Hoved Dyr

Aleron Neo

For å eliminere manifestasjoner av ulike typer allergiske reaksjoner, foreskriver allergikere ofte legemidlet Aleron.

Dette legemidlet tilhører tredje generasjons antihistaminer og har derfor en liten gruppe bivirkninger og kontraindikasjoner.

Aktiv ingrediens

Den viktigste terapeutiske komponenten av Aleron er levocetirizin, som er R-enantiomeren av cetirizin.

Levocetirizin er en histaminreseptorblokker, og har derfor anti-allergisk aktivitet.

Utgivelsesskjema

Aleron er tilgjengelig i belagte tabletter. Hver tablett inneholder 5 mg av hovedaktiv ingrediens. Pakken kan være 10 eller 30 tabletter.

Farmakologisk aktivitet

  • antiallergic;
  • Anti-inflammatorisk;
  • antiekssudativnoe;
  • kløe;
  • Uttalt antihistamin effekt på kroppen.

Mekanismen for anti-allergisk virkning av Aleron er assosiert med levocetirizins evne til å blokkere H1-histamin perifere reseptorer.

Også stoffet stabiliserer membranene i mastceller og forhindrer dermed frigjøring av histamin.

Ved å virke på H1-histaminreseptorene, har levocetirizin samtidig ingen effekt på serotonin,

M-kolinergreceptorer og adrenoreceptorer.

For å oppnå den ønskede terapeutiske effekten i behandlingen av allergi, krever levocetirizin nesten to ganger mindre sammenlignet med den brukte cetirizinen.

Dette skyldes det faktum at levocetirizin danner et mer stabilt bindemiddel med histaminreseptorer.

Etter bruk av Aleron, observeres også følgende effekter:

  • Frigivelsen av pro-inflammatoriske kjemokiner og cytokiner er redusert;
  • Eosinofil aktivitet er undertrykt;
  • IgE-avhengig avsetning av histamin og leukotrien avtar;
  • Trombocytoaktiverende hudfaktor er inhibert.

Slike endringer etter å ha tatt Aleron fører til lindring av ulike typer allergiske reaksjoner, inkludert raskt å eliminere symptomene på allergisk rhinitt.

Ved sesongallergi kan Aleron brukes som profylaktisk middel, i dette tilfelle forhindrer medisinen utvikling av intoleranse.

Det er en god effekt av stoffet når du fjerner angrep av bronkial astma og kalde allergier.

Aleron som et tredje generasjons antihistaminemedisin er berøvet de hemmeffektene på sentralnervesystemet og kardiotoxisk effekt.

Når det brukes oral, absorberes komponentene av legemidlet godt i mage-tarmkanalen. Matinntaket påvirker ikke levocetirizins absorpsjon, men det kan noe forlenge tiden for fullstendig absorpsjon av legemidlet.

Ved oral administrering er biotilgjengeligheten av Aleron opp til 100%. I blodplasma bestemmes maksimal konsentrasjon en time etter administrering.

Komponentene av stoffet trer inn i morsmelk. En liten andel av levocetirizin omdannes i leveren til en inaktiv metabolitt.

Halveringstiden for eliminering av stoffet varierer fra 7 til 10 timer. Levocetirizin forlater helt kroppen i 4 dager.

Isoleringen av komponenter av Aleron forekommer overveiende gjennom nyrene.

Indikasjoner for bruk

Aleron er foreskrevet som et terapeutisk og profylaktisk middel for akutte og kroniske allergier.

Legemidlet er foreskrevet for:

  • Allergisk rhinitt og konjunktivitt. Aleron er egnet for å behandle både sesong- og helårs allergier;
  • Høysnue (nesefeber);
  • Urticaria. Aleron har også blitt brukt med suksess for å behandle pasienter med kronisk idiopatisk urtikaria;
  • Ødem quincke;
  • Allergisk dermatose med alvorlig kløe, hudutslett, brennende følelse. Aleron kan brukes til å eliminere symptomene på allergi fra hud og slimhinner.

Metode for bruk

Aleron er foreskrevet for voksne pasienter, det har blitt brukt til behandling av barn fra seks år.

Aleron tas oralt, det vil si gjennom munnen, medisinen må vaskes med nok rent vann.

Varigheten av hele behandlingen og doseringen bestemmes av legen for hver pasient med allergiske reaksjoner individuelt.

Den vanlige dosen er en tablett, den tas en gang om dagen. For alvorlige allergier for voksne pasienter, kan dosen økes til to tabletter.

Etter en kort kontakt med allergenet, er total behandlingstid opptil 7 dager.

For pasienter med sesongmessig feber, er legemidlet foreskrevet for behandling i 3-6 uker. Om nødvendig, varigheten av behandlingen er justert til 6 måneder.

Pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon justerer nødvendigvis dosen.

Aleron kan i slike tilfeller brukes i dosering av en tablett om to eller tre dager, men en slik behandling må velges av legen.

I strid med leverfunksjon er dosejustering ikke nødvendig.

Bivirkninger

Aleron tolereres vanligvis godt av pasientene. Men i noen tilfeller kan det være brudd på arbeidet med indre organer.

Bivirkninger oppstår vanligvis:

  • Følelse av hjertebank
  • Økt tretthet, svakhet, døsighet, smerte i hodet, angst, aggressivitet og kramper;
  • Utviklingen av hepatitt.
  • Nedsatt syn;
  • Anafylaktiske reaksjoner, ødem, hudutslett, kløe.
  • Tørr munn, kvalme, smerte i forskjellige deler av magen, med langvarig bruk, vektøkning.

Kontra

Aleron er ikke foreskrevet:

  • Med den avslørte individuelle intoleransen til en av komponentene i stoffet;
  • Pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon
  • Pasienter med galaktoseintoleranse, svekket læring galaktose og glukose;
  • Barn opptil 6 år.

Dosejustering er nødvendig for pasienter i avansert alder og med kronisk nyresvikt.

Under behandling er det nødvendig å eliminere bruken av alkohol og å avstå fra å kjøre og fra jobb som krever ekstrem konsentrasjon av oppmerksomhet.

graviditet

Aleron brukes med forsiktighet til behandling av gravide og under amming.

Testing av stoffets sikkerhet i barneperioden ble ikke utført, så legemidlet må foreskrives av en lege med hensyn til risikoen for påvirkning av fostrets utvikling.

