjonen av eosinofiler, vaskulær permeabilitet, begrenser frigivelsen av inflammatoriske mediatorer, forhindrer utviklingen og letter løpet av allergiske reaksjoner, har anti-ekssudativ, antiallergisk, antiinflammatorisk effekt. Nesten ingen antikolinerg og antiserotoninovogo-virkning.

De farmakokinetiske parametrene til levocetirizin er lineært avhengige og avviger ikke mye fra cetirizin.

farmakokinetikk

Absorpsjon. Legemidlet absorberes raskt og raskt etter oral administrering. Graden av absorpsjon er ikke avhengig av dosen og endres ikke med inntak av mat, men maksimal konsentrasjon (maks) reduseres og når den maksimale verdien senere. Biotilgjengeligheten er 100%.

Hos 50% av pasientene utvikler effekten av legemidlet 12 minutter etter å ha tatt en enkelt dose, og i 95% etter en halv time - en time. Med maksimal serum oppnås 50 minutter etter administrering av en enkelt dose terapeutisk dose. Likevektskonsentrasjon i blodet oppnås etter 2 dager etter å ta stoffet. C max er 270 ng / ml etter en enkelt dose og 308 ng / ml etter gjentatt bruk i en dose på 5 mg.

Distribusjon. Informasjon om fordelingen av stoffet i vev, samt penetrasjon gjennom blod-hjernebarrieren hos mennesker er foreløpig fraværende. Plasmaproteinbinding er 90%.

Metabolisme. Hos mennesker blir om lag 14% av levocetirizin metabolisert. Metabolismen omfatter oksidasjon, N- og O-dealkylering og kommunikasjon med taurin. Dealkylering skjer primært med deltagelse av cytokrom CYP 3A4, og i oksidasjonsprosessen deltar mange isoformer av CYP-enzymer. Levocetirizin påvirker ikke aktiviteten til cytokrom isoenzymer 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1, 3A4 i konsentrasjoner som er vesentlig høyere enn maksimum etter å ha tatt oral dose på 5 mg. Gitt den lave metabolismen og mangelen på evne til å undertrykke metabolisme, er samspillet mellom levocetirizin og andre stoffer usannsynlig.

Konklusjon. Levocetirizin utskilles hovedsakelig på grunn av glomerulær filtrering og aktiv tubulær sekresjon.

Levocetirizinclearance korrelerer med kreatininclearance. Pasienter med moderat og alvorlig nedsatt nyrefunksjon anbefales derfor å velge mellomrom mellom å ta levocetirizin og ta hensyn til kreatininclearance. Med anuria i terminal sluttstadiet av nyresykdom, reduseres total clearance av pasientene, sammenlignet med totalklaringen av legemet hos personer uten slike lidelser, med ca. 80%. Mengden levocetirizin, som vises under en standard 4-timers hemodialyseprosedyre, var 10%.

Indikasjoner for bruk

Allervei brukes i symptomatisk behandling av allergisk rhinitt (inkludert allergisk rhinitt året rundt) og urtikaria.

Metode for bruk

Allerveys brukes til voksne og barn over 6 år med en dose på 5 mg levocetirizin 1 gang daglig, uavhengig av måltidet. Tabletten må svelges uten å tygge, med en liten mengde rent vann.

Barn med nedsatt nyrefunksjon bør justeres individuelt, med tanke på nyreklarasjon og kroppsvekt.

Pasienter med leversvikt alene trenger ikke å justere doseringsregimet.

Pasienter med nedsatt lever og nyrefunksjon bør justere doseringsregimet i samsvar med tabell 1.

Varigheten av levocetirizin er som følger:

Pasienter med tilbakevendende allergisk rhinitt (symptomer på sykdommen vises i 4 dager i uken eller symptomene varer mindre enn 4 uker) skal behandles med levocetirizin i henhold til sykdommen og anamnesen; Behandlingen kan stoppes hvis symptomene forsvinner og kan gjenopprettes når symptomene gjentas.

Hos pasienter med vedvarende allergisk rhinitt (symptomer på sykdommen oppstår i 4 dager i uka eller symptomene varer mer enn 4 uker), kan vanlig behandling bli tilbudt i kontaktperioden med allergener.