Levotsetrizin utskilles i morsmelk, så du må midlertidig nekte å mate barnet i perioden med bruk av Aleron.

overdose

En overdose av Aleron er manifesterte tegn på beruselse. Hos voksne pasienter uttrykkes dette av alvorlig døsighet hos barn, først er det agitasjon og irritabilitet, som deretter erstattes av sløvhet.

Ved identifisering av mottak av overdreven doser medikamentbehandling foreskrevet med magesvikt.

Etter vask er det nødvendig å ta enterosorbent i aldersdosen, og resten av behandlingen avhenger av utviklingssymptomene. Det er ingen spesifikk motgift.

Lagringsforhold

Legemidlet skal lagres vekk fra sollys, på et tørt sted, bør temperaturen under oppbevaring ikke være over 25 grader.

struktur

En tablett med Aleron inneholder 5 mg levocetririzin, og følgende stoffer brukes som hjelpestoffer ved fremstilling av legemidlet: laktosemonohydrat, magnesiumstearat, mikrokrystallinsk cellulase.

produsenten

Emkyor Pharmaceuticals Co., Ltd., India.

Forskjellige stoffer Aleron og Aleron Neo

Legemidlet Aleron Neo anses som en analog av Aleron, den inneholder også den viktigste aktive ingrediensen i mengden 5 mg.

Men i instruksjonene for stoffet indikerte dets bruk bare i behandling av allergisk rhinitt og idiopatisk urtikaria.

Enkel Aleron kan også brukes til å behandle allergiske dermatoser, angioødem.

Anmeldelser av tabletter Aleron

"Med rusmiddelbehandling oppstod Aleron ganske ved en tilfeldighet. Jeg er allergisk og besøker Jeg har en reaksjon på kattens pels. Kløe i nesen, nysing, rive - alt dette tvang meg til å forlate gjestene, men før jeg dro, ga kjæresten meg pillen Aleron. Etter ca 40 minutter, ble tilstanden min tilbake til normal, som om ingenting hadde skjedd. Jeg bestemte meg for å kjøpe en pakke piller, fordi det ikke er kjent hvor angrepet vil slå meg igjen. "

"Datteren min har alltid en dårlig kald i begynnelsen av våren, mange planter er allergener for henne.

Allergiforberedelser har blitt prøvd alle slags, og til slutt ble vi avgjort på Aleron.

Hvis du begynner å drikke det på forhånd, kan du overleve blomstringsperioden med planter med nesten ingen uttalt allergi symptomer. "

"Etter å ha brukt antibiotika for kaldt i tre dager, opptrådte rosa og ganske store blemmer på kroppen min. Legen sa at det var et utslett, avbrutt antibiotika og foreskrevet Aleron.

Hudutslett har redusert i farge og størrelse i løpet av få timer etter å ha tatt pillen. Etter to dagers behandling ble huden min helt renset. "

analoger

De mest kjente kolleger av Aleron inkluderer:

Men vi må huske at før du tar analogene av stoffet Aleron, er det nødvendig å konsultere en allergist.

Aleron Neo Bruksanvisning

aktiv ingrediens: levocetirizin;

1 tablett inneholder levocetirizin dihydrochloride 5 mg;

hjelpestoffer: laktose, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat;

skall: Opadry ® hvit - hypromellose, titandioxid (E 171), polyetylenglykol (PEG 400).

Doseringsform

Tablett, filmbelagt.

Grunnleggende fysiske og kjemiske egenskaper ovale bikonvekse tabletter, filmdrasjerte hvit eller nesten hvit farge, med en utskrifts «L9CZ» på den ene siden og "5" - på den andre.

Farmakoterapeutisk gruppe

Antihistaminer for systemisk bruk. Piperazinderivater. ATX-kode R06A E09.

Farmakologiske egenskaper

Levocetirizin (Cetirizin R-enantiomer) er en selektiv og sterk antagonist av perifere H1-reseptorer. Farmakologisk virkning skyldes blokkering av H1-reseptorer. Affinitet for H1-reseptorer i levocetirizin er 2 ganger høyere enn i cetirizin. Påvirker den histaminavhengige utviklingsstadiet av en allergisk reaksjon, reduserer migrasjonen av eosinofiler, vaskulær permeabilitet, begrenser frigivelsen av inflammatoriske mediatorer. Det forhindrer utvikling og letter de allergiske reaksjoner, har antiekssudativnoe, kløestillende, anti-inflammatorisk effekt, nesten ingen anticholinergisk og antiserotoninovogo handling.

Farmakokinetikken for levocetirizin er lineær og avhenger ikke av dose og tid. Interindividuell variabilitet er ubetydelig. De farmakokinetiske parametrene til levocetirizin er nesten det samme som for cetirizin.

Absorpsjon. Legemidlet etter oral administrering absorberes raskt og raskt. Graden av absorpsjon av medikamentet er ikke avhengig av dose og er ikke forandret med matinntak, men den maksimale konsentrasjon (Cmax) av stoffet avtar og når sin maksimale verdi pozzhe.Biodostupnost når 100%.

Hos 50% av pasientene utvikler effekten av legemidlet 12 minutter etter en enkelt dose, og i 95% - etter 0,5-1 time. Cmax i blodplasma nås 50 minutter etter en enkelt oral administrering av en terapeutisk dose og varer i 2 dager. Сmax er 270 ng / ml etter engangsbruk og 308 ng / ml - etter gjentatt bruk i henholdsvis en dose på 5 mg.

Distribusjon. Ingen informasjon om fordeling av legemidlet i humant vev, så vel som inntrengning av levocetirizin gjennom blod-hjerne-barrieren. I dyreforsøk ble den høyeste konsentrasjonen registrert i leveren og nyrene, og det laveste i vev i sentralnervesystemet.

Binding av levocetirizin til plasmaproteiner er 90%. Fordelingsvolumet av levocetirizin er begrenset og utgjør 0,4 l / kg.

Metabolisme. Hos mennesker, gjennomgår det metabolisme mindre enn 14% av dosen av levocetirizin, og fordi det antas at forskjeller på grunn av genetisk polymorfisme eller samtidig bruk av enzym-inhibitorer, er ubetydelig. Den metabolske transformasjonen består i oksidasjon av den aromatiske ringen, N- og O-dealkylering og konjugering med taurin. Dealkyleringen prosess går vanligvis involverer CYP 3A4, mens det ved oksydasjon av de aromatiske ringer er involvert er tallrike og / eller udefinert isoform CYP.Levotsetirizin ikke påvirker aktiviteten av cytokrom isoenzymene 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1, ZA4 ved konsentrasjoner i stor grad overskrider den maksimale etter å ha tatt en dose på 5 mg oralt.