Hos pasienter med kronisk allergisk rhinitt og urtikaria kan bruksvarigheten være opptil 1 år.

Barn. Legemidlet brukes til barn opptil 6 år.

Bivirkninger

Bruk av levocetirizin kan forårsake følgende bivirkninger:

nervesystem: døsighet, hodepine, tretthet, svakhet, asteni, kramper, parestesier, svimmelhet, svimmelhet, tremor, dysgeusi;

På den delen av psyken: søvnforstyrrelser, agitasjon, hallusinasjoner, depresjon, aggresjon, søvnløshet, selvmordstanker;

Hjerte: takykardi, takykardi

på sykehusets side: sløret syn, sløret syn;

på den delen av organene av hørsel og balanse: vertigo;

Lever og galdevev: hepatitt

På nyrene og urinsystemet: Dysuri, urinretensjon

på immunsystemet: Overfølsomhet, inkludert anafylaksi;

av luftveiene, brystorganer og mediastinum: kortpustethet

fra mage-tarmkanalen: diaré, oppkast, forstoppelse, tørr munn, kvalme, magesmerter

Fra hud og subkutan vev: angioødem, vedvarende stoffutslett, kløe, utslett, urtikaria

På den delen av muskel-skjelettsystemet, bindevev og bein: myalgi, artralgi

Forskningsdata: vektøkning, abnorm leverfunksjon;

spiseforstyrrelser og metabolisme: økt appetitt.

Vanlige lidelser: Ødem.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av legemidlet Allerveys er: Overfølsomhet overfor levocetirizin, piperazinderivater eller annen komponent av legemidlet. alvorlig form for kronisk nyresvikt (kreatininclearance 10 ml / min); sjeldne arvelige sykdommer av galaktoseintoleranse, laktasemangel eller nedsatt absorpsjon av glukose og galaktose.

graviditet

Levocetirizin er kontraindisert hos kvinner under graviditet. Cetirizin trer inn i morsmelk, så når du bruker legemidlet, bør amming stoppes.

Interaksjon med andre legemidler

Spesielle studier av levocetirizin på interaksjon med andre legemidler har ikke blitt utført. Studier av cetirizin (racematforbindelser) har vist at samtidig bruk med antipyrin, pseudoefedrin, cimetidin, ketokonazol, erytromycin, azitromycin, glypezid eller diazepam ikke har noen klinisk signifikante negative interaksjoner. Samtidig bruk med teofyllin (400 mg / dag) reduserer cetirizins totale clearance med 16% (kinetikken av teofyllin endres ikke). I studier med gjentatt administrering av ritonavir (600 mg 2 ganger daglig) og cetirizin (10 mg per dag) økte eksponeringsgraden for cetirizin med om lag 40%, mens forandringen av ritonavir endret seg noe (-11%) før samtidig bruk av cetirizin. Det er ingen data for å forbedre effekten av sedativer når de brukes i terapeutiske doser. Det anbefales imidlertid å unngå å ta beroligende midler samtidig som du tar levocetirizin. Måltid påvirker ikke graden av absorpsjon av stoffet, men samtidig forbruk av mat reduserer absorpsjonshastigheten.

Samtidig bruk av cetirizin eller levocetirizin og alkohol eller andre CNS depressiva hos sårbare pasienter kan medføre ytterligere reduksjon i årvåkenhet og nedsatt ytelse.

overdose

Symptomer på en overdose av Allervei: kan omfatte døsighet hos voksne og begynnende agitasjon og økt irritabilitet etterfulgt av søvnighet hos barn.

Behandling: Det er ingen spesifikk motgift mot levocetirizin. I tilfelle overdose symptomer, anbefales symptomatisk og støttende terapi. Behovet for magesvikt bør vurderes kort tid etter bruk av stoffet. Hemodialyse er ineffektiv.

Lagringsforhold

Oppbevares utilgjengelig for barn, tørt, mørkt sted ved temperaturer under 25 ºC.

Utgivelsesskjema

Allerveys - filmdrasjerte tabletter.

pakke: 10 tabletter i en blister. På 1 eller 2 blister i en pappkasse.

struktur

1 tablett, belagt Allervei inneholder levocetirizin dihydrochloride 5 mg

Hjelpestoffer: Laktose, Mikrokrystallinsk cellulose, Kolloid Silisiumdioksyd, Magnesiumstearat, Opadry White OY-58900 (inneholder hypromellose (E 464), Titandioxid (E 171), Makrogol (E1521)).

i tillegg

Levocetirizin, filmdrasjerte tabletter, anbefales ikke til bruk hos barn under 6 år, fordi denne doseringsformen ikke gir en ordentlig dosejustering. Barn under 6 år bør bruke doseringsformen for pediatrisk bruk.

Forsiktighet bør utvises når den brukes i forbindelse med alkoholinntak.

Evnen til å påvirke reaksjonshastigheten ved kjøring av kjøretøy eller andre mekanismer. Du bør avstå fra å kjøre og arbeide med mekanismer når du bruker stoffet.

Bruk med forsiktighet til pasienter med kronisk nyresvikt (korrigering av doseringsregimet er nødvendig) og hos eldre pasienter med nedsatt nyrefunksjon (en reduksjon i glomerulær filtrering). Når du bruker Levocetirizin, bør du avstå fra å drikke alkohol.

Hvis pasienter har visse faktorer som fremkaller urinretensjon (prostatahyperplasi, ryggmargsskader, etc.), er det nødvendig med ytterligere overvåking, fordi levocetirizin øker risikoen for urinretensjon.

ALLERVEY

◊ Tabletter, filmdrasjerte hvite eller nesten hvite, ovale, bikonvekse, glatte på den ene siden, gravert "R 5" på den andre siden; I tverrsnitt er kjernen fra hvit til nesten hvit.

Hjelpestoffer: laktosemonohydrat - 88 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 34,1 mg, kolloidalt silisiumdioksyd - 1,6 mg, magnesiumstearat - 1,3 mg.

Sammensetningen av filmskallet: opadry hvit OY-58900 (hypromellose (5 cP) - 62,5%, titandioxid (E171) - 31,25%, makrogol-4000 - 6,25%) - 3,25 mg.

7 stk - blemmer (1) - pakker kartong.
7 stk - blemmer (2) - pakker kartong.
7 stk - blemmer (3) - pakker papp.
10 stk. - blemmer (1) - pakker kartong.
10 stk. - blemmer (2) - pakker kartong.
10 stk. - blemmer (3) - pakker papp.

Antiallergiske midler. Levocetirizin, (R) -entiomer av cetirizin, er en selektiv antagonist av perifert histamin N₁-reseptorer. Affiniteten av levocetirizin (Ki = 3,2 nmol / l) med histamin H₁-reseptorer er 2 ganger høyere enn for cetirizin (Ki = 6,3 nmol / l). Farmakokinetiske studier hos friske frivillige viste at når det brukes på hud og nese slimhinne, er aktiviteten av levocetirizin i halv dose sammenlignbar med den for cetirizin i hele dosen.

Levocetirizin hemmer aktiviteten av eotaxininducert transendotelial eosinofilmigrasjon i hud- og lungeceller. Farmakodynamiske studier har vist tre main inhibitorer av levocetirizin i en dose på 5 mg i de første 6 timene etter kontakt med pollen: undertrykkelse av VCAM-1-frigivelse, endring i vaskulær permeabilitet og reduksjon i eosinofilaktivering. Som med cetirizin er handlingen på histamininducerte hudreaksjoner ikke avhengig av plasmakonsentrasjonen av legemidlet.

Levocetirizin forhindrer utviklingen og letter løpet av allergiske reaksjoner, har anti-ekssudativ, antipruritisk effekt; praktisk talt ingen antikolinerg og anti-serotonin virkning.

Levocetirizin i en dose på 5 mg bidrar til inhiberingen av den inflammatoriske eksudative reaksjonen på histamin i samme grad som cetirizin i en dose på 10 mg. EKG avslørte ikke en signifikant effekt av levocetirizin på QT-intervallet.

Etter oral administrering absorberes levocetirizin raskt fra mage-tarmkanalen. Matinntaket påvirker ikke absorpsjonens fullstendighet, selv om den reduseres. C_max i blodplasma oppnås etter 0,9 timer etter en enkelt inntak. Likevektstilstanden nås på 2 dager. C_max etter en enkelt og gjentatt (5 mg daglig) inntak er henholdsvis 270 ng / ml og 308 ng / ml.