Med tanke på det lave nivå av metabolisme, og manglende evne til inhibering av metabolismen, er det lite sannsynlig at interaksjonen med andre stoffer levocetirizin (og vice versa).

Konklusjon. Utskillelse av legemidlet skjer hovedsakelig på grunn av glomerulær filtrering og aktiv tubulær sekresjon. Halveringstiden for eliminering fra plasma hos voksne (T1 / 2) er 7,9 + 1,9 timer. Total clearance hos voksne - 0,63 ml / min / kg. I utgangspunktet utskilles produksjonen av levocetirizin og dets metabolitter i urinen (gjennomsnittlig 85,4% av legemiddeldosen elimineres). 12,9% av dosen er utskilt i avføring.

Nyresvikt. Levocetirizinclearance korrelerer med kreatininclearance. Derfor anbefales det at pasientene med moderat og alvorlig nedsatt nyrefunksjon, individuelt fastsetter intervaller mellom doser av levocetirizin, basert på kreatininclearance. Hos pasienter med anuria i sluttfasen av nyresvikt reduseres total clearance med ca. 80% sammenlignet med friske frivillige. Ved standard 4-timers hemodialyse fjernes mindre enn 10% levocetirizin.

vitnesbyrd

Symptomatisk behandling av allergisk rhinitt (inkludert allergisk rhinitt året rundt) og urtikaria.

Kontra

Overfølsomhet overfor levocetirizin eller til en annen komponent av legemidlet, eller til noen piperazinderivater.

Alvorlig kronisk nyresvikt (kreatininclearance 4 dager i uken og i mer enn 4 uker) i kontaktperioden med allergener, kan pasienten tilbys konstant terapi. Ved kroniske sykdommer (kronisk allergisk rhinitt, kronisk urtikaria) er behandlingsvarigheten opptil 1 år.

Effekt og sikkerhet av stoffet hos barn yngre enn 6 år er ikke klarlagt, og stoffet gjelder ikke for pasienter i denne aldersgruppen.

overdose

Symptomer: Overdoseringssymptomer kan omfatte søvnløshet hos voksne og første opphiss og irritabilitet hos barn, som forandrer seg med søvnighet.

Behandling. Det finnes ingen spesifikk motgift mot levocetirizin. I tilfelle overdose symptomer, anbefales symptomatisk og støttende terapi. Behovet for magesvikt bør vurderes kort tid etter bruk av stoffet. Hemodialyse for uttak av levocetirizin fra kroppen er ineffektiv.

Bivirkninger

Fra nervesystemet: søvnighet, hodepine, tretthet, svakhet / tretthet, kramper, parestesi, svimmelhet, synkope, tremor, smaksforstyrrelser.

På den delen av psyken: opphisselse, hallusinasjoner, depresjon, aggresjon, søvnløshet, selvmordstanker.

Hjerteside: hjerterytme / takykardi.

På sykehusets side: sløret syn, sløret syn.

På den delen av organene med hørsel og balanse: svimmelhet.

På lever- og galdeveiene: hepatitt.

På nyrene og urinsystemet: Dysuri, urinretensjon.

På den delen av immunsystemet: Overfølsomhet, inkludert anafylaksi.

På den delen av luftveiene, organene i brystet og mediastinum: kortpustethet.

På den delen av mage-tarmkanalen: tørr munn, kvalme, magesmerter.

Fra hud og subkutan vev: angioødem, vedvarende stoffutslett, kløe, utslett, urtikaria.

På den delen av muskuloskeletale systemet, bindevev og bein: myalgi.

Forskningsresultater: vektøkning, unormal leverfunksjon.

Underernæring og metabolisme: økt appetitt.

Generelle lidelser og tilstand på injeksjonsstedet: ødem.

Holdbarhet

Lagringsforhold

Oppbevares i originalemballasje, ved en temperatur ikke over 25 º C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

pakking

På 7 tabletter i blisteren, på 1 eller 2, eller 4 blister i en pappeske eller på 10 tabletter i blisteren, 1 eller 3 blister i en pappkasse.

Feriekategori

ansvarlig for tillatelse til å gjennomføre.

Sinton Spania S.El.

Plasseringen av produsenten og adressen til forretningsstedet.

Castelo 1 Polygon Las Salinas, 08830, Sant Boy hvor Lobregat, Spania.

søkeren

Actavis Group AO, Island.

Søkere og / eller søkerens representant.

Reykjavikurvegur 76-78, 220 Hafnarfjordur, Island.

Bruk mellomrom for å skille tagger. Bruk enkelt anførselstegn (') for setninger.

Aleron Neo

Pris: 37,18 - 136,00 UAH.

Om stoffet:

Antihistamin for systemisk bruk.

Indikasjoner og dosering:

Sesongmessig og årelang allergisk konjunktivitt, sesongmessig og vedvarende allergisk rhinitt, eksem, kronisk idiopatisk urticaria, atopisk dermatitt, kløe, kontaktdermatitt, atopisk dermatitt, i behandling av pruritisk dermatoses (kronisk eksem, kontakt allergodermia), allergi mot insektbitt, matallergi, allergier mot narkotika og andre allergener (pollen, dyre dander, støv).

I den komplekse behandlingen av smittsom allergisk bronkial astma.

Angioødem. I kombinasjonsbehandling med legemidler som er i høy risiko for allergi (antibiotika, vaksiner, seromer).

Legemidlet brukes til å behandle voksne og barn over 6 år. Legemidlet tas oralt med tilstrekkelig mengde vann. Dosen av legemidlet og varigheten av behandlingsforløpet bestemmes av den behandlende legen individuelt for hver pasient.

Vanligvis foreskrevet 1 tablett av legemidlet 1 gang per dag.

For voksne er maksimal dose av legemidlet 10 mg (2 tabletter) per dag.

Behandlingsvarigheten avhenger av sykdommens art, vanligvis med kortvarig kontakt med allergenet, stoffet anbefales å bli tatt innen 7 dager, med høyfeber fra 3 til 6 uker. Om nødvendig kan behandlingsforløpet forlenges til 6 måneder.

Pasienter som lider av nyresvikt krever dosejustering. Så når kreatininclearance er mindre enn 50 ml / min, anbefales det å foreskrive 1 tablett av legemidlet 1 gang i 48 timer, og kreatininclearance mindre enn 30 ml / min - 1 tablett av legemidlet 1 gang i 72 timer. Pasienter med nedsatt nyrefunksjon og kreatininclearance mindre enn 10 ml / min, anbefales ikke å foreskrive legemidlet Aleron.

Ved utnevnelse av stoffet til pasienter med nedsatt leverfunksjon, er det ikke nødvendig å justere dosen.

overdose:

Når man tok en overdose av legemidlet hos pasienter, var det utvikling av døsighet eller overeksponering, som ble erstattet av døsighet.

Det er ingen spesifikk motgift. I tilfelle av overdosering er gastrisk lavage, enterosorbentadministrasjon og symptomatisk terapi indikert.

Hemodialyse og peritonealdialyse er ineffektive.

Bivirkninger:

Legemidlet tolereres vanligvis godt av pasienter, men i sjeldne tilfeller ble slike bivirkninger observert ved bruk av levocetirizin:

Fra siden av sentralnervesystemet: Svimmelhet, hodepine, tretthet, søvnløshet, døsighet

På fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, tørr munn, økt appetitt, smerte i epigastrisk region, endringer i leverfunksjonstester

Andre: takykardi, sløret syn, neseblod

Hos pasienter med overfølsomhet overfor levocetirizin ved bruk av legemidlet ble det observert utvikling av kløe, utslett, urtikaria, anafylaksi, angioødem og kortpustethet.

Kontra:

Økt individuell følsomhet overfor komponentene i stoffet og piperazinderivatene

Alvorlig nyresvikt (kreatininclearance mindre enn 10 ml / min);

Galaktoseintoleranse, nedsatt glukoseopptak og galaktose

Barns alder opptil 6 år (for denne doseringsformen)

Legemidlet er foreskrevet med forsiktighet under graviditet og amming.

Interaksjon med andre stoffer og alkohol:

Det var ingen interaksjon med samtidig bruk av levocetirizin og legemidler hvis metabolisme er forbundet med cytokrom P450-systemet (ketokonazol, erytromycin, azitromycin, diazepam), men teofyllin med gjentatt bruk kan redusere clearance av levocetirizin noe.

Ikke anbefalt samtidig administrering av legemidlet Aleron med beroligende midler.

Samtidig bruk av levocetirizin forbedrer ikke effekten av etanol.

Sammensetning og egenskaper:

Aktiv ingrediens: levocetirizin;

1 tablett inneholder levocetirizin dihydrochloride 5 mg;

hjelpestoffer: laktose, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat;

skall: Opadry ® hvit - hypromellose, titandioxid (E 171), polyetylenglykol (PEG 400).

Aleron inneholder det aktive stoffet levocetirizin - R-enantiomer av cetirizin, som er et aktivt derivat av hydroksyzin. Aleron har antiallergisk, antipruritisk, antiinflammatorisk og antieksudativ virkning. I tillegg har stoffet en utbredt antihistamin effekt. Virkemekanismen for medikamentet er forbundet med dets evne til å blokkere perifere H1-histaminreseptorer og forhindre frigjøring av histamin ved å stabilisere mastcellemembranene. Levocetirizin har høy selektivitet for H1-histaminreseptorene, noe som gir en uttalt blokkereffekt, stoffet påvirker ikke de M-kolinergiske og serotoninreceptorene, så vel som adrenerge reseptorer (som er nært strukturerte for H1-histaminreseptorene). Det skal bemerkes at for å oppnå den terapeutiske effekten av levocetirizin, er det nødvendig å bruke halvparten så mye som cetirizin, dette skyldes at levocetirizin er i stand til å danne et mer stabilt bindemiddel med reseptorene. Ved bruk av legemidlet er det også observert en reduksjon i frigivelsen av proinflammatoriske cytokiner og kjemokiner, inhibering av kjemotaksi og adhesjon av eosinofiler og ekspresjon av adhesjonsmolekyler. Levocetirizin bidrar også til å redusere IgE-avhengig frigjøring av histamin, leukotrien C4 og prostaglandin D2, i tillegg hemmer legemidlet trombocytoaktiverende faktor. På grunn av slike forandringer i kroppen bidrar levocetirizin til å lindre strømmen av ulike allergiske reaksjoner (inkludert allergisk rhinitt), og i tilfelle av sesongmessige allergier, kan den brukes som et forebyggende tiltak for å forhindre utvikling av allergiske reaksjoner. Effekten av stoffet for kaldt urticaria og angrep av bronkial astma ble også notert. I motsetning til tidligere generasjoner av antiallergiske stoffer, har levocetirizin ikke en depressiv effekt på sentralnervesystemet. Levocetirizin har ingen toksisk effekt på hjertet.

Tablett, filmbelagt.

Oppbevares på et tørt, mørkt sted ved t≤ 25 ° C.

Aleron

Aleron er et stoff som har til formål å eliminere allergi symptomer. Tilhører den tredje generasjonen antihistaminer.

Sammensetning, frigivelsesform og analoger

Den aktive ingrediensen i Aleron er levocetirizin.

Legemidlet er tilgjengelig i form av ovale bikonvekse tabletter av hvit (eller nesten hvit) farge, filmdrasjerte og gravert på begge sider ("L9CZ" på den ene siden og "5" på den andre).

En tablett med Aleron inneholder 5 mg levocetirizin dihydroklorid og hjelpestoffer (maisstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, natriumstivelseglykolat, laktosemonohydrat, magnesiumstearat, etc.).

Kartongen inneholder 1 eller 3 blister, som hver inneholder 10 tabletter.

Følgende stoffer er analoger av Aleron, men før du erstatter et stoff med motparten, er det nødvendig å konsultere en lege:

Farmakologisk virkning av Aleron

Aleron tabletter har anti-allergiske, antiinflammatoriske og anti-eksudative effekter, eliminerer kløe og hindrer frigjøring av histamin. Denne effekten av medikamentet er forbundet med dets evne til å blokkere perifer H1-histaminreseptorer og ved å regulere membranene av fettceller for å begrense frigivelsen av histamin.

Ved behandling med Aleron reduseres nivået av frigjøring av proinflammatoriske kjemokiner og cytokiner, kjemotaksis og eosinofiladhesjon hemmes. Levocetirizin reduserer graden av IgE-avhengig frigivelse av histamin, leukotrien C4 og prostaglandin D2. I tillegg er det en depresjon av blodplateaktiveringsfaktoren (PAF).