Plasmaproteinbinding er 90%. Data om fordelingen av stoffet i vev og penetrasjon gjennom BBB er fraværende. V_d gjør 0,4 l / kg. Det utskilles i morsmelk.

Mindre enn 14% av den administrerte dosen metaboliseres i leveren ved oksidasjon av den aromatiske ringen, N- og O-dealkylering og konjugering med taurin. Dealkylering er overveiende katalysert av CYP3A4, og CYP isoformer er involvert i oksidasjonen av den aromatiske ringen. Levocetirizin påvirker ikke aktiviteten av CYP1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 og 3A4 isoenzymene i konsentrasjoner som er mye høyere enn toppkonsentrasjonen når de tas muntlig 5 mg. På grunn av en liten metabolisme og mangel på metabolisk undertrykkelse er samspillet mellom levocetirizin og andre stoffer usannsynlig.

T_1/2 er 7,9 ± 1,9 h. Total clearance er 0,63 ml / min / kg. Levocetirizin og dets metabolitt utskilles hovedsakelig av nyrene (85,4% av dosen tatt), ved glomerulær filtrering og aktiv tubulær sekresjon. Utskillelse gjennom tarmene er 12,9%.

Farmakokinetikken til levocetirizin er lineær, uavhengig av dose og tid, og har små forskjeller mellom ulike fag. Farmakokinetiske profiler av den enkelte enantiomer og cetirizin er like. Ved suging eller fjerning oppstår ikke chiral inversjon.

Total clearance av levocetirizin korrelerer med CC (dette bør tas i betraktning ved bestemmelse av intervaller mellom doser hos pasienter med moderat eller alvorlig nedsatt nyrefunksjon). Med anuria reduseres total clearance med ca. 80% sammenlignet med friske personer. Med en standard 4-timers hemodialyseprosedyre elimineres mindre enn 10% av levocetirizin.

Symptomatisk behandling av symptomene på året rundt og sesongmessig allergisk rhinitt (inkludert vedvarende allergisk rhinitt) og allergisk konjunktivitt: nysing, rhinoré, tåre, konjunktivhyperemi; høysnue (pollinose); urtikaria (inkludert kronisk idiopatisk urtikaria); annen allergisk dermatose, ledsaget av kløe og utslett; Quincke hevelse.

Nyresvikt alvorlig (CC under 10 ml / min); barn opptil 2 år; Overfølsomhet overfor levocetirizin.

Går inn, uavhengig av måltidet.

Voksne og barn over 6 år - 5 mg 1 gang / dag.

Barn i alderen 2-6 år - 1,25 mg 2 ganger daglig.

Varigheten av behandlingen avhenger av type, varighet og løpet av symptomene. Det tar 3-6 uker å behandle høysnue, og for kortsiktig eksponering for pollen er det vanligvis nok å ta stoffet i 1 uke.

Fra siden av sentralnervesystemet: ofte - hodepine, døsighet, tretthet; sjelden - asteni.

På fordøyelsessystemet: ofte - tørr munn; sjeldent - magesmerte; svært sjelden - kvalme, nedsatt leverfunksjonstester.

Allergiske reaksjoner: svært sjelden - angioødem, kløe, hudutslett, urtikaria, anafylaksi.

Annet: svært sjelden - vektøkning, dyspné.

En reduksjon i clearance av cetirizin (16%) ble observert ved gjentatte injeksjoner av teofyllin (400 mg 1 time / dag); Farmakokinetikken til theofyllin med samtidig administrering av cetirizin endret imidlertid ikke.

Hos pasientene kan samtidig bruk av levocetirizin og etanol eller andre CNS-hemmende stoffer føre til en forsterkning av den hemmeffekten på CNS.

Eldre pasienter med moderat eller alvorlig nedsatt nyrefunksjon kan kreve korreksjon av doseringsregimet.

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon krever korreksjonsdosering, avhengig av CC.