Som du kan se, letter stoffet i stor grad løpet av ulike allergiske reaksjoner. Det kan også brukes som profylaktisk middel ved visse omstendigheter (sesongmessig eller på annen måte) som kan provosere en allergisk reaksjon. Legemidlet er effektivt i angrep av bronkial astma og under urticaria. Siden Aleron er et tredje generasjons legemiddel, har det ikke en toksisk effekt på hjertet og en skadelig effekt på sentralnervesystemet.

Maksimal konsentrasjon av levocetirizin i blodet oppnås 60 minutter etter administrering, skjer delvis eliminering av legemidlet etter 7-10 timer. Fullt stoff blir fjernet innen 96 timer.

Indikasjoner for bruk av Aleron

Ifølge instruksjonene brukes Aleron til forebygging og behandling av følgende kroniske og akutte allergiske sykdommer:

  • Urtikaria (inkludert kronisk idiopatisk);
  • Høy feber;
  • Allergisk konjunktivitt og rhinitt (sesongmessig og året rundt);
  • angioødem;
  • Dermatose av allergisk opprinnelse, ledsaget av brenning, kløe og utslett på huden og slimhinner.

Kontra

Aleron tabletter er kontraindisert ved overfølsomhet overfor levocetirizin og andre piperazinderivater. Ikke bruk stoffet for personer med alvorlig nedsatt nyrefunksjon og pasienter i dialyse.

Barn under 6 år, under graviditet og amming, er også kontraindikasjoner for bruk av Aleron.

I tilfelle av galaktosemi, laktasemangel og syndrom med nedsatt glukose-galaktoseabsorpsjon, er bruk av dette legemidlet forbudt.

Metode for bruk av Aleron

Instruksjonene til Aleron indikerte at stoffet er ment for oral administrasjon. Legen bestemmer dose og varighet av kursbehandlingen individuelt for hver pasient. Som regel er legemidlet foreskrevet en tablett en gang om dagen. Maksimal dose for voksne - 2 tabletter (10 mg) per dag.

Varigheten av behandlingen avhenger av sykdommen. For eksempel, under kortvarig kontakt med et allergisk middel, blir legemidlet tatt innen 7 dager, og for høysnue - 3-6 uker. Om nødvendig forlenges behandlingsforløpet til 6 måneder.

Dosejustering av legemidlet er nødvendig for pasienter som lider av nyresvikt. Hvis volumet av blodplasma som er fjernet av kreatinin i løpet av ett minutt (clearance) er mindre enn 50 ml, anbefales det å administrere en tablett med Aleron en gang i 48 timer med en indikator på mindre enn 30 ml / min - en gang i 72 timer. For kreatininclearance på 10 ml / min eller mindre, anbefales det ikke å bruke legemidlet.

Pasienter med nedsatt leverfunksjonsdosejustering er ikke påkrevd.

Bivirkninger

Mulige bivirkninger når du tar stoffet er ubetydelig. Ifølge instruksjonene kan Aleron påvirke sentralnervesystemet, noe som er uttrykt av hodepine, svimmelhet, døsighet eller søvnløshet.

Små endringer kan observeres av kardiovaskulære og fordøyelsessystemer: takykardi, økt appetitt, kvalme, oppkast. Andre sjeldne bivirkninger inkluderer neseblod og synshemming.

En overdose av Aleron fører til døsighet eller overeksponering, vekslende med døsighet. Etter inntak av overdrevne doser er indgivelse av enterosorbent, magesvikt og symptomatisk terapi indikert. Det er ingen spesifikk motgift.

Drug Interaction Alerona

Ved samtidig bruk av Aleron og narkotika hvis metabolisme er assosiert med cytokrom P450-systemet (erytromycin, diazepam, ketokonazol, azitromycin), ble det ikke påvist noen stoffinteraksjon. Ved gjentatt bruk av teofyllin reduseres i noen grad clearance av levocetirizin.

Samtidig administrering av Aleron og beroligende midler bør unngås. Levocetirizin virker ikke sammen med etanol og forbedrer ikke sin virkning.

Lagringsforhold

Aleron lagres på et tørt sted ved en temperatur ikke over 25 ° C fra direkte sollys. Holdbarheten av stoffet - 2 år.

Har du funnet en feil i teksten? Velg den og trykk Ctrl + Enter.

ALERON

  • Indikasjoner for bruk
  • Metode for bruk
  • Bivirkninger
  • Kontra
  • graviditet
  • Interaksjon med andre legemidler
  • overdose
  • Utgivelsesskjema
  • Lagringsforhold
  • synonymer
  • struktur

Legemidlet Aleron - antiallergisk legemiddel, som tilhører gruppen antihistaminmedikamenter 3 generasjoner. Aleron inneholder det aktive stoffet levocetirizin - R-enantiomer av cetirizin, som er et aktivt derivat av hydroksyzin. Aleron har antiallergisk, antipruritisk, antiinflammatorisk og antieksudativ virkning. I tillegg har stoffet en utbredt antihistamin effekt. Virkemekanismen for medikamentet er forbundet med dets evne til å blokkere perifere H1-histaminreseptorer og forhindre frigjøring av histamin ved å stabilisere mastcellemembranene. Levocetirizin har høy selektivitet for H1-histaminreseptorene, noe som gir en uttalt blokkereffekt, stoffet påvirker ikke de M-kolinergiske og serotoninreceptorene, så vel som adrenerge reseptorer (som er nært strukturerte for H1-histaminreseptorene). Det skal bemerkes at for å oppnå den terapeutiske effekten av levocetirizin, er det nødvendig å bruke halvparten så mye som cetirizin, dette skyldes at levocetirizin er i stand til å danne et mer stabilt bindemiddel med reseptorene. Ved bruk av legemidlet er det også observert en reduksjon i frigivelsen av proinflammatoriske cytokiner og kjemokiner, inhibering av kjemotaksi og adhesjon av eosinofiler og ekspresjon av adhesjonsmolekyler. Levocetirizin bidrar også til å redusere IgE-avhengig frigjøring av histamin, leukotrien C4 og prostaglandin D2, i tillegg hemmer legemidlet trombocytoaktiverende faktor. På grunn av slike forandringer i kroppen bidrar levocetirizin til å lindre strømmen av ulike allergiske reaksjoner (inkludert allergisk rhinitt), og i tilfelle av sesongmessige allergier, kan den brukes som et forebyggende tiltak for å forhindre utvikling av allergiske reaksjoner. Effekten av stoffet for kaldt urticaria og angrep av bronkial astma ble også notert. I motsetning til tidligere generasjoner av antiallergiske stoffer, har levocetirizin ikke en depressiv effekt på sentralnervesystemet. Levocetirizin har ingen toksisk effekt på hjertet.

Etter oral administrering absorberes Aleron godt i mage-tarmkanalen, og matinntaket har praktisk talt ingen effekt på graden av absorpsjon av levocetirizin, men reduserer sin hastighet litt. Biotilgjengeligheten av levocetirizin ved oral administrering når 100%. Maksimal konsentrasjon i blodplasma er notert etter 0,9-1 timer etter administrering, for Levocetirizin er en høy grad av assosiasjon med plasmaproteiner (opptil 90%) karakteristisk.

Legemidlet passerer i morsmelk. En mindre del av levocetirizin metaboliseres i leveren ved O-dealkylering for å danne en inaktiv metabolitt. Cytokrom P450-systemet deltar ikke i prosessen med metabolisme av levocetirizin. Halveringstiden til stoffet er 7-10 timer, levocetirizin utskilles helt fra kroppen innen 96 timer. Utskillelse av legemidlet er hovedsakelig nyrer (opptil 86% av dosen). Hemodialyse fjerner ca 10% av stoffet. Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon og kreatininclearance mindre enn 40 ml / min, reduseres utskillelsen av legemidlet (med økning i plasmakonsentrasjonen).

Indikasjoner for bruk

Legemidlet Aleron brukes til å behandle og forebygge akutte og kroniske allergiske sykdommer, inkludert:
- allergisk rhinitt og konjunktivit (inkludert året rundt og sesongmessig);
- høysnue;
- urtikaria (inkludert stoffet som brukes til å behandle pasienter med kronisk idiopatisk urtikaria);
- angioødem (angioødem);
- allergiske dermatoser, som ledsages av kløe, brenning og utslett på forskjellige områder av huden og slimhinnene.

Metode for bruk

Legemidlet brukes til å behandle voksne og barn over 6 år. Legemidlet tas oralt med tilstrekkelig mengde vann. Dosen av legemidlet og varigheten av behandlingsforløpet bestemmes av den behandlende legen individuelt for hver pasient.
Vanligvis foreskrevet 1 tablett av legemidlet 1 gang per dag.
For voksne er maksimal dose av legemidlet 10 mg (2 tabletter) per dag.

Behandlingsvarigheten avhenger av sykdommens art, vanligvis med kortvarig kontakt med allergenet, stoffet anbefales å bli tatt innen 7 dager, med høyfeber fra 3 til 6 uker. Om nødvendig kan behandlingsforløpet forlenges til 6 måneder.
Pasienter som lider av nyresvikt krever dosejustering. Så når kreatininclearance er mindre enn 50 ml / min, anbefales det å foreskrive 1 tablett av legemidlet 1 gang i 48 timer, og kreatininclearance mindre enn 30 ml / min - 1 tablett av legemidlet 1 gang i 72 timer. Pasienter med nedsatt nyrefunksjon og kreatininclearance mindre enn 10 ml / min, anbefales ikke å foreskrive legemidlet Aleron.
Ved utnevnelse av stoffet til pasienter med nedsatt leverfunksjon, er det ikke nødvendig å justere dosen.

Bivirkninger

Legemidlet tolereres vanligvis godt av pasienter, men i sjeldne tilfeller ble slike bivirkninger observert ved bruk av levocetirizin:
- på den delen av sentralnervesystemet: svimmelhet, hodepine, tretthet, søvnløshet, døsighet;
- på fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, tørr munn, økt appetitt, smerte i epigastrisk region, endringer i leverfunksjonstester;
- andre: takykardi, sløret syn, neseblod.

Hos pasienter med overfølsomhet overfor levocetirizin ved bruk av legemidlet ble det observert utvikling av kløe, utslett, urtikaria, anafylaksi, angioødem og kortpustethet.

Kontra

- Økt individuell følsomhet overfor komponentene i stoffet og piperazinderivatene;
- alvorlig form for nyresvikt (kreatininclearance mindre enn 10 ml / min);
- galaktosintoleranse, nedsatt glukoseopptak og galaktose;
- barns alder opp til 6 år (for denne doseringsformen);
- legemidlet er foreskrevet med forsiktighet under graviditet og amming.

graviditet

Ingen data om stoffets sikkerhet under graviditet. Legemidlet kan foreskrives av behandlende lege dersom den forventede fordelen for moren er høyere enn de potensielle risikoen for fosteret.
Levocetirizin utskilles i morsmelk, så hvis du trenger å ta et stoff under amming, er det nødvendig å løse problemet med midlertidig opphør av amming.

Interaksjon med andre legemidler

Det var ingen interaksjon med samtidig bruk av levocetirizin og legemidler hvis metabolisme er forbundet med cytokrom P450-systemet (ketokonazol, erytromycin, azitromycin, diazepam), men teofyllin med gjentatt bruk kan redusere clearance av levocetirizin noe.
Ikke anbefalt samtidig administrering av legemidlet Aleron med beroligende midler.
Samtidig bruk av levocetirizin forbedrer ikke effekten av etanol.

overdose

Når man tok en overdose av legemidlet hos pasienter, var det utvikling av døsighet eller overeksponering, som ble erstattet av døsighet.
Det er ingen spesifikk motgift. I tilfelle av overdosering er gastrisk lavage, enterosorbentadministrasjon og symptomatisk terapi indikert.
Hemodialyse og peritonealdialyse er ineffektive.

Utgivelsesskjema

Belagte tabletter, 10 stykker i en blister, 1 eller 3 blister i en kartong.

Lagringsforhold

Legemidlet anbefales å lagres på et tørt sted borte fra direkte sollys ved en temperatur ikke høyere enn 25 grader Celsius.
Holdbarhet - 2 år.