Pasienter med isolert leverdysfunksjon krever ingen doseendringer. For pasienter med samtidig nedsatt lever- og nyresvikt, anbefales dosejustering.

Pasienter bør avstå fra å drikke alkohol mens levocetirizin brukes.

Bruk i pediatri

Levocetirizin brukes til barn over 2 år i en spesiell doseringsform.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Sammenlignende kliniske studier viste ikke tegn på nedsatt våknehet, reaksjonstid eller evne til å kjøre bil etter å ha tatt de anbefalte dosene levocetirizin. Noen pasienter kan imidlertid oppleve døsighet, tretthet eller asteni mens de tar det. Den skal brukes med forsiktighet hos pasienter som kjører kjøretøy og engasjert i aktiviteter som krever hastigheten til psykomotoriske reaksjoner.

Allerway tabletter - offisielle bruksanvisninger

Registreringsnummer:

Handelsnavn for stoffet:

Internasjonalt ikke-proprietært navn:

Doseringsform:

filmdrasjerte tabletter

struktur

Hver filmdrasjert tablett inneholder:
aktiv ingrediens: levocetirizin dihydrochloride 5,00 mg;
hjelpestoffer: laktosemonohydrat 88,00 mg; mikrokrystallinsk cellulose 34,10 mg; kolloidalt silisiumdioksyd 1,60 mg; magnesiumstearat 1,30 mg; filmbelegg: Hvit opadry OY 58900 (hypromellose (5 cP) 62,5%, titandioxid (E171) 31,25%, makrogol-400 6,25%) 3,25 mg.

beskrivelse

Ovale bikonvekse tabletter, filmdrasjerte i hvit eller nesten hvit farge, glatt på den ene siden, gravering "R 5" på den andre siden. I tverrsnitt er kjernen fra hvitt til nesten hvitt.

Farmakoterapeutisk gruppe: antiallergisk middel - H₁-histaminreseptorblokker.

ATC-kode: R06AE09

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk
Levocetirizin (R) er en enantiomer av cetirizin, er en hemmer av perifer N₁-histaminreseptorer.
Levocetirizin har en utbredt antihistamin og antiallergisk effekt. Det har en innvirkning på den histaminavhengige fasen av den allergiske reaksjonen, reduserer migrasjonen av eosinofiler, reduserer permeabiliteten til vaskemuren og begrenser frigivelsen av inflammatoriske mediatorer.
Levocetirizin forhindrer utviklingen og letter løpet av allergiske reaksjoner, har antipruritisk og anti-eksudativ virkning. Nesten ingen effekt på kolinerge og serotoninreceptorer, i terapeutiske doser, har ingen beroligende effekt.

farmakokinetikk
Farmakokinetikken til levocetirizin varierer lineært.
suge
Etter inntak blir stoffet raskt og fullstendig adsorbert fra mage-tarmkanalen. Måltid påvirker ikke absorpsjonens fullstendighet, selv om dens hastighet avtar. Hos voksne, etter en enkelt dose av legemidlet i en terapeutisk dose (5 mg), er maksimal konsentrasjon (C_max) i blodplasma er 270 ng / ml og oppnås etter 0,9 timer etter gjentatt administrering i en dose på 5 mg - 308 ng / ml. Ewilibrium plasmakonsentrasjon (C_ss) oppnås om 2 dager.
distribusjon
Levocetirizin er 90% bundet til plasmaproteiner. Distribusjonsvolum (V_d) er 0,4 l / kg. Biotilgjengeligheten når 100%.
metabolisme
Mindre enn 14% av stoffet metaboliseres i kroppen ved N- og O-dealkylering (i motsetning til andre N-antagonister₁-histaminreseptorer som metaboliseres i leveren av cytokromsystemet) med dannelsen av en farmakologisk inaktiv metabolitt. På grunn av begrenset metabolisme og mangel på metabolisk hemmende aktivitet er samspillet mellom levocetirizin og metabolsk nivå med andre stoffer usannsynlig.
avl
Hos voksne er halveringstiden (T_1/2) er 7,9 ± 1,9 timer, total clearance 0,63 ml / min / kg.
Omtrent 85,4% av dosen av stoffet utskilles av nyrene uendret ved glomerulær filtrering og tubulær sekresjon; ca 12,9% gjennom tarmene.