ALERON NEO

Tabletter i form av plvkovy obolonkoyu, 5 mg hver nummer 7, nummer 14 (7x2), nummer 28 (7x4), nummer 10, nummer 30 (10x3)

Produsent: Rottendorf Pharma GmbH / Synton Іspanіya S.El. (ikke tilgjengelig for dozvіl til realіzatsії)

Russisk navn: ALERON NEO

for medisin zasosuvannya

Lager l_karskogo vosobu:

dyucha rechovina: levocetirizin;

1 tablettblanding levocetirizin digidroklorid 5 mg;

ekstra rehovini: lakozi monogidrat, cellulose mikrokrystallinsk, magnium stearat;

obolonka: Opary ® white (gipromeloza, polytetylen (PEG 4000), titandioksid).

Lycar form.Tablets, helt ned med en puvkovoy obolonkoy.

Oval, dobbel pille tabletter, rundt veggen med obolon av aboard abo mayge farge, i "L9CZ" delen fra den ene siden og "5" - fra innsiden.

Nazva i mcststznakhodzhennya virobnika.Rottendorf Pharma GmbH GmbH, Nimechchina.

Vidovídalniy for anropet til eiendommen: Сінтон Іспанія С.Ел., Іспанія Кастело 1 Полігоно Las Salinas 08830 Sant Boui de Lobregat.

Zayavnik. Actavis-gruppen AT, Island.

Reyk'yav_kurvegur 76-78, 220 Hafnarfjordur, Island.

Farmakoterapeutisk gruppe.Antig_stamіnn_ sosobi for systemisk zasozuvannya. Pohіdnіpіperazinu. ATC-kode R06A E09.

Levocetirizin - Optimaliserende Cetirizin, aktiv metabolitt Gіdroksizinu, selektiv og kraftigere antagonist periferinynih N1-retseptorіv. Aleron Neo dіє i utkonkurransen mens dozі porіvnya med racemisk cetirizin for rakhunok vysoko selectektivnostnI, uvorevennya bіlsh styіykogo den tredje lenken c H1-reseptoren. Legemidlet er bedre penetrert av shkiru og akkumulert i ny ved terapeutiske konsentrasjoner.

Aleron Neo vibrkovo bloku perifer H1-reseptorer som ikke er involvert i tsiomu på grunn av nærhet til reseptorens struktur (M-holinergіchni, H5-adrenerge reseptorer). Крім антигістаміннїї, Aleron Neo reparert mot tynn og protizapalnu dіyu: stabilizu membran av farlig clintin, prignіchu vidіlennya pro-seminal cytocin og chemocin; adhesjon og kjemotaksis eosinofil; Ekspresjon av adhesjonsmolekyler, primordial tymisk trombocyt-aktiverende faktor, IgE-akkumulert art gamma, prostaglandin D2 og leukotrienu C4. Zadyadi tsomu Aleron Neo før utviklingen av utviklingen og meningene forsvunnet som helhet, dukker opp, det er en nesebelastning, og den er effektiv i tilfeller av kronisk angst.

Levocetirizin innebærer allergisk reaksjon med kaldt kropiv'yants, redusert bronkokonstriksjon med bronkial astma. Aleron Neo ikke prignuchu TsNS jeg reparerer ikke cardiotoxico dii.

Levocetirizin absorberes lett ved oral oral administrering. Ved tilkobling med plasma blir den 90%, omtrent 0,41 l / kg. Oskilka Aleron Neo "aktiv metabolitt, ikke den primære metabolisme på trykk. Trinn av sekundær metabolisme av levocetirizin hos mennesker er mindre enn 14% av dosen. Maksimal konsentrasjon i plasma oppnås med 48 chilin. Biotilgjengeligheten av legemidlet er satt til 97,03%.

Inntil stoffskiftet går cytokrom P-systemet bort 450. De viktigste hindringene er metabolisme, oksidasjon, inntak av glukose, taurin og glutation med etablering av merkaptinsyre, som er sett over tverrsnittet (85,4%).

Perioden hvor Neo-plasma Aleron Neo-3 blir nær 7 år gammel, med stoffet aktivt i vev, kan det behandles i 32 år, forklart med en enkel kobling med reseptorer.

Vistes for zasosuvannya.

- Symptomatisk lіkuvannya ergіynykh rinіtіv, i tillegg er det tsilorichnyh ergіynih rinіtіv;

- Kronisk idiopatisk kropiv'yanka;

Mistenksomhet er følsom overfor levocetirizin, de av neste piparasin, og også til de andre komponentene i preparatet; alvorlig form for kroniske nikkovo-mangler (klirens creatine) Hvis du likte informasjonen om ALERON NEO, legg til din anmeldelse:

Aleron (5 mg) levocetirizine

instruksjon

  • russisk
  • Kazakh Russian

Handelsnavn

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Tabletter, filmbelagt, 5 mg

struktur

En tablett inneholder

aktiv ingrediens - levocetirizin dihydrochloride 5 mg,

hjelpestoffer: laktosemonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat,

skallsammensetning: opadry® hvit Y -1-7000 (hypromellose, titandioxid E171, makrogol 400).

Tabletter, filmdrasjerte hvite eller nesten hvite, ovale, bikonvekse med gravert "L9CZ" på den ene siden og "5" på den andre siden.

Farmakoterapeutisk gruppe

Antihistaminer av systemisk virkning. Piperazinderivater

ATC-kode R06AE09

Farmakologiske egenskaper

farmakokinetikk

Farmakokinetikken er lineær, avhenger av dosen og er ikke avhengig av tid, med lav grad av individuelle svingninger.

Levocetirizin absorberes raskt og godt etter oral administrering. Maksimal plasmakonsentrasjon (Cmax) oppnås etter 0,9 timer (TCmax) etter å ha tatt stoffet. Likevektskonsentrasjoner oppnås etter 2 dager. Сmax er 270 ng / ml og 308 ng / ml etter en enkelt dose og gjentatte doser på 5 mg en gang daglig. Graden av absorpsjon er ikke avhengig av dosen og endres ikke fra matinntaket, men Cmax er lavere og oppnås senere.

Kommunikasjon med plasmaproteiner - 90%. Fordelingen er begrenset, og fordelingsvolumet er 0,4 l / kg. Biotilgjengeligheten når 100%.

Mindre enn 14% av den administrerte dosen metaboliseres i leveren ved aromataseoksydasjon, N- og O-dealkylering og konjugering med taurin. Dealkylering er overveiende katalysert av CYP 3A4, og CYP isoformer er involvert i aromataseoksidasjon. Levocetirizin påvirker ikke aktiviteten av CYP IA2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 og 3A4 isoenzymer i konsentrasjoner som er mye høyere enn toppkonsentrasjonen når det tas 5 mg oralt.