Særegenheter av farmakokinetikk hos enkelte pasienter
Pasienter med nedsatt nyrefunksjon
Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance (CK)

Allervet 10%

Allervet 10% - stoffet brukes sammen med landbruksdyr for forebygging og lindring av allergiske reaksjoner.

Generell informasjon

Stoffet brukes sammen med / husdyr for forebygging og hjelpe allergichesgkih reaksjoner med serumsyke, anafylaksi, anafylaktisk sjokk, kløende og atopisk dermatitt, allergisk konjunktivitt, rhinitt, polyartritt, artikulær og muskel revmatisme, for å redusere reaksjonen med transfusjon av blod og blod væsker, for forebygging av oppkast, som beroligende i kombinasjon med hypnotika, i komplisert terapi for respiratoriske sykdommer, gastrointestinale og urinveiene, for katsii før generell anestesi.

Legemidlet er en steril, klar, fargeløs væske.

Legemidlet er pakket i glassflasker på 50,0 og 100,0 cm3.

Holdbarhet

3 år fra fremstillingsdatoen underlagt vilkårene for lagring og transport.

Lagringsforhold

Legemidlet er lagret i produsentens emballasje på et tørt, mørkt sted ved temperaturer fra +5 til + 25 ° C.

Farmakologiske egenskaper

Difenhydramin, som er en del av stoffet, er et antihistamin. Virkningsmekanismen består i å blokkere histamin H1-reseptorene og frata histamin av brukspunktene. Når det administreres profylaktisk, binder difenhydramin til celle-reseptorer før histamin, og når det brukes til terapeutiske formål, utviser det en konkurransedyktig effekt, som erstatter histamin på celle reseptorer.

Legemidlet reduserer kroppens respons på histamin, lindrer histamininducerte glattmuskelkramper, reduserer kapillærpermeabilitet, forhindrer utvikling av vevsødem, svekker hypotensiv virkning av histamin. advarer og svekker løpet av allergiske reaksjoner.

Difenhydramin har noen lokalbedøvende effekt, slapper av i glatt muskler i tarmen, livmor, bronkus, viser beroligende, moderat hypnotisk og antiemetisk effekt. Effekten oppstår innen 15-30 minutter etter administrering og varer 4-6 timer.

Difenhydramin er biotransformert i leveren og utskilles av nyrene.

Bestemmelse av bruk av stoffet

Legemidlet administreres intramuskulært eller subkutant i en dose på 0,25-1,0 cm3 / 100 kg av dyrets masse 2-4 ganger daglig.

Kontraindikasjoner til bruk av: individuell intoleranse og forgiftning ved hjelp av undertrykkende sentralnervesystem, med urinretensjon, glaukom, hypertyreose. Legemidlet i samme sprøyte er ikke kompatibelt med barbiturater, amfotericin B, cephalosporiner, hydrokortison-natriumsuccinat og bilignostom. Forbedrer effekten av CNS-hemmere (hypnotika, smertestillende midler, neuroleptika, beroligende midler, beroligende midler, etc.). Ved samtidig bruk bør det tas hensyn.

Legemidlet kan føre til forsinkelse i urinering og tarmbevegelser, tørrhet i munnslimhinnen.

Overdosering kan forårsake CNS-stimulering (agitasjon, kramper) eller depresjon (sløvhet, koma), antikolinerge effekter, respirasjonsdepresjon og død av dyret. Ved overdosering av stoffet, bør det avbrytes, plasmasubstituttende væsker, diuretika, legemidler som stimulerer pust og hjerteaktivitet, bør foreskrives. For anfall, brukes diphenin. Bruk av diazepam og barbiturater anbefales ikke.

Slakting for kjøtt er tillatt ikke før 24 timer etter siste bruk av stoffet. Kjøttet fra dyr som ble tvunget drept før utløpet av den angitte perioden, kan brukes til å mate fôrbærende dyr.

Dyr melk etter bruk av stoffet kan brukes ikke tidligere enn 24 timer etter siste bruk av legemidlet. Melk oppnådd fra dyr i løpet av bruken av stoffet, kan brukes til fôring av dyr.

Allerway piller: bruksanvisning

struktur

Hver filmdrasjert tablett inneholder:
aktiv ingrediens: levocetirizin dihydrochloride 5,00 mg;
hjelpestoffer: laktosemonohydrat 88,00 mg; mikrokrystallinsk cellulose 34,10 mg; kolloidalt silisiumdioksyd 1,60 mg; magnesiumstearat 1,30 mg; filmbelegg: Hvit opadry OY 58900 (hypromellose (5 cP) 62,5%, titandioxid (E171) 31,25%, makrogol-400 6,25%) 3,25 mg.

beskrivelse

Ovale bikonvekse tabletter, filmdrasjerte i hvit eller nesten hvit farge, glatt på den ene siden, gravering "R 5" på den andre siden. I tverrsnitt er kjernen fra hvitt til nesten hvitt.

Farmakoterapeutisk gruppe

antiallergisk middel - H1-histaminreseptorblokker.

Farmakologiske egenskaper

Levocetirizin (R), en enantiomer av cetirizin, er en inhibitor av perifere H1-histaminreseptorer.
Levocetirizin har en utbredt antihistamin og antiallergisk effekt. Det har en innvirkning på den histaminavhengige fasen av den allergiske reaksjonen, reduserer migrasjonen av eosinofiler, reduserer permeabiliteten til vaskemuren og begrenser frigivelsen av inflammatoriske mediatorer.
Levocetirizin forhindrer utviklingen og letter løpet av allergiske reaksjoner, har antipruritisk og anti-eksudativ virkning. Nesten ingen effekt på kolinerge og serotoninreceptorer, i terapeutiske doser, har ingen beroligende effekt.

Farmakokinetikken til levocetirizin varierer lineært.
suge
Etter inntak blir stoffet raskt og fullstendig adsorbert fra mage-tarmkanalen. Måltid påvirker ikke absorpsjonens fullstendighet, selv om dens hastighet avtar. Hos voksne, etter en enkelt dose av legemidlet i en terapeutisk dose (5 mg) er maksimal konsentrasjon (Cmax) i blodplasma 270 ng / ml og oppnås etter 0,9 timer etter gjentatt administrering i en dose på 5 mg - 308 ng / ml. Likeverdig plasmakonsentrasjon (Css) oppnås etter 2 dager.
distribusjon
Levocetirizin er 90% bundet til plasmaproteiner. Fordelingsvolumet (Vd) er 0,4 l / kg. Biotilgjengeligheten når 100%.
metabolisme
Mindre enn 14% av stoffet metaboliseres i kroppen ved N- og O-dealkylering (i motsetning til andre histamin H1-reseptorantagonister, som metaboliseres i leveren ved hjelp av et cytokrom-system) for å danne en farmakologisk inaktiv metabolitt. På grunn av begrenset metabolisme og mangel på metabolisk hemmende aktivitet er samspillet mellom levocetirizin og metabolsk nivå med andre stoffer usannsynlig.
avl
Hos voksne er halveringstiden (T1 / 2) 7,9 ± 1,9 timer, total clearance på 0,63 ml / min / kg.
Omtrent 85,4% av dosen av stoffet utskilles av nyrene uendret ved glomerulær filtrering og tubulær sekresjon; ca 12,9% gjennom tarmene.

Særegenheter av farmakokinetikk hos enkelte pasienter

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon
Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance (CK)

Indikasjoner for bruk

Allerway, filmdrasjerte tabletter, 5 mg er indisert hos voksne og barn 6 år og eldre med:

• behandling av symptomer på allergisk rhinitt, inkludert året rundt (vedvarende) og sesongmessig (intermitterende) allergisk rhinitt og allergisk konjunktivitt, for eksempel kløe, nysing, nesestopp, rhinoré, tåre, konjunktivhyperemi;
• pollinose (høfeber);
• elveblest;
• annen allergisk dermatose, ledsaget av kløe og utslett.