På grunn av en liten metabolisme og mangel på metabolisk undertrykkelse er samspillet mellom levocetirizin og andre stoffer usannsynlig.

Halveringstiden (T1 / 2) er 7,9 ± 1,9 timer. Gjennomsnittlig total clearance er 0,63 ml / min / kg. Levocetirizin og dets metabolitt utskilles hovedsakelig av nyrene (85,4% av dosen tatt), ved glomerulær filtrering og aktiv tubulær sekresjon. Utskillelse gjennom tarmene er 12,9%. Penetreres i morsmelk.

Total clearance av levocetirizin korrelerer med kreatininclearance. Derfor anbefales det at pasienter med nyresvikt reduserer dosen av legemidlet, avhengig av kreatininclearance. Anuria clearance av legemidlet reduseres med ca. 80%. mindre

Aleron Neo

lager

dyucha rechovina: levocetirizin;

1 tablettblanding levocetirizin digidroklorid 5 mg;

ekstra rehovini: lakozi monogidrat, cellulose mikrokrystallinsk, magnium stearat;

obolonka: Opadry ® hvit - hypromelose, titandioxid (E 171), polyetylenglykol (PEG 400).

vitnesbyrd

Symptomatisk lіkuvannya allergіnnogo rinіtu (i det antall іlіrіchnogo allergіynogo rinіtu) som kropiv'yanki.

Protipokazannya

Følsomhet overfor levocetirizin, abo å være en enkelt bestanddel av stoffet, eller å være frisk, tørr.

En form for kronisk nikovo ї mangel på (klientens kreatininnu 4 ganger per dag og mer enn 4 ganger lang) i kontaktperioden med pasientens allergener, kan erstattes av postlinjær behandling. Når kroniske yrker (kronisk alarm rhinitt, kronisk kropiv'yanka) trivolity lykuvannya satt til 1 rock.

Pobіchnі dії

Fra siden av nervesystemet: døsighet, golovny bіl, pvdvishchena vtomlyuvanіst, svakhet / asteni, sudomi, parestesi, zamorachenchennya, nepotomnіst, tremor, dysgevzіya.

Fra siden av psyken: zbudzhennya, hallusinasjoner, depresjon, agresia, søvnløshet, sueskidalnimi dumki.

Fra hjertet av hjertet: i hjerteslag / hjerteslag.

Fra organets side: daggry: porushennya zoru, ikke-eksisterende morgen.

Fra organets side til hørselen og den ånden: svimmelhet.

Fra siden av hjertet og den måten: hepatitt.

Fra siden av nyrox og sechovidіlno С-systemet: dizurіya, zatrimka sechі.

Fra siden av immunsystemet: Overfølsomhet, med et anonymt nummer.

Fra siden av systemet, organ på brystet og den midterste: reses.

Fra siden av tarmkanalen: tørrhet i munnen, nudot, bil i magen.

Fra siden av shkíri og pіdshkіrnyh tekstiler: angiyonevrotichny nabryak, styiky medicamentous visipannya, sverbіzh, visipannya, kropiv'yanka.

Fra siden av skjelettet-m'yazovoi-systemet, med hendene på stoffet og kistok: m_algіya.

Resultat doslС-dzhen: zbіlshennya masi tіla, v_dkhilennya funktsionalny pechіnkih prøver med normi.

Porushennya kharuvuvnya som gjenoppretter: pіdvischeny appetitt.

Zagornі porushennya st Stan u msіtsі introduksjon: nabryak.

Peredozuvannya

Symptomer: Symptomer på overdosering kan inkludere døsighet hos voksne og på cob av våkne og pacing barn hos barn, som om de var døsige.

Lіkuvannya. Det er ingen spesifikk motgift mot levocetirizin. Symptomer på symptomatisk og terapeutisk behandling anbefales hos pasienter med symptomatisk overdosering. Slid rozglyanuti behov for promivannya slunka etter en kort time etter forberedelsen zasosuvannya. Hemodialyse for vivedennya levocetirizin med ikke-effektive organismer.

Лікарська взаємодія

Det var ingen oppfølging av levocetirizin. Dosen av cetirizin (til racematet) viste klokken en gang behandling med antipirin, pseudoefedrin, cimetidin, ketokonazol, erytromin, azitromicin, glipid eller diazepam, glucidin, azitromicin, glipanidin eller diazepam, og ikke resten av siden. Oppsummering med teofilus (400 mg / preb) reduserer 16% av de utvidede klientene av cetirizin (kinetikk av theophilus ikke korrigeres). I tilfelle av fullstendig ritonavir zasosuvannya ritonavir (600 mg 2 ganger per doba) paret cetirizin (10 mg per doba) stupinutsettelse av cetirizin zfіlshuvavsya ca 40%, så er jeg rosopo ritonavir despto zmіvuv paraprof.

Priyom Сїzh-ikke vplivaє på stupіn vmmoktuvannya stoffet, ale znizhuє shvidk_st vmkoktuvannya.

Det er ikke nok å gi beroligende midler samtidig som terapeutiske doser. Ale tilfelle unicatio zasosuvannya beroligende stoffer i timen etter å ha tatt stoffet. Oskіlki i chutlivih folk en dag zasosuvannya cetirizine eller levocetirizine med alkohol eller andre avføring, bare for å bringe sentrale nervesystemet (for eksempel beroligende), kan du slippe på sentralnervesystemet. Ønsker rasemisk cetirizin і uten å demonstrere styrke av alkohol og alkohol.

Farmakologiske myndigheter

Farmakodinamіka

Farmakokіnetika

Phyzico-hemіchni makt

Påvirker caruvannya med biltransport abo ınshimi mekhanizmami, og så selv på shvidkist reaksjon

Spesiell zasosuvannya

H jeg zasosovuvati patsієntam іz kronisk nirkovuyu mangel på Første time for fremstilling av stoffet skal implanteres i alkohol.

Når du ikke er i stand til å synge faktor_v, bare provokuyut shreem sechі (for eksempel skader på ryggmargen, hyperplasi før cerebral gorosis) bør gis respekt for stoffet, på zoomeren av et gitt stoff, derimot, på zoomerrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrryuu

Victory drug preparation

Victory Day på bryståret

pakking

På 7 tabletter på en blister, på 1 abo 2 eller 4 blister på en pappkasse, eller 10 tabletter på en blister, 1 eller 3 blister på en pappkasse.

For Mer Informasjon Om Typer Allergier