Kontra

Overfølsomhet overfor det aktive stoffet, cetirizin, hydroksyzin, ethvert piperazinderivat eller noen hjelpestoff av legemidlet.
Laktasemangel, laktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjon.
End-stadium nyresykdom (CC)

Bivirkninger

Kliniske studier
Under kliniske studier hos menn og kvinner 12-71 år med en frekvens på 1% eller mer (ofte 1/100,

overdose

Symptomer: Døsighet (hos voksne), agitasjon og angst, vekslende med søvnighet (hos barn).
Behandling: Det er nødvendig å skylle magen eller ta aktivert karbon, hvis ikke nok tid har gått etter at legemidlet er tatt. Symptomatisk og vedlikeholdsbehandling anbefales. Det er ingen spesifikk motgift. Hemodialyse er ikke effektiv.

Interaksjon med andre legemidler

Studien av interaksjonen av levocetirizin med andre legemidler ble ikke utført. Når man studerte medisininteraksjonen av racematet cetirizin med antipyrin, azitromycin, cimetidin, diazepam, erytromycin, glipizid, ketokonazol, pseudoefedrin og fenazon, ble det ikke funnet klinisk signifikante uønskede interaksjoner.
Ved samtidig avtale med teofyllin (400 mg / dag), reduseres total clearance av cetirizin med 16% (kinetikken av teofyllin endres ikke).
Studien, mens man tok ritanovir (600 mg 2 ganger daglig) og cetirizin (10 mg per dag) viste at eksponeringen for cetirizin økte med 40%, og eksponeringen for ritonavir endret seg noe (-11%).
I noen tilfeller kan samtidig bruk av levocetirizin med alkohol eller legemidler som har en overveldende effekt på sentralnervesystemet (CNS) føre til sløvhet og forringelse av ytelsen.

Spesielle instruksjoner

Intervallene mellom doser bør velges individuelt, avhengig av nyrefunksjonen.
Det anbefales å være forsiktig ved samtidig bruk med alkohol.
Hvis pasienter har predisponerende faktorer for urinretensjon (for eksempel ryggmargsskader, prostatahyperplasi), må det utvises forsiktighet, da levocetirizin kan øke risikoen for urinretensjon.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og mekanismer

Levocetirizin kan føre til økt døsighet, derfor kan stoffet påvirke evnen til å kjøre bil eller arbeide med utstyr. I behandlingsperioden er det nødvendig å avstå fra å engasjere seg i potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hurtighet i psykomotoriske reaksjoner.

Utgivelsesskjema

Tabletter, filmbelagt, 5 mg.

På 7 eller 10 tabletter i blisteren fra (PA / AL / PVC) folie / aluminiumsfolie.

På 1, 2 eller 3 blister med applikasjonsinstruksjonen i en pakkepapp.

Lagringsforhold

Oppbevares ved temperaturer ikke over 25 ° C.
Oppbevares utilgjengelig for barn!

Holdbarhet

2 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Ferieforhold

La gå uten resept.

Dr. Reddy's Laboratories Ltd., India
Dr. Reddy's Laboratories Ltd., India

Produksjonsadresse

Formuleringsenhet III, sy.nr. 41, Bachupally Village, Qutubullapur Mandal, Ranga Reddy-distriktet, Telangana, India.

Organisasjon som er autorisert til å motta informasjon om krav, uønskede legemiddelreaksjoner og å gi forbrukerne ytterligere opplysninger om preparatet: Representantkontor av Dr. Reddias Laboratories Ltd.:
115035, Moskva, Ovchinnikovskaya Embankment, 20, bld. 1

Allervey

Indikasjoner for bruk

Allerway 5 mg tabletter er indisert til bruk hos voksne og barn fra 6 år med:

behandling av symptomer på allergisk rhinitt (året rundt, sesongmessig), allergisk konjunktivitt - kløe, nysing, nesestopp, rhinoré, lacrimation, conjunctival hyperemia;

annen allergisk dermatose, ledsaget av kløe og utslett.

Mulige analoger (erstatninger)

Aktiv ingrediens, gruppe

Doseringsform

filmdrasjerte tabletter

Kan jeg tygge, knuse eller knekke en pille? Og hvis det har mange komponenter? Og hvis det er dekket med et skall? Les videre.

Kontra

Overfølsomhet overfor komponentene i Allerway (levocetirizin), cetirizin, hydroksyzin, ethvert piperazinderivat.

Laktasemangel, laktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjon.

End-stadium nyresykdom (CK *